Способ полученияs, s, s-p-хлорэтиловых эфировфосфиновых
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е 175508ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических Республикельства М симое от авт. свид явлено 07,1 г 1.1962 ( 716520/23-4) л. 12 о, 26 соединением заявки716519/23-4 МПК С 07 сУДК 547.26.118,07(088.8) Государственныикомитет по делам изобретенийи открытий СССР гор итет юллетень2 Опубликовано 09.Х,1965 Дата опубликования оп ания 1.Х 11.196 Авторызобретения вин и И. явите СОБ ПОЛУЧЕНИЯ Я, Я, +ХЛОРЭТИЛОВЫХ ЭФИРОВ ФОСФИНОВЫХ И ФОСФОРНОЙ КИСЛОТ 10,86; Я 34,0 Я,и фо12,50;77% те 20. ния в лСущн ется в О-арил вергаю хлорид среде иСтро казыва Я, Я и фосф в каче риаламе н и е Я, Я, Я-хл о рдифенил фосф ата 31,6 г (0,1 лоло) трпсухого четыреххлори- (0,1 лголо) 2-хлорэгилчетыреххлористого угр 3. Пол учго эфиракции взялиита и 30 лг,рода и 19,5 грида и 30 лгл 5 Приме этилово Для реа фенилфосф стого угле О тритиохлодписная группа50 3+хлорэтиловые эфиры форной кислот как и способитературе не описаны.ость предлагаемого способа заключатом, что О, О-диалкил- или О-алкилфосфониты или триалкилфосфиты подт взаимодействию с р-хлорэтилтритиоом. Процесс ведут при охлаждении в нертного растворителя.ение синтезированных соединений доется данными физического анализа.Ь+хлорэтиловые эфиры фосфиновых орной кислот смогут найти применение тве присадок к горючесмазочным матеП р и м е р 1. П о л у ч е н и е О-и з о и р о и и- ловоЯ, Я, Яхлорэтилового эфира метил фосфонатаВ трехгорлую колбу с обратным холодильником, капельной воронкой и механической мешалкой помещают 16,4 г (0,1 люль) диизопропилового эфира метилфосфинистой кислоты и 30 лгл сухого бензола. При перемешивании и охлаждении льдом медленно прибавляют смесь из 19,5 г (0,1 моль) 2-хлорэтилтритиохлорида и 30 лог сухого бензола.Реакция протекает с разогреванием. По окончании прибавления растворитель отгоняот, вещество выдер.кивают в вакууме и анализируют: по 1,5310; 04 1,2243. Пример 2. Получение 3, Я, Я-хлор.этилового э ф и р а диэтил ф о сф а та.В трехгорлую колбу с механической мешал.кой, обратным холодильником и капельной во. О ронкой помещают 16,6 г (О,1 лголь) триэтил.фосфита и 30 лгл сухого четыреххлористого углерода. При перемешивании и охлаждении льдом медленно прибавляют смесь из 19,5 г (0,1 лголь) 2-хлорэтплтритиохлорида и 30 лгл 5 четыреххлористого углерода. Реакция прогекает с разогреванием. По окончании прибавленя растворитель отгоняют, вещество выдер20живают в вакууме и анализируют: по 1,5200;20г 4 1,2700. Выход 23,0 г или 77% теоретического.Найдено, %; С 1 12,50; Р 10,31; Я 31,60СВНг.г 02 С 15 РВычислено, %: С 1 11,80; Р 10,49; Я 32,4.Предмет изобретения Составитель И. СпешиловаТехред Ю. В. Баранов Корректор М, П. Ромашова Редактор А. Пименова Заказ 3396/18 Тираж 675 Формат бум. 60 Р,90/з Объем 0,1 изд, л, Цена 5 коп ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4Типография, пр. Сапунова, 2 лерода. 11 олученное вещество выдерживали в20 20вакууме и анализировали; д 4 1,3030; пр1,6045. Найдено, о/,: С 19,90; Р 7,45; Я 23,95СдНд 02 С 15 зР Вычислено, %: С 1 9,04; Р 7,90; Я 24,40. Способ получения Я, Я, Я+хлорэтиловыхэфиров фосфиновых и фосфорной кислот, отличиющиися тем, что О,О-диалкил- или О-алкил-О-арилфосфониты или триалкилфосфиты обрабатывают при охлаждении Р-хлорэтилтритиохлоридом в инертном растворителе.
СмотретьЗаявка
716520
С. Ивин, И. Д. Шелакова
МПК / Метки
МПК: C07F 9/165, C07F 9/40
Метки: s-p-хлорэтиловых, полученияs, эфировфосфиновых
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-175508-sposob-polucheniyas-s-s-p-khlorehtilovykh-ehfirovfosfinovykh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ полученияs, s, s-p-хлорэтиловых эфировфосфиновых</a>
Предыдущий патент: Способ получения сложных кремнииорганических эфиров кислот акрилового ряда
Случайный патент: Устройство формирования селекторных импульсов