Способ получения 0, 0-диалкил-s-карб-алкокси(арокси)-метил тио(дитио)-фосфатов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 127891
Авторы: Закс, Мандельбаум, Мельников, Попов, Украинец
Текст
-ДИА явлено 1 апреля 1959 г. за ЛЪ 62390623 в Комитет открытий при Совете т 1 ин:строз С Опубликовано в Боллетене изобретенийпо Делам изооретеиии иССР"е 8 за 1960 г. Наиболее сугцсствс;ым недостатками соврсме: ных фосфорооп иСских инсектицилОВ явл 51 сГС 51 пх сраВ 11 тег 1 ьно Вь.Сок 15 токспч 1 юсть ЛлЯ топ:Окровных жиВОт;ы 1, чегОвск 1, 1 то В 3 яч 1 гсл 1011 т(ре .т жя . С 1)ОРУ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ И НЕ Д 1 ЕТ 02)ОЖ 0.ГП Пс 10 П 302 ГЬ Х В 31:)1 ТЬХ ОМЕ 1 ЕН 1 ЯХ Д;1 Я ООРЬОЫ.УХ 2 М 1 1 Р 3;Л 11 ЧНЫ 51 112",321 ТН) Ж 1 ВОТН 1 э сВЯзи с втии ВО есех страяхс 1 скря 13 ютс 51 рябо;ь .10 пзыс(;1:1:10 НОВых мснее токсичных лг 1 и че,10 вскя и животных и 1.скт 1 ц 11 ЛОВСпосоо полъченпЯ 0,0-ДНЗлкил-каро-я)1 коксп ( 2 рокси) -мстпг 1-т 0. (дитР 0) -фосф 2 тОВ, котоыеях 0,15 т Нирокос приме:110 В к 1 ч(стВО 1- сектицидов мялотоксичньх Л,5 теплокрОВых, яакг 1 нгчас 105 В то), тО диалкил тио (дитио) -фосфят натрия подверГюГ ,:12)10:1 СЙстеИк) с 3 Г 1. кил- (ярил) -х;ОртиоацетятО) В О гянческОМ рястВОрГслс 1:,Г 1 В Воде В присттствти эмльгаторя, напр 1 ме), .1 репв)рят ОП-.П р и м е р 1. В колбу; обр 11 тым холодильнпко,к мсхяпчьскоЙ мс 1 пя;1 кОЙ и капе,1 ьноЙ Воро 1 КОЙ, пОмецяют с 1,6 3 лпвтп,110 фО:фятя пятр.51, 60 т. ацетона и (1 4, фсГОНОГО афпря )Опохлортпокстспо 1 кислот Полу 1 енную смесь В течс 1 с 5 6 ЧГс кипятят ня ВОД 51:10 Й 02;е прп хО- рогнем переме 1 иеяни:1. Пост 10 ОкочаниЯ реакции хлористый нятриЙ ОтфильтровыВают и яцетО ОтГОняют, Остаток промьвяОт ВолО и персО. ниют в вакууме. Т. кп. 1 З- - 175 прн 0.2 зя 1, ул. в. 1,)476, 2) - -1,5565)1)Выход 70% от теоретического. С тяк:о же Выхоло -,тот препяря Полуяется и при прОВеденни реакции В ВодноЙ среле с испо 303 ем ВмульГатора ОП. длЯ проееленЯ рсякци 1 В Волно 1 среде 1,) с ливтилт 10- фосфата натрия растворяют з 3 .;. воды. приоявл 5.:От 1, Пи (1,7,. фснилОВОГО эфира мОнохлортиОУ 1(суснОЙ кислоты и:.екц 0;1 ую смссь нагревают на водяной ояне приО в течение 6 сь(1 р и з с р . з Оиисанны:. Вь,.: устОВ:л гроВО 5 г;)(снии0,4, деэтилди еофосд)атг натрия:. ,4 г фепилоезого эфира моиохлортиоксусиой к.,-,оты. 1 сакино а 0)(ио вести или з ацетоне или в иолеьхл,(г ). 10, уч,и;и э(,и ие исрсь Ястс 5: дащ(, и ВысОкоз 1 1)ак) т".с, нио Р ,(1=)11 совсри(ии) ".1,Оиы" сг( ( .: (ОО(з пгя реакц 51;1 (. -Ти,ИЫЗ )фИРОЗ И С, .Х,"РфсИИЛО" иМ Э:Г ,.:ХОПГИО(КСХСИОй КИ(.,1 ОТ(С.,Ч,Ог Р (; СОЧ(;,.Из иривсдсинь.х вЯб п.цс данинк ьит(1( ".т " Оксичио( ) ;11 я и(.и эти сосдиисии 5: зиа иельн более б)езопе(с 1 ь, чем мстафос, з 1 стил.Сркг 1 то(1)ос 1 др. ПО токсичности 5 ке дл насекомых Они приблжаются к преп 1)Г ср 60(1)ос и длЯ,ВО(ГО изГотовлсни 5 нс требуОт сфиЦити;)- го малеииового анги(рида. Особенно интереснс. использованс эих со(- лииении;ья борьбь г) мухами, устойчивыми к ДД 7Применение этих соедиьений возмо 5 кно как в Виде водных эмульсиииспользоваиесм В к:1 честве 1 ОВерхиостно.акти)зных ВсцестВ эфиров иолиэтилеигликоля 1 ОП, ОП, ОПО 1, так и е Виде смачпвающихся о- РОШКОВ И ДУСТОВ. Предмет изобретенеия Комитет по делам изобретений и открытий пои Совете Министров СССР Редактор Н. И, Мосин Гр. 193)краж УОО Цена 25 коп. Гипография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СГСРМосква, Пег)евка, 1 1, Способ получения 0,0-дна, сил-каоб-,.т кокси (арокси) -метил-тио. (дитио) -фосфатов, о т л и ч а ю щ и й с я темчто диалкилтиодит 501- осфат натрия подвергают Взаимодсйстви 10 с алкил-(арил) -хлорацета- ТОМ В ОРГВНИЧЕСКОМ РаСТВОРИТЕЛС ИЛЕТ В В(ЭДЕ В( ПРИС(ТСТВИИ ЭМУЛЬГЗТСРа, иаир имер п реп ар ата ОП.. Применение веществ ио и. 1 . (;:-;Стас ииссктицидовмалоток- СИЧНЫХ ДЛ 5 ТСПЛОК;)ОВИЫХ.
СмотретьЗаявка
623906, 01.04.1959
Закс П. Г, Мандельбаум Я. А, Мельников Н. Н, Попов П. В, Украинец Н. С
МПК / Метки
МПК: C07F 9/165
Метки: 0-диалкил-s-карб-алкокси(арокси)-метил, тио(дитио)-фосфатов
Опубликовано: 01.01.1960
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-127891-sposob-polucheniya-0-0-dialkil-s-karb-alkoksiaroksi-metil-tioditio-fosfatov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 0, 0-диалкил-s-карб-алкокси(арокси)-метил тио(дитио)-фосфатов</a>
Механизм для резки электрических проводов и зачистки их концов от изоляции
Номер патента: 136429
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Ковалев, Кольнер, Чекалова
МПК: B21F 11/00, B26D 5/22, H02G 1/12
Метки: зачистки, изоляции, концов, механизм, проводов, резки, электрических
...зачнстных ножей 5 и одна пара отрезных ножей 17 между ними. В корпусе имеется также выталкиватель 18 для удаления отходов изоляции, Провод к зачистным ножам 5 и отрезным ножам 17 подается через отверстие в шпинделе 19 головки, приводящем во вращение головку через шестерни 16. Такая компановка зачистных и отрезных ножей и подачи провода позволяет обеспечить адежную работу узла и точность размера зачищаемого конца.Управление механизмом производится от программного устройства с помощью электрической схемь, в состав которой входят следующие основные элементы: ламельный дачи 20, устаовлепь на ерней монтажной плите, задающий и контролируоций длину отрезаел 3 ого провода: реле набора программы; считывающее устройство, обеспечивающее...
Способ получения замещенной изотиол1очевины1изобретение относится к способу получения производных амидов, в частности замещенной изотиомочевины, обладающей фармакологической активностью. известные соединения, с
Номер патента: 419026
Опубликовано: 05.03.1974
Авторы: Грэм, Джеймс, Джон, Иностранна, Йн, Смит, Чарон
МПК: C07D 213/74
Метки: активностью, амидов, замещенной, известные, изотиол1очевины1изобретение, изотиомочевины, обладающей, относится, производных, соединения, способу, фармакологической, частности
...добавив 66/о-ную йодистоводороднуюкислоту (2.7 мл), растворяют его в метаноле(50 мл), добавляют йодистый метил (3,42 г)и нагревают 2 час с обратным холодильником.После упаривания кристаллизуют масло, добавив смесь нитрометан - эфир, и получаютчистый дийодгидрат И,Я-диметил-Х-(3-4(5)имидазолил -пропил) -изотиомочевины (8,2 г),т, пл, 143 - 145 С.Найдено, %: С 23,1; Н 3,7; М 11,9; Я 6,8.С 9 Н 6 И 45 2 Н 1,Вычислено, /,: С 23,1; Н 3,9; М 12,0; Я 6,9.Сырой йодгидрат, полученный из йодгидрата И-метил-М- (3- 4 (5) -имидазолил -пропил)тиомочевины (13 г) и йодистого метила(23;8 г), т. пл. 187 - 189 С, обрабатывают егосоляной кислотой, удаляют пикриновую кислоту обычным путем и после перекристаллизации продукта из смеси изопропиловый спирт...
Цепь
Номер патента: 530133
Опубликовано: 30.09.1976
Авторы: Бурдукский, Готовцев, Кин, Кронгауз, Логиневский, Раскин, Скловский
МПК: F16G 13/06
Метки: цепь
...равным половине ширины пластины 1, из центра 5, смещенного к концам пластины на величину (0,02-0,11) т, от центра отверстия 3 ( т, - шаг цепи). единенные стины, имеющией, с центром, расечения осей симыполненные в виерстий. де сквозных некруглых Известнаяию изготовл пь имеет сложную технол ия и трудно олнимую форму штамп ль изобретения - упростит лоию то достигается выполнен в вид тия, диаметр ко елах 0,8-1,6 о соединительный тем, что деконцентрае круглого сквозного о торого выбирается в верспред иам а отверстия и этом лобо ормул рет ые части каждой пластинь ыполнены огми, описанными пь, содержащая сиками пластины,ы напряжений, сточке пересечен оединенные междуимеющие деконцентром, располораниченными полуокружностярадиусом,...
Способ получения производных 21-окси-20-метилпрегнана
Номер патента: 862830
Опубликовано: 07.09.1981
Авторы: Альфред, Марио, Рудольф
МПК: A61K 31/573, C07J 5/00
Метки: 21-окси-20-метилпрегнана, производных
...этиленхларидные экстракты затем смешиваютс 11 г активного угля и фильтруютчерез складчатый фильтр. Фильтратконцентрируют при 40 С на роторномиспарителе и хроматографируютна окиси алюминия. После хроматографирова ния получают 135 мг 21-окси-метил-прегнен-она с т.пл. 140141 С (из этилацетата),Если реакцию проВодят при такихже условиях, но без добавки растворатетрабората натрия, то получают45 мг 21-окси-метил-првгнвн-З-она.П р и м в р. 2, а. Иэ 22 г 4-холес- б 0тен"она готовят, как описано в примера 1 б, 513 г эмульсии.б. В условиях примера 1 в выращивают 70 мл культуры ИусоЪассегцщпрес. МЯВ В,смешивают с 28 мл д эмульсии 4-холестен-она и спустя 24 ч - с 4 мп 4-ного водного раствора тетрабората натрия и ферментируют в течение 120...
Способ определения небольших количеств воды в полиорганосилоксановых жидкостях и других продуктах
Номер патента: 117553
Опубликовано: 01.01.1958
Автор: Чулков
МПК: G01N 31/00, G01N 33/18
Метки: воды, других, жидкостях, количеств, небольших, полиорганосилоксановых, продуктах
...Если некоторое количество двуокиси свинца остается во взвешенном состоянии, то раствор с осадком целесообразно отцентрифугировать по частям в закрытой пробирке. Приготовленный реактив хранят в хорошо закрытой колбе, в темном и прохладном местег) Ацето-иодный раствор. К 50 лл ледяной уксусной кислоты медленно прибавляют при охлаждении под струей воды 50 мл 36,4%-ного раствора чистого ИаОН(0=1,4) и раствор 7,5 г К 1 в 50 ил воды. Если раствор до прибавления иодида имеет кислую реакцию, то к нему прибавляют карбонат натрия до нейтральной реакции по лакмусу, Если случайно прибавлено слишком много карбоната натрия, то прибавляют по каплям безводную уксусную кислоту до слабокислой реакции. Реактив следует сохранять в темноте, в хорошо...
Предыдущий патент: Устройство для перетирания творога
Следующий патент: Эластичная прокладка для масляноводородных уплотнений турбогенератора
Случайный патент: Механизм выравнивания крутосклонного трактора