C07F 15/00 — Соединения, содержащие элементы VIII, IX, X или XVIII группы периодической системы Менделеева

Номер патента: 1525165

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Воробьева, Ломоносова, Нодельман, Орлов

МПК: C07F 15/00

Метки: бис-(2-гидрокси-2-метилбутирато, калия, моногидрата, оксохромата

...масла. Для удаленияпримесей масло растворяют в 1,5-2 млацетона и переосаждают, добавляя 2025 мл гексана, Растворитель сливают,Операцию проводят трижды. При комнатной температуре масло постепенно эатвердевает, Получают твердый (техничес кий) продукт в количестве 1,22 г (853),Продукт хроматографируют на колонкес силикагелем, элюэнт - ацетон - гексан (1:1). Из полученного растворагексаном осаждают целевой продукт ввиде масла, которое медленно эатвердевает. Получают 0,7 г комплекса(497. от теории)ИК спектр: 1 С=О 1683 .м .Найдено, 3: С 33,7, Н 5,1; Сг 14,48,20С 10 Н СГК 01Вычислено, Х: С 33,6; Н 5,0;Сг 14,5,Физико-химические характеристики соответствуют известным, 25П р и м е р ы 2-5 проводят анало-гично примеру 1, варьируя...

Номер патента: 1565347

Опубликовано: 15.05.1990

Авторы: Коути, Тосихико, Фусааки, Юкико, Юкио

МПК: C07F 15/00

Метки: мочевины, платину, производных, содержащих

...вать образовавшейся смеси и получают соответствующее соединение, т. е. бис- гидроксо-цис-(1,2-диаминоциклогексан) платина (11) нитрат или сульфат. Температура реакции практически 25 не является существенной и предпочтительно обычно проводить реакцию вблизи комнатной температуры. Время, необходимое для завершения реакции, может изменяться в широких пределах, однако обычно период от 1 до 14 ч является достаточным. Затеи целевое; соединение Формулы (11) получают выпариванием воды из реакционной смеси. Водный раствор продукта получают или при неполном удалении воды, или путем добавления воды, и затеи этот раствор подвергают взаимодействию с циклической производной алкиленмочевины, предпочтительно в количестве от 0,540 до 4 эквивалентов...

Номер патента: 1570649

Опубликовано: 07.06.1990

Авторы: Кацуми, Кохити, Масамитсу

МПК: C07F 15/00

Метки: комплексных, платины, соединений

...зверьков в каждой, и каждоймыши внутрибрюшинно вводилось испытуемое соединение, Через 1 О днейпосле начала приема соединения каж-.дую мьппь умерщвляли, опухоль взвешивали для вычисления отношения ингибирования роста (ОИР) по следующемууравнению:л ТОИР /Х) = ;100, (1)ь-15где С и Т - средняя масса опухоли соответственно контрольной и подвергнутой лечению группы.Полученные результаты приведены50 в табл. 3 - 7. Для сравнения использо вано известное соединение цисплатин (ПЦД 1) и известное соединение по па.тенту США У 4410544.Испытание 2, Испытание п ъ 1 о противоопухо-.левой активности против ракового чо"вообразования колон 26,Небольвгие кусочки опухоли колон 26 (1-2 мм ) имплантибуют подкожно в боковой области живота мужских особей мышей...

Номер патента: 1275895

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Болога, Бурштейн, Гэрбэлэу, Лозан, Малиновский

МПК: C07F 15/00

Метки: 11)гексагидрат, гидроксид-гекса(тиосемикарбазиддиуксусная, кислота-s)родия

...РН"г 1 упв Водородная связь между атомом ии.; ного азота и атомоь серы соседней мслекулы (И НЯ,У-Н - О., 835,"1, Я-И2,555 А, И=. 3,34 А у; ол М-Н-.8 -" 157. Формула изобьет;-;ння идроксид-гекра 1 ног мнкарба.ид1 иу 1 сусная испо-а-)р"рнч (1 Цсагндрят формулы, 2-фВ=В,сн,с)и-. Ф 12758Изобретение относится к новомулассу координационных соединенийКонкретно к гидрокснд-гекса(тиосемикарбазиддиуксусная кислота-Б)родня(11) гексагидрату,ЗСоединение может найти применениен качестве катализатора при различных .Гидрогенетических процессах ворганической химии.Целью изобретения является соз ОЙанне нового координационного соединения родин (11) с тиосемикарбаэиддиуксусной кислотой, н котором центральный атом металла координируетВесть молекул...

Номер патента: 1685944

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Бударин, Волченскова, Кейсевич, Майданевич, Трохименко, Шалимов

МПК: A61K 31/382, A61P 35/00, C07F 15/00 ...

Метки: активностью, высокомолекулярной, комплексного, крупного, марки, н-днк, обладающего, платины, противоопухолевой, рогатого, селезенки, скота, соединения

...максимум поглощения при 268,8 нм, в то время как свободная н-ДНК в том же растворителе максимально поглощает свет при 258,0 нм. В расчете на 1 моль нуклеотида молярный коэффициент поглощения соединения Р 1-ДНК Егяя,я = =10000 л моль см, а свободной ДНК Ег 5 я,о = 7000 л моль см. Смещение-1максимума поглощения в длинноволновую область на 10,8 нм у соединения Р 1-ДНК по сравнению с нативной ДНК говорит о том, что ДНК в соединении находится в связанном состоянии благодаря образованию ковалентных связей между атомами платины (1) и донорными атомами азота оснований ДНК. Повышение интенсивности поглощения, т,е. гиперхромный эффект, при этом составляет около 30%, что свидетельствует о сильных конформационных изменениях двойной спирали ДНК при...

Номер патента: 1703650

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Величко, Колесникова, Майзлиш, Смирнов, Снегирева, Шапошников

МПК: C07D 487/22, C07F 15/00

Метки: 5-карбоксифталоцианин, азота, газов, катализатора, качестве, кобальта, оксидов, окта-3, отходящих, процесса

...спектр поглощенияпредлагаемого соединения характеризуется наличием в длинноволновой областиинтенсивной полосы поглощения при14840 см (674 нм) (в диметилформамиде),14920 см (670 нм) в диметилсульфоксиде) и14280 см (700 нм) (в концентрированнойсерной кислоте).Инфракрасный спектр содержит ряд полос, характерных для фтвлоцианиновых соединений, Полосы поглощения в области1620-1720 и 1400 см подтверждают наличие карбоксильных групп.П р и м е р 2. Приготовление катализатора.Окта,5-карбоксифталоцианин кобальта СоФц (3,5-СООН)8 растворяют в 0,1%ном водном растворе гидроксида аммония,Носитель - гранулированную окись алюминия - пропитывают приготовленным раствором до адсорбции Софц (3,5-СООН)в наноситель в количестве 1,0 мас,%. Затем...

Номер патента: 1709913

Опубликовано: 30.01.1992

Авторы: Джеки, Дэвид, Эрнст

МПК: C07F 15/00

Метки: комплексного, родиевого, соединения

...кислот (см.таблицу) в расчете на указанное коли"чество родия,5 мольными эквивалентами свободного трифенилфосфинового лиганда в расчете на указанноеколичество родия и " 35 мл И,И-диметилформамида, после чего реакцион"ный раствор кипятят с обратным холо"дильником, в течение ночи (149-180 С),как описано в примере 1,Количество выделенного родия в виде твердого На 1 КЬ(СО)(РРЙ), строе"ние которого подтверждено даннымиЧК-спектров, приведено в таблице.П р и м е р 7. Образец родиевогоконцентрата родиевогд комплекса весом100 г, полученный по примеру 1, окис"5 1709913 6ляют воздухом при 120 фС в течение бодный Фосфиновый лиганд в указанном24 ч. Указанной воздушной обработки концентрате превратился в соответст"оказалось достаточно для превращения...

Номер патента: 1722230

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Джеки, Дэвид, Эрнст

МПК: C07C 27/22, C07F 15/00

Метки: катализаторов, комплексных, родиевых

...содержит 0,81 г родия) смешивают затем с 3 моль-эквив различных концентрированных галоидводородных кислот в расчете на указанное количество родия, 5 моль-эквив свободного трифенилфосфинового лиганда в расчете на указанное количество родия, и 35 мл М,М-диметилформамида, после чего реакци 5 онный раствор кипятят с обратным холодильником в течение ночи (149-180 С), какописано в примере 1. Количество выделенного родия в виде твердого На ВКУСО) (РЬз)г,строение которого подтверждено данным10 ИК-спектров, приводится в таблице.П р и м е р 7. Еще один образец родиевого концентрата родиевого комплекса массой 100 г, полученный по примеру 1,окисляют воздухом при температуре15 120 С в течение 24 ч, Указанной воздушной обработки оказалось...

Номер патента: 1754722

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Бударин, Волченскова, Кейсевич, Копытин, Майданевич, Трохименко, Шалимов

МПК: A61K 31/295, C07F 15/00

Метки: активностью, днк, комплексного, обладающего, платины, противоопухолевой, соединения

...вискозиметрическим методом молекулярная масса соединения 25 РЮН=ДНК составляет 6,0 10 дальтон, Исходя иэ молекулярной массы соединения Р 1 ОН-ДНК и массы мономерной единицей этого полимера, имеющей эмпирическуюформулу30аГ;(ОН)СОМНзХН 2 О)МВСЕНзуо)2 Ъ х х (С 39 Н 51 ОЖЙ 15 Р 4)можно рассчитать среднестатистическую 35 величину и в соеАиненйи, Онз равна2000 + 100. Следовательно, е среднем на 2000 нуклеотйдных квартетов ДНК, состоящих из пар арбенин-тймин, гуанин-цитоэин.приходится примерно 4000 комплексных ча стиц (Рт(ОН)С(МНзХН 20 Н и 8000 комплексных частиц (Р 1 С 1)ЙНзХН 20)3УФ-спектр поглощения соединенияРтОН-ДНК, полученного в водном растворе и выделенного индивидуально, характери 45 эуется максимальным поглощением при265,7 нм, а...

Номер патента: 1778113

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Варшавский, Гальдинг, Каверин, Киселева, Черкасова

МПК: C07F 15/00

Метки: гидридотрис(трифенилфосфин)карбонилродия(i

...50 водой, затем высушивают в вакууме. Выход:3,51 г (99). Найдено,: ЙЬ - 11,18; вычислено для НЙЬР(СвНБ)з)з(СО),: ЯЬ - 11,21.На фиг,1 приведены спектры ИК (позиция а) и Р ЯМР (позиция б) полученногоз55 продукта. В ИК .спектре раствораНЙЬ(РРЬз)з(СО) в толуоле присутствуют две полосы поглощения: полоса валентных колебаний карбонильной группы м(СО) 19205 10 15 20 30 35 40 45 50 55 колебания гидридного лиганда Р( (ЮН) 2003 смВ спектре Р ЯМР раствора НВЬ(РРйз)з(СО) в толуоле присутствует дублет с химическим сдвигом д 40,8 м.д.; константа спин-спинового взаимодействия .)(РВЬ) 154,2 Гц.П р и м е р 2. Получение НВЬ(РРЬз)з(СО) осуществляют как описано в примере 1, но изменяют мольные отношения РРпз; Ю на 5: 1 и йаВН 4: ВИ на б; 1. Реакцию...

Номер патента: 1813089

Опубликовано: 30.04.1993

Авторы: Бударин, Волченскова, Кейсевич, Майданевич, Трохименко, Шалимов

МПК: A61K 31/295, C07F 15/00

Метки: активностью, днк, комплексного, обладающего, платины, противоопухолевой, соединения

...растворе и выделенных в твердом виде индивидуально или как смесь с йэС+йазСус, после растворения в ваде характеризуются максимальным поглощением Ямаков. = 266,2 нм, тогда как для свободной н-ДНК смаке. = 258,0 нм. Молекулярный коэффициент поглощения полиплатилленэ в расчете на моль нуклеотида, Е гбь,г= 10000 л см моль, а у н-ДНК - Е 25 з,о" 7000 л,моль см . Смещение максимума поглощения в длинновалнавую область на8,2 нм у полиплатиллена по сравнению с н-ДНК говорит о связывании макромолекулы с плэтйносодержащими группировками в результате образования ковалентных связей между ионом металла и данорными атомами азота оснований ДНК. Более высокая величина длинноволнового смещения УФ- максимума поглощения у полиплатиллена, Ь= 8,2 нм, по...

Номер патента: 1561488

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Адамов, Будникова, Данковская, Дмитриева, Прохода, Стеценко

МПК: C07F 15/00

Метки: пластины, цис-дихлорбис-(гидроксиламин

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИС-ДИХЛОРБИС-(ГИДРОКСИЛАМИН) ПЛАСТИНЫ (II) взаимодействием тетрахлороплатината лития с хлоридом гидроксиламина в присутствии ацетата лития в водной среде, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и улучшения условий труда за счет устранения аллергического действия реакционной смеси, реакцию проводят при комнатной температуре 18 - 25oС и рН 3,0 - 4,0.

Номер патента: 1790190

Опубликовано: 27.04.1996

Авторы: Бодягин, Иванова, Имсырова, Камалетдинов, Козлов, Коновалова, Переверзева, Стеценко, Трещалин, Яковлев

МПК: A61K 31/295, C07F 15/00

Метки: 3-диметилксантинплатины, активность, дигидрат, противоопухолевую, проявляющий, хлорид, цис-хлордиаммин-1

...1 790 1 9 0 6поле на 0,50 м, д, В то же время в спектре СЕ 5 от, н, доза, вызывающая 50% тормоПМР комплекса наблюдается спин-спино- жения включения меченого тимидийавнвое взаимодействие протона Н(8) с магнит- клетки СаОЧ для ан ного соединенияым ядром изотопа Рт с константой составляет 6 10 М, для препарата1195 Р-н(8)=80 Гц, Полученные данные сви сравнения "(цисплатина) 5 10 6 М, Это свидетельствуют об участии к Н(8) атомов азота детельствует о меньшей молярной токсичимидазольного цикла в координационной ности полученного соедйнения.связи, что позволяет сделать однозначныйИзлучение противоопухолевой активновыводобобразованиисвязи Р 1 - й. сти йроведено на мышах линий СнВ 1,Как видно иэ табл,2, частоты полос по ВА 1 ЬС, гибридах...

Номер патента: 1563206

Опубликовано: 27.09.1996

Авторы: Бокаева, Дьякова, Желиговская, Фатькин

МПК: A61K 31/295, C07F 15/00

Метки: активность, ив, платины, противоопухолевую, проявляющие, смешанные, цис-диаминдихлородигидроксокомплексы

Смешанные цис-диаминдихлородигидроксокомплексы платины (IV) формулыгде Am метил-, этил-, изопропил- или третбутиламин,проявляющие противоопухолевую активность.

Номер патента: 1631980

Опубликовано: 27.09.1996

Авторы: Желиговская, Красовская

МПК: C07F 15/00

Метки: оксалатодиамминплатины

...охлаждают, фильтруют, осадок промывают водой, спиртом и сушат в эксикаторе. Количество выделенного комплекса составляет 0,27 г, что соответствует 87;4 от теории, чистота продукта составляет 100П р и м е р 2, 3,0 г (0,01 моль) Рс(ХНЗС 1)2, 2,8 г (0,02 моль) ГМТА и 1 г (0,1 моль) Н 2 С 204 в 50 мл Н 2 нагревают при температуре 90 С до полного растворения осадка (около 10 мин). К полученному раствору желтого цвета прибавляют еще 2 г (0,02 моль) Н 2 С 204, При дальнейшем нагревании (около 5 мин) начинает выпадать осадок белого цвета Р 1(ИНз)2 С 204. Раствор охлаждают, фильтруют, осадок промывают водой, спиртом, эфиром и сушат в эксикаторе, Количество выделенного комплекса составляет 2,5 г, что соответствует 830 от теории, чистота продута...

Номер патента: 1119333

Опубликовано: 20.06.1998

Авторы: Антипова, Клименко, Куликова, Столбова, Харченко, Шуб

МПК: A61K 31/295, C07D 335/04, C07D 335/06 ...

Метки: s-метил-3-(4-метоксифенил)-5r-2-тиониа, активность, антифаговую, бициклоалканов, гексахлорплатинаты, проявляющие

Гексахлорплатинаты S-метил-3-(4-метоксифенил)-5R-2-тиониабициклоалканов общей формулы Iгде если R = H, то n = 3, 4; а если R = C6H5, то n=4,проявляющие антифаговую активность.

Номер патента: 1083614

Опубликовано: 10.07.1998

Авторы: Клименко, Крашенинникова, Куликова, Тырина, Харченко

МПК: A61K 31/295, C07D 335/06, C07F 15/00 ...

Метки: 0деканов, 5-диарил-2, s-карбометоксиалкил-3, активность, антимикробную, антифаговую, гексахлорплатинаты, проявляющие, тиониабицикло4

Гексахлорплатинаты S-карбометоксиалкил-3,5-диарил-2-тиониабицикло[4,4,0] деканов формулыгде R1 = R2 = C6H5, когда n = 1;R1 = C6H5, R2 = когда n = 2,R1 = R2 = C6H5, когда n = 2,проявляющие антифаговую и антимикробную активность.

Номер патента: 1118037

Опубликовано: 10.07.1998

Авторы: Антипова, Клименко, Куликова, Столбова, Харченко, Цветкова

МПК: A61K 31/295, C07D 335/06, C07F 15/00 ...

Метки: s-метил-3-фенил-5r-2-тиониабицикло4, активность, антимикробную, антифаговую, гексахлорплатинаты, декана, проявляющие

Гексахлорплатинаты S-метил-3-фенил-5R-2-тиониабицикло [4,4,0]декана общей формулыгде R - H, -C6H5, -CH2-C6H5, проявляющие антифаговую и антимикробную активность.

Номер патента: 1508541

Опубликовано: 10.08.1999

Авторы: Зельманович, Мальчиков, Шестакова

МПК: A61K 31/295, C07F 15/00

Метки: активность, антимикробную, бис-глицинатодихлорпалладоаты, кальция, проявляющие, стронция

Бис-глицинатодихлорпалладоаты кальция или стронциягде M - Ca2+, Sr2+;n = 0 или 2,проявляющие антимикробную активность.

Номер патента: 525413

Опубликовано: 27.09.1999

Авторы: Аникеенко, Лазуткин, Лазуткина, Мамаева, Старцева

МПК: C07F 15/00

Метки: бис-(-енил, палладия

1. Способ получения бис( -енил)палладия общей формулы( -R)2Pd,где R - аллил, кротил,путем взаимодействия соответствующего алкенилмагнийхлорида с соединением палладия в среде органического растворителя, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения технологии, в качестве соединения палладия используют -енилпалладийхлорид.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс ведут при 0-20oC в атмосфере инертного газа.3....

Номер патента: 1445144

Опубликовано: 27.12.2001

Авторы: Казбанов, Кирик, Старков

МПК: C07F 15/00

Метки: бис-(-оксалато)тетрамминдиплатина, продукт, промежуточный, синтезе, цис-платина

1. Бис-( -оксалато)тетрамминдиплатина (II) как промежуточный продукт в синтезе цис-платина.2. Способ получения бис-( -оксалато)тетрамминдиплатины (II), отличающийся тем, что водный раствор хлороплатинита (II) калия, полученный восстановлением хлороплатината (IV) калия гидразинхлоридом, обрабатывают насыщенным водным раствором оксалата аммония при температуре 66 - 71oC и pH 5,5 - 7,0 в течение 1,5 - 2,0...

Номер патента: 811783

Опубликовано: 20.09.2006

Авторы: Константинова, Стеценко, Тихонова

МПК: C07F 15/00

Метки: комплексных, платины, соединений, типа, триаминового

1. Способ получения комплексных соединений платины триаминового типа[PtA2 X]X,где A - аммиак или NH2OH; X - Cl, Br; - пиридин, 2-аминопиридин, 4-аминопиридин, 2-аминопиримидин, никотинамид,взаимодействием транс-галоидоаминопроизводного платины с азотсодержащим гетероциклом в среде растворителя при нагревании на водяной бане, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и расширения ассортимента целевых продуктов, в качестве азотсодержащего гетероцикла используют соединение общей формулы