401674
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 401674
Текст
(:о 1 оз СоветскихСоциапистицескихРеспубпик Зависимое от авт. свидетельства М Заявлено 15.17.1972 ( 1773886/23-4) М. 1 х,ч. С 071 15/00 С 07 г 1 49/36присоединением заявки ЛЙ осударственно)и комитетСовета Миниатров ССйрпо делам иоооретенийи откро)тий Г 1 рио Опуб итетиковано 12.Х.1973. Д 1 х 547.78.07(088.8 етень,х,. 41 публикования описания 23.Ъ.1974 Авторы 1 зобретени А. Осипов, Н. Н. Богдашев, В. П, Григорьев и А. Д. Гарновский Ростовский государственный университет аявитель ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Х-МЕТАЛЛПРОИЗВОДНЫХ АЗОЛО Изобретение относится к улучшенному способу получения 1 х)-металлпроизводных азолов, которые находят применение в качестве полупроводниковых материалов в радиоэлектронной промышленности.Известен способ получения бис-(бензпмидазолата) -кобальта взаимодействием бензимпдазола с солью кобальта в водной среде при 100"С. Выход целевого продукта 37%, Недо- стачками такого способа являются невысокие выход целевого продукта и чистота.Цель изобретения - упрощение процесса и увеличение выхода целевого продукта.Эта цель достигается тем, что раствор азола в подходящем органическом растворителе подвергают электролизу на аноде из металла, входящего в получаемое соединение.Предлагаемый способ позволяет получить ряд новых металлпроизводных азолов, которые нельзя получить другим способом и которые могут найти применение в радиоэлектронике, Выход целевого продукта по такомуспособу до 70%.Пример 1. В раствор 0,68 г (0,01 г экв) имидазола в 50 мл этанола опускают медные электроды с общей рабочей поверхностью 12 см 2 и пропускают через него в течение 10 - 12 час ток силой 2 ма при напряжении на электродах 220 в, При этом на аноде об 1 чазетс 51 се 1 чо-(1)п 1)лотовы)1 Осадок бпс-(имидазол;11 а) мс;1 п (г. п,). 260 С), кото 1)ый О)фильтровыв)110), пром 11 в 1 ют па фильтре Гор 511 имэтанолом и сушат 5 час при 110 - 120 С, Выход по току 74,5%, по пмидазолу 47,5%,Найдено, %; С 36,39; Н 3,19; 1 х) 28,94; Сц32,4,.6 Н 6 1 4 С ц .Вы)ис.чено, ",. С 36,08; Н 3,08; 1 Х 1 28,05; Спо 32,15,П р и м е р 2. В раствор 0,55 г (0,003 г экв)2-(сс-пиридил)-бензимидазола в 50 мл метанола погружаюг никелевые электроды с общей рабочей поверхностью 8 см и пропуска 5 ют через него в течение 15 час ток силой0,2 ма при напряжешш на электродах 220 в.При этом на аноде образуется оливково-зеленый осадок б)ис-(сх-пиридпл)-бснзимидазолата никеля (т, пл. 450 С), который отфильт 0 ровыва)от, промывают на фильтре горячимметанолом и сушат 5 час при 110 - 120 С. Выходу по току 82,4%, по 2-(а-пиридил)-бензимидазолу 63,3",.Найдено, %: К 18,91,5 С 24 Н г 61 х 16 К 11,Вычислено, %. М 18,8.Аналогично получают другие олпгомерные1 Х 1-метал чпроизводные азолов общих формул1 - Ч3 2 пИ ЫИ А 11;, Аг;1;, Аг, пири,1 мет изобретения л, Аг - Г, где Й учения 1 Ч-металлп ове азола с выделе извссзными приема тем, что, с целью еличения выхода це р азола в подходящ рителс подвергают талла, входящего в Соедииепия формул 111, 1 Ъ и Ъ являютс1 овыми представителями класса И-металлпроизьодых азолов. лекполу окофьев оставитель Техрсд Л Корректор Т. Хворова дактор 3, Г гданова но Тираж 523 Совета Мини открытий наб., д. 4(5Изд. М 114Государственного комитет по делам изобретений Москва, Ж.35, Раушск За к аз 414/15ЦНИИ ПодппсноР ипография, пр. Сапуно где Р - Н,1)- 11,р ОН, и т. д.; М - раз; ме 1 аллы (Си щье переходные и пспереходые ц, М 1, Нд, Еп и др.). 25 Способ полазолов ца ос 1вого продуктачающийсяпроцесса и увЗО дукта, раствоческом раствона аноде из месоединение. роизводных пием целемп, отл и- упрощения левого проем органитролизу чаемое
СмотретьЗаявка
1773886
МПК / Метки
МПК: C07F 15/00
Метки: 401674
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-401674-401674.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">401674</a>
Устройство для измерения выходов по току целевых продуктов в мембранном электролизере
Номер патента: 1280928
Опубликовано: 10.07.1999
Авторы: Балашов, Ромашин, Рябов, Сенчук, Ярошевский
МПК: C25B 15/02
Метки: выходов, мембранном, продуктов, току, целевых, электролизере
Устройство для измерения выходов по току целевых продуктов в мембранном электролизере, содержащее блок расчета значений выхода по току щелочи, отличающееся тем, что, с целью повышения точности измерений, расширения области использования устройства и обеспечения измерения текущих значений выхода по току хлора, оно снабжено блоком отбора и подготовки пробы хлоргаза, блоком измерения концентрации кислорода в хлоргазе, блоком расчета выхода по току хлора, блоками измерения концентраций соли и кислоты в рассоле на входе в электролизер и в анолите на выходе из электролизера и блоком задания коэффициента, причем блоки измерения концентраций соли и кислоты в рассоле на входе в электролизер и в...
Способ получения фенола и нафтолов
Номер патента: 176915
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07C 27/12, C07C 39/04, C07C 39/14
...получения фенола и нафтолов пря мым окислением ароматических углеводородов воздухом или кислородсодержащим газом в жидкой фазе при повышенных температуре и давлении на катализаторах, например окислах 1 е, Ао, Ссг и других переходных элемен топ 1-й и 111-й группы, от.гичагощиися тем,гго, . целью повышения выхода целевого продукта, процесс проводя 1 в растворе карбоносой кцсло 1 ы, например оепзойной, с непрерыв.г,ой азеотропг ой отгонкой образуюнгейся воды,Подписная гругггга Л 52 Известен способ получения фенола и нафтолов прямым окислением ароматических углеводородов воздухом или кислородсодержащпм газом в жидкой фазе при повышенных давлении и температуре на катализаторах, например окислах серебра, меди, железа и других переходных...
Способ получения метилового эфира ундециленовой кислоты
Номер патента: 186452
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07C 67/08, C07C 69/533
Метки: кислоты, метилового, ундециленовой, эфира
...добавляют 125 г ацетилхлорида тят в течение 4 час, По окончании смесь сушат над хлористым кальцием, подвергают вакуумной разгонке при 135 С и 20 лгм рт. ст, Получают 262 г теории) метилового эфира ундецилено лоты,посте- и кипя- реакции а затем130 - 90% от ой кис 0 Предмет изоСпособ получения метициленовой кислоты путемциленовой кислоты метилсутствии катализатора,5 что, с целью повышениякачестве катализатора исрид и процесс ведут в бе бретениялового эфира ундеэтерификации ундеовым спиртом в приот,гичаюигийся тем, выхода продукта, в пользуют ацетилхлозводной среде. 55 г ундециленовой Известен способ получения алкиловых эфиров непредельных жирных кислот этерификацией кислот спиртом в присутствии минеральных кислот, например соляной или...
212851
Номер патента: 212851
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Атсуджи, Дайчи, Иностранные, Иностранцы, Митсубиси, Тосаку
МПК: C07B 31/00, C07C 227/06, C07C 227/18, C07C 229/10, C07C 229/28
Метки: 212851
...в 30 мл воды, растворяют 3,9 г (0,02 моль) 4-Х-ацетамидометилбензойной кислоты и получают нейтральный растзор.В этом растворе суспендируют 1 г скелет- ного никелевого катализатора и суспензию встряхивают в автоклаве при температуре 170 - 180 С примерно в течение 2 час в атмосфере водорода, первоначальное давление которого 90 атм. При этом поглощается теоретическое количество водорода. По охлаждении реакционной массы из нее удаляют кагализатор фильтрованием. К фильтрату добавляюг 1,35 г (0,024 моль) гидроокиси калия и нагревают его в автоклаве при температуре 190 - 200 С в течение 16 час. Г 1 о охлаждении в реакционную смесь вносят 1,45 г (0,025 моль) ледяной уксусной кислоты до нейтральной реакции раствора, который затем упаривают при...
Способ получения dl-дигидрооротовой кислоты
Номер патента: 220266
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Дубур, Сникер, Станкевич
МПК: C07D 239/08
Метки: dl-дигидрооротовой, кислоты
...гидрированию на катализаторе - 5%-ном родии на окиси алюминия при комнатной температуре и атмосферном давлении в течение 8 час. Катализатор отфильтровывают, часть фильтрата упаривают и целевой продукт выделяется подкислением раствора соляной кислотой. Образование дегидрооротовой кислоты доказывается исчезновением максимума абсорбции в УФ-спектре(278,и,тгк рй 7), характерного для оротовой кислоты, бумажной хроматографией, превра.щая дигидрооротовую кислоту в уреидокнсло.ту, температурой плавления и элементарным 5 анализом,П р и м е р. 4 г и-бутиламинной соли оротовой кислоты растворяют в 100 льг дистиллированной воды, добавляют 2 г 5 О/-ного родня на окиси алюминия и гидрируют при комнат- О ной температуре (20 С) и атмосферном...