Способ получения ацетилацетоната меди
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 443040
Авторы: Бромберг, Бычков, Генералова, Кордюкевич
Текст
ОПИС Н Е ИЗОБРЕТЕНИЯ443 О 40 Союз Советских Со 1 излистинес 1 их РесоублиВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ Зависимое о авт. свидетельства,72 (21) 1795217/23-4 1. л. С 0". 1 0 Заявлено 09.0 1 О присоединением заявки 1 хе Государствеииыи иомите Совета Министров СССР по делам изобретений(72) Авторы изобретения А,ерг, Н. Г. Кордюкевич, Н. В, Бычков ц Г. нерал 1) Заявител ОСОБ ПОЛУЧЕ ЦЕТИЛА 11,ЕТОНАТА МЕ.1 т И стиллированнои воды 1 и 43,7 г основной угт суспензию до 60 С и орцпямц добавляют оцесс ведут в сосуде ом. Реакционная маст выделения углекцс я реакции массупетуре около 60 С в теснзцю охлаждают до осадок отжимают на - 1 ОО мл воды ц суемпературе 60 - 70 С. Изобретение относится к улучшенному способу получения ацетилацетоната меди, который применяется в качестве стабилизатора поливинилхлорида и для метеорологических целей. 5Известен способ получения ацетцлацетоната меди взаимодействием окиси или гидрата окиси меди с ацетилацетоном прц нагревании с выделением целевого продукта цзвестнымп приемами. При этом используется большой из быток ацетнлацетона. Выход целевого продукта не превышает 70.Технология процесса сложна, так как реакция идет в гомогенной среде, и выделене целевого продукта требует целого ряда допол нцтельных операций.Цель изобретения - увеличение выхода целевого продукта и упрощение процесса.Согласно изобретению в качестве соли меди использу 1 от основную углекислую медь и процесс ведут в водной среде.Предлагается способ получения ацетцлацетоната меди, заключающийся в том, что ацетилацетон подвергают взаимодействию с основной углекислой медью в водной среде с выделением целевого продукта известными приемами. Выход достигает 97. Процесс идет в гетерогенной среде, при этом целевой продукт выделяется в процессе синтеза в виде твердой фазы. 30 Пример. В 650 мл ди вносят при перемешиван лекислой меди, нагреваю в течение 15 - 20 мин и 81,5 г ацетилацетона. Пр с обратным холодильник са вначале пенится за сче лого газа. Для завершен ремешивают при темпера чение 5 - 6 ч, Затем сусп комнатноц температуры, фильтре, промываОт 100 шат в тонком слое при т Полученный ацетлацетонат меди относится к внутрикомплексным соединениям и представляет соооц тонкцц пороппок сине-фцолето- ВОГО цвета, сост 051 щцй цз зкроскопцческцх иголочек. Продукт рентгенограч цческц идентифицируется как ацетилацстонат меди (11). При обработке соляной кислотой не выделяет СО, что свидетельствует о полноте превращения основной углекцслой медц.Вычцсленс, " Сц 24-0; С 45,80: Н 5,34.Сц (СэН 70 э) эНайдено, ю: Сц 24,20; С -"5,40; Н 5,0.В пересчете на основное вещество по медп - 99,5, по углероду - 99,2 ю/юВыход продукта 97.5 г, что в расчете на медь состав.пяет 97 юю от теории,Предмет изобретения Составитель О. СмирноваТехред М. Семенов Корректоры: В. Петрова и О. ДанишеваРедактор Е. Хорина Заказ 944/1 О Изд.1166 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 Способ получения ацетилацетоната меди взаимодействием соли меди с ацетилацетоном с выделением целевого продукта известными приемами, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения процесса, в качестве соли меди используют основную углекислую медь и про цесс ведут в водной среде.
СмотретьЗаявка
1795217, 09.06.1972
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ А-7815
БРОМБЕРГ АЛЕКСАНДР ВЛАДИМИРОВИЧ, КОРДЮКЕВИЧ НАТАЛИЯ ГАВРИЛОВНА, БЫЧКОВ НИКОЛАЙ ВАСИЛЬЕВИЧ, ГЕНЕРАЛОВА ГАЛИНА РОМАНОВНА
МПК / Метки
МПК: C07F 1/08
Метки: ацетилацетоната, меди
Опубликовано: 15.09.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-443040-sposob-polucheniya-acetilacetonata-medi.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ацетилацетоната меди</a>
Способ получения меди углекислой основной
Номер патента: 395329
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C01G 3/00
Метки: меди, основной, углекислой
...1 мое для рбанатных ионов постуного пространства элефузии этих ионов черрацию карбанатных иживают более выса(КазСОз - 100 г/л).Для поддержаниятолита и анолита регтрации электролита чизменения перепаланой и анодной ячейкаЩелочь, образую ЛЕКИСЛОЙ ОСНОВНО водят в карбонат итеклым газом.Однако известный сптехнологии, в частности5 лирования перепада давре и низкую производи Предлагается способ получения меди учг.ч-. кис,чой основной, по,котарому электролиз ведут при анодиной плотности тока не ниже 400 а/м и суммзрной концентрации карбоната и бикарбоната натрия в растворе 10 - 12 г/л.Состав католита и анолита при электролизе аналогичен.П р и м е р. В электролизер, состоящий пз катода, помещенного в ячейку со стенка 1 ми,из полихлорвиниловой...
2, 3-эпокси-4(аминокарбонил)амино -4-оксобутановая кислота в качестве исходного продукта для получения оротовой кислоты и ее солей
Номер патента: 659570
Опубликовано: 30.04.1979
МПК: C07D 303/40
Метки: 3-эпокси-4(аминокарбонил)амино, 4-оксобутановая, исходного, качестве, кислота, кислоты, оротовой, продукта, солей
...свойствами.Пример 1. 17 г транс-1(аминокарбонил) -амино 1 - 4-оксо-бутеновой кислоты суспендируют в 30 мл 30%-ного раствора перекиси водорода и при перемешивании прибавляют 40%-ный водный раствор гидроокиси калия до рН 8. Смесь перемешивают 1 ч при температуре 57 - 60 С, охлаждают и выливают в 500 мл этанола. Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают этанолом и сушат в вакууме. Получают монокалиевую соль з-трсснс-1 (аминокарбонил) -амино -4- оксобутановой кислоты. При подкислении сильной минеральной кислотой до рН 1 получают 9,4 г (50,1%) з-транс(аминокарбонил) -амино) -4 - оксобутановой кислоты. Т. пл, 170 С (с разложением при 160 С),10 15 20 25 30 35 40 45 50 ствия перекиси водорода в слабокислой среде.Найдено, что в...
Способ получения изоиндолиновых производных или их основных или кислотных солей
Номер патента: 592353
Опубликовано: 05.02.1978
Авторы: "пьер, Ада, Вилли, Джиованни, Джиулиано, Раффаэле
МПК: C07D 209/46
Метки: изоиндолиновых, кислотных, основных, производных, солей
...т. пл. 213-214 С.1-Оксо-и-(,9-этил)-карбэтоксиме- Таким же образом получают:тил- фенил+Ьэиндилин т. пл, 107-109 С;о1-Оксо-, и- (карбоктсиметил)-фенил -1-Оксоп- ( А -пропил)-карбэтокси-. -изоиндолин, т, пл. 208-209 С,метил- фецил.изэицдолин, т. пл. 105-106 С 1-Оксо- п- ( 9 -этил)-карбоксиме о1-Оксо- (и( 0 -бутил)-,карбэтэкси- т тип "Фенил- - изоицдолин, т. пл. 180-182 Сэметил фенил-цзоиндолинт. пл. 106-107 С, 1-Оксо- п-( йС .-пропил)-карбоксимес и1 оП р и м е р 2. Смесь 1-оксо- п- тнф фецил-изэицдэлин т. пл. 160-162 Свформула изобретения зьСпособ получения изэиндолццовых производных обшей ФормулыО45где И - водород нлн низший алкцл, включаюцнй от 1 дэ 4 атомов углерода К - во-2дород низший алкнл, влючающцй эт 1 до 4атомэв углерода цли...
Способ получения основных простых эфиров енолов или их солей
Номер патента: 639444
Опубликовано: 25.12.1978
Авторы: Герхард, Ерг, Норберт, Петер, Ханс, Ханс-Дитер
МПК: A61K 31/075, A61K 31/13, A61P 9/08, C07C 217/10, C07D 295/088
Метки: енолов, основных, простых, солей, эфиров
...Н 8,26; Х 4,51, С 11,23.П р и м е р 7. ХД-Диэтил-К- ( 2- а-(трпццкло/2.2.1.0- " /гепт-илиден) -о - метил бензилоксп-этила.,пн.Раствор 27,5 г (0,1 люля) 3-хлорэтил- ( а-(трпцпкло,2.2.1.0- /гспт- илпден)-о-метилбснзпл ) ового эфира, 32,8 г (0,44 лоля) диэтиламина в 120 лл безводного диоксана нагревают в 0,5-литровом автоклаве 5 ч до 140 С. Г 1 осле охлаждения концентрируют под разрежением, несколько раз прибавляют тслуол и отсияю с нпм ссразовавшуюся волу, Остаток перемешивают с безводным толуолом, отфильтровызают гидрохлорпд диэтилампна, концснтриру;ст маточный раствор под разрежением, обрабатывают остаток кислотой и щелочью. Часть массы с основной реакции фракционируют под разрежением; т. кип. 136 в 1 С/ /0,04 лл рт. ст.; выход 24,6 г...
Судно для перевозки пищевых продуктов и контейнер для хранения пищевых продуктов в среде химически инертного газа инженера и. е. кирдоды
Номер патента: 925750
Опубликовано: 07.05.1982
Автор: Кирдода
МПК: B63B 35/02
Метки: газа, инертного, инженера, кирдоды, контейнер, перевозки, пищевых, продуктов, среде, судно, химически, хранения
...с грузовым поддоном 24, Крышка 20 снабжена накидными петлями 25. Емкость снабжена узлом подачи химически инертного газа и регулирования давления его в емкости, включающим газораспредепитель 26 и клапан 27 травления. Закрытие загрузочного проема содержит лоток 2, прикрепленный к боковым стенкам 19 емкости в верхней ее части С по периметру последней и заполненный жидкостью 29, например водой, Крышка 20 расположена в верхней части С емкости, уплотнение 22 расположено в лотке 28, погружено в жидкость 29 и выполнено сопрягаемым с буртами 21 крышки. Направляющие 23 перпендикулярны к днищу 18 емкости, клапан 27 травления химически инертного газа расположен на крышке 20, а газораспределитель 26 смонтирован на днище емкости, Контейнер 8 может...
Предыдущий патент: Способ получения производных 2метилимидазо-2, 1 бензотиазола
Следующий патент: Способ получения силилпроизводных дибензофурана
Случайный патент: Способ горной разведки