Способ получения ацетилацетоната металла

йатектно - ,;: ". и) 330746 Союз Советских Социалистических РеспубликО и и 4, - А-н-и-.е ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 61) Дополнительное к авт, свид-ву 51) М. Кл 07 Г 1/0807 Г 15/04 5 23.09.69 (21 22) Заявлен вки,)ф зисосдинеиисз Государственный комитет Совета Министров СССР по делам изобретений.04,77. Бюллет бликовано и отк 4.77 опубликования описани 72) Авторы изоорстсни Н, А. Семенов, В, В, Патрикеев, А. Д, Малкина, А, И, КарцеА. И. Сидоров, В, В. Шишминцев и И. П, Кравченко Институт органической химии им. Н. Д, Зелинского 1) Заявитсл 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТИЛАЦЕТОНА МЕТАЛЛАИзобретение относится к области получениявиутрикомплексных соединений, в частности,ацетилацетоиата металла, который находитприменение в промышленности и сельском хозяйстве,Известный способ получения ацетилацетонатов меди или других металлов заключаетсяво взаимодействии уксуснокислой соли медиилн других металлов с ацетилацетоном в водно-спиртовой среде. Однако по такому спосо- Обу нельзя получить целевой продукт с достаточным выходом, если исходить не из уксуснокислой меди, а из солей более сильных кислот, которые, как правило, почти не растворимы в спиртовых средах. Более того, если применять не уксуснокислую медь, а сернокислую или азотнокислую, то выделяющиесяв результате образования хелатов минеральные кислоты (Н 2804 или НХОз) вновь разрушают целевой продукт на составные компоценты и реакция проходит на 25%.С целью повышения чистоты целевого продукта и упрощения технологии процесса предлагается способ получения ацетилацетонатаметалла, например ацетилацетоната меди или 25никеля, заключаюиьнйся в том, что растворимую в воле соль металла, например СцЬОтоНО, СоС 12 611,0, 31(МОз)е 6 Н 20 и т, д.,подвергают взаимодействию с ацетилацетономи эквимолекулярным количеством аммиака в ЗО водной среде с последующим выделением цс. левого продукта обычным методом. Реакцию желательно вести в 1 .М растворе соли металла при соотношении исходных компонентов ацетилацетон, соль металла и аммиак 2: 1: 2.Способ обеспечивает получение целевого продукта при использовании любых растворимых в воде солей металлов, а для предотвращения обратного распада целевого продукта на соль мсталла и ацетилацетон применяется нейтрализация образующейся кислоты раствором аммиака, что приводит к полмченито целевого продукта оез загрязнения побочным продуктом. Проведение процесса в водной среде вместо водно-спиртовой упрощает технологию получения целевого продукта. П р и м е р 1, К раствору 125 г Си 50, 5 Н,О в 200 мл воды последовательно добавляют 100 г ацетилацетона и 70 мл 25%-ного раствора аммиака. Смесь энергично встряхивают, осадок фильтруют, дважды промывают водой, высушивают и получают 128 г ацетилацетоната меди.Выход 97% от теоретического.При мер 2, К раствору 145 г М 1(130 з) 6 Н О и 200 мл воды добавляют послед,овательно 100 г ацстилацстона и 75 мл 25%-иого раствора МН 4 ОН. Смесь энергично встряхивают, осадок фильтруют, дважды промывают330746 Формула изобретения Состааитель О, СмирноваТехред И. Сметанина Корректор И, Лозняковская Редактор Т, Пилипенко Заказ 764/О Изд. ЛЪ 493 Тираж 589 Подписное ЦИИИПИ Государственного когиитста Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 13035, Москва, )К, Раугискал иаб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 водой, высушивают и получают 124 г ацетилацетоната никеля,Выход 9 б% от теоретического. 1, Способ получения ацетилацетоната металла взаимодействием соли металла с ацетилацетоном в среде растворителя с выделением целевого продукта известными приемами, отличающийся тем, что, с целью повышенпя чистоты целевого продукта и упрошс-.ния технологии процесса, в качестве соли металла используют растворимую в воде соль металла, например Сц 504 5 НгО, %(ХОа)г 5 бНгО, и процесс ведут в водной среде в присутствии эквимолекулярного количества ам миака.2. Способ по и. 1, отличающийся тем,что процесс ведут в 1 М растворе соли метал О ла при соотношении исходных компонентовацетилацетон, соль металла и аммиак 2: 1:2.