Бабешкина

Номер патента: 1707093

Опубликовано: 23.01.1992

Авторы: Бабешкина, Лаврова, Лестева, Мирвода, Сафонова, Удальцова, Ярмухаметов

МПК: D01F 13/00

Метки: диметилацетамида, регенерации

...ВыходД,1 АА (эффективность регенерации) составляет 86%П р и м е р ы 2 -7. Проводят аналогичнопри леру 1 Данные представлены в таблиЦ ЪП р и м е р 8 (сравнительный) Водныйрасгвор то: с, же состава, чго и в примере 1,в количестве 97 Я кг/ч и дистиллят, полученныи при вакуум-выпдгэке кубовых остатков идистиплятд г 1 аследней колонны в количествг 2.1 к /ч н:йтрдгизую 1 15%-ным всднымраствора 1 .арбсндта натрия чоаичестве0 ".3 кг,ч, яо соотве 1 с 1 вугт со.;ношениюкарбана 1 а натрия к ДМАА, равному0,003, .Полученука смесь подь ыз:ат вакуумвьпара при остаточном д.иле цхи 60 л 1 мрг,ст и температуре 95 С, Дгл "нлят вакуум выпарноо аппара 1 а, пое,с двляющийсобой водный раствор ДМА-, содерждщии1 мас.% примесей,том числе 0,2 мас,%пгевдо.ДМФА, в...

Номер патента: 232279

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бабешкина, Назарова

МПК: C07D 307/46, C07D 307/73

Метки: аминофурилвинилкетонов

...ричным а ванин до ниеч продрилвинилкето- алоидфурилвиействию с втоеде при нагреющим выделебом. полученияпющийс 1 те подвергаючином в сш70 - 80-С,укта извест Данное изобретение относится к области получения аминофурилвинилкетонов, которые могут найти применение для получения физиологически активных веществ и для других целей органического синтеза,Предлагаемый способ состоит в том, что 5-галоидфурилвин илкетон подвергают взаимодействию с вторичным аминов в спиртовой среде при нагревании до 70 - 80 С.Пример, Получение фурфурилиден-К - пи пер идино-ацетофу ран а.К 0,222 г (0,001 г моль) фурфурилиден- хлор-ацетофурана (или 0,267 г фурфурилиден-бром-ацетофурана) в минимальном количестве спирта добавляют 10 мл 50%-ного водного раствора...

Номер патента: 197614

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бабешкина, Назарова

МПК: C07D 307/46, C07D 307/73

Метки: 5-ы-замещенных, аминофурилкетонов

...аминодрдгрилкетонов состоит в томчто 5 гачоидфург-глкетоньт подвергают взаимодействию со Вторичныэаттт аминами в спиртовой среде при нагревании до т 80 С.Смесь 0,01 гдиоль Б-брохтфурил-тфеничкетона, 3 ил этилового спирта и 0,02 г мысль п-иперидина нагревают на водяной бане при 80 85 С в течение 45 час. Пто охлаждении ре акпионнуто массу выливают в 20 мл дистиллированной воды. Через 30 мин выпавшие желтые кристаллы отделяют, пропплватот неболь гниет количеством холодной воды и высушивают в эксикаторе. Выход 0,231 г (903/0) -келтые пластинчатые кристаллы с т. пл. 108 109 С (из водного спирта).Вычислено, 0/0: С 75,26; Н 6,71; М 5,48. макс 390 тмин, 198 7,263. В ИК-спектре обнаружена полоса с частотой 1619 слг 1 (отнесена к...