Способ получения 5-ы-замещенных аминофурилкетонов

Номер патента: 351889

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: A23L 2/56, B01D 11/02, C12G 1/02

Метки: ароматизации, пищевых, продуктов, растительного, спосоё, сырья, экстрактов

...растворителя.Гредлагаемый способ позволяет получить экстракты для ароматизации вермута и увеличить выход ароматических веществ.Для этого после экстракции сжиженным углекислым газом экстракт отделяют от шрота, растворяют в спирте, а шрот подвергают повторному выщелачивапию водой с последующим упариванием водной вытяжки и купажированием ее со спиртовым раствором.Экстракцию проводят при температуре 20 - 22 С, а отгонку растворителя - при 40 - 45 С.Выщелачивание водой проводят при температуре 80 С. Кроме того, упаривание осуществляют под вакуумом.Способ состоит в следующем.Предварительно подсушенные до воздушно- сухого состояния и измельченные инзагружаются в экстрактор, в которься пищевой растворитель - сжиж лекислый газ, экстракцию...

Номер патента: 429062

Опубликовано: 25.05.1974

Авторы: Всесоюзный, Сафонова, Травень

МПК: C07D 513/04

Метки: 5тиазепиионов, активных, биологически, веществ, качестве, которые, литературе, могут, найти, пиридо, пиридо2, применение, сведений, тиазепиноновпредлагается

...отфильтровывают, а хлороформный маточный раствор упаривают в вакууме досуха. Остаток растирают со спиртом, отфильтровывают и высушивают, Получают 0,126 г продукта, упариванием спиртового раствора, дополнительно выделяют 0,1 г соединения 1 а, общий выход 86,7%, бесцветные кристаллы, т. пл. 180 - 182 С (из этанола), хорошо растворимые в ацетоне, хлороформе, плохо растворимые в спирте, бензоле и эфире.ИК-спектр, см : 1690 (С=О амида); 3300 (ЧН). УФ-спектр, Хмакс, ммк (1 дз): 250 (3,73);305 (3,5). ПМР-спектр; 3,56 м.д. и 2,73 м, д, (2 СНа - группы, 2 триплета). 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4Найдено, /о С 45,11; Н 3,43; С 1 16,6; И 12,72; Ь 15,09.С 8 Н 7 С 1 К 203.Вычислено, /,; С 44,75; Н 3,28; С 1 16,51;1 Ч 13,10; 5 14,9.П р...

Номер патента: 747428

Опубликовано: 23.07.1980

Автор: Эккхард

МПК: A61K 31/37, C07D 493/04

Метки: производных, псоралена

...С 61,55, 61,55; Н 2,60,2,63; О 25,70, 25,65; Б 10,21, 10,09.) Нф О 5 Мол вес 311 30Вычислено,%: С 61,79, Н 2,26;О 25,72; 5 10,31,40 П р и м е р 5, Хлоргидрат 5-(р-диэтиламиноэтокси)-псорален,В колбу Эрленмейера или плоскодонную колбу, снабженную воздушным обратным холодильником, заканчивающимся хлоркальциевой трубкой, последовательно вводят упри интенсивномперемешивании с помощью магнитноймешалки 50 мл чистого и безводногоДМФ, 2,02 г (10 ммоль) бергаптоламолекулярного веса 202, 0,30 г(12,5 ммольс избытком 25) гидриданатрия молекулярного веса 24, а затем прикапывают раствор 2 г (15 ммоль,с избытком 50) хлористого ) -диэтиламиноэтила (в виде основания, свежевыделенного иэ соответствующегохлоргидрата и перегнанного) молекулярного веса...

Номер патента: 786891

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Вильям, Джозеф, Коррис, Ланц, Сидней

МПК: A61K 31/451, C07D 209/94

Метки: 0)-гексана, 3-азабицикло, антиподов, оптически-активных, производных, рацематов, солей

...течение 22 ч. Раствор разбавляютбензолом, промывают водой и высушивают над сульфатом магния. Органический слой концентрируют при пониженном давлении, получая 1-(м-фторфенил)-1,2-циклопропандикарбоксимидв виде беловатого твердого вещества.К перемешиваемому раствору 30 млбис (2-метоксиэтокси)-алюмогидриданатрия добавляют по каплям раствор5,6 г 1-(м-фторфенил)-2,2-циклопропанднкарбоксимида в 400 мл бензолав течение 90 мин в атмосфере азотапри комнатной температуре. Реакционную смесь нагревают с обратным холо 65 дильником в атмосфере азота в тече 786891 10ие 90 мин, Избыток гидридного реаента разлагают, осторожно добавляя 25 мл воды. Отгоняют бенэолъную Фазу и водную фазу экстрагируют хлороФормом.Смешанные органические растворы...

Номер патента: 1659439

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Бороздина, Левкоева, Любич

МПК: C09B 23/04

Метки: красителей, монометинцианиновых

...нм (в этаноле). П р и м е р 3. Получение перхлората1-фенил-метил-(1 -этил-метоксихинолил-метин)тетразолия,Смесь 0,12 г (0,0004 моль) иодметилата5 1-фенил-метилтетразола, 0,11 г (0,0004моль) 1-атил-сул ьфо-б-метоксихинолинийбетаина, 0,12 моль триэтиламина и 2 мл абс,этанола кипятят 1 ч, После охлаждения до20 С желтый реакционный раствор вылива 10 ют в 50 мл 4 о -ного водного раствора перхлората натрия, Выпавший осадокотфильтровывают, промывают водой, Выход 0,14 г (76,5 ); оранжево-желтые кристаллы, т.пл, 128 - 130 С(из воды). Максимум15 поглощения 432, 453 нм (в этаноле),Найдено, %: С 53,9; Н 4,9: й 15,2,С 21 Н 22 С й 5050,5 Н 20,Вычислено,: С 53,8; Н 5,0; К 14,9.П р и м е р 4. Получение перхлората20 .1-фенил-метил-(1...