159540

Номер патента: 242884

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Васильева, Емель

МПК: C07B 35/06, C07C 13/23

Метки: циклогексадиена-1

...в течение 2 час при 950 С.20Исходный циклогексен-олс по 1,4862,Й 4 0,9821, т. кип. 48 - 50 С (2 - 3 ил рт, ст.) дегидратируют в диапазоне температур 250 - 280 С на установке для проведения каталитических реакций в кипящем слое катализатора,В реактор из тугоплавкого стекла загружают мелкозернистый катализатор, а в парообразователь реактора - специально обработанную гранулированную пемзу. Реактор поме щают в стеклянную с электрообогревом печь,что позволяет вести наблюдение за кипящим слоем катализатора, Температуру в зоне реакции измеряют хромель-алюмелевой термопарой и поддерживают с точностью +-1 С.25 Через слой катализатора при температуререакции в течение 1,5 час продувают азот, лишенный кислорода. После такой обработки с помощью...

Номер патента: 1435156

Опубликовано: 30.10.1988

Авторы: Герхард, Ерг, Норберт, Ульф

МПК: A61K 31/675, C07F 9/6584

Метки: 4-уреидооксазафосфоринов, производных

...в вакууме, сушат вымораживанием в вакууме. Выа полученный остаток перегоняют в вы ход 600 мг (763 от теоретически рассоком вакууме, Выход 51 г (957. от считанного значения). Т.пл. околотеоретически рассчитанного значения) 50 С (разл,),бензилизоцианатоацетата, т.кип. 100- П р и м е р 50. Получение натрие"102 С/6,65 бар. вой соли.К 28 7 г (О 15 моль) бензилизоци 5,4 г (40 ммоль) З-оксиуреидоуксус-,анатоацетата в 50 мл диоксана при ной кислоты в 30 мл воды смешивают сперемешивании и временном охлаждении раствором 15,3 г (50 ммоль) 4-этоксийрибавляют по каплям раствор 6,6 г циклофосфамида в 60 мл ацетона при(0,2 моль) гидроксиламина в 200 мл охлаждении, Смесь выдерживают в тедиоксана. После дополнительного пере чение 1 сут при 4 С, а...

Номер патента: 1757469

Опубликовано: 23.08.1992

Авторы: Дональд, Кун, Поль, Стивен, Чет

МПК: C07D 501/18

Метки: кристаллической, устойчивой, формы, цефалоспоринов

...при комнатной температуре, получая 2,65 г, (выход 76%) сырого (бй,7 В)-7-амино-(1-метил-пирролидиний)-метил цеф-ем-карбоксилата (в виде йодидной соли) в Форме светло-рыжевато-коричневого твердого материала. Н-ЯМР-спектральйый анализ при 360 М Гч этого материала показывает, что он состоит из смеси Ь - и Ь -изомеров в соотзношении 65:35.Способ Г. В раствор (6 й,7 В)-триметилсилил-Щтриметилсилил)-окси)-карбонил) -амино-йодметилцеф-ем-карбоксилата в дихлорметане (приготовленный в соответствии с примером 4 с использованием 10,0 г 7-АЦК) при 0-5 С в токе сухого азота по каплям таким образом, чтобы температура оставалась на уровне ниже 10 С, добавляют 3,7 мл (36,7 ммоль, 1,0 эквивалент) сухого 97-ного И-метилпирролидина (высушенного на...

Номер патента: 449915

Опубликовано: 15.11.1974

Авторы: Аскаров, Махсумов, Насриддинов

МПК: C07F 15/02

Метки: железоорганических, соединений

...Ре 9,70;1 22,36, С 58,19; Н 3,44; Ре 9,54; 1 22,09.С 2 вНл ОГе 1.Вычислено, %: С 58,74; Н 3,67; Ре 9,79;1 22,19,П р и м е р 2. Получение 1-(парайодфенокси) -гексадиин,4 - (парафеноксидициклопентадиенилжелезо) -6. 4В четырехгорлую колбу, снабженную авто- мешалкой, газовводной трубкой и капельной воронкой, помещают 0,1 г однохлористой меди, 7 мл н-пропиламина, 0,948 г (0,003 моль) пропаргилового эфира, и-ферроценилфенола в 20 мл, диэтилового эфира и 0,1 г солянокислого гидроксиламина.Вводят через капельную воронку раствор 1011 г 7-бромпропаргилового эфира и-йодфенола в 20 мл метанола, 5 мл ДМФ в течение 50 мин. Затем перемешивают 40 мин. Извлечение и очистку синтезированных продуктов проводят аналогично примеру 1, Полученный 1-. (пар...

Номер патента: 512694

Опубликовано: 30.04.1976

Авторы: Александер, Клаус, Удо, Хейнц-Иозеф

МПК: C07C 17/34

Метки: 2-хлорбутадиена-1

...по линии 24 и подается на фильтровальную установку или центрифугу 25, где непрерыв о собирается твердый хлорил натрия с чистотой выше 99,5%, который можно применять, например, в электролизе. Фильтрат, который содержит непрореагировавшую гидроокись натрия, представляет собои концентрирозанный раствор едкого натра (45 - 55 вес, %) с содержанием хлорида натрия 1 - 3 вес, % и по5 10 15 20 При объединении потоков цз лцццй 10 ц 27 в смесительной трубе непосредственно с разлелцтелем образуется две фазы. Тяжелая водная фаза полается в разделитель 22 ц расхолуется лля приготовления раствора едкого натра; легкая маслянистая фаза отбрасывается. Следы опгачцческцх примесей х дпают качество раствора елкого натра.Потоки цз лцчцй 10 и 14...