C07C 87/28 — C07C 87/28

Номер патента: 1015595

Опубликовано: 15.01.1985

Авторы: Горкин, Давыдова, Киркель, Пеккель, Точилкин

МПК: C07C 87/28

Метки: 4-ксилилендиамина, диметил-1

...ЕЧ. Удалениефталоильной группы осуществляетсягидролизом соединения ЕЧ 40 бромистоводородной кислотой (кнпячение втечение 6-8 ч), гидролиз концентрированной соляной кислотой протекаетзначительно дольше (48 ч). Выход ностадии гидролиза составляет 84-94 .(на соединение ЕЕ). Все применяемыев настоящем способе реактивы выпускаются отечественной промьпвленностью.Целевое соединение Е, полученноепо данному способу, обладает такими жесвойствами в качестве субстрата диаминоксидазы, как и соединение, синтезированное описанным в литературеметодом 23П р и м е р 1,а. 4-хлорметил-И-бензилАталамид (П).Смесь 2,37 г (0,.01 моль) И-бензилфталамида, 20 мл хлорметкповогоэАира (О, 12 моль) и 1,2 г безводногохлорного олова (4,6...

Номер патента: 1147249

Опубликовано: 23.03.1985

Авторы: Ален, Исаак

МПК: C07C 87/28, C07D 213/38, C07D 307/54 ...

Метки: 2-аминоэтилпроизводных, ароматических, гетероциклических, гомо-или, соединений

...промывают изопропиловым эфиром, за-тем сушат в вакууме.Получают 0,75 г (выход 95 ) кристаллическЬго твердого вещества, физические и спектральные характеристики которого идентичны характеристикам соединения, полученного в при-. мере 2.7 1147П р и м е р 4. Получение 2-(5 бромтиенил) этиламина гиарохлоридаА. Диэтиловый эфир В-(5-бромтиенилиден) аминометилфосфоновой кислоты. 5Из 16,7 г (0,1 моль) диэтиламинометилфосфоната и 19,1 г (О, 1 моль)5-бромтиенальдегида 2 получают в условиях примера 1 34 г (выход 1003)указанного продукта в виде желтого 0масла,ИК-спектр (пленка), см : 3000,2900; 1630; 1430; 1250; 1050.Б, 2-(5-бромтиенил) виниламиддиэтилфосфорной кислоты,34 г (0,1 моль) полученного иминаи врет -бутилата калия дают в...