Способ получения n, n-диapaлkилиденалифатическихдиаминов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
-,"1-тт т . т ч бт и ек :.,аА О П И С А Н И Е 36322ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союэ Советских Социалистических РеспубликЗависимо вт, свидетельства Же явлено 11,Х 11.1969 (Ле 384383/23-4) 1. Кл. С 07 с 87 с присоединением заявки Мо комитет по деламизобретений и открытийпри Совета МинистровСССР Приоритет публиковано 14111.1972, Бюллетень Ме 2Дата опубликования описания 24 Х.1972 УДК 547.553.07(0 Авторыизобретени. И. Кунченко, Ю, П. Залесов и Калыняк явител СПОСОБ ПОЛ УЧ ЕН ИЯ М,М-ДИАРАЛ КИ ДИАМИ НОВДЕНАЛ ИФАТИЧЕСКИХ вершенствован- диаралкилиденИзобретение относится к усоному способу получения К,И- алифатических диаминов.Известен способ получения И,К-диаралкилиденалифатических ди аминов конденсацией ароматических альдегидов и алифатических диаминов в присутствии водоотнимающих средств. При этом процесс проводят в среде органического растворителя при 20 - 120 С с удалением образующейся воды адеотропной дистилляцией и последующей отгонкой растворителя и очисткой полученного осадка. Выход целевого продукта около 86/о.С целью упрощения процесса и увеличения выхода целевого продукта, предлагается процесс конденсации ароматического альдегида с алифатическим диамином проводить при комнатной температуре в присутствии эмульгатора, который позволяет взаимодействовать альдегиду с диамином в водной среде.Выход целевого продукта 86 - 97% .П р и м е р 1, Получение И,К-бис-циннамилиденгексаметилендиамина.В четырехгорлую колбу с мешалкой, обратным холодильником и термометром загружают 13,2 г коричного альдегида, 70 лтл воды и 0,25 г эмульгатора ОПи хорошо перемешивают до получения однородной эмульсии. Затем при комнатной температуре посгепенно в течение О лтин прибавляют 5,8 г гексаметплендиамина, растворенного в 40 мл воды. Далее дают выдержку в течение 1 час при комнатнои температуре и при интенсивном перемешивании. Продукт выпадает в ви де белого кристаллического осадка, Его фильтруют, промывают водой и сушат при 50 С.Получают М,Х-бис-циннахтилиденгексаметиледиамин в виде желтоватого порошка с т. пл. 87,6 - 88,6 С, весом 16,7 г, Выход 97 Ц О от теории, считая на коричный альдегид.П р и м е р 2, Получение М,К-дициннамилпденэтилендиамина.Получают аналогично примеру 1. Загружают 13,2 г коричного альдегида, 3 г этиленди амина, 0,2 г ОПи 100 лл воды. Получаютжелтоватый порошок М,М-дициннамилиденэтилендиамина, т. пл. 107,8 - 109 С, вес 13,19 г,Выход 91,6/оП р и м е р 3. Получение М,Х-дисалицилал гексаметилендиамина.Получадот аналогично примеру 1. Загружают 12,2 г салицилового альдегида, 5,8 г гексаметилендиамина, 0,25 г ОПи 100 лтл воды,Получают порошок желтого цвета, т. пл.25 70,8 - 72 С, вес 14,01 г. Выход 86,5% от теории, считая на салициловый альдегид.Предмет изобретенияСпосоо получения М,Х-диаралкилиденали- ЗО фатических днамшов взаимодействием ароРедактор Т. Пилипенко Корректор Е, Миронова Заказ 1420/2 Изд. Мз 614 1 ираж 448 ПодписноеЦ 11 ИИПИ Комитета по делам изоорстсппп и открытпш при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская паб., д. 4,5 Типов)аррпп, пр. Сапунова, 2 матических альдегидов с алифатическими диаминами, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологического процесса и повышения выхода целевого продукта, процессведут в водной среде в присутствии эмульгатора.
СмотретьЗаявка
1384383
В. И. Кунченко, Ю. П. Залесов, В. И. Калын
МПК / Метки
МПК: C07C 87/28
Метки: n-диapaлkилиденалифатическихдиаминов
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-316327-sposob-polucheniya-n-n-diapalkilidenalifaticheskikhdiaminov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения n, n-диapaлkилиденалифатическихдиаминов</a>
Способ очистки сточных вод от альдегидов
Номер патента: 1758019
Опубликовано: 30.08.1992
Авторы: Бикбавов, Дранков, Ладыгин, Лешев, Марамыгин, Шаповалова
МПК: C02F 1/58
Метки: альдегидов, вод, сточных
...в реальных СВ производства синтетических жирных спиртов, кроме альдегидов и спиртов, присутствует в больших количествах уксусная кислота, и первые порции щелочи, добавляемые в СВ, расходуются на ее нейтрализацию, использование карбонатов щелочных металлов, в частности соды,позволяет снизить расход гидроксидов щелочных металлов. Концентрация альдегида существенно уменьшается только после добавления гидроксида металлов до рН 11 ед, При дальнейшем увеличении концентрации щелочи содержание кротонового альдегида снижается, однако не столь эффективно, Кроме того, большие количества щелочи приводят к образованию осадка с повышенной адгезионной способностью.При использовании малорастворимых гидроксидов щелочноземельных металлов желательно...
Устройство для определения активности воды в пищевых продуктах
Номер патента: 1464069
Опубликовано: 07.03.1989
Авторы: Мартынов, Рогов, Фатьянов, Чернов
МПК: G01N 33/02
Метки: активности, воды, пищевых, продуктах
...наповерхность продукта, направлены перпендикулярно к поверхности продуктаи, следовательно, в одну сторону с 15 защитным чехлом датчика температуры,Радиальные ребра, нижняя поверхность которых совпадает с поверхностью изолирующей втулки, служат дляфиксации датчика температуры и осей 20 отверстий тороидальной камеры перпендикулярно поверхности продукта.На фиг.1 показано конструктивноевыполнение предлагаемого устройства,"на фиг,2 - холодильник, вид снизу.Устройство состоит из холодильнМка 1, представляющего собой тороидальную камеру 2 с отверстиями З,раз"мещенными в нижней части корпуса,радиальными ребрами 4, изолирующей 30 втулки 5, датчика 6 температуры,помещенного в защитный чехол 7. К хо-лодильнику 1 посредством трубки 8подключен...
Способ получения бензопиранон -д-тиоксилозидов
Номер патента: 1838323
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Вероник, Жан, Патрис, Сот, Франсуа
МПК: C07H 17/07, C07H 17/075
Метки: бензопиранон, д-тиоксилозидов
...= 109 - 113 С.ао - -63,3(С = 0,24, диметилсульфоксид)4-трифторметил-оксоН-бензопиран-ил-тио- Р. -Д-ксилопиранозид (пример 3).Т.пл, = 210 - 213 С.ао =+34,1 (С - 0,5, СНзОН)4-метил-оксоН-бензоп иран-ил 5-тио- р-Д-ксилопираносид (пример 4).Т.пл. = 120 - 125 С.ао - -16 (С = 0,12 диметилсульфоксид)2-оксо-пропилН-бензопиран-ил-7-ил-тио -Д-ксилопиранозид (пример 28). Т,пл. = 135 - 138 С. О = -43 (С = 0,5, диметилсульфоксид) Приготовление Ч. Получение диметилтиокарбамат 0-(4 метил-оксоН-Бензопизоан-ила), В суспенэию 1 г(5,7 10 моль) 5-оксиметилН-бензопиран-она в 10 мл водыи 10 мл ацетона добавляют, в инертной атмосфере, 410 мг (7,3 10 моль) гидроокисикалия, По истечении 10 минут при температуре окружающей среды, добавляют, при0 С, 770 мг 6,2 10...
Аппарат для блочного замораживания рыбы, воды или других продуктов
Номер патента: 97048
Опубликовано: 01.01.1954
Авторы: Зимаков, Копылов, Ниточкин, Раевский
МПК: A23L 3/36, F25C 1/10, F25D 9/00
Метки: аппарат, блочного, воды, других, замораживания, продуктов, рыбы
...поворотный корпус и состоящие, каждая, нз восьми отдельных форм 3 для уклад- КИ За:11 ОР 2 КПВаЕМОГО П;)ОД Кта.Осью вращения поворотного корпуса, ОО 1 азОваннОГО блок-форч 12 ми, является полая труба 4, размещенная по Оси корпуса и пл:еющая опорные подшипшпи, монтнрованные в стеиах шкафа 5.1 ерез полуо трубу 4 и нагнетателы ый коллектор 6 поступает хладоагент, который выходит через отверстия перфорированных труб кол,1 ект 012 11 Охлаждает стенси форм, после чего отсасывастся через кол. лектор 7.Цепная передача со стопором 8 служит для поворота блок-форм 1 и 2 и их торможения.Для замораживания продукт укладывают в блок-форму 1, подмораживают, заливают водой и продолжаюг замораживание до т-ры минус 1 - 2. Затем повор .чивают блок-формыи 2...
Способ получения замещенных нитротриптаминов или их гидрохлоридов
Номер патента: 992513
Опубликовано: 30.01.1983
МПК: C07D 209/16
Метки: гидрохлоридов, замещенных, нитротриптаминов
...59,67; Н 4,741й 14,65.В аналогичных условиях получаютдругие замещенные нитрофенилгидразоны у-фталимидомасляного альдегида, Физико- химические константыкоторых представлены в таблице.-лавИ 1 Ч 4 Ч Ч1 Ы Щ Х й Е 1 3 0 ЪСО лл лЧ 1 л10 2513 26 2 30 3 9 99б. В кипящий раствор 38,2 г сульфосалициповой кислоты. в 382 мл уксусной кислоты вносят при размешиваниипорциями за 1 Омин 38,2 г (0,1 моль) 2-метокси-нитрофенилгидраэона -фталимидомасляного альдегида, смесь кипятят 10 мин и затем оставляют при 15-20 С на 12 ч,оВыпавший осадок отфильтровывают промывают уксусной кислотой и водой,Получают 26,9 г 4-нитро-метокси-М-фталиптриптамина в виде желтовато-зеленоватых кристаллов, Из маточника после упаривания выделяют еще 3,9 г продукта. Общий выход...
Предыдущий патент: Способ получения гидрохинона
Следующий патент: Способ разделения продуктов гидрирования адипонитрила
Случайный патент: Плавучий док