Способ получения фторсодержащих виниламинов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 275070
Авторы: Маличенко, Ягупольский
Текст
ВИРИЛИОЖ 6 ,т 1,ЙО Е 275070 Союз Советских Социалистических Республикавт. свидетельстваЗависимо Заявлено 24.111.1969 ( 1314854/23-4)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано ОЗ,Ч 11,1970, БюллетеньДата опубликования описания 21.Х.1970 Кл, 1 МПК С 07 с 87/28 С 07 с 85,04 УДК 547.233.07(088.8по аелем и открыти ри Совете Министров СССРКомитетизобретений Авторы 1 зобретения упольский и Н, А, Маличенк Заявител ститут органической химии АН Украинской ССР А ВИНИЛАМИНО а мино.6 Спосо минов С=СР - СХ,ИН где Й -ский радрированнствию сдиоксана матичсто фто- имодейв среде СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТО Предложение относится к способу получения неописанных в литературе соединений, незамещенная аминогруппа которых связана со фторированной двойной связью.Полученные соединения благодаря наличию различных функциональных группировок могут найти применение в разных областях органического синтеза.Предложен способ получения фтор содержащих випиламинов общей формулыК - С=СЕ - СИ,где К - полифторалкильный или ароматический радикал, заключающийся в том, что фторированный и-олефин подвергают взаимодействию с водным раствором аммиака в среде диоксана.П р и м е р 1. Получение 1-циан-амино- (бензтиазолил) - перфторпропена.К смеси 5 ил диоксана и 1 лл 25 о/о-ного водного аммиака при 10 - 12 С прибавляют 0,92 г (бензтиазолил) - перфторбутенаи размешивают при 20 С в течение 1 час, затем выливают в воду. Осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат, после чего крнсталлизуют из метанола.Выход 0,6 г (76 о/о), т. пл. 136 - 137 С (пз метанола) .Найдено, о/о: Р 21,24, 21,35; И 15,30, 15,33. С 11 НГз 1 чзЗВычислено %: 1 21,18; Х 15,61.П р и м е р 2. Получение 1-циангидроперфторпентена.5 В запаянной ампуле нагревают смесь 4 г6-гидроперфторгексена, 15 л/л 25%-ного водного аммиака и 15 сил дноксана при 6070 Св течение 8 - 9 час. Содержимое ампулы выливают в 40 тил воды. Нижний слой отдсля 1 ог,10 сушат сульфатом магния н перегоняют. Выход 1,6 г (47,5 о/о ), т. кип. 206 - 207 СР 1,6200, п 2 о 14022.Найдено, о/о: Г 55,70, 55,90; М 11,70, 11,73С,НР-,Ызь,Вычислено, о/о: Г 56,36; Х 11,86.Строение полученных соединений подтверждено данными ИК-спектроскопии и химическими превращениями.20 Предмет изобретенияб получения фторсодержащих винила общей формулы олифторалкильныи или арткал, отличающийся тем,ый а-олсфин подвергают взаводным раствором аммиака
СмотретьЗаявка
1314854
Л. М. Ягупольский, Н. А. Маличенко Институт органической химии Украинской ССР
МПК / Метки
МПК: C07C 85/04, C07C 87/28
Метки: виниламинов, фторсодержащих
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-275070-sposob-polucheniya-ftorsoderzhashhikh-vinilaminov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения фторсодержащих виниламинов</a>
Способ совместного производства аммиака и метанола
Номер патента: 1111983
Опубликовано: 07.09.1984
Авторы: Барышева, Дорошенко, Куриго, Михайлова, Назаров
МПК: C01B 3/32
Метки: аммиака, метанола, производства, совместного
...поступает напервую ступень конверсии, где егосмешивают с обратным потоком углекислоты и водяным паром в количестве 4500 нм/ч,Конвертированньп гаэ состава;СН 0,9683, СО 11,2247, СО14,3122; Н 32,2893; И 0,1039,НО 41,1016 в количествс8662,04 нм разделяют ца два потока,Первый поток в количестве8613,40 нм/ч, содержащий 220 нм/чводорода, подвергают моцоэтаноламиновой очистке от углекислоты, смешивают с потоком окиси углерода инаправляют на синтез метанола, Состав этого газа: СН 1,917;СО 31,959;СО 2,000, Н 63,918; Н 0,206. Впроцессе синтеза образуется 1,6 тметанола-сырца. Продувочные газысинтеза метанола в количестве317,6 нм /ч состава: СНч 20,77;СО 18,44, СО 21,68, Н 36,88) Ч2,23 смешивают с вторым потокомконвертированного газа и направляютна...
Способ использования теплоты реакции образования аммиака или метанола
Номер патента: 44237
Опубликовано: 30.09.1935
Автор: Гаврилов
МПК: C01C 1/04, C07C 31/04
Метки: аммиака, использования, метанола, образования, реакции, теплоты
...в катализаторную коробку около 400. Производительность колонны 1,4 т аммиака в 1 час, Теплота реакции 780 калорий на 1 кг образовавшегося аммиака. Количество проходящего через колонну газа 8000 кг/час. Байпасный газ внутри колонны нагревается с 15 до 400, следовательно, теплообмен излишне ре куперирует тепла:80000,9 0,2 (400 - 15) =554400 кал,чпс.Здесь 0,9 - теплоемкость 1 кг газовой смеси.При этом нужно иметь в виду, что температура выходящего из колонны газа еще весьма велика - 160 - 170.Таким образом даже при размере теплообменника в 120 м, как в колонне фирмы %угоден" можно без ущерба для процесса вывести из колонны 554400 калорий тепла в час. Создание же более интенсивного теллообменника, работающего на меньшей разности температур...
Способ использования теплоты реакции образования аммиака или метанола
Номер патента: 44238
Опубликовано: 30.09.1935
Автор: Гаврилов
МПК: C01C 1/04, C07C 31/04
Метки: аммиака, использования, метанола, образования, реакции, теплоты
...под высоким давлением, в присутствии катализатора, является сильно экзотермической реакцией. Количество выделяющегося тепла достигает 750 - 800 калорий на 1 кг образовавшегося аммиака, При образовании 1 кг метанола количество реакционного тепла превышает 850 - 900 калорий.В современных колоннах для синтеза за одно прохождение газа через катализатор превращается в среднем около 20 ОО от веса всего газа в аммиак или метанол, что создает возможность повысить температуру 1 кг газовой смеси за счет теплоты образования на 120 в 1. Если в колонне для синтеза создать достаточных размеров теплообменник для рекуперации тепла, обеспечив перепад тепла в. 10 - 20 и положив на потери 1 - 2, что вполне достаточно, то очевидно можно использовать...
Контактный аппарат для синтеза аммиака и метанола
Номер патента: 44239
Опубликовано: 30.09.1935
Автор: Троицкий
МПК: C01C 1/04, C07C 31/04
Метки: аммиака, аппарат, контактный, метанола, синтеза
...так подбираются, чтобы катализаторная пыль все время под действием струи газа подбрасыва.лась кверху в трубке б и затем частицы пыли, под влиянием силы тяжести, пада ли обратно на конусообразное дно; при этом струя газа вторично подбрасывала бы эти частицы катализатора кверху. Таким образом происходило бы непрерывное движение частиц катализаторной пыли в трубке 6. С другой стороны размер частиц и скорость газа подбираются такими, чтобы частицы пыли не выбрасывались из трубки 6 потоком газа, но поднимались не выше чем на / ее высоты. Для улавливания же небольшого количества очень мелкой пыли катали затора, увлекаемой потоком газа, трубка 6 имеет вверху фильтр 8. Затем синтезированный газ выходит из трубки б и через каналы 11 поступает...
Контактный аппарат для синтеза аммиака и метанола
Номер патента: 51150
Опубликовано: 01.01.1937
Автор: Троицкий
МПК: C01C 1/04, C07C 31/04
Метки: аммиака, аппарат, контактный, метанола, синтеза
...в газовом потоке, а также для перемешивания катализаторной пыли с реагирующими газами, Так как все гетерогенные каталитические реакции синтеза зависят от величины поверхности катализатора, находящегося в данном объеме контактной камеры, реакция синтеза аммиака будет протекать энергично и, следовательно, в предлагаемом контактном аппарате возможно работать при больших объемных скоростях газа, получая высокую производительность,На чертеже предлагаемый контакт-нь 1 й аппарат для синтеза аммиака с применением пылевидного катализатора изображен в продольном и поперечном разрезах. Аппарат состоит из стальной цилиндрической колонны высокого давления 1, рассчитанной для работы при 800 атм. давления.Сжатая азотоводородная смесь (1;3)...