Способ получения тирамина и горденина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 39777
Автор: Пакендорф
Текст
Кл 366 12 с,М ЗЬ 777 АВТОРСКОЕ СВИДЕТЕЛЬСТВ ИЗОБРЕТЕНЯЕ П И АНИ пособ получени ирамина рденина К. Г. Пак (спр. о пер опубликовано ндорфа, заявленв.130272).30 нояоря 1934 года. авторскому ному 13 свидетельству июня 1933 годакого свидетельства ыдаче авто Физиологически деятельные амины, как например, тирамин и горденин, получаются до сих пор почти исключительно таким образом, что содержащие тирозин белковые вещества подвергаются гидро- лизу и изолированный из них тирозин декарбоксилированием превращается в тирамин. Введением в молекулу тирамина двух метильных групп получают гарденин. Этот способ имеет тот недостаток, что присоединение двух метильных групп к атому азота в молекуле тирамина вызывает затруднение, так как при метилировании тирамина образуются побочно монометилированные продукты и триметиламмониевые соли, а также происходит метилирование гидроксильной группы, ведущее к образованию метилового эфира.Все эти побочные продукты метилирования тирамина, после отделения от них диметилированного продукта, т. е, горденина, приходится более или менее сложными методами переводить в горденин.Кроме вышеописанного способа терамин получают восстановлением нитрила р-оксифенил-уксусной кислоты металлическим натрием в абсолютно спиртовой среде (Ве 11 з 1 е 1 пз НапдЬисЬ с 1 ег Огдап 1 зс 11 еп СЬеппе т. Х 111, стр. 625). ф-а) В герм. пат,248385 описано получение тирамина и горденина каталитическим восстановлением соответствующих кетонов под давлением.Согласно настоящему изобретению, предлагается способ восстановле ия ацетамино-фенола или диметиламиноацетофенола, с целью превращения их в горденин и тирамин путем обработки водородом в присутствии катализаторов.Исходным материалом является р- хлора цетофенол, который при помощи аммиака или диметиламина преврацается в ацетаминофенол или диметиламиноацетофенол. Эти аминокетоны каталитически гидрируются в соответствующие им углеводороды, т, е, тирамин или горденин.П р и м е р 1, 10хлоргидрата аминоацетофенола растворяют в воде и гидрируют на холоду водородом в присутствии смешанного катализатора, состоящего из отложенных на активированном угле платины и палладия. Выход на тирам ин - хлор гидрат количественны й.П р и м е р 2. 10 г хлоргидрата диметиламиноацетоф енола растворяют в 100 сл воды и гидрируют так же, как описано в примере 1. Выход на горденин количественный, Предадет изобретении,Способ получения р-оксифенилэтил. амина (тираминз) и р о сифенилэтил. диэтиламина (горденина) путем восстановления р.оксифенилзтанонамина и,р оксифенилэтанодиэтилацина, св 3 И чающийся тем, что восстановлейие водородом везут в прис тствии платины или палладия, нанесенны, на активированный уголь.
СмотретьЗаявка
130272, 13.06.1933
Пакендорф К. Г
МПК / Метки
МПК: C07C 85/24, C07C 87/28
Опубликовано: 30.11.1934
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-39777-sposob-polucheniya-tiramina-i-gordenina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения тирамина и горденина</a>
Способ получения 1-алкил-4-фенилили 1-алкил-4-
Номер патента: 440839
Опубликовано: 25.08.1974
МПК: C07D 239/80
Метки: 1-алкил-4, 1-алкил-4-фенилили
...угля.Получение исходных продуктов.П р и м е р 1. 1-Изопропил-фенил,7-метил ендиокси,4-дитидр о(1 Н) -хин аз олинон.А. 1-Нитро,4-метилендиоксибензол.К 150 мл охлажденной до 0 С и выдержанной при этой температуре концентрированной азотной кислоты прибавляют по каплям при сильном перемешивании 100 г метилендиоксибензола. После окончания прибавления разбавляют реакционную смесь до увеличения объема в несколько раз водой, полученный осадок собирают вакуумной фильтрацией и промывают его несколько раз водой, После перекристаллизации сырого продукта из метанола получают указанное соединение, т. пл, 138 в 1 С,Б. 1-Ам 1 ино,4-метилендиоксибензол, К раствору 38 г 1-,нитро,4-метилендиоксибензола в 75 мл абсолютното этанола прибавляют 1,5 г 5%-ного...
Способ получения производныхтетрагидроизохинолина или их кислотно-аддитивных солеи
Номер патента: 453837
Опубликовано: 15.12.1974
Авторы: Великобритани, Грэхэм, Иностранцы
МПК: C07D 217/24
Метки: кислотно-аддитивных, производныхтетрагидроизохинолина, солеи
...с т. пл. 190 в 1 С (из изопропанола - эфира).Используемый как исходное вещество 2-2.-циклогексил- 3,4-диметилфенил) -3-оксопропил -6,7- диметокси-метил 1,23,4-тетрагидроизохинолингидрохлорид можно получить следующим образом.4- (2-Циклогексилацетил) -1,2- диметилбен 6зол получают аналогичным примеру 1 образом из 107 г 2-циклогексилацетцлхлорида,94 г алюминийхлорида и 70 г ортоксцлола вдихлорметане.5 Смесь 23 г 4-(2-циклогексилацетил)-1,2-диметилбензола, 24,4 г 6,7-диметокси-метил - 1,2,3,4 - тетрагидроизохинолингцдрохлорида,4,5 г параформальдегида, 0,2 мл концентри.рованной хлористоводородной кислоты ц 50 млО метанола нагревают в течение 72 ч с обратным холодильником. Другие...
Способ получения металлических порошков
Номер патента: 308078
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Ордена, Паничкина, Скороход, Уварова
Метки: металлических, порошков
...- 200 С. В исходную шихту вводят 0,01 - 0,1 вес. % металлов-добавок. Описание предложенного способа представлено на примере получения тонкодисперсного порошка молибдена, Исходным сырьем для восстановления является товар 2ный молибденовый ангидрид чистотой 99,7%. Порошок обрабатывают раствором хлористых солей платины или палладия так, чтобы после сушки в него было введено 0,01 - 0,1 вес. % платины или палладия. После обработки раствором молибденовый ангидрид сушат при 105 - 110 С, затем загружают в лодочки и помещают в печь для восстановления. Восстановление проводят тщательно осушенным и очищенным водородом. О степени восстановления судят по количеству влаги, вымораживающейся на выходе из печи. Первую стадию восстановления пров ри 200 в...
Способ каталитической переработ-ки газойлевых фракций нефти
Номер патента: 814282
Опубликовано: 15.03.1981
МПК: C10G 47/18
Метки: газойлевых, каталитической, нефти, переработ-ки, фракций
...процесс дезактивации катализатора, Из табл, 1 видно,что уменьшение размера гранул катализатора весьма значительно увеличивает его активность и позволяетуменьшить примерно на 20 скоростьего дезактивации. Результаты, приведенные в табл. 1,показывают нестабильность использованного катализатора.П р и м е р 2. Условия проведения процесса и состав исходной нефтяной фракции как и в примере 1.Используют катализатор по примеру 1с размерами гранул 1,5. Объемнаяскорость ввода газойлевой.фракции1 м газойля/м катализатора /ч.Газойль вводят в реакционную. зонув смеси с 35 вес.Ф иэобутана.Результаты опыта представлены ниже.Время работы,ч 43 70 117 140 158183 207 237 258 Изменение температуры помутнения, ас 31 21 19 13 9 8 64 2приведенные данные...
Способ гиперсенсибилизации галогенсеребряных фотографических материалов
Номер патента: 1659968
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Алфимов, Браткова, Галашин, Желиговская, Зайцев, Пешкин, Харитонова
МПК: G03C 5/28
Метки: галогенсеребряных, гиперсенсибилизации, фотографических
...платины или палла 40 45 20 25 30 дисперсной бромхлоросеребряной(3 мол, А 9 С) эмульсии, содержащей микрокристаллы кубической формы со средним размером бср = 0,2 мкм и коэффициентом вариации Сч= 16-2) .Эмульсию указанного состава получают по технологии, описанной в примере 1, но с тем отличием, что используют растворы М 2 и 3 следующего состава:Раствор М 2 Бромид калия, гХлорид калия, гВода, лРаствор М. 3Инертная желатина, гАммиак (25;-ный водныйраствор), мл 1,8Вода, л До 0,5Полученную эмульсию подвергают химической сенсибилизации в условиях примера 1, но с тем отличием, что тиосульфатнатрия и золотохлористоводородную кислоту используют в количестве 1,2 10 и 5,810моль/моль А 9 На соответственно,Полученную...
Предыдущий патент: Способ нитрования фенола
Следующий патент: Способ очистки нейтральных масел первичных смол
Случайный патент: Автоматические водомер