Всесоюзная i
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 363240
Автор: Иностранец
Текст
363240 ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК ПАТЕНТУ Союз Советских Социалистических РеспубликЗаявлено 23,1 Х,1967 (Юе 1187127/1280953/23 т ОЗ,Х.1966, Юо 583937, СШАвано 20,Х 11.1973 Бюллетень3 ри Комитет оо делам зобретений и открытий йри Совете Миниотров СССРДата опубликования описания 23,111.1 Иностране Вильям Альфред(Соединенные Штат Иностранная Мерк энд КомпаЦБолхоферы Америки)фирмани, Инка торобретения итель таты Америк единеннь ВУКСУСНО СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГАЛОИДАНГИДРИ ОРМЕТИЛфЕНОКСИ) - (4-ГАЛОГЕНфЕНИКИСЛОТЫ 3-Т 0- Сг 1 - С Предлагается способ получения новых замещенных уксусной кислоты, в частности галоидангидридов (3-трифторметилфенокси)- (4-галогенфенил) уксусной кислоты, которые могут найти разнообразное применение как в органическом синтезе, так и фармакологической практике.Получение новых производных уксусной кислоты основано на известном методе синтеза галоидангидридов кислот путем взаимодействия галоидирующего агента, например хлористого тионила, с соответствующими кислотами. Известный процесс проводят как в среде растворителя, так и без него, в присутствии катализаторов, например диметилформамида, и без них,Нагревание реакционной смеси можно вести до ее температуры кипения.Предлагается способ получения галоидангидридов (3-трифторметилфенокси) - (4-галогенфенил) уксусной кислоты общей форму 2где Х и Х - галоген, например хлор,заключающийся в том, что (3-трифторметплфенокси) -(4-галогенфенил) уксусную кислоту подвергают взаимодействию с галоидирую 5 щим агентом, например хлористым тионилом,при нагревании не выше температуры кипения реакционной смеси с последующим выделением целевого продукта известными приемами.0 Процесс преимущественно ведут в средеорганического растворителя.П р и м е р 1, В течение 5 мин добавляют44,5 г (0,375 мо,го) хлористого тионила к суспензии 100 г (0,30 моль) (3-трифторметилфе 15 нокси) - (4-хлорфенил) уксусной кислоты в125 м,г хлороформа. Смесь перемешивают30 мин прн комнатной температуре и затемнагревают с обратным холодильником в течение 6 час, Как только температура достигает20 точки кипения, образуется прозрачный гомогенный раствор. По окончании реакции растворитель и летучие продукты реакции отделяют выпариванием в вакууме. В остатке получают в виде масла 105 г хлорангидрпда25 (3-трифторметплфеноксп) - (4-хлорфенпл) уксусной кислоты высокой чистоты с почти теоретическим выходом.П р и м е р 2. В условиях, аналогичных примеру 1, взаимодействию подвергают 3 г30 (3- трпфторметплфеноксп) - (4-хлорфенил)Заказ 993 Изд.58 Тираж 404 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР,Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 ипография24 Союзполиграфпрома, Москва, Г, ул. Маркса-Энгельса, 14 уксусной кислоты с хлористым тионилом. Получают 2,7 г (3-трифторметилфенокси) -(4 хлорфенил) ацетилхлорида. Выход конечного продукта 95%, т. кип. 128 - 130 С/0,5 мм рт. ст.Получаемые предлатаемым способом галоидангидриды соответствующих замещенных уксусных кислот могут быть превращены в амиды, эфиры и другие соединения известными методами,Предмет изобретения1. Способ получения галоидангидридов (3-трифторметилфенокси) - (4-галогенфенил)- уксусной кислоты общей формулы где Х и Х - галоген, например хлор, отличающийся тем, что (3-трифторметилфенокси)-(4-галогенфенил)уксусную кислоту подвергают взаимодействию с галоидирую щим агентом, например хлористым тионилом,при нагревании не выше температуры кипения реакционной смеси с последующим выделением целевого продукта известными приемамии.10 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтопроцесс ведут в среде органического растворителя.
СмотретьЗаявка
583937
Иностранна фирма Мерк энд Компани, Инк Соединенные Штаты Америки
Иностранец Виль Альфред Болхофер Соединенные Штаты Америки
МПК / Метки
МПК: C07C 51/60, C07C 59/70
Метки: всесоюзная
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-363240-vsesoyuznaya-i.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Всесоюзная i</a>
Способ выделения из продуктов сухой перегонки дерева концентрированной уксусной кислоты и сырого древесного спирта
Номер патента: 40811
Опубликовано: 31.12.1934
Автор: Герман
МПК: C07C 29/84, C07C 31/04, C07C 51/48, C07C 53/08
Метки: выделения, дерева, древесного, кислоты, концентрированной, перегонки, продуктов, спирта, сухой, сырого, уксусной
...газы уходят через верхний конец этой добавочной аппаратуры. В следующем охладителе, питаемом холодной водой, осаждаются составные части древесного спирта, в то время как из древесных газов в примыкающей промывной башне, известным образом, будь то при помощи воды, при помощи пара, или же при помощи надлежащего экстрагирующего вещества, извлекаются последние количества древесного спирта и его спутников. Осаждающаяся в первой добавочной колонке с охладителем смесь свободной от уксусной кислоты воды, содержащей взве.шенное и растворенное экстрагирующее ук.сусную кислоту вещество, освобождается пу. тем сцеживавия (декантирования) от взвешенного экстрагирующего вещества, которое снова возвращается в процесс. Растворенное в воде...
Способ получения производных индолил-2-уксусной кислоты
Номер патента: 457698
Опубликовано: 25.01.1975
Авторы: Гринев, Трофимов, Цышкова
МПК: C07D 27/56
Метки: индолил-2-уксусной, кислоты, производных
...и 5,3 г (0,03 моль) у-метилмеркаптоуксусного эфира нагревают на водяной бане 2 часа. Отгоняют выделившуюся воду в вакууме, добавляют 2,4 мл серной кислоты в 24 мл абсолютного спирта. Через 30 мин упаривают растворитель, осадок отфильтровыва 1 от, промывают водным спиртом и сушат. Выход 2,35 г (35,%), т. пл. 66 - 67 С (из водного спирта). ИК-спектр 1735 см -(С=О).Найдено, %. С 63,77; Н 6,44; 6,50; 5 11,97.Вычислено, %: С 63,81; Н 6,51; Ь 12,17.П р и мер 2, Этиловый эфир 1-метил-фенилтиоиндолил-уксусной кислоты.Получают аналогично из 3,1 г а-метил-афенилгидразина и 7,15 г у-фенилтиоацетоуксусного эфира. Выход 4,2 г (51,8%), т. пл.101 - 102 С (из спирта). ИК-спектр 1735 см -(С=О).Найдено, %: С 70,29; 70,11; Н 6,11;...
Способ получения анилидов уксусной кислоты
Номер патента: 988191
Опубликовано: 07.01.1983
Авторы: Дитрих, Райнхольд, Ульрих, Эрнст
МПК: C07D 307/14
Метки: анилидов, кислоты, уксусной
...Молекулярный вес СуммарнаяФормула Т.пл., оС Т"" 91 4,59 З 05,З 4 .с, н ио 4,40 2,6-Диметил-й(2-оксопергидро-фурил)-анилид ацетоксиук 1 сусной кислоты 62,9 6,27 63,37 6,87 где к.1 и К имеют указанные значения,подвергают взаимодействию с хлоран-:гидридами кислот общей формулы 9 Ною - СО - СН - О - й, (ц)Хгде Кз имеет указанное значен;е, в толуоле, в качестве растворителя при 25 ОС до температуры кипения реакционной смеси. 1П р и м е р 1. 2,6-Диметил-й-(2-оксопергидро-фурил)-анилидметоксиуксусной кислоты,Смесь 9,75 г (0,047 моль ) 3-(3,6-диметиланилино)-пергидрофуранона,6,50 г (0,06 моль) метоксиацетилхло-.рида, 250 мл толуола и 2 мл диметилФормамида перемешивают в течение 3 чпри 25 С и затем 1 ч при температурекипения. После этого...
Способ получения лактама 4 -амино-8-хлор-1, 2, 3, 4, 4, 10 -гексагидро (бензопирано)(3, 2 )(пиридин)-10-ил уксусной кислоты
Номер патента: 1074407
Опубликовано: 15.02.1984
Авторы: Жан-Жак, Жан-Клод, Филипп
МПК: A61K 31/436, A61P 25/24, C07D 471/14
Метки: амино-8-хлор-1, бензопирано)(3, гексагидро, кислоты, лактама, пиридин)-10-ил, уксусной
...кислоты,которое может быть использовано в,качестве антидепрессанта,Известен способ получения аэотсодержащих гетероциклических соединений.путем взаимодействия производных1, 2, 3, 4, б, 7-гексагидроЙ-индоло 2, 3 1 Ок-хинолизинийперхлората с соединением общей формулы СН=С-Б и последуНа 1ющим гидролизом образовавшегося приэтом промежуточного продукта Щ . 5Целью изобретения является разработка способа получения не описанногов литературе соединения, обладающегобольшей эфФективностью и меньшей токаичностью по сравнению с известнымиантидепрессантами, например имипрамином(3,2-с)(пиридин -10-ил-уксусной кислоты получают путем обработки лактама (4 к-амнно-бензил-хлор,2,3,4,4 Ж,10 с-гексагидро(10 Н)(бензопирано)(3,2-с)(пиридин) -10-ил уксусной...
Способ получения 2-этоксиэтилового эфира уксусной кислоты
Номер патента: 1342894
Опубликовано: 07.10.1987
Авторы: Борисов, Вертузаев, Николаев, Соболев, Фальковский, Чесноков
МПК: C07C 67/08, C07C 69/16
Метки: 2-этоксиэтилового, кислоты, уксусной, эфира
...р и м е р 1. Реакцию этерификации проводят в кубе ректификационной установки, имеющей колонну диаметром 50 мм, высотой 40 см, заполненную спирально-призматической насадкой 2 х 2 х 0,2 мм. Первоначально вкуб загружают 100 г раствора катализатора (0,37 и-толуолсульфокислотыв смеси ЭЦ и УК, взятых в соотношении1: 1 моль/моль) . Куб нагревают, поддерживая температуру находящейся вонем жидкости 105 С. По мере испаренияжидкости в куб непрерывно подают200 г/ч исходной смеси реагентов,содержащей, мас,7.: УК 37,8; ЭЦ 62,2,поддерживая постоянный первоначальныйуровень жидкости. Пары, выходящие изверха колонны при температуре 97 С,конденсируют и направляют в фазоразделитель, где дистиллят расслаивается. Водный слой содержит, мас.2: вода62,48;...
Предыдущий патент: Всесоюзная
Следующий патент: Способ получения производных алканоламина
Случайный патент: Способ гастропластики