Способ получения дикалийтерефталата
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕПЪСТВУ Союз Советскит Содиалистическиз РеслубликЗависимое от явт. свидетельства Лв Здявл 03.11.1967 (Лв 1130889/23 Грисосдинснием заявки Л) Приорит Комитет по деламизобретений и открытипри Совете МинистровСССР публиковано 101969. Бюллетень Ло 4ата опубликования описания 15 Л,1969 вторы обретения А. Г. Шакиров Г. ф. Юхно Н. Хлесткин, Ф. К. АсманС, Аникии иккулов,в имский не аявител нои институт ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИКАЛИЙТЕРЕФТАЛАТ Изобретение дгнния терефталевдймером для изготов(тсрилен),осится к ооласти получсислоты, являющейся мдндчсния волокна лавсан Известный способ получения дикалийтерсфталата (ДКТФ) состоит в каталитичсской изомеризации солей бснзолкарбоновых кислог при повышенной температуре и давлении. Однако при использовании смеси фталс:ых кислот без предварительного их разделения дикалийортофталат и дикалийизофталат перегруппирдВыВаются с рдзлиПыГП скд 1)дстя)11, Так, если для перегруппировки ортофталатя достаточно температуры 400=С и времени реакции 15 лигн, то дикалийснзофталат изомеризуется при более высокой температуре (460 - 470 С) и за время 1,5 - 2 час. Так как при совместной изомериздции солей бснзолдикарбоновых кислот приходится ориентироваться па условия псрегруппировки дикалГйиздфталата, то для изомеризации дикалийдртдфталатя создаются нсблагопрятныс условия. (литсльи)сть времени реакции и высокая тсмпердтурд приводят 1. у)снынснпю Выхд" 3:1 нкдлий. тсрефталата.Согласно предлагаемому способу, установлено, что скорость реакции издмсризации дикалийортофталата и особенно издфталата калия может быть з:Гачитсльно увеличена, если последнюю проводить в присутствии бснзоатя калия, который лучше орать в количестве 10 - /0 вес. сд пд Отн)шенню к сырь 10. Прн этОм сиижас тся температура, сокращается время реакции и появляется реальная возможность повышения выхода при суммарГом превращении в терефталевую килоту толудльноксилольной фракции без ес прсдварительндгд разделеПГя ГГа фракции углеводородов или кислот. Ускорение из;)меризяции солей бснздлкарбдновых кислот за счет добавления бснзддтд кял:Гя видно из слсд 5 ющсй таблицы,Увеличение выхода противожидаемого Исходная соль бензолкарбоновой кислотыфактический на исходное сырье38,2 38,2 Ортофтс.ат кал 51Изота;ат еа;15Бепзоат калия Следы Нет 19,8 19,8 39,6 29,0 Ортофталат бепзоат калия Более, чемв 1,3 раза 41,9 9,9 Изофталат - ,. бен. зоат калия Более, чем в 4,1 раза 19,3 1;1:1 44,0 Более, чем в 2,8 раза Бепзоат+ортофталат - изофта-лат калия(о О О П р и м е ч аи е, Температура 430 С, время реакции 1 О ли, давление углекислого газа 5 аг.я, катализатор СдО (2 мол. % )вых кислот при 400 - 450 С и повышенном давлении в присутствии катализатора, например окиси кадмия, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса, последний ве дут в присутствии бензоата калия.2, Способ по п. 1, отличающийся тем, чтобензоат калия берут от 10 до 70 вес, % по отноыению к сырью. В оптимальных условиях выход целевогодикалийтерефталата будет значительно вьгые. Предмет изобретения 1. Способ получения дикалийтерефталата нагреванием калиевых солей бензолкарбон:Составитель Т, ЛавриненкоТехред Л, Я, Левина Корректор А. П, Татаринцева Редактор Л. Ильина Заказ 643/7 Тираж 440 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 ТгпгГрафи, пр, Сапунова, 2 ложидаемый при условии отсутствия взаимного влияния компонентов
СмотретьЗаявка
1130889
А. Биккулов, Л. Г. Шакиров, Р. Н. Хлесткий, Ф. К. Асманди ров, Г. Ф. Юхно, Н. С. Аникин, Уфимский нефт ной институт
МПК / Метки
МПК: C07C 51/347, C07C 63/28
Метки: дикалийтерефталата
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-234386-sposob-polucheniya-dikalijjtereftalata.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения дикалийтерефталата</a>
Способ получения производных (1н-имидазол-1-илметил) замещенного бензимидазола, или их фармацевтически приемлемых солей кислоты, или солей металлов, или стереоизомеров
Номер патента: 1662350
Опубликовано: 07.07.1991
МПК: A61K 31/4184, A61P 5/24, C07D 403/06
Метки: 1н-имидазол-1-илметил, бензимидазола, замещенного, кислоты, металлов, приемлемых, производных, солей, стереоизомеров, фармацевтически
...в течение 17 ч при комнатной температуре реакцион-, ную смесь упаривают. Остаток кристаллизуют из смеси этилацетата и 2,2-оксибиспропана.Продукт отфильтровывают и сушат, получая 15 ч. (31%) Б- (5-бензоил- нитрофенил)ацетамида (48), т.пл.97,3 С.Смесь 5,6 ч. И-(5-бензоил-нитро 5 фенил)ацетамида, 2 ч. 4%-ного раствора тиофена в метаноле, 200 ч. метанона и 7 ч, 2-пропанола, насыщенного хлористым водородом, гидро- или при нормальном давлении и комнатной температуре в присутствии в качестве катализатора 1 ч. 5%-ной платины на угле. После пропускания рассчитанного количества водорода катализатор отФильтровываот и упаривают фильтрат. Остаток промывают 2-пропаном и сушат, получая 4,2 ч. (73%) моногидрохлорида...
Способ получения производных 3-тиолированной 7 ациламиноцефалоспорановой кислоты, их солей или сложных эфиров
Номер патента: 541437
Опубликовано: 30.12.1976
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/36
Метки: 3-тиолированной, ациламиноцефалоспорановой, кислоты, производных, сложных, солей, эфиров
...(о-Аминометилфенцлацетамидо) - 3 - (тетразоло 4,4-бпиридазцн - 6 - плтиометил)-3 цефем-карбоновая кислота (соединениеформулы 1, а=1).К 20 мл трцфторуксусцой кислоты добавляют в виде олноц порции 13,80 г (0,022 моль)соединения 11 т (В-тоет-ВиОСО) ц смесь перемеш 11 вают 45 мцн пгц 1 0 - 10 С. К реакш 1 оннойсмеси добавляют 300 мл эф 1 гпа для получениясоединения формулы 1 (и=1) в вцле трцфторацетата, который собирают при фильтровании ц промывают эфиром. Трцфтопацетатрастворяют в 20 мл волы 11 доводят рН ло 5С ПО ДОЩЬЮ г 11 ЛРООКЦС 11 а.", О 1;1 Я С ПОЛ; ЧСЦ ЕМпвпттериоца в вцлс смолообразцого масла,которос отлсля 1 от лскацтцрозаццем и затирают с водой. Твердый продукт соб 11 рают с пом 01 ць 10 фтл 1 Т 1 зОГаццл, промыва 1 ОТ 20 мл...
Способ получения оксимов пировиноградной кислоты, их солей или амидов
Номер патента: 1217252
Опубликовано: 07.03.1986
Авторы: Манфред, Рут, Феликс, Ханс
МПК: A61K 31/15, A61P 3/10, C07C 249/08, C07C 251/36
Метки: амидов, кислоты, оксимов, пировиноградной, солей
...1 -пропионовую кислоту, т.пл. 7045 73 С;2-циннамилоксииминопропионовуюкислоту, т.пл. 89-91 С;метиловый эфир 2-циннамилоксииминопропионовой кислоты, т.пл. 89-91 С;2-(3-фторциннамилоксиимино)-пировиноградную кислоту, т.пл. 8890 С.П р и м е р 3. Этиловый эфир 2-(циннамилоксиимино)-пропионовой кислоты,Смесь, состоящую из 2,2 г (10 ммоль) 2-(циннамилоксиимино)- пропионовой кислоты, 16 мл хлорофор 1217252ма, 1,78 г (15 ммоль) хлористого тионила и 2 капель диметилформамида нагревают в течение 2 ч при температуре кипения реакционной смеси. Непосредственно после этого от реакционной смеси отгоняют в вакууме хлороформ и избыточное количество хлористого тионила, Оставшийся маслообразный продукт смешивают с 20 мл этилового спирта и смесь...
Трис-(2-гидроксиэтил)аммониевая соль парахлорфенилсульфонилуксусной кислоты, обладающая гипохолестеринемическим действием
Номер патента: 1417426
Опубликовано: 10.06.1996
Авторы: Воронков, Гусева, Кузьмина, Левковская, Мирошников, Мирскова, Суслова, Тизенберг
МПК: A61K 31/10, C07C 317/46
Метки: гипохолестеринемическим, действием, кислоты, обладающая, парахлорфенилсульфонилуксусной, соль, трис-(2-гидроксиэтил)аммониевая
Трис-(2-гидроксиэтил) аммониевая соль парахлорфенилсульфонилуксусной кислоты формулыобладающая гипохолестеринемическим действием.
Способ очистки ди-2-этилгексилфосфорной кислоты от солей 3 х валентного железа
Номер патента: 681061
Опубликовано: 25.08.1979
Авторы: Батракова, Илларионов, Козлов, Куанышева, Кунаев, Масленников
МПК: C07F 9/09
Метки: валентного, ди-2-этилгексилфосфорной, железа, кислоты, солей
...Р-е-+ .ди.2.эт 1 сг 1 геСИЛфОСфОРНЯЯ КИСЛОТа - СЕРНЗЯ К".4 СЛОТЯ ДО60 - 70 С, что также способствует полному Бымыванию железа из органической фазы и сок.ращению Времени рЕгенера 1 лги с 3 ч до 15 ьдг; - ;,1.роме ТОГО исключается Опсри."ьгя предБЗРИГЕЛЬНОГО ВОССТЗНОВЛЕНГЯ ОРаН 11 ЧЕС 1 СОйЯЭЬ 1сокращается ".ремя очист;и Д.2.,;:.г 1 б," непсредствеиное рзэбав 1 ение серной сипотьТИЛГЕКСИДООСфоР 1 Ойч, 1 О Е гОЗТОГ 1 Яподдерживать температуру процесса 60-7 ОС безтривлечення дополнителы 1 ых .1 стопиков тег 1 уЙр и м е р 1, 100 мл ванадиевого раствора, содержащего 8,0 г/л Ванадия, 2,46 г/л жс"лезаз и 4,92 Г/лалюмт 1 н 1 ч, контзктиру 1 от присоотно 1 пеи 1 я О: В =" 1:1 0-Органичгск.ч фаза И - ВОДИЯЯ фазас О, / 11,Ц" l"31...
Предыдущий патент: 234385
Следующий патент: 234387
Случайный патент: Способ измерения влажности капиллярнопористых материалов