247293

ОПИСАН И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 247293 Союз Советеких Социалиотичеоких Ревпубликт. свидетсльстваЗависимое от л. 12 о, 21 Заявлено 13,11.1968 ( 1217927/23-4 аявки М с присоединенПриоритет МПК С 07 с7.663.07 (О лам Комитет аобретеиий при Совете открыт бликовано 04,Ч 11,1969, Бюллетень22 Научно-исследовательский институт краевой патологии МинздравКазахскои ССР явитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЬДРИНОВОЙ ЛОТЫ я к области медицинстности к способу по- литературе альдринопредставляет собой ю кислоту следующеГ Изобретение относит ской токсикологии, влучения неописанной в вой кислоты, которая двухосновную карбонов химической формулы: 1 СООН альдрина ч.д,а. вносят в 0 мл, растворяют в 25 лл уксусной кислоты, добавпорциями насыщенный раа калия до неисчезающейи нагревают на водяной уре 70 С в течение 20 мин.ния малиновой окраски во в колбу еще добавляют по рманганата калия, Через Химическое название кислоты: 4,5,6,7-тетра- хлор,7-эндодихлорметилен. гексагидроинден,3-дикарбоновая кислота.Это белое кристаллическое вещество без запаха. Температура плавления около 290 С с обугливанием, нелетуча, Хорошо растворима в серном эфире, этиловом спирте, уксусной кислоте, в отличие от альдрина плохо растворима в петролейном эфире, не растворима в воде. 25Кислота дает положительные реакции, характерные для органических кислот:1, При смешивании бензольных растворов альдриновой кислоты и родамина В появляется интенсивное красное окрашивание, флюо ресцирующее оранжево-красным цветом в ультрафиолетовом свете.2. При обработке альдриновой кислоты раствором аммиака образуется аммонийная соль,3. При диазотнрованин альдриновой кислоты, а также азосочетаннн образующегося катиона диазония с а-нафтиламином или диме 1 нл-сс-нафтиламином получают азокрасители.В литературе известно, что при окислении альдрина в естественных условиях и в организме животных и человека образуется дильдрин, в два раза токсичнее альдрина. 0 возможности получения кислоты из альдрина и о степени ее токсичности литературных данных нет.Предлагается альдриновую кислоту получать окислением альдрина перманганатом калия в уксуснокислой среде с последующим выделеннем целевого продукта известными приемамии.Пример. 05 гколбу емкостью 10концентрированнойляют небольшимиствор перманганатмалиновой окраскибане при температВ случае исчезновевремя нагреваниякаплям раствор пе247293 20 мин приливают 10 мл 20%.ного раствора серной кислоты и продолжают нагревание 5 мин. Раствор охлаждают, добавляют 2 объема дистиллированной воды и трижды экстрагируют серным эфиром по 50 мл в каждой порции. Эфирный экстракт объединяют в одну делительную воронку, тщательно отмывают от минеральных кислот взбалтыванисм с дистиллированной водой, сушат безводным сернокислым натрием. Высушенный эфирный экстракт выпаривают на водяной бане при температуре не выше 39 С досуха.Сухой остаток растворяют в минимальном+ КМп 0юслота соо Предме С 33 б 0; Н 188;33,54; Н 2,32; Сспособ окисленибыть использовав воздухе прииямп труда приском хозяйстве,внению с фенилая альдрина. о ретен Способ получения личающийся тем, чт манганатом калия в следующим выделен вестным и пр нем ам и.альдриновои кислоты, от о альдрин окисляют пер уксуснокислой среде с по ием целевого продукта из Составитель Г. Б. Анднон едактор Л. К. Ушакова Техред Л, К. Малова Корректор А, С. КолабнТираж 480 Подписное тета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская наб., д, 45аказ 170 НИИПИ Типография апунов Вычислено, %: Найдено, %: С Предлагаемый в кислоту может анализа альдрина контроле за услов альдрина в сель безопасен по сра тодом определени С 1 49,60. 1 49,90. я альдрина, как метод санитарном применении Он более зидным ме объеме этилового спирта, предварительно нагретого до 70 С, охлаждают и разбавляют в три раза дистиллированной водой, Выпавшие белые кристаллики кислоты отфильтровывают па бумажном фильтре. Осадок на фильтре три - четыре раза промывают петролейным эфиром с температурой кипения 40 - 70 С для удаления остатков альдрина, Кристаллический остаток сушат при температуре 100 - 105 С в 10 течение 2 - 2,5 час. Выход кислоты не менее80%. Реакцию окисления альдрина в кислоту перманганатом калия в уксуснокислой среде мокно представить по следующей схеме: