C07C 51/16 — окислением

Номер патента: 791733

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Авруцкая, Кумеров, Лысенкова, Протопопов, Реморов, Фиошин

МПК: C07C 51/16

Метки: изомасляной, кислоты

...при температуре 30-85 С, что позволяет увеличить выход целевого продукта и упростить процесс.В процессе электроокисления щелочь расходуется на нейтрализацию обра,зующейся иэомасляной кислоты. Посколь ку электроокисление может проводиться с разным количеством изобутилового спирта, то и количество щелочи, расходующейся на нейтрализацию изомасляной кислоты будет различным.В то же время для обеспечения устойчивости окисноникелевого электрода в течение процесса среда должна быть сильно щелочной. По этой причине нижний предел концентрации щелочи должен быть не ниже 2,5, Следовательно, общее количество необходимой для электролиза щелочи складывается из этой цифры и количества, ичущего на связывание образующейся кислоты. Примеры получения...

Номер патента: 1071221

Опубликовано: 30.01.1984

Автор: Вальтер

МПК: C07C 51/16

Метки: ангидрида, малеинового

...1, и вводят 1,1-ный н-бутан вместе .с потоком воздуха с весовой пространственной часовой скоростью 1,4, при 400 С и атмосферном давлении.результаты определения степени превращения, избирательности и находа для отработанного катализатора до обработки хлористым водородом и для подвергнувщегося обработке катализатора при работе в потоке втечение периода времени приведены в табл. 2. П р и м е. р 2. 10 г отработанно- го катализатора для получения малеинового ангидрида, имеющего тот же состав, что и в.примере. 1, помещают в футерованную стеклом трубчатую печь, нагретую до 400 С, через кото рую пропускают поток газообразного азота. Затем поток азота пропускают через концентрированный водный раст вор хлористого водорода при комнатной...

Номер патента: 1154264

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Алиев, Асадов, Гусейнов

МПК: C07C 51/16, C07C 51/54, C07C 57/145 ...

Метки: ангидрида, малеинового

...катализатора, который.по напорному стояку 2 снова поступает в клапан-смеситель 4. Таким образом производят непрерывную циркуляцию катализатора в реакционной системе. Контактный газ, содержащий ма-. леиновый ангидрид, СО,. СО , пары воды и. непрореагировавший н -бутан, после реактора, поступает в два оро. шаемых водой абсорбера 5 для поглощения малеиноного ангидрида. ПослеПодают в реакцию:Ч-Бутан ВоздухПолучают в результате реакцииИалеиновый вес.7.об,Х 2,42 1,2297,58 98,78 вес.7 об.Х 1,04 0,31 0,33 20 1,07 0,32 0,32 0,28 0,29 удаления малеинового ангидрида газовая смесь с помощью трехходового крана 6 проходит через попеременно работающие адсорберы 7, заполненные активированным углем, для удаления непрореагировавшего Н -бутана.Для...

Номер патента: 686290

Опубликовано: 15.09.1985

Авторы: Бондарь, Вески, Палу, Сидорова, Филимонова, Фомина

МПК: C07C 51/16, C07C 55/02

Метки: горючего, карбоновых, кислот, сланца

...вещества сланца, что значительно усложняет и удорожает процесс. Следует заметить также, что для сохранения начальной высокой концентрации азотной кислоты по прототипу концентрат не долженсодержать влаги, для чего необходима дОполнительная сушка концентрата, которые получаются мокрыми способами, что, в связи с высоким содержанием в нем органического вещества, является пожароопасным.Большинство сланцев мира обогащается очень трудно или практически не обогащается. Исходя из этого очевидно преимущество заявленного спосо ба. Для сравнения заявленного способа со способом по прототипу технологию разделения и очистки сырых ДКК необходимо выбирать одинаковой для обоих способов. В этом случае можно ожидать 15 и практически одинаковых расходов на...

Номер патента: 1397428

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Кушнирюк, Маршалок, Полюжин, Цюпко, Ятчишин

МПК: C07C 51/16, C07C 57/00

Метки: 2-диметилпентен-4-овой, кислоты

...по кислоте(табл.1).Влияние температуры на скоростьи селективность процесса окисленияпо целевой кислоте показано в примерах 5-7,В табл,2 показано влияние температуры реакции на скорость и селективность по 2,2-ДМПК при окислении 2,2 ДМП молекулярным кислородом,р 02=1066 гПа; Со(ОАС)1= 1,4 г 10 моль/л;(0,303 моль) свежеперегнанного 2,2 ДМП, 1,31 О Ог (1,4 10 смоль/л)Со(ОАС) и 30,8 г (12 моль/л) метанола. Смесь окисляют при 0 С молекулярным кислородом при интенсивном пе-,.ремешивании, Через 3,1 ч конверсияальдегида составляет 66,0%. После отгонки растворителя и непрореагировавшего 2,2-ДМП вакуум-ректификациейполучают 23,6 г 2,2-ДМПК, выход которой на прореагировавший альдегид составляет 91,3%.Примеры 6-7 по окислению...

Номер патента: 1299089

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Мавров, Нгуен, Серебряков, Шавырин

МПК: C07C 51/16, C07C 53/126

Метки: r)-(-)-4-метилгексан-1, активной, кислоты, овой, оптически

...100 мл) 10%-ным раствором УНСОводой, насыщенным раствором ОаС и вы-высушиваютМяЯО . Растворитель вы 4паривают на роторном испарителе иполучают остаток, представляющий собой смесь моноэпоксида е не вступившими в реакцию углеводородами,которыи без очистки прибавляют к охных хрущаков, феромона тревоги некоторых видов муравьев и других практически ценных веществ,Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта, упрощение способа, расширение ассортимента исходных веществ,Процесс проводят в соответствии .со следующей схемой: лаждекному до ОС раствору 300 мл0,1 н. НСО в 600 мл тетрагидрофурана, перемешивают 1 ч при 0 С и5 ч,при комнатной температуре. Смесьэкстрагируют (Зх 300 мл) эфиром, ор,ганический слой промывают (Зх 100...

Номер патента: 1643522

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Вострова, Никулина, Ткаченко, Шигалевский

МПК: C07C 51/16, C07C 63/38

Метки: 4-бензоилнафталевого, ангидрида

...и водяным холодильником, помещают 1,34 г 5-БАН(0,0052 г-моль, массовая доля основного вещества 96,3 ), 5 мл хлорбензола, нагревают до 60 С и к полученоному раствору придают 15 мп 40 Х-ного водного раствора едкого калия0,090 г ТБАИ (0,00024 г-моль,5,5 мол.Хот манганата калия), б мл гипохлоритакалия, содержащего 1,45 г активногохлора (0,041 г-моль) и 0,5 мл 4,5 , - 20ного водного раствора сульФата меди(0,00009 г-моль, 2 мол.% от манганата калия), а затем, порциями 2,06 г42,18%-ной пасты манганата калия(0,0044 г-моль, молярное соотношение 255-БАН : КМп 04 . КОС 1 1:0,88:7,9),Суспензию подогревают до 70 С иприэтой температуре дают выдержку 4 ч.Далее выделяют как в примере 1. Получают 1,23 г 4-бензоилнаАталевого 30ангидрида, .т.пл....

Номер патента: 1721044

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Качкаева, Клочко, Кузнецов, Милосердов, Потатуев, Филиппов

МПК: C07C 51/16, C07C 53/00

Метки: высших, жирных, кислот, мыла, производства, смеси

...160 - 205Эфирное число, мгКОН/г 11 - 20Содержание, %:вода 1,0-1,5кислоты нормального строения 85 - 89кислоты изомерного строения 0,2-0,7госсипол, триглицериды,фосфорсодержащие и другиевещества 9,8 - 14,3Сущность предложенного техническогорешения заключается в стадии обработки"сырых" СЖК "Сырыми" жирными кислотами хлопковых соапстоков с последующейректификацией промытой смеси,Существенное отличие предлагаемогопроцесса заключается в появлении неожиданного эффекта очистки при обработке"грязных" полупродуктов, При перемешивании этих продуктов осуществляются физико-химические реакции между примесями ивзаимное облагораживание кислот,Данный эффект подтверждается количественным выходом кубового остатка икислот С 10 - С 20, их цветом и...

Номер патента: 1804716

Опубликовано: 15.10.1994

Авторы: Глушков, Давыдова, Львов, Полякова, Санжарова, Сизова

МПК: C07C 51/16, C07C 59/68

Метки: 5-(2, 5-диметилфенокси, диметилпентановой, кислоты

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-(2,5-ДИМЕТИЛФЕНОКСИ) 2,2-ДИМЕТИЛПЕНТАНОВОЙ КИСЛОТЫ формулы с использованием реакции 2,5-диметилфенола с алкилирующим агентом, в среде полярного органического растворителя в присутствии щелочного агента при кипячении, отличающийся тем, что, с целью упрощения и интенсификации процесса, в качестве алкилирующего агента используют этиленкеталь 5-хлор-2-пентанона, в качестве полярного органического растворителя диметилформамид или диметилформамид или диметилсульфоксид в смеси с растворителем, образующим азеотроп с водой, и полученный при этом этиленкеталь...

Номер патента: 1113951

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Глазырин, Каменева, Клопов

МПК: B01J 23/88, C07C 51/16

Метки: ангидрид, бензола, катализатор, малеиновый, окисления

КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ БЕНЗОЛА В МАЛЕИНОВЫЙ АНГИДРИД включающий пятиокись ванадия, окись молибдена, пятиокись фосфора, окись металла подгруппы железа, окись натрия, окись бора и окись редкоземельного элемента и носитель, отличающийся тем, что, с целью повышения механической прочности катализатора, в качестве окиси металла подгруппы железа он содержит окись кобальта, в качестве носителя - фарфоровые шары диаметром 4-7 мм и дополнительно окись кальция и окись цезия при следующем содержании компонентов, мас.%:Пятиокись ванадия 4,50 - 7,70Окись молибдена 2,40 - 5,50Пятиокись фосфора 0,08 - 0,18Окись кобальта 0,14 - 0,42Окись натрия 0,15 - 0,38Окись бора 0,15 - 0,32Окись редкоземельного элемента...

Номер патента: 1790157

Опубликовано: 10.08.2000

Авторы: Артемьев, Валитов, Мазитова, Назаров, Парфенов, Хамаев

МПК: C07C 51/16, C07C 59/84

Метки: бензоилмуравьиной, кислоты

Способ получения бензоилмуравьиной кислоты окислением ацетофенона перманганатом калия при температуре 35 - 45oC в щелочной среде, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и утилизации отходов производства фенол-ацетон, используют ацетофеноновую фракцию, содержащую мас.%:Ацетофенон - 75 - 80Диметилфенилкарбинол - 6 - 4Димер альфаметилстирола (жидкий) - 10 - 8Димер альфаметилстирола (твердый) - 2 - 1Кумилфенол - 2 - 1Фенол - 2 - 3Неидентифицированные - Остальноес зольностью при 600oC 0,0042, и процесс ведут при pH 8.5, используя в качестве щелочной среды водный раствор карбоната калия.