C07C 49/08 — ацетон

Номер патента: 390063

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Веселовский, Шепелин

МПК: C07C 49/08, C25B 3/02

Метки: ацетона

...лишь пропилен. Серная кислота и таллий не расходуются. На катоде выделяется водород, который может быть использован для известных процессов гидрирования органических веществ.Целевой продукт частично выходит в газовую фазу (в пропилеи), откуда легко конденсируется, или образуется в водном растворе серной кислоты, из которого выделяется ректификацией или гростым нагреванием раствора (приблизительно до 100 С). Выход ацетона по току составляет 60 - 80 е/е, в качестве побочного продукта образуется пропионовый альдегид с выходом по току до 20 О/о,П р и м е р, В ячейку с разделенными анодным и 1(атодным пространствами заливают 40 мл водного раствора ЗХНЬОл+10 М Т 12804. Злектролит и стенки ячей(и термостадируют при 25 С, Злектрод в виде...

Номер патента: 400570

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Арешидзе, Иоселиани, Чивадзе

МПК: C07C 45/00, C07C 47/06, C07C 49/08 ...

Метки: альдегидов, кетонов

...ведут при температуре200 - 400 С. Применяют катализатор, содержащий 5 оо меди, и,процесс осуществляютпри температуре 270 - 320 С.В качестве исходных спиртов могут бытьиспользованы, например метанол, этанол,1-пропанол, 2-пропанол, 1-бутанол, 2-бутанол.П р и м е р 1. В кварцевую трубку диаметром 15 мк помещают катализатор - модифицированный гидроокисью калия гумбрин, содержащий 5 оо меди, в количестве 12,6 г 2(20 лиг). Толщина слоя катализатора 150 мм.Над катализатором пропускают с объемной скоростью 0,78 часпри температуре 300 С 12,2 г изопропилового спирта. Получают 10,5 г катализата, содержащего 92,7% ацетона и 5,4 ого непрореагировавшего спирта.Конверсия спирта составляет 94,6%, селективность образования ацетона 98,5%,П р и м е...

Номер патента: 371194

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Кодаченко, Пахомова

МПК: C07C 49/08

Метки: ацетона

...которого заполнены стеклом, асредняя - катализатором в количестве 40 лл,пропускают ацетилен, содержащий 99,9% основного вещества, со скоростью 10 л/час. Воду в количестве 72 лтл/час также подают в10 верхнюю часть реактора,Вода, попадая на насадку из битого стекла,перемешивается с ацетиленом и нагревастсядо 360 С.Паро-газовая смесь поступает на катализа 15 тор, глс происходит реакция при 360 в 3 С.Катализатор применяют следующего состава: железо в пересчете на РеОз 88%, хром внсрссчете на СгОз 7%.Далее продукты реакции поступают в ниж 20 цтото часть реактора, затем и холодильгтик, гдекоцденсируются и поступают в приемник. Газообразные продукты подают на выхлоп.После 300 час работы катализатор в течение 25 5 час регенерируется паром в...

Номер патента: 375281

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Покровска, Разбаева, Синович, Фильмакова, Шмакова

МПК: C07C 37/08, C07C 39/08, C07C 49/08 ...

Метки: ацетона, гидрохинона, п-изопропилфенола

...водой, Разложение дигидропере кисей дипзопропилбензолов ведут в присутствии катионита, например КУ. Это позволяет исключить из процесса ряд стадий (обработка щелочью, экстракция органическим растворителем, азеотропная осушка) и увели чить выход целевых продуктов.Пример 1. 500 г тг-диизопрот 1 илбензолаокисляют при 80 С в присутствии 0,01 вес. % стеарата меди кислородом воздуха. Скорость окисления 10 - 15% гидроперекисей в 1 час 20 (в расчете на моногидроперекись). Окислениепроводят до содержания в оксидате О - 75% гидроперекиси. Полученный оксндат охлаждают до 20 С. Выпавший осадок (170 г) кристаллической дигидроперекиси, содержащий в 25 своем составе моногидроперекиси 20 -40 вес. %, промывают свежим а-диизопроппллюепзолом. Получают...

Номер патента: 379559

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Галегов, Едвежова, Казымова, Покровска, Рахимов, Фильмакова

МПК: C07C 37/08, C07C 39/04, C07C 39/08 ...

Метки: ацетона, двухатомных, фенола, фенолов

...изопропилбензола, Основными продуктами разложения являются фенол и ацетон.П р и м е р 4, 5% технической гидроперекиси изопропилбензола добавляют в эквимолекулярйую смесь фенола и ацетона. Полученную смесь, подают в колонку, содержащую 5 см катионитной смолы КУ-10/60, при температуре 50 - 55 С с объемной скоростью 12 час-. В полученной смеси полностью отсутствует гидроперекись изопропилбензола. Основными продуктами разложения являются фенол и ацетон.Пример 5. 5% технической гидроперекиси изопропилбензола добавляют в эквимолекулярную смесь фенола и ацетона. Полученную смесь подают в колонку, содержащую 5 смз катионитной смолы КУ-12 П, при температуре 50 - 55 С с объемной скоростью 48 час-, В полученной смеси полностью отсутствует...

Номер патента: 416938

Опубликовано: 25.02.1974

Авторы: Анри, Иностранна, Иностранцы, Клод, Мел

МПК: C07C 27/00, C07C 31/10, C07C 45/00 ...

Метки: ацетона

...даны при нормальных условиях):Расход введенного изомасляногоальдегида, г/час 284Расход поданного воздуха, л/час 300 Температура реакционной жидкости, С 130Эффективное давление, атм 1 Получают следующие количества, г/час: Непрореагировавший изомасляный альдегид 154Образовавшийся изопропанол 38 Полученный ацетон 35 Образовавшаяся изомасляпаякислота 17.Объем полученных после промывки газов составляет 329 л/час, содержание углекис.".ого газа З,З л, пропана 3,6 л, окиси углероча 19.8 л и кислорода 34 л, оставшаяся часть - азот.Количество прореагировавшего изомасляцого альдегидл составляет зл цикл 45,8%.Молярные выходы, %;Изопропанол 35,1 Ацетон 33,5 Изомасляная кислота 10.7.П р и м е р 2. Используют тот жс лпцлрл 1, что и в примере 1, с...

Номер патента: 472928

Опубликовано: 05.06.1975

Авторы: Григорьев, Липина, Моисеев

МПК: C07C 49/08

Метки: карбонильных, соединений

...цапают в алцосциртавьи раствор катализатора. При исриодисака Сгособс к катдлцздтонам рдсвар; пооСрсдцо иода 0 Олсфц и сцпрг, д здтс; Кислород или кислородсодсржащий газ.П р и м с р 1. Б реактор, прсдстдвляющ Й с;бой стеклянную тр бку с обо рсва:1, сцд )ке.1:-у 0 в всркнсЙ части сепдрдцианным устройством п псрсливца" тру кой лгя цирку, Ц 1 аТД.11 ЗДТОП 1 О."0 ДСТВОРа В ССТС 1 С, грыжаОт катализатор, садерждщиЙ в 70,ь-иам зтда,г (В зО.ь л): .ларсты ИдллддцЙ 0,03; хлорная медь 1 5: дцстт мсдп 0,1.Коррс:(тор В. Г)(чан За:.ае 285855 Изд 5 Ъ 759 тира)к 5)9 С си,(: Ссо( Ц 1-1111 П 11 Государственного ко:(итета Совета 51 Япетров СССР по едем и;обретений и открытии(,ьсм зцстсЛьдсгцдд сост(ияс Г8,4сКЗсЛИЗЗТОРс 1 ПС; КОП(;ЕРСЦБ 3 Ги,спд;12 П...

Номер патента: 594099

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Аджамов, Алхазов, Багиев, Поладов

МПК: C07C 49/08

Метки: ацетона

...методами,Катализатор готовят следующим образом:металлическое олово растворяют в азотнойкислоте, рН полученной суспензия доводятдо 1 добавлением к ней водного растворааммиака, Затем к суспензня при непрерывноминтенсивном перемещивании добавляют пермопнбиат аммония и азотнокнслое железо,осуспензию упаривают при 100-110 С, оса594099 Составитель А, АртемовРедактор Р, Антонова Техреп Н, Андрейчук Корректор А, Кравченко Заказ 763/26 Тираж 558 ПодписноеБНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРно делам изобретений и открытий113035, Москва, М(-35, Раушсквя нвбд, 4/5 Филиала 1111 "Пвт нт", г, Ужгород, ул, Проектная, 4 3док сушат при 110-120 С, прокаливаютонв воздухе при 250-300 С в течение 3 ч,ов затем при 500 С 10...

Номер патента: 694489

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Аджамов, Алхазов, Багиев, Мехтиев, Поладов

МПК: C07C 49/08

Метки: ацетона

...осадок выпаривают при 100 - 110 С, высушивают при 110 - 120 С, прокалива 1 от цр 200 -50 С в тс:енс 2 - 3 ч,и 10 ч при 500 С.1(атализатср гр д:тавля.т сооой твер дыг окислы соотвгтств 1 ющих металлов.694489 Ф ор мул а,изо бр етен ия Составитель А. Артемов Редактор Т. Никольская Техрсд А. Камышникова Корректор С. ФайнЗаказ 972/1162 Изд. М 595 Тираж 521 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тип. Харьк. фил. пред. Патент П р и м е р 1, В реактор загружают 5 с,из катализатора с соотношением 8 п, Мо, Ее и Сз, равным 1: 3: 0,22: 0,01. Объемная скорость подачи исходной смеси составляет 2100 н . Соотношение пропилсна, воздуха 5 и водяного пара равно 1:9:...

Номер патента: 743578

Опубликовано: 25.06.1980

Авторы: Антонио, Карло

МПК: C07C 49/08

Метки: ацетальдегида, ацетона

...нейтральной реакции. После этого смолу обрабатывают 300 мл водного раствора, содержащего уксусную кислоту и 2 г двухвалентной ртути (например, в форме ацетата ртути), и перемешивают в течение 24 ч, после чего фильтруют в вакууме и повторно промывают безводным этанолом. Ионообменную смолу, предназначенную для использования в качестве катализатора в реакторе 9, готовят следующим образом. 100 г кислотной смолы амберлитобрабатывают 2 л 10-ного водного раствора серной кислоты, раствор перемешивают в течение 1 ч, затем фильтруют и смолу промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции.П р и м е р 1. Процесс проводят по технологической схеме, изображенной на чертеже. В реактор 3 объемом 100 мп, загруженный ионообменной смолой,...

Номер патента: 891626

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Кузнецов, Лемещенко, Рудов, Симонова, Талачев

МПК: C07C 49/08

Метки: ацетона, водных, разбавленных, разделения, смесей, этанола

...вещество не оказывает. загрязняющего действия на дистиллат и кубовый остаток, который отбирают из куба колонны в виде насыщенного водяного пара.Выбор поверхностно-активного вещества обусловлен нелетучестью в системе поверхностно-активное вещество-вода, полной растворимостью в воде, способностью образовывать пеяу при небольших концентрациях, отсутствием химического взаимодействия поверхностно-активного вещества с микропри-" месями смеси.Повышение эффективности разделения органических летучих микропримесей смеси при ректификации в присутст 45 50 55 цией 0,1 вес. Ж. 5 10 15 20 25 зо 55 40 вии поверхностно-активных веществсвязано с увеличением коэффициентовмассопередачи. Это, в свою очередь, позволяет обеспечить требуемое...

Номер патента: 968026

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Богданов, Бондаренко, Майданова

МПК: C07C 49/08

Метки: ацетона, осушки

...вторым слоемпосле охлаждения, Потери при разгонкесоставляют 3 г, Из гликолевого раство-:ра ректификацией при 200 мм рт. ст. на50той же колонке при флегмовом числе 2.получают 11 г дистиллята и 83 г остатка,Потери составляют 3 г. Остаток разгонкисодержит кумол, выделяющийся вторымслоем.ИП р и м е р 2. Ионоэтаноламин осушают ректификацией при 200 мм рт. ст. ифлегмовом числе 4-5 с отбором 10% 26 4дистиллята до содержания воды не более 0,1%. Углеводородным растворителем служит толуол чистотой 99,8%. Сырье - водный ацетон с содержанием 10,5% воды подают в экстрактор в количестве 120 г. Моноэтаноламин подают в верхнюю часть экстрактора при кратности 250% (300 г) и толуол подают в низ экстрактора при кратности 375% (450 г). В результате...

Номер патента: 992508

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Арсеньева, Брук, Колесников, Фролова

МПК: C07C 49/08

Метки: ацетона, фенола

...Исходный раствор,содержащий 5,21 мас.3 гидроперекисиизопропилбензола в ацетоне, непрерывно подают в реактор, заполненныйсиллиманитцеолитсодержащим катализатором состава, мас 1:"203,Ге 03 0,12СаО 0,55МаО 0,285 О87,35при 50 С, объемной скорости подачисмеси 2 ч ", При этом конверсия гидроперекиси достигает 1001, выход феноласоставляет 99,3 мас А,окись мезитилаотсутствует.П р и м е р 2. Исходный раствор,содержащий 5,36 мас. Ф гидроперекисив эквимолекулярной смеси фенола и ацетона непрерывно подают в реактор,за"полненный силлиманитцеолитсодержащимкатализатором состава, приведенногов примере 1, при 62 С и объемной скорости 1 ч , конверсия гидроперекиси1004, окись мезитила отсутствует,П р и м е р 3 . Разложение проводят в условиях примера 2...

Номер патента: 1074857

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Александров, Тарунин, Тарунина, Щенникова

МПК: C07C 49/08

Метки: кетонов

...составляет 1:1. а с вегн 1 чениемглубины процесса расход озона на образование одного моля кетона несколько растсг,Наличие перекисных соединений онреденялосгиодометрически и во всех опытах, проведен.ных в присутствии ацетатов марганца ииникобальта, перекисные соединения не былиобнаружены, Наличие воды в системе не мешает протеканию процесса.Получение кетонов по предлагаемому способу позволяет повысить сенективность процесса до 98 - 99%, исключить использование дорогостоящего и дефицитного катаэлиэатора - хлоорида палладия, проводить процесс при 20 - 40 Си атмосферном давлении,П р и м е р 1. Реакцию проводят встекнянном барботажном сосуде с пористымфильтром, Через 90 мл раствора ацетата кобальта (8,1410моль/л ини 1,297 10 2 г)и...

Номер патента: 1097602

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Ахмадеев, Кожевникова, Козлова, Моисеенкова, Темнова, Чугунов

МПК: C07C 49/08

Метки: ацетона, высокомолекулярных, соединений

...упрощение тех нологии процесса очистки и повышение выхода очищенного ацетона.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу очистки ацетона от высокомолекулярных соединений пу ", м обработки ацетона водным реагентом с последующим его выделением, в качестве, реагента используют 20 - 25%-ный водный раствор полиакриламида в количестве 10-16, 5 Ж от массы 55 очищаемого ацетона.П р и м е р 1, 1000 мл раствора ацетона, загрязненного высокомолеку 2лярными соединениями, в количестве2 г (хлорвиниловые смолы) поступаетв коагулятор, в который затем добав"ляют 80 г (10 Ж от веса ацетона)20 Ж-ного водного раствора полиакриламида, перемешивают 15 мин, добавляют пылевидный уголь в количестве 50 гна 1 л ацетона для очистки ацетонаот красителя,...

Номер патента: 1155581

Опубликовано: 15.05.1985

Авторы: Баранов, Кожевникова, Козлова, Моисеенкова, Темнова

МПК: C07C 45/79, C07C 49/08

Метки: ацетона, эмалей

...изобретения - упрощение про 45 цесса. Поставленная цель достигается тем, что согласно способу очистки ацетона от эмалей с применением 50 коагулянта, в качестве коагулянта используют полифункциональные низко- основные аниониты конденсационного типа, такие как АНФН или ЭДЭП с последующей фильтрацией образовавше гося осадка.Осуществление процесса по предлагаемому способу не требует исполь зования оборудования во взрывобеэопасном исполнении, необходимого для дистилляции ацетона, а также исключает кубовые остатки и тем самым упрощает и удешевляет процесс, Сущность изобретения заключается в том, что при добавлении анионита происходит коагуляция эмалей, они выпадают в легкофильтруемый осадок,Анионит ЭДЭП (ГОСТ 13504-68) относится к числу...

Номер патента: 1225616

Опубликовано: 23.04.1986

Авторы: Зелева, Кировская

МПК: B01J 27/122, C07B 35/04, C07C 49/08 ...

Метки: дегидрирования, изопропилового, катализатор, спирта

...бромида меди и иодида меди тщательно перемешивают и помещают в кварцевую ампулу, Затем ампулу откачивают до остаточного давления10- торр и эапаивают. Запаянную ампулу с веществами отжигают в печи при вибрационном перемешивании при 300 С в течение 20 ч. Полученный поликристаллический слиток измельчают в агатовой ступке и в вибромельнице до частиц диаметром 1-1,5 мм,Получают катализатор состава, мал . 7.: бромид меди 35; иодид меди 65 .П р и м е р 2Катализатор готовят по примеру 1, используя 060 г бромида меди и 0,40 г иодида меди. Получают катализатор состава, мол.%: бромид меди 55; иодид меди 45,П р и и е р 3. Катализатор готовят по примеру 1, используя 0,80 гбромпда меди и 0,20 г иодида меди.Получают катализатор состава, мол.7:бромид...

Номер патента: 1232665

Опубликовано: 23.05.1986

Авторы: Александрова, Демин, Федяй

МПК: C07C 45/83, C07C 49/08

Метки: ацетона

...на метилэтилкетон 0,08; метанол 0,31, загружают в куб ректи фикационной колонны (с числом т.т. им 10) . Затем в куб загружают при комнатной температуре 0,01% перманганата калия и 0,1% этоксидиэтиламиноэтанола, выводят колонну на рабочий режим 2 б (температура погона 56-57 С, флегмовое число 4-5) и отгоняют целевой продукт. Получают 975-983 г (97,5-, 98,3%) ацетона, содержащего %; карбоксилсодержащие примеси в пересче те на уксусную кислоту 0,006; карбонилсодержащие примеси в пересчете на метилэтилкетон 0,001. Метанол в целевом продукте отсутствует.П р и м е р ы 2-7. Осуществляют зо аналогично примеру 1. Условия прове 665 2дения и полученные результаты представлены в табл. 1.П р и м е р 8. При пятикратном использовании реагентов...

Номер патента: 1268559

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Круглов, Перелыгин, Пириев, Прокопенкова, Смирнов, Тарарыков

МПК: C07C 27/26, C07C 31/08, C07C 31/12 ...

Метки: ацетона, бражного, бутанола, выделения, дистиллята, этанола

...аох а щ" Хд О йдаз дхе БДо х д д РВХО 1- 1 цООХС ЦЕ щ ока5 1211 р и м е р ы 2-4. Выделение растворителей проводят согласно предлагаемому способу. Промывку кубового остатка второй бутанольной колонны проводят водно-ацетоновым раствором. Углеводородную фазу из отстойника 42 направляют в испаритель 45.11 ары углеводородов и воды из испарителя 45 конденсируют, а полученный конденсат вместе с водной фазой из Таблица 2 Расход (кг/ч) и содервание(мас,Х 1 компонентов в текнологических потоках Технологические потокиТякепокипящие Итог примеси кг/ч Вода Бутаяоп Зтанол тон г/ч мас г/ч ма г/ч г/ч мас,кг/и мас. 534 анной дистиллят 520 65,88 1096 20,5 10,11 180 оварный ацетон 550 10 Спе Кубовый остатокацетоновой колонны 5906 510 76,36 3,05 120 180...

Номер патента: 1176485

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Лагутина, Панич, Пирогова

МПК: B01J 23/32, C07B 35/04, C07C 49/08 ...

Метки: дегидрирования, изопропилового, катализатор, спирта

...5,0 КТО ВодородАцетонПропиленВода Температура реакции 300-370 С, выход водорода 20-48 Х 100 тс/т,о,(известный) 005 Тс То жеДпя сравнения. ВНИИПИ Заказ 7142/4 Подписное Тираж 527 Производств.-полиграф. пред-е, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 11764852Изобретение относится к катализа- восстанавливают в токе водорода 12 ч торам для дегидрирования спиртов, при температуре 250 С. в частности для дегидрирования изо- Каталитическую активность определяпропилового спирта, ют в процессе дегидрирования изопропиЦелью изобретения является повыше лового спирта на установке проточного ние активности катализатора за счет типа, в реактор загружают 1 смз катаего нового качественного и количест- лизатора. Скорость подачи изопропиловенного состава. вого...

Номер патента: 1377279

Опубликовано: 28.02.1988

Авторы: Козлова, Моисеенкова, Темнова, Трескова

МПК: C07C 103/36, C07C 49/08, C07C 69/12 ...

Метки: карбонилсодержащего, красителей, нафталинового, растворителя, ряда

...КАД мол., смесь перемешивают5 мин, затем добавляют еще 4 г угля, 40опять перемешивают 5 мин, фильтруют.Степень очистки составляет 87%.П р и м е р 5. В колбу на 250 млпомещают 100 мл ДМФА, содержащего 451 г/л красителя, и 1,25 г пылевидногоугля КАД мол., смесь перемешивают5 мин, затем добавляют еще 3,75 гугля, опять перемешивают 5 мин, фильт"руют. Степень очистки составляет 95%.Данные примеры сведены в табл.1.П р и м е р 6. Соотношение сорбента в 1 и 11 стадиях 1:2,9.В колбу на 250 мл помещали 100 мл ДМФА, содержащего 1 г/л красителя, и 1,25 г пылевидного угля КАД мол., смесь перемешивают 5 мин затем добавляют 3,62 г угля, опять перемешивают 5 мин, фильтруют. Степень очистки 89%.П р и м е р 7. Соотношение сорбента в 1 и 11...

Номер патента: 1178047

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Жубанов, Заворохина, Ланге, Левченко, Невская, Самажанова, Сокольский

МПК: C07C 47/07, C07C 49/08

Метки: карбонильных, соединений

...комплексный анион) палладия, ранее используемое в примере 1,высыпают в реактор, здливант 30 мл 47 4такого же, как в примере 1, раствора и оставляют на 2 ч. Через 2 ч реакторотермостатируют при 85 С и ведут реакцию,как в примере 1, в течение 160 ч.По окончании реакции нанесенное на анионит комплексное соединение (комплексный анион) палладия отделяют от реакционного. раствора, промывают 0,01 н.раствором НС 1, высушивают на воздухе при комнатной температуре и высыпают в бюкс для хранения.За время реакции получают 1,716 г (0,039 моль) ацетальдегида. Средний выход ацетальдегидра составляет 24,3 моль на 1 г атом папладия в 1 ч, 0,35 г на 1 л реакционного раствора в 1 ч и 97 Е на израсходованный этилен. Палладий в...

Номер патента: 1720486

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Джеймс, Поль, Херри

МПК: C07C 27/12, C07C 31/02, C07C 49/08 ...

Метки: кетонов, смесей, спиртов

...Продуктьг анализируют методом ГХ.Результаты ведения процесса приведены в табл. 1 (там жв приведены сравнитвльныв примеры с использованием других катализаторов). 15 20 30 35 40 45 50 55 В табл. 1 приняты следующие обозначения. " РА - изопропиловый спирт, ТРР - тетрафенил порфирин, ТРГР - фторированный тетрафенилпорфирин, Рс - фталоцианин. П р и м е р ы 20 - 35. Процесс проводят аналогично примеру 1, Изобутэн в количества 6 - 7 г, прибавляют к раствору катализатора в 25 мл бензола и раствор перемешивают при установленной температуре в течение установленного времени, Продукты анализируют методом ГХ. Условия ведения процесса и полученные результаты приведены в табл. 2П р и м е р ы 36-39. В табл. 3 суммировано окисление изобутана в...

Номер патента: 1766901

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Гайле, Еремеева, Семенов, Ситняковский

МПК: C07C 45/84, C07C 49/08

Метки: азеотронной, ацетона, выделения, метанолом, смеси

...извлечения ацетона.В табл.4 представлены данные по содержанию в дистилляте примеси метанолав зависимости от соотношения растворитель: сырье, полученные при разделенииазеотропной смеси ацетон - метанол экстрактивной ректификацией с использовани5 10 15 20 ем в качестве разделяющего агента ДМФА, И-ОП и ОПФ при степени извлечения ацетона Р= 96,5 мас,0 ,Как следует из данных, представленных в табл,4, при использовании в качестве разделяющего агента й-ОП и ОПФ удается снизить примесь метанола в выделяемом ацетоне соответственно в 1,8-2,3 раза и в 1,6 - 1,7 раза по сравнению с ДМФА для любых значений соотношения растворитель: сырье в пределах от 1; 1 до 3; 1,Высокие значения одновременно степени извлечения ацетона и концентрации его в...

Номер патента: 750957

Опубликовано: 27.05.1995

Авторы: Калечиц, Кириченко, Ковтуненко, Кожевников, Куликов, Кучерявый, Матвеев, Сендель, Степанова, Тарабанько, Чуркин

МПК: C07C 37/08, C07C 39/04, C07C 49/08 ...

Метки: ацетона, фенола

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОЛА И АЦЕТОНА разложением гидроперекиси изопропилбензола в среде фенола и ацетона при температуре 40 70oС в присутствии гетерополикислот, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса и повышения выхода целевых продуктов, процесс ведут в присутствии 10 70%-ных водных растворов гетерополикислот, взятых в количестве 0,01 0,3 мас. считая на гидроперекись изопропилбензола.

Номер патента: 551859

Опубликовано: 27.06.1995

Авторы: Глазунова, Еременко, Кива, Кириченко, Лапшов, Масагутов, Матвеев, Рачковская, Федосеев, Цыпышева, Чуркин

МПК: C07C 37/08, C07C 39/04, C07C 49/08 ...

Метки: ацетона, фенола

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОЛА И АЦЕТОНА разложением гидроперекиси изопропилбензола в среде фенола и ацетона в присутствии кислотного катализатора, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, последний ведут при 15 60oС и в качестве катализатора используют неорганические гетерополикислоты общей формулыHk [ЭОm (MOn)p]где Э фосфор или кремний;М молибден, или ванадий, или вольфрам;k 5 10;m 1 5;n 1-8;p 1 8.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что катализатор берут в количестве 0,01 0,3 от массы гидроперекиси изопропилбензола.

Номер патента: 1563181

Опубликовано: 20.07.2000

Авторы: Гурфейн, Дальнов, Закошанский, Краснов, Москович, Петров, Сорокин, Федосеев, Фесенко, Филиппов

МПК: C07C 39/04, C07C 49/08

Метки: ацетона, метилстирола, совместного, фенола

Способ совместного получения фенола, ацетона и -метилстирола разложением технической гидроперекиси изопропилбензола в присутствии серной кислоты при температуре 40 - 70oC в циркуляционном контуре, состоящем из трех реакторов, с получением реакционной массы разложения и ее выдержкой при температуре 85 - 105oC и давлении 0,3 - 5 ати в реакторе вытеснения с подачей в него ацетона, отличающийся тем, что, с целью стабилизации выхода целевых продуктов, упрощения технологии и повышения безопасности ведения процесса, разложение проводят при следующих степенях конверсии гидроперекиси изопропилбензола: 50 - 60% -...

Номер патента: 1391030

Опубликовано: 20.07.2000

Авторы: Грушин, Закошанский, Карасев, Москович, Пестриков, Федосеев, Чулков, Эйгин

МПК: C07C 39/04, C07C 39/19, C07C 49/08 ...

Метки: ацетона, метилстирола, совместного, фенола

Способ совместного получения фенола, ацетона и -метилстирола кислотным разложением гидроперекиси изопропилбензола в системе, состоящей из циркуляционного контура и дополнительного реактора вытеснения, при температуре в циркуляционном контуре 40 - 70oC с подачей в него водных растворов аммиака или воды при соотношении кислоты и аммиака 7,6 - 11,5 : 1 или воды и кислоты при соотношении 16,7 - 50 : 1 и последующей выдержкой реакционной массы разложения в дополнительном реакторе вытеснения при температуре 80 - 100oC и давлении 0,3 - 5 ати, отличающийся тем, что, с целью стабилизации выхода целевых продуктов,...

Номер патента: 1455596

Опубликовано: 20.07.2000

Авторы: Борисов, Будеев, Грязнов, Гурфейн, Закошанский, Лапшов, Москович, Пестриков, Федосеев, Эйгин

МПК: C07C 27/26, C07C 39/04, C07C 49/08 ...

Метки: возвратных, изопропилбензола, окисления, потоков, процессе

Способ очистки возвратных потоков изопропилбензола в процессе окисления изопропилбензола и дистилляции реакционной массы окисления от кислых примесей водными растворами щелочных агентов с получением водно-солевых растворов с последующей обработкой возвратного изопропилбензола и водно-солевого раствора циркулирующей промывкой водой, отличающийся тем, что, с целью снижения потерь гидроперекиси изопропилбензола на стадии дистилляции и улучшения экологических показателей процесса, нейтрализацию возвратного изопропилбензола стадии окисления и стадии дистилляции проводят раздельно, причем возвратный изопропилбензол стадии окисления нейтрализуют водным раствором гидроокиси натрия в количестве...