Способ получения нитрилов

Номер патента: 883026

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Демидова, Иванчев, Полозов, Примаченко, Сыров

МПК: C07C 179/20

Метки: азо-бис, бис(трет-бутилпероксиалкил)овые, изомасляной, инициаторов, исходных, качестве, кислоты, ненасыщенных, олигомеризации, полимеризации, продуктов, радикальной, реак, соединений, эфиры

...константами, чтои в примере 1.П р и м е р 4. Отличается от примера 2 тем что в качестве растворителя используют 20 мл метиленхлорида,а в качестве катализатора 1,2 мл(3 масс.,Г) диоксана, Температурареакции 0 С. Полуцено 8,60 г (65,1 ь)о(И -бис(трет-бутилпероксиэтил)ового эфира сС К-аэо-бис-изомасляной 10кислоты, характеризующегося теми жефизико-химическими константами, чтои в примере 1.П р и м е р 5. Отличается отпримера 2 тем, что в качестве катализатора используют 0,2 мл(0,6 масс.3) диметилового эфираэтиленгликоля. Полуцено 10,1 г (76),.о(,О,-бис(трет-бутилпероксиэтил)овогоэфира К, К -азо-бис-изомасляной кислоты, характеризующегося теми же физико-химическими константами, что ив примере 1.П р и м е р 6, Отличается от примера...

Номер патента: 220266

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Дубур, Сникер, Станкевич

МПК: C07D 239/08

Метки: dl-дигидрооротовой, кислоты

...гидрированию на катализаторе - 5%-ном родии на окиси алюминия при комнатной температуре и атмосферном давлении в течение 8 час. Катализатор отфильтровывают, часть фильтрата упаривают и целевой продукт выделяется подкислением раствора соляной кислотой. Образование дегидрооротовой кислоты доказывается исчезновением максимума абсорбции в УФ-спектре(278,и,тгк рй 7), характерного для оротовой кислоты, бумажной хроматографией, превра.щая дигидрооротовую кислоту в уреидокнсло.ту, температурой плавления и элементарным 5 анализом,П р и м е р. 4 г и-бутиламинной соли оротовой кислоты растворяют в 100 льг дистиллированной воды, добавляют 2 г 5 О/-ного родня на окиси алюминия и гидрируют при комнат- О ной температуре (20 С) и атмосферном...

Номер патента: 740755

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Еременко, Лагодзинская, Орешко

МПК: C07C 141/04

Метки: 1-окси-2, 2-динитропропандиола-1, 2-динитропропилсерная, азотной, катализатора, качестве, кислота, кислотой, этерификации

...при 100 мм рт.ст. от газообразных продуктов реакции. Получают масло, содержащее 1-окси,2- цинитропропилсерную кислоту, по данным парамагнитного резонанса в количестве 13,5 г (55). Спектр ПМР 1-окси,2-динитропропилсерной кислоты содержит синглеты равной интенсивности от протонов метиленовых группФормула изобретения Составитель Т.ВласоваРедактор Т.Девятко Техред М,Кузьма Корректор Н.Стец Заказ 3143/27 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делаи изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5(БОН) сильно уширены и лежат в области 5 м,д, и 13 м,д что проявляется в спектрахохлажденных образцов при -70 С, В спектрах, снятыхпри 18-20 С, наблюдается усредненный:игнал от протонов гидроксильныхгРупп с б...

Номер патента: 1775356

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Ахметшин, Евмененко, Классен, Овечкин, Самигуллина, Харитонов, Хлебодарова, Цымляков

МПК: C01B 25/222

Метки: кислоты, процессе, пульпы, разделения, фосфогипса, фосфорной, экстракционной

...солей в фосфорной кислотеуменьшится на 0,1-0,2%, т.е. практически неизменится, Производительность фильтрации составит 1300 кг/м 2 ч за счет механического износа фипьтроткани. Длядостижения скорости охлаждения менее0,01 С/с требуется большой расход пара, аследовательно, и энергии. Кроме того, из-эаперегрева фильтроткани ухудшаются ее рабочие характеристики и резко, как отмечалось, возрастает механический износ.При скорости охлаждения более0,1 С/с экстракционная пульпа в зонефильтрации охлаждается более чем на 6 С,что снижает растворимость солей в фосфорной кислоте на 10% и более. Производительность па фосфогипсу от цикла к циклуработы фильтра падае 1 за счет кристаллизации солей на внутренних поверхностяхфильтра. Через 2-4 сут требуется...

Номер патента: 505652

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Кропачева, Сафонова

МПК: C07F 9/22

Метки: амидотиофосфорной, аминофосфорной, диэтиленимидов, кислот

...еще 1 час при охлаждении, отфильтровывают хлоргидрат триэтпл амина, в фильтрат при ( - 10) - ( - 5)С и перемешивании пропускают ток аммиака (30 - 25 40 мин) и оставляют до следующего дня.Отделяют осадок (4,7 г), нагревают егодо кипения в 100 мл бензола и горячим фильтруют. Эту операцию повторяют еще два раза.Бензольные растворы и бензольно-хлороформ- зО ный маточник объединяют, отгоняют раствоформула изобретения ХНХ - Рн,15 Составитель М. МакаровТекред А. Камышникова Корректор И. Симкина Редактор Т, Шарганова Заказ 566/856 Изд.270 Тираж 576 11 одпнсиос ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил, пред. Патент ритель в вакууме при 35 - 40 С и...