Способ получения бета-алкил бета-амино-альфа аминопропионовых кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 123159
Авторы: Будовский, Карпейский, Северин, Хомутов
Текст
И 12.31.3.0 Класс 121, бо ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Я А 1-П (")Р(.тДЦУ (;Е; ,-ГДр 1"ДЯуейский, Е., С. Северин и Р. М, Хомут И. Будовский, М. Я. Ка СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 8-АЛКИЛ-г. 8-ДИАМИНОПРОПИОНОВЫХ1. г .М 01-,20,"23 в Комцтет по делац цзобретеццпрц Совее,1 ццистров СССРллетеце;зобретецц 1.) М 20 зв 19 ля 9 г. аявлецо 20 декабря 1 еб 8 г. зц отрвти иолцковзцо в Б: ПОЛУЧЕНИЯ 13.ЛКИЛ-С, Р-ДИИМИНОПРОПИОИОВЫХ восстановге;1 3-алкл-бепзоиламиоизокродной кислогой в присутствии йода и красПредлагается способ кислот, заключающийся в сазолидоновйодистовод ного фосфора: СР - -1 НС, г-,СН - СО О Из реакционной массы диамииокислоту выделяют в виде дибеизоилыОГО производного и;и лобым др,Гим пзвсстым Ооразо)1.В отличие от известного спссоба восстановления оксиап иокислот для Осуществлеия предлагаезого спосооа достаточно приенять 45 - 50 о-ную йодистоводородную кислоту и нет нсобходи)ости работать в запаянных ампулах.П р и м е р. К 10 г 3-метил-бсизоига)Иоизоксазолидонадобавляют 100 .г техничсской (5 Я-ой) йодистоьодорсдной кислоты, 5 г красного фосфора и 2 г йода. Смесь кипятят 5 час., охлаждают, отфпгьтровывают смесь фосфора и бс.зой 01 кислоты, фпльтрат упаривают в вакууме до сиропа, поди.елаИваот 10-ны растворо едкого натра и бензсилируют по Коттен-Баузану, досавляя 6,1;.г хлористого огнзоила. Через 2 часа раствор подкисляют, осадок тщательно промываот зфиром(для удаления бензойной кислоты). Выход а, р.дибензоиламиномасля. ной кислоты 7,8 г (53% теоретического), т. пл. 225 - 227 (из водного спирта),Предмет изобретения Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРРедактор А. К, Лейкина Гр. 52 Информационно-издательский отдел.Объем 0,17 п. л. 3 ак. 10699 Подп. к печ. 23.Х 11-59 г.Тирак 420 Цена 25 коп,Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14.Способ получения р-алкил-и, Р.диа 1 иинопропионовых кислот, о тл и. ч а ю щ и й с я тем, что 3-алкил-бензоиламиноизоксазолидонывосста. навливают йодистоводородной кислотой в присутствии йода и красного фосфора,
СмотретьЗаявка
614620, 20.12.1958
Будовский Э. И, Карпейский М. Я, Северин Е. С, Хомутов Р. М
МПК / Метки
МПК: C07C 227/24, C07C 229/26
Метки: аминопропионовых, бета-алкил, бета-амино-альфа, кислот
Опубликовано: 01.01.1959
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-123159-sposob-polucheniya-beta-alkil-beta-amino-alfa-aminopropionovykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения бета-алкил бета-амино-альфа аминопропионовых кислот</a>
Способ количественного определения серной кислоты и сульфокислот при их совместном присутствии в смеси
Номер патента: 746282
Опубликовано: 05.07.1980
Авторы: Горелов, Дятел, Кусова
МПК: G01N 31/16
Метки: кислоты, количественного, присутствии, серной, смеси, совместном, сульфокислот
...Диэтиламин для приготовления титранта следует предвари тельно перегнать с 48- елочным дефлегматором. Нормальность 0,1 н. водного раствора диэтиламина проверяют титрованием раствора серной кислоты известной нормальности.Расчега) Содержание серной кислоты, Н ЯО (Ч -1-/о)Ш 9810 аб) Содержание сульфокислоты ( в пересчете на 6 О Н ), вес . : 50 Н: 06- 2 Я-Ч,)-Чо 1/ 81а гдеи У - количество титранта, израсходованного на достижение первого ивторого скачков, мл; 98 и 81 - молекулярные массы серной.кислоты и сульфогруппы, соответственно; - поправка на холостой опыт, мл; нормальность раствора ДЭА; а - навеска; г. Сущность способа поясняется на примерах,П р и м е р 1 Определение серной кислоты и /3 -нафталинсульфокислоты при совместном...
Способ получения полиэфиров алкил (арил) фосфористых и алкил (арил) фосфинистых кислот
Номер патента: 137673
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Беляева, Кузнецов, Шермергон
МПК: C08G 63/68, C08G 79/04
Метки: алкил, арил, кислот, полиэфиров, фосфинистых, фосфористых
...пропилдихлорфосфита 35 - 38 при12,им. Реакцию ведут при температуре 15 в течение четырех минут.Продукт получают желтого цвета, прозрачный и вязкий,Вес полученного продукта 7,14 г. Выход 91,8%, Температура размягчения полимера Т = - 7. Т= - 3. 04 -- 1,1863, и о =- 1,5571, ч,д -- 0,0224.Найдено Р в йроцентах: 9,45 и 9,37. %Р теоретический 9,80.П р и м е р 3. Синтез полифосфита на основе будилдихлорфосфитаи 4,4-диоксидифенилпропана,2.5,7 г 4,4-диоксидифенилпропана,2 и 2,07 г 1 МаОН растворяют в50 мл дистиллированной воды. 4,6 г бутилдихлорфосфита, т. кип.57 - 57,5 при 16 мм растворяют в 50 мл хлорбензола. Реакцию ведузпри температуре 5 в течение 5 мин. После выпаривания растворителяполучают светло-желтый, прозрачный, вязкий продукт. Вес...
Способ получения фторорпанических циклических эфиров алкил(арил)фосфоновых кислот
Номер патента: 270732
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Бал, Барташев, Гринблат, Клебанский, Соколов, Церетели, Шаров
МПК: C07F 9/40
Метки: алкил(арил)фосфоновых, кислот, фторорпанических, циклических, эфиров
...и оставляют на ночь.Продукт реакции отфильтровывают, промываст эфиром. Раствсрнтель отгоняют в вакууме н продукт дважды возгоняют при 00 - 150 С (3 ляг рт. ст.). Получено 17,62 г 20 гексафторамилснметнлфосфоната с т. пл. 88 -89 С Вы;од 43 сцНайдено, %: С 27,18; Н 2,69; Г 41,40;Р 11,24. Мол. вес 271 (определяют методом нзотсрмпческой дистилляции в эфире).25 Вычислено для С,НтГсРО, %: С 26,47;Н 2,57; Г 41,91; Р 11,40. Мол. вес 272.Пример 2. Синтез гексафтора м п л е н ф е н и л ф о с ф о н а т а. Синтез проводят в условиях, аналогичных описаннымЗаказ 3090,2 1 ираж 480 ПодписноеЦН 1 ЛИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Л(-35, Раушская паб., д. 4,5 Типография, пр. Саптпова, 2 в примере 1, Из 29,25...
Способ получения полифторалкиловых эфиров алкил(арил) фосфонозых кислот
Номер патента: 287938
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Годовиков, Захаров, Институт, Кабачник, Писаренко
МПК: C07F 9/40
Метки: алкил(арил, кислот, полифторалкиловых, фосфонозых, эфиров
...метилдихлорфосфоната, 24,0 г (0,12 моль) 1,1-дигидроперфторбутилового спирта и 0,22 г (0,002 лголь)безводного хлористого кальция нагревают по2 час на бане с температурой 140 - 145 С и155 в 1 С, фракционированием в вакууме(0,002 .поль) безводного хлористого кальциямедленно нагревают до 145 - 150 С (температура бани), выдерживают 3 час при этой темпсратуре и 1 час прп 155 - 160 С. Перегонкойполучают 23,4 г (8 б,3,/и) 0,0-бис-(1,1-дигидроперфторбутггл) - 3,3,3-трифторпропилфосфоната, т. кггп. 106 - 107 С,/9 мм; п 1 32,26;с 1 1,6444),Найдено, "-,: С 24,5; 24,7; Н 1,7; 1,8; Р 5,7;5,о; Магг 65,9,2 ОСНГ,тО,Р.Вычислено, сп. С 24,4; Н 1,5; Р 5,7;Магг 66,2.П р и м е р 3, К 9,7 г (0,05 моль) фенилдихлорфосфоната и 0,22 г (0,002 моль) безвод 25...
Способ получения ангидридов n-алкил (аралкил) пиперазинамидофосфорных кислот
Номер патента: 415270
Опубликовано: 15.02.1974
Авторы: Джундубаев, Кожахметова, Портнова
МПК: C07F 9/22
Метки: n-алкил, ангидридов, аралкил, кислот, пиперазинамидофосфорных
...его в хлороформе и отфильтровывая выпадаюгций в осадок хлоргидрат триэтиламина.Выход очищенного ангидрида Л-амилпцперазинамидофосфорной кислоты 1,01 г (46,25%), т. пл. 82 С, растворим в хлороформе, нерастворим в бензоле, эфире.Найдено %С 58,94; Н 8,08; Х 12,44; Р 14,80.Вычислецо, во: С 58,25; Н 8,72; Х 1,84; Р 14,22.Молекулярный вес ангидрида амилпиперазинфосфорцой кислоты по методу Раста 250.Структурная формула Для подтверждения строения полученного соединения сняты ИК-спектры, которые содержат валецтные колебания в областях 1250 в 13 см в , 790 в 8 см-, 2960 - 2980 см-, 1460 сл-, свидетельствующие о наличии Р=О - группы, Р - Л-связц, мстцльцой и мстилецовой групп в алкцльном радикале.Пример 2. Ангидрид Л"-бецзцлпцпе р а з иц а м цдо...