Способ получения гексанитродифениламина и его замещенных
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Заявлено 08.Ъ,1964899 коединецием заявки Ъо ГсдйРтвцийй ит п дзлйм из 06 Рст 8 ими и открцтий СССРПриоритет вано 29 Л 1.1965. Бюллетень Мбликования списания ЗОЛ 11.196 публико Дат орь Л. Збарский,Щутов и Е.О В, Ф, Жи Харлам ияч,заявитель ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАНИТРОДИФЕНИ И ЕГО ЗАМЕЩЕННЪХ НА цфениламина (т, в смеси 30 льг укованной азотной помещали в тератем охлаждали знатной темпераавшцй продукт, слотой и водой ц Гексацитродифециламин и его замешенные спользуются как индивидуальные взрывчаые вещества или при синтезе последних (ацигризутных и термостойких) как промежуочные продукты. Известен способ получения гексацитр ниламина обработкой тетрацитродцфс ца концентрированной азотной кцслото щение компонентов начинают при 40 канчивают прц 90"С с последующим ф ванием ц промывкой водой. С целью уменьшения расхода кисло лагается следующий способ получения цитродифениламица и его замещенных.(5 - б вацием охлажд шат пр азом по ордцфег оксиди(т. пл. о-окси- верждеримере 1 ламин. олученоб, 6-гекее которо опцсанц о-хлор тродифеновиях про тродцфен о 69 гге П р ц м е р 3. Гексан В тех же самых усл ванне 5,6 г 2, 4, б-трин0 ле выделения получе илам ин.водили цитроламина, Посо.ацитродц фе, 4, 4, 6, 6-гексапитромер 1. амин. ордифецил 52 7 одиасная группа Л Трицитрох обрабатываю рированцой ной уксусцоГ ющим нагре 90 С. После продукт и су Таким обр санитро-хл гексацитрофециламин.5 г 2, 4, б-трцццтро-хлорд пл. 138 - 140 С) растворяли сусной ц б лл коццентрир кислот, Реакционную массу 5 мостат при 85"С ца 2 час, з полученную суспензцю до ко туры, отфцльтровывалц вып промывали его уксусной кц высушивали прц 110-С,О Выход продукта 4,9 г с т. прц разбавлеццц маточнцка цо еще 1,5 г с т. пл. 198 - 20 ность подтверждена мешпро Вычислено, %: С - 30 5 Найдено, о,; С - 30,5 С 1 - 7,22; 7,16.П р ц м е р 2. В ана водили пцтровацие 5 0 амина. Посе выдедецця 200 - 202"С) 2, 2, 4, 4 дифеццламина, строен но преврац 1 еццем его в 5 2, 2, 4, 4, 6, 6-гексаццт72338 Про,(.(ст из о бр етс и и и Составитель 3. Дубальскаа Текрсд Т. и Курилко 1(оррсктор Л. Е, Марасич Реляктор А. Ильина Заказ 109 д,12 ТиРЯтк 000 догмат б 1 м. (0(90 к Обьс.; 0,1 изт. л. 1 сна 5 кои. 111111 И 11 Государственного ко:китста 1 ио дслаи изобретений и открытий СССР Москва, 1 еитр, пр. Серова, д 1Тиио:ряия, ир, Сяизиовя, 2 ппламииа с т. пл, 237- - 239 оС, Продукт ис даст депрессии температуры плавлепия с гсксилом, ОоразОваппым Обычпым сиООООО.1 (1 ыхо;1 850/в),Полученный впервые 2, 2, 4, 4, 6, 6-гсксавитрохлордифениламии в форме калиевых или иатриевых солей может использоватьси в качестве ипдивидуальиых аптигризутпых взрыв - чатых веществ. Способ получении гсксапитродифепиламииа его замещенных питроваиием ии гродпфс;1 ил амипов при пагрсвапии, от,шца 1 ащиш(;.г тем,что 1 з качестве исходных продуктов берут 3-хлор- или З-окси,4, 6-трииитродцфен (лмив, а и качестве п(ггругошего агс;1(ас., Ось азотиой и уксуспой кислот.
СмотретьЗаявка
899116
Л. Збарский, Г. М. Шутов, Л. А. Харламова, В. Ф. Жилин, Е. Ю. Орлова
МПК / Метки
МПК: C07C 209/68, C07C 211/55, C07C 211/56
Метки: гексанитродифениламина, замещенных
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-172338-sposob-polucheniya-geksanitrodifenilamina-i-ego-zameshhennykh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения гексанитродифениламина и его замещенных</a>
Способ получения 3-окси-7-бром5-(о-хлор) фенил -1, 2 дигидро-3н1, 4-бенздиазепин-2-она
Номер патента: 787027
Опубликовано: 15.12.1980
Авторы: Богатский, Давиденко, Заболотская, Кузнецов
МПК: A61K 31/5513, C07D 243/26
Метки: 3-окси-7-бром5-(о-хлор, 4-бенздиазепин-2-она, дигидро-3н1, фенил
...в днметилсульфоксиде.Через 3 сут содержимое колб экстрагируют хлороформом, Хлороформенныйслой отделяют и экстракт выпариваютдосуха при пониженном давлении.После очистки на колонке с силикагелем выделяют 42 мг продукта белого цвета, не растворимого в воде,но растворимого в 95-ном этиловомспиртеи диметилсульфоксиде. Вь;ход20 от внесенного продукта, Температура плавления 160-62 С,В ИК-спектре вещества проявляются полосы налентных колебаний свободной и ассоциированной гидроксильной групп в область 3600-3480 смполосы свободной и ассоциированной)МН-групп при 3390-3180 см . Наблюдается интенсивная полоса налентных787027 Формула изобретения Составитель С.МалютинаРедактор Т.Веселова ТехредН.Бабурка Корректор Н.Пвыдкая Заказ 8215/4...
3, 6, 14, 17-тетраокса-10-азанонадекадиен-1, 18-диол-8, 12 в качестве реагента для очистки сточных вод от избыточного активного ила
Номер патента: 1761746
Опубликовано: 15.09.1992
Авторы: Клименко, Кухарев, Станкевич, Тимофеева
МПК: C02F 1/54, C07C 217/28
Метки: 17-тетраокса-10-азанонадекадиен-1, 18-диол-8, активного, вод, избыточного, ила, качестве, реагента, сточных
...очистных сооружений г, Иркутска, Ил отбирали на выходе из аэротенка перед подачей его во вторичные отстойники, Пробы выравнивали по содержанию твердого 2 - 4 г/л,Кинетику гравитационного осаждения изучали в цилиндрах на 500 мл, в которые вносили пробу активного ила, перемешивали опрокидыванием 5 раз и записывали кинетику осаждения активного ила по объему осветленной жидкости, Затем в цилиндр вводили реагент в определенной дозе, тщательно перемешивали и снова записывали кинетику осаждения активного ила, Строили кинетические кривые гравитационного осаждения, которые обсчитывали на ЭВМ "Искра 1256" по программе "Кинетика". Процесс характеризовали показателем гравитационного осаждения Кр/Ко - отношением константы скорости осаждения...
3-метокси-4-окси-5-( -дикарбоксиметил)-аминометилбензофенон в качестве комплексообразующего вещества
Номер патента: 734194
Опубликовано: 15.05.1980
Авторы: Воронина, Латош, Лопатина, Яловец
МПК: C07C 97/10
Метки: 3-метокси-4-окси-5, вещества, дикарбоксиметил)-аминометилбензофенон, качестве, комплексообразующего
...-аминометилбензофенон получают реакцией аминоалкилирования З-метокси.оксибензо 5 фенона иминодиуксусной кислотой и формалином в щелочной водно-спиртовой среде при нагревании при 60 - 70 С и целевой продукт вьщеляют из реакционной массы в виде его натриевой соли, которую очищают методом 1 О переосаждения из водно-спиртового раствора ацетоном. Выделение целевого продукта произ. водят подкислением его водного раствора натриевой соли 1 н. соляной кислотой до рН 1,8 - 1,9, Осажденный продукт тщательно промы вают дистиллированной водой до исчезновения С 1.иона. Целевой продукт аналитически чист без дополнительной очистки.З-Метокси.4-окси-(й-дикарбоксиметил)- -аминометилбензофенон-бесцветный кристалли ческий продукт с т,пл, 179...
Способ получения замещенных 4, 6-диарил-3-оксо-3, 4-дигидро-1 фосфа-2, 4, 5-триазинов
Номер патента: 1081170
Опубликовано: 23.03.1984
Авторы: Галишев, Паневин, Петров, Тришин, Чистоклетов
МПК: C07F 9/38
Метки: 4-дигидро-1, 5-триазинов, 6-диарил-3-оксо-3, замещенных, фосфа-2
...с ди-(п-метилфенил)изоцианатофосфитом проводят аналогично примеру 3 и получают 1-окси-(и-метилфенил)-4-фенил- -6-(п-фторфенил)-З-оксо,4-дигидро- -1-фосфа,4,5-триазин с выходом 357. Т,пл. 191,5-192,5 С (иэ спирта).Найдено, 7: И 10,58; Р 7,46,Вычислено, 7: М 10,27; Р 7,57.П р и м е р 7, Получение натриевой соли 1-окси-фенокси-Фенил- в (п-фторфенил)-З-оксо,4-дигидро- -Фосфа,4,5-триазина без вьделения промежуточно образующегося 1, 1-дифенокси-фенил-(и-фторфенил)53-оксо- -3,4-дигидро-фосфа,4,5-триаэина.К раствору 4,35 г (0,018 моль) Х-ь, в хл-(и-фторбензилиден) -Б -фенилгидразина в 25 мл абсолютного бенэола в атмосфере сухого аргона прибавляют 4,55 г (0,018 моль) дифенилиэоцианатофосфита и 7 мл триэтиламина. Реакционную смесь кипятят...
1-бром-4-(2-нитро-4-хлорфенокси)-нафталин, как исходный продукт для синтеза 2-окси-3, 5-дийод-n-2-(4-бромнафтокси-1) -5-хлорфенил-бензамида, обладающего противомалярийной активностью
Номер патента: 1547248
Опубликовано: 07.04.1991
Авторы: Болотина, Михайлицын
МПК: C07C 205/36
Метки: 1-бром-4-(2-нитро-4-хлорфенокси)-нафталин, 2-окси-3, 5-дийод-n-2-(4-бромнафтокси-1, 5-хлорфенил-бензамида, активностью, исходный, обладающего, продукт, противомалярийной, синтеза
...11 ДИдЫК КорректорВ е ярняк Заказ 1897 Хиряж 239 Подпис нотВБИИИ Государственного комитета по изобретениям н Открытиям Прт т"К 37 С(. Р 113035, Москва, Ж. Рауиская ваб;, д. 45"., Уткгс 1 рОД ул Рте гаттина 1 т т Произвтдстветтно издательткий комебинат ттНатенттт Стадия П, Получение 1-бром- 2-нитро-хлорфеиокси)"наФталина. К раствору 150,0 г 0,5 моль) 1-(2"нит; ро-хлорфенокси)"нафталина (стадия 1) в 1 р 5 л уксусной кислоты вносят раствор 88,0 г (0,55 моль) брома в 100 мл уксуснбй кислоты и Оставляют реакционную маСсу на 48 ч при ком"- натной температуре после чего вь;пинают в воду 13 л), Вьделивжийся Осадок ОтФильтрОвывают, промывают во- дой и сушат на воздухе. Для очистки вещество перекристаллиэовывают из изо, пропанола Вьг од 178 0...
Предыдущий патент: Способ получения 4-нитродифениламина и его алкилили алкоксипроизводных
Следующий патент: 172339
Случайный патент: Пробоотборник сыпучего материала