Способ получения хлоросмол

асс 12 о, 2АВТОгСНОЕ СВИДЕТЕЛЬСТВО НА ИЗОБ ОПИСЯНИЕ соба получения хлоросмолавторскому свидетельству К, А, Андрианова и Н. Г. Нов му 22 декабря 1934 года спр. о перв.159435), е авторское свидетельство на имя К. А, Аидрианава Л. Катеринина от 31 января 1935 года40970. мого авторского свидетельства опубликовано 31 августа 1935 К зависимомузаявленно Основ О выдаче зависи саны способы полу ощи хлорировани атенты36048 воз- фта- Сри В литературе опичения смол при пом я бифенила англ. и О,358704 и др.).В авторском свидетельстве40970 описано получение хлоросмол из дифеиилметана и дифенилэтана, Далее известно, что производные нафталина представляют собой воскообразные вещества. Однако, в литературе нет совершенно указаний на возможность получения смолообразных прозрачных стекловидных продуктов из бензил-нафталина, бензилантрацена и бензил-фенантрена или их смесей. Явторами настоящего изобретения найдено, что если эти угловодороды подвергать хлорированию в присутствии катализаторов, способствующих замещению хлором водорода в бензольном или нафталиновом (фенантреновом или антраценовом) ядрах при хорошем затемнении и постепенном повышении температуры хлорирования, то получаются после соответствующей очистки прозрачные смолы слабо-желтого или слабо-коричневого цвета с ценными техническими свойствами. Полученные смолы характеризуются следующими показателями. Молекулярный вес их равен 500 в 6, содержат хлор в кольце, в зависимости от времени и температуры хлорирования, 50 - 60%, Хлора в цепи нет. Температура плавления смол 90 -130 в зависимости от хлорируемогсуглеводорода и содержания хлора в смоле. Хлоросмолы не горят при внесениив пламя горелки,Смолы растворяются в ацетоне, бензоле, четыреххлористом углероде, спиртобензольной смеси и плохо растворяютсяв жирных маслах в спирте. Стойки в от.ношении отщепления хлора, Лаковаяпленка на меди после месячного пребывания в атмосферных условиях не вызывает коррозии металла.Электрические свойства достаточновысоки и характеризуются среднимизначениями: электрическая крепость пластинки смолы в 1 лл 25 - 26 Ю/,Смеси эти хорошо совмещаются с нитро-целлюлозой, образуя при этом негорючие лаковые пленки.Самые смолы и смеси с нитро-целлюлозой и с наполнителями являются удобным материалом для изготовления пластических масс,Благодаря высокой водостойкости инегорючести эти смолы при пропиткедревесины снижают ее гигроскопичность.и горючесть.Имея в виду наличие большихможностей в области получения налина, фенантрена и антрацена в ССсуществующее производство хлористогобензила, можно полагать, что эти смолы могут найти широкое применение в промышленности, Ниже приводятся примеры получения хлоросмол из бензил-нафталина, бензил-антрацена и бензил-фенантрена,П ример 1. 100 г бензил-нафталина с температурой кипения 350 (полученного конденсацией хлористого бензила с нафталином) помещают в колбу, снабженную обратным холодильником и мешалкой, туда же вводят 0,2% кристаллического иода или других катализаторов (хлорного железа, треххлористой сурьмы или хлористого аммония),В смесь пропускают при размешивании просушенный газообразный хлор. .В начале реакции температуру хлорирования поддерживают при 50, а затем повышают до 110 и заканчивают хлорирование при 170, После этого про.дукт продувают водяным паром и промывают горячей водой до тех пор, пока промывные воды будут давать отрицательную реакцию на хлор с раствором азотно-кислого серебра. Промытая смола сушится при температуре 110 - 120 до полного удаления воды. Получается твер.дая светло-желтого цвета смола, хорошо растворимая в ацетоне, бензоле и других органических растворителях. Выход 195 оо от веса бензил-нафталина,П р и м е р 2. В колбу, содержащую 100 г бензил фенантрена, помещают 0,2/О катализатора в виде кристаллического иода и пропускают газообразный хлор,в начале при температуре опыта, а затем повышают до 120 и заканчивают операцию хлорирования при 180. Продукт хлорирования продувают паром, промывают горячей водой и сушат при температуре 105 - 110. Получается почти бесцветная смола, растворимая в ацетоне, бензоле, хлороформе и плохо растворимая в спирту, Выход 200 - 2010/, отвеса бензил-фенантрена,П р и м е р 3. 100 г бензил.антрацена помещают в колбу, снабженную обратным холодильником. Туда же помещают 0,2% катализатора. В смесь пропускается сухой газообразный хлор из баллона. Температура вначале поддерживается 50 - б 0, а затем повышается до 110 и операцию хлорирования заканчивают при 180. Продукт реакции продувается паром, промывается горячей водой и сушится при температуре 105 - 110, Получается желтого цвета твердая смола, растворимая в ацетоне, бензоле, толуоле и нерастворимая в спирту. Выход - 185 - 190% от бензил-антрацена,Предмет изобретения.Способ получения хлоросмол по авторскому свидетельству40970, отличающийся тем, что обработке хлором подвергают бензил-нафталин, бензил-фенантрен или бензил-антрацен, полученные действием хлористого бензила на соответственно нафталин, фенантрен и антрацен.