Блинова
Способ получения 2-оксо-з-хризантемоилокси-
Номер патента: 259891
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Блинова, Иванова, Климкина, Мельников, Швецов
МПК: C07D 263/58
Метки: 2-оксо-з-хризантемоилокси
...солянокислло соль пиридина, Раствор последовательно экстрагируют 5%-иой соляной кислотой, раствором бикарбоната натрия, 15 раствором поваренной соли и сушат сернокислым натрием.Растворитель отгоняют в вакууме, а остатокперекрпсталлизовывают из гептаиа. Получают 2,9 г (90%) 2-тио-хризантемоилоксиметилбеизоксазолина с т. пл. 91 - 92 С.1-1 айдено, ф С 65,08: 65,15; Н 6,69; 6,37;М 4,30; 4,25; 5 9,89; 9,73.СН 1 х 1 ОЯ.Вычислено, %: С 65,23; 11 6,38; гх 4,22;25 Я 9,67.Пример 2. Аналогично примеру 1 из 2 оксо 3-оксиметилбензоксазолина и хлораигидрида хризантемовой кислоты получают 2-оксо- З-хризантезтоплоксигиетилбензоксазолина, Вь ход 90%; т. пл. 85 - 86 С из гептана.Найдено, %: С 68,78; 68,70; Н 6,80; 6,71;4,50; 4,68.Вычислено, %: С 68,55...
Способ получения кристаллического натрия азотнокислого
Номер патента: 254494
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Блинова, Матусевич, Оесоюзн
МПК: C01D 9/18
Метки: азотнокислого, кристаллического, натрия
...чего цз раствора выпадают крупные кристаллы с меньшим содержанием мелких фракций ц со средним размером зерен в 1,5 раза большим, чем прц кристаллизации 0 известным способом.П р ц м е р 1. В исходный раствор натрияазотцокислого, насыщенный прц температуре 50 С и нагретый до температуры 60 С, вводят кристаллы свцща азотнокцслого в количестве 0,002 масс% в пересчете ца раствор натрия азотцокцслого, насыщенного прц температуре 50 С. После полного растворения кристаллов раствор охлаждают прц размешцвациц до конечной температуры 25 С. Прц 0 этом из раствора выпадают кристаллы натрия254494 Предмет изобретения Составтель Г. П, ЛеонтьеваТехред Л. В. Куклина Корректор С. А. Кузовенкова Редактор Е. Хорина Заказ 471/8 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ...
241350
Номер патента: 241350
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Барышев, Блинова, Бутаков, Плотников, Цигельный, Чков
МПК: B07B 1/40
Метки: 241350
...элементов может быть резина или другие эластичные полимерные материалы.В зависимости от необходимого размера и 10 формы ячейки сита в свету элементы могутбыть изготовлены различного сечения и ширины по размеру короба грохота, Элементы могут быть изготовлены на всю ширину рабочей поверхности сита грохота (величина В) или 15 на ее часть. По ходу перемещения сортируемого материала элементов собирают сито необходимой длины. Величина а соответствует размеру ячейки сита в свету (по ходу перемещения сортируемого материала) и выбирает ся в зависимости от крупности исходного соратируемого материала; величина -- соответботать нижняя рабочая поверхность сита б, что увеличивает срок службы сита примерно в два раза.Через отверстия 7 элементов...
Пластмассовый бегунок для кручения стекляннб1хволокон
Номер патента: 220784
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Блинова, Воронин, Запасных, Нысенко, Пейсахов, Смирнова, Центральный
МПК: D01H 7/60
Метки: бегунок, кручения, пластмассовый, стекляннб1хволокон
...бег ения стекнтальнымс целью егунка и ого крсга ношением 1, уклонамеет форИзобретение относится к бегункам для колец с горизонтальным бортиком крутильных машин в производстве стеклянных волокон.Известные металлические бегунки, применяемые при переработке стеклянных волокон имеют небольшой срок службы, а образующиеся при трении бегунка о кольцо продукты износа загрязняют волокно.Предлагаемый бегунок изготовлен из пластмасс, например из различных полиамидных смол, и выполнен в виде неполного круга с малым периметром дужки, с отношением высоты Ь к ширине Ь меньше единицы,Кроме того, ножки бегунка имеют уклоны от 2 до 16. В сечении бегунок имеет форму круга или овала.Предлагаемая ко унка более износоустойчива.На чертеже изображен...
Способ обессоливания и обезвоживания нефтянб1х эмульсий
Номер патента: 197068
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Блинова, Бурмистров, Драгунска, Кузьмин, Степанова, Федорова
МПК: C10G 33/04
Метки: нефтянб1х, обезвоживания, обессоливания, эмульсий
...г; нефти, Качество эмульсии и ее однородность контролируют измерением капель под микроскопом. Для испытаний берут эмульсии с величиной капель воды 6 - 7. Деэмульгатор в виде водного раствора вводят в нагретую до 70 С э ют в те чение отделя воду пИссл полпэт предст и-куми ловное (ОКФ- окиси э мульсию, затем эмульсиюрмостате при той же темпе4 час, После этого отстоявот, а в нефти определяюто методу Дина-Старка.едовались в качестве деэиленгликолсвые эфиры и-кувляющие собой продуктычфенола с 10,5 моль окисиобозначение ОКФ,5)12), с 15 моль (ОКФ)тилена (ОКФ). выдержива. ратуре в тешуюся воду остаточную тульгаторов милфенола, конденсации тилена (усс 12 моль и 18 моль Полученные результаты по Ромашкинской нефти приведеньеэмульсациив таблице....
Г-. •.
Номер патента: 192296
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Блинова, Ермолаев, Русакова, Сандеров
МПК: H01L 21/00
...сборкидиода на предложенном автомате.В корпусе 1 смонтированы штоки 2 и 3.Шток 2 имеет иглу 4 в блоках первого рабочего ротора и цангу в блоках второго, Иглы и 10 цангн поджаты пружлной б. Шток 3 несет поворотную серьгу б с центрирующихт штифтомн досылателем 3. В отверстие кронштейна 9 вставлено гнездо 10. В корпусе блока расположены нагреватели 11 и 12.15 В процессе вращения ротора, на которомукреплены блоки, штоки 2 и 3 под действием копиров 13 и 14 совершают возвратно-поступательное двикение. О На фнг, 2 а показано первое положение узлабаллона, который находится на игле 4 перед центровкой, Далее на фиг, 2, б и в нзобрмкен процесс центрирования узла баллона по внутреннему диаметру баллона штифтом 15 5 (фнг. 2, б) и по...
Способ получения первичных нафтеновых аминов
Номер патента: 191573
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Блинова, Бочарова, Введенский, Всесоюзный, Якушкин
МПК: C07C 209/48, C07C 211/35
Метки: аминов, нафтеновых, первичных
...гидрированитри температбъемных скор1 И жндкого арода 1,2 ялга/глуоина прев8 - 99 о/о, причепервичных а ущестлении рилов и по.1 зтих ов в деррЩ учаюв, вь), В 1ов. нке птдрогенизата по, вичных нафтеновых ампно и 100 - 205 С (10,11,11 рт, ст от превращенных нитрил Предмет изоб 1 ИЯ Предложен способ получения первичных нафтеновых аминов путем гидрирования нафтеновых нитрилов в присутствии промышленного катализатора никеля на окиси хрома в среде аммиака при температуре 120 - 140 С и давлении 50 в 1 ати. Выход целевых продуктов достигает 85%.Получаемые нафтеновые амины могут найти применение в качестве флотационных агентов руд и минералов, антислекивателей удобрений, модификаторов вискозного кордного волокна, ингибиторов коррозии и т. д.П р и...
Способ получения первичных алифатических аминов
Номер патента: 191572
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Блинова, Бочарова, Введенский, Якушкин
МПК: C07C 209/48, C07C 211/01, C07C 211/07 ...
Метки: алифатических, аминов, первичных
...и давлении 15 ати, имеет ряд существенных недостатков: периодичность процесса, использование в качестве катализатора дефицитного и пожароопасного никеля Ренея,С целью усовершенствования иния процесса, по предлагаемому спочестве катализатора применяют прный катализатор никель на окисипроцесс ведут при температуре 120давлении 50 в 1 ати. Выход целевьтов достигает 85 а/,. Процесс ведутрывком режиме. ЗОО-С, подаче водорода 500 - 1000 об/об катализатора в 1 час в течение 24 час.Для гидрирования применяют фракцшо каприлонитрила С полученную прп аммонолизе каприловой кислоты. Используемая фракция имеег следующие показатели:удельный вес, 0,8165 коэффициент преломления 1,421 температура кипения в С 195 - 210 Гидрированпе указанной фракции...
Способ получения нитробензойных кислот
Номер патента: 178816
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Блинова, Кочергин, Титк
МПК: C07C 201/12, C07C 205/57
Метки: кислот, нитробензойных
...200 5 л 6,4%-ного раствора перманганата калия. Избыток перманганата калия раскисл 55 ог прибавлением нескольких капель метанола. Осадок двуокиси марганца отфильтровывают и промывают горячей (50 - 60 "С) водой, Фильтрат и промывную воду объединяют, охлаждают и подкисляют концентрированной соляной кислотой до кислой реакции на конго. Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают на фильтре водой и высушивают. Получают 2,7 г иитробензойной кислоты с т. пл.236 - 240 С (в пределах 1 - 2 С) .Маточный раствор после выделения п-нигробецзойной кислоты упаривают, остаток промывают водой ц растворяют в небольшом количестве водного 20%-ного раствора аммиака. Раствор отфильтровывают, филырат нейтрализуют соляной кислотой до кислой реакции на...
Способ получения барййфторарсената
Номер патента: 188215
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Блинова, Злотин, Крутицка, Морозов, Орлов, Тремль
МПК: A01N 59/22, C01G 28/02
Метки: барййфторарсената
...смаПрепарат применяют в видечивающегося порошка.Использование барнйфторарсената при лабораторно-полевых испытаниях на взрослых гусеницах яблонной моли показало высокую эффективность его - 91% (при 73% по эталону - арсенат кальция заводской), Испытания на длительность сохранения токсичности препаратом в применении к гусеницам кольчатого шелкопряда показали, что препарат обладает длительностью действия и стойкостью к погодным условиям; на восьмой день погибло 34,3% гусениц при использовании эталона 20% (с поправкой к контролю). компоненты реакц уравнению 4 ВаО Аз О,)В а Рз+4 Н ском соотношении. идроокиси бария в количество 10% -выдерживают в те туре 85 - 90 С. В э ает по уравнению з 04)е Ва(ОН)+21 О, В 20 во ои чеои"5 Ла бора сичность...
Штатив ударного музыкального инструмента типа тарелок
Номер патента: 176479
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Блинов, Блинова
МПК: G10D 13/08
Метки: инструмента, музыкального, тарелок, типа, ударного, штатив
...На другом конце тяги закрепляется одна из тарелок. Такие штативы громоздки и неудобны.Предлагаемый штатив отличается тем, что на его стойке с помошью зацепки и упорного кольца закреплена поворотная головка, к которой прижата посредством пластпнчатой пружины опорная звездочка. Поворотная головка и опорная звездочка имеют продольные прорези для ножек.На чертеже показана нижняя часть штатиПредмет пзобретепн Штатив ударного музыкального инструмен.та типа тарелок, состоящий пз установленной на складывающихся ножках трубчатой стойки, 15 внутри которой расположена тяга, соединенная одним концом с педалью, отличающийся тем, что, с целью повышения удобства пользования, на стойке закреплена с помощью за.цепки и упорного кольца поворотная...
Способ получения пигмента на основе двуокисититана
Номер патента: 176341
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Блинова, Бородина, Милованова, Федотова
МПК: C09C 1/36
Метки: двуокисититана, основе, пигмента
...фильтрованием, промыв кой и сушкой.Предлагаемый способ получения пигмента на основе двуокиси титана отличается от известного тем, что его обработку проводят солями циокония (фторцирконатом калия илц 10 сернокислым цирконием) в присутствии фосфата аммония из расчета осаждения 2,40, фосфата циркония на поверхности пигмента двуокиси титана рутильной формы.В результате обработки солями циркония 15 снижается фотохимическая активность пигмента, а степень его белизны и интенсивность увеличиваются,П р и м е р. Суспензию двуокиси титана рутильной формы обрабатывают сульфатом ццр копия цли фторциркоцатом калия и двухзамещецным фосфатом аммония из расчета осаждения на поверхности рутцла 2,4010 фосфата ццркония,После такой обработки...
Способ получения 5, 5-дихлор-2, 2-диоксидифе. нил-метана
Номер патента: 165430
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Бартосевич, Блинова, Герасимов, Морозов, Романовский, Угрюмое
МПК: C07C 37/20, C07C 39/16, C07C 39/30 ...
Метки: 2-диоксидифе, 5-дихлор-2, нил-метана
...п-хлорфенола, полученного хлорированием фенола, с формалином в присутствии серной кислоты и метанола при охлаждении.Предлокенный способ отличается от известного тем, что гг-хлорфенол обрабатывают сначала известью, затем формалином и, наконец, соляной кислотой. Процесс ведут в водной среде при температуре 60 С,ПредложенР 1 ЫЙ способ дастисключить из процесса серную кислоту и метанол,П р и м ер 1. В колбу загружают 750 г фенола и при 35 - 45 С пропускают в течение 10 час 570 г хлора, Чтобы избежать г 1 роскока хлора, его улавливают раствором едкого пятра. Образовавшийся в качестве побочного продукта о-хлорфенол отгоняют. Остаток в количестве 600 а медленно охлаждают до 8 С и при этой температуре выдерживают 16 час. Выпавшие кристаллы...
Способ получения 2, 4-динитробензальдегида
Номер патента: 150832
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Блинова, Кочергин
МПК: C07B 41/06, C07B 43/02, C07C 201/12 ...
Метки: 4-динитробензальдегида
...нитропродуктизвлекают хлорофоомом или другим, подходящим органическим растворителем (дихлорэтан, хлористый метилен). Раствор промываютводным растворсм бикарбоната натрия, затем водой и высушиваютнад сульфатом натрия, После отгонки растворителя в вакууме получают 6,63 г (87 то от теоретического технического 2,4-динигсробензило 15083 Предмет изоб ретения Способ получения 2,4-динитробензальдегида на основе 2,4-динитробензилового спирта, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода продукта, 2,4-динитробензилнитрат, полученный известным способом пз 2,4-динитобензилового спирта, обрабатывают сильными основаниями в органическом растворителе. Составитель описания Я. Л. Левков Текред Т, Г 1, Курилко Корректор Р. М....
Способ получения нитроацетофенонов
Номер патента: 149424
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Блинова, Кочергин, Титкова
МПК: C07B 41/06, C07B 43/02, C07C 201/12 ...
Метки: нитроацетофенонов
...расщепления полученных в процессе эфиров путем обработки их основанием в среде органического растворителя, отличающийся тем, что, с целью обеспечения возможности использования доступного сырья, нитрофенилметилкарбинолы или а-бромэтилнитробензолы подвергают нитрованию концентрированной азотной кислотой и полученные при этом эфиры нитрофенилметилкарбинолов превращают в нитроацетофеноны известными приемами. Редактор О. Д. Ус Текред Т. П. Курилко Корректор В. П. фомина Подп. к печ. 29/Х 11 - 62 гЗак, 3723/5 формат бум. 70)(108/ы Тираж,650 ЦБТИ прп Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6.Типография, пр. Сапунова, 2. после чего реакционную массу выдерживают при той же...
Способ получения паранитропропиофенона
Номер патента: 145239
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Блинова, Кочергин
МПК: C07B 41/06, C07B 43/02, C07C 201/14 ...
Метки: паранитропропиофенона
...и охлаждении смеси (температура должна быть не выше - 2). При этой же температуре смесь перемешивают еще 10 - 15 мин, после чего выливают ее в 350 мл холодной воды. После отстаивания нижний слой нитропродукта отделяют и промывают водой (три раза по 100 мл), Получают 41,9 г 193% от теоретического, считая на исходный фенилэтилкарбинол) смеси азотнокислых эфиров изомерных нитрофенилэтилкарбинолов, Кислый водный слой экстрагируют хлороформом, экстракт промывают водой и сушат над сернокислым натрием. После отгонки растворителя получают еще 3,21 г смеси нитроэфиров 5,8% от теоретического). Таким образом, общий выход составляет 45,11 г (99,8% от теоретического), После охлаждения из смеси нитроэфиров выкристаллизовывается пара-изомер,...
Способ получения цинкфторарсената
Номер патента: 143592
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Амосова, Блинова, Зубов, Иванова, Крутицкая, Морозов, Орлов
МПК: C01G 28/02
Метки: цинкфторарсената
...окиси цинка, в которую вводят все количество мышьяковой кислоты, выдерживая при 90 в течение 20 - 30 мин, В этой стадии реакция протекает по уравнению42 пО+2 НзА 604 = Хпз (А 604) гУп (ОН) г+2 НгО.Затем вводят плавиковую кислоту и повышают температуру до 93 - 96. При этом гидроксильная группа основного арсената цинка заме на фтор по уравнению:Упз (Ав 04) г Уп (ОН) г+ 2 Н = Епз (Аз 04) гУпт г+ 2 НгОи образуется цинкфторарсснат.Предмет изобретения Способ получения цинкфторарсената из мышьяковой кислоты и окиси цинка, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса, последние обрабатывают плавиковой кислотой при 90 - 9 б. Составитель В. М. Крол Редактор Н, И. Мосин Техред А. А, Кудрявиикая Корректор В, Андрианова Поди. и пои....
Полуавтомат для припайки полупроводниковых кристаллов и переходов к держателям стержневого типа полупроводниковых диодов
Номер патента: 143445
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Блинова, Ермолаев, Матвеева, Сандеров, Хайт
МПК: H05K 13/00
Метки: держателям, диодов, кристаллов, переходов, полуавтомат, полупроводниковых, припайки, стержневого, типа
...тем, что для повышения точности установки кристалла на торце держателя по его оси и улучшения качества пайки в нем применен слабо подпружиненный вакуумный присос, установленный на сильно подпружиненном подвижном стакане, снабженном конусным пояском, служащим для вдавливания кристалла в штифт, а вращающаяся печь выполнена в виде дюралевой гильзы с конусным каналом, заканчивающимся призмой с прижимной пластинкой, снабженной в верхней части нагревательной обмоткой,На фиг. 1 показано конструктивное выполнение механизма захвага кристалла предлагаемого полуавтомата; на фиг. 2 - конструктивное выполнение печи предлагаемого полуавтомата.Полуавтомат для припайки полупроводниковых кристаллов конструктивно выполнен в виде трех синхронно...
Способ получения р-нитробензилового спирта
Номер патента: 140053
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Блинова, Кочергин
МПК: C07C 201/08, C07C 205/19
Метки: р-нитробензилового, спирта
...и-нитробензиловог. спирта с т. пл. 89 - 93 (в пределах 1 - 2).П р и м е р 2, В трехгорлую колбу емкостью 250 лг,г, снабженную обратным холодильником, механическои турбиннои мешалкой, термометром и капельной воронкой, загружают 110 лсл (165 г) концентрированной азотной кислоты. Включают мешалку, кислоту нагревают до 40 и при интенсивном перемешивании в течение 30 - 45 минут прибавляют небольшими порциями 4,8 г мочевины так, чтобы температура азотной кислоты была в пределах 40 - 50. По окончании прибавления мочевпны кислоту продолжают перемешивать 0,5 - 1 час, после чего охлаждают до ( - 10) - ( - 8), К охлажденной азотной кислоте при интенсивном перемешивании прибавляют из капельной воронки в течение 1,5 - 3,0 часов 22,4 г (0,2 моля)...
Ускоритель пластикации каучуков
Номер патента: 128600
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Блинова, Гринберг, Калягин, Колпашникова, Макеева, Петрова, Пращикина
МПК: C08K 5/375
Метки: каучуков, пластикации, ускоритель
...натурального каучука - например, цинковой солью пентахлортисфепола (ренацпта 11) и 0,0-дибензамид дифенилдисульфида (пентана 22), отличается более высокой активностью и более простой и доступной технологией изготовления. Диоензоилсульфид получается следующим способом.К 10 - 15% раствору одного моля сульфида натрия при работающей мешалке и температуре 5 - 20 приливается в течение 15 - 30 лшн 2 моля хлористого бензоила, После этого реакционная масса перемешивается при комнатной температуре от 30 лшн до 3 ч и отстоявшийся верхний слой жидкости сливается. Оставшийся в реакторе дибензоилсульфид расплавляется и промывается три-четыре раза теплой водой при 50 - 55. После промывки расплавленный дибензоплсульфид спускается на...
Способ получения пара-нитростирола
Номер патента: 128011
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Блинова, Кочергин
МПК: C07C 201/08, C07C 205/04
Метки: пара-нитростирола
...в количестве 340 - 348 г или 98 - 100% от теоретически вычисленного в расчете на 1 з-фенилэтиловый спирт. Полученную смесь охлаждают в течение 10 - 17 ч при температуре минус 2 - 0. Выделившийся кристаллический бледно-желтый осадок отфильтровывают и промывают 50 - 60 мл метанола или этанола, при этом получают 170 - 190 г (выход 49 - 54,5% на Д-фенилэтиловый спирт) технического нитрата (паранитрофенил)-этилового спирта, который перекристаллизовывают нз 255 - 285 мл метанола или этанола (на 1 г нитрата берут 1,5 мл растворителя). После высушивания получают 125 - 130 г чистого Д-(паранитрофенил)-этилнитрата с темп. пл. 56 - 58. Выход чистого вещества составляет 36 - 37,4 о/в,на Р-фенилэтиловый спиртПолученный 1...
Способ очистки углеводородов, например, изопрена, от примеси аммиака
Номер патента: 128010
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Блинова, Богданов, Богданова
МПК: C07C 11/18, C07C 7/148
Метки: аммиака, изопрена, например, примеси, углеводородов
...твердым хлористым кальцием отсутствие аммиака в углеводородном слое устанавливается только после непрерывного встряхивания в течение 10 - 20 мин,С целью ускорения процесса предлагается способ очистки углеводородов, например изопрена, выделенного из углеводородной смеси хемосорбцией аммиачным раствором солей меди, от примеси аммиака 5 о/о-ным водным раствором бикарбоната натрия при объемном соотношении к углеводородам 1: 1,При этом полное удаление аммиака дония в течение 1 мин а расслаивание углевнаступает практически мгновенно.Пример 1. В смеситель загружают равные объемы технического изопрена с содержанием 0,2% вес аммиака и 5 в/о водного раствора бикарбоната натрия и энергично перемешивают в течение 1 - 2 мин. При этом...
Способ получения алифатических двухосновных кислот
Номер патента: 116641
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Бабель, Блинова, Молдавский, Рудакова, Усманова
МПК: C07C 51/27, C07C 55/02
Метки: алифатических, двухосновных, кислот
...цепи, Кроме того, сам процесс окисления длителен и требует высокой температуры.Описываемый способ получения алифатических двухосновных кислот позволяет удешевить процесс их получения. Для этого в качестве сырья применяют продукты глубокого окисления парафинов воздухом (оксики," оты) и окисление ведут при 60 в 1,Способ осуществляют следующим образом,100 г оксидата, содержащего 60 о/о оксикислот и 40 о/о непрореагировавшего парафина в смеси с жирными кислотами, полученного при окислении воздухом парафинов, выделенных при карбамидной депарафинизации дизельных топлив, окисляют при 75 - 80 57 о/о-ной азотной ки,"лотой, взятой в количестве 320 г, в течение 4 час, По окончании окисления концентрация азотной кислоты снижается до 25%.Из нижнего...
Способ очистки металлических деталей из никеля и его сплавов
Номер патента: 116352
Опубликовано: 01.01.1958
МПК: H01J 9/50
Метки: металлических, никеля, сплавов
...что, с целью устранения токсичности процесса и улучшения качества очистки, детали после штамповки промывают в кипящей дистиллированной воде, после чего их подвергают окислительному отжигу с последующей промывкой и сушкой горячим воздухом с последующим вторым отжигом в атмосфере водорода; а так же очистка алюминиевых и плакированных алюминием деталей с промывкой их после окислительного отжига в горячем щелочном растворе и дистиллированной воде.Описываемый способ очистки металлических деталей радиоламп заключается в том, что загрязненные детали последовательно проходят следующие стадии очистки: обработку в кипящей дистиллированной воде для удаления солевых загрязнений; окисление на воздухе для удаления жировых загрязнений; промывку в...
Способ получения пара-нитроацетофенопа
Номер патента: 111768
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Блинова, Григоровский, Засосов, Кочергин, Савицкий, Титкова
МПК: C07C 201/12, C07C 205/45
Метки: пара-нитроацетофенопа
...яды; ь, о .:ол . (;в Ро 2 .М(ьстерст( кль гуры су(д(."с(сй .5(с.СР. т)Эс 1,изук)т;О р 17 )и р(гякц, 11) Ю 3 1 ССМ 0 /1:3 к.с(н О О)1- пмс , В ьдсгивцс 53 и- цро 3 ц(то- 33031 ОТ(1)И, ЬТРО 5 Ы 5 с 1303, 0 Г;1 Ы 5 с 1 ОТ Пс фИГЬТРС ВОДО ОТ ПИТРЦТс 1 Пс 1 Т)ЭИ 51 и д,я Очистки псрскристя;3,изовь- Вс(ЮТ ИЗ СПИрТЛ. ВЫХОД СО сБ 35 С 3 47,7 - 51,7 "о, счится н 1 с.",сс, пи)оэфиров. В водно-спиртовом р 3 С 3350- РГ Пос,1 Г ОГ,С, Г 151 Кс 1 0 Л (Г 3( С 51 смесь нитроэфиров о- и,)-нптрофс- НИГХСГПГ 33 С 3 Р33 ОЛ 015, КОТОРЬГ 35 с К 3- ЗЯННЫХ ВЪН 1 С ХСЛОБИ 51 Х НС ЦРТСРПС- Бл О ЦРСБ 3)3 Н 3 И Б Г(к)Б(П С 3 35( 3(- гцие кетопы. В растворе остястся также небольпос ко/Рчсство и-нп- РОс 1 Цсс/0(1)С) 03 с П Ц ИТГ) ПТЛ с 3) Ц 53.ИСХО,цс 51 С.ГГ...
Способ получения паранитробензальдегида
Номер патента: 108267
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Блинова, Григоровский, Кочергин, Титкова
МПК: C07B 41/06, C07B 43/02, C07C 201/08 ...
Метки: паранитробензальдегида
...Способ получения паранитробензальдегида из бензилового спирта, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, бензиловый спирт нитруют азотной кислотой или смесью азотной и серной кислот, и полученную смесь изомерных азотнокислых эфиров нитробензиловых спиртов или азотнокислый эфир паранитробензилового спирта обрабатывают в среде органического растворителя едким натром или другим агентом основного характера. Отв. редактор Л, Г. ГоландскийСтандартгиз. Подп. к печ. 191 Хг, Обьем 0,125 и, л. Тираж 350. Цена 25 коп. Гор, Алатырь, типография2 Министерства культуры Чувашской АССР. Зак. 4998 прпбавля.от 30 г мочевины в течение 30- 45 минут так, чтобы температура реакционной массы не поднималась выше 50". По окончании прибавления...
Способ получения полиамидных пленок
Номер патента: 105653
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Блинова, Гофбауер
МПК: C08K 3/28, C08L 77/06
Метки: пленок, полиамидных
...И 1)идаия свегочмвстви Гсги.- НОСИ ПО,1 Ис 1 МИДИЫУ и,( НКЯМ И 1).511 Я ястс 51 и 1)ясВОря( пО виям идиы лОГ( добавлять водно-спиртовы 1 растьор дву);ромовокисгОго аммо)(ия.О(бработан)(ые двукромовокислым яммонием полиамидные пленки стаИОВЯТС 51 НЕРЯСТВОРМЫи ПОД ДЕ(СТ- вием света, что позволяет эксп(ннов;111. с негагива необходимы рисуи)к, проявлять его спиртом с цельи) рас)ворени)( зашИщенны); От денсВИ 51 светя мчасГкОВ и полмчять, таким ооразом, неоастворимое в ше- ,1 Очм покрытие заданного рисунка.П р и м е р. На предварите)ьно обез)кирси)(уГ) металлическую нлаС Т И и и М 1 Я Н О(. 13 С Я С 10 И (г) сСе ВОР а ПГ 3(с)М )Д 3 О 1 Л)ОГ Ы 13 с)31 РМ( Р, ЯКПЭФ ,13 и смеси с лаком 5 М 1, В.ко)оры 1,:(обвг(с 13 с)ирО-Вод(131333 р;3 С...
Способ выделения нефтеносных пластов
Номер патента: 104984
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Арутинов, Барсуков, Блинова, Дахнов, Кантор, Панченков, Холин
МПК: G01V 5/00
Метки: выделения, нефтеносных, пластов
...карбоя)атными породами, а также в скважинах с обсаднаи ко,тонна)ГИ.1)родлагаем 11 Й спссо о пОзголяст ВВ 1 деллть нз разреза скв 11 кинь нефтеносные пласты во Всех случаях.Спосео заклОчастея В предварительио)1 вакупор)с иор водоносиыг пластов Ги г, Гисслоду)ощей закачке л;)гдкссти, а)Гтизироваппфи 1 радиол)стнвпы) ВСИГеств 031. которая будет поглощена пе 1)Теиоснь Пластом. Затем спим 1 от ди 1)гр 110)у не)1 т 1)он- ного г;101)1 а-коротта;ка илн диагра)1)у га)11 а-кароттажа и сравниваг)т се сдиаграммой, снятой до закачки актпвпрован:.11 к У,10 Р ГРИси)Е вироваги с;0001ВГЫОЩСИ сл мыОй жпд 1 зобретеНто относится к гсоб)п),)иче и способам Выделени) Не 1)ттноспы 1 Гред)Ст изобретеипл. ПОССВ)ЯДЕ 1 Е 1 ИЯ ГГГОТЕЬС)ГЬ)Х Иластог от л 11 ча Го...
Применение дициклопентадиенилжелеза (ферроцена) в качестве антидетонатора
Номер патента: 104937
Опубликовано: 01.01.1956
Авторы: Блинова, Молдавский
МПК: C10L 1/30
Метки: антидетонатора, дициклопентадиенилжелеза, качестве, применение, ферроцена
...ИДЕТЕЛЬСТВУ Б, Л, Молдавский и М, В. Блинова ПРИМЕНЕНИЕ ДИЦИКЛОПЕНТАДИЕНИЛЖЕЛЕЗА(ФЕРРОЦЕНА) В КАЧЕСТВЕ АНТИДЕТОНАТОРА аязлоно 21 октяоря 1955 г. за М Ъ 1 НП/1538 т 9 а 51 инист;оство нс 4 тянс. промышленности СССРсивом 46 повышает последнеет ь. В ьчествс аитидетонагора широко используется тстраэтилсвинец. Высокая токсичность этого продукта и дефицитносп свинца создмот необходимость в подыск- нии соответствугощик заменителей.Предложено использовать в качестве антидетонатора для повышения моторнык свойств топлива дициклоиентадиенилже;и эа (ферроцена).дооавка 0.вайо/о весовык оерроцен и туймзинскому йензпну с октновым чиг.уиг мет изоретени р Примен Церроце иым топ; с цельш сносэпосклопе нтадиенилже лез тве дойавки к мотороршневык...
Прибор для измерения площади сечения волокнистой ленты
Номер патента: 93572
Опубликовано: 01.01.1952
Авторы: Блинова, Карпухин
Метки: волокнистой, ленты, площади, прибор, сечения
...1 эио 01 э состяВ.чсн из двух углОВых рычагов 1 и 2, нижние концы которых соединены шарниром э. Верхпес плечо рычага 1 снабжено дуговой ия,О 3 4 и ДВоЯ линОВВми упорам,э, поещенньви в вырезе под уг;ом 53"8 раздвоенного конца верх:его плеча рычага 1. Верхнее плечо рычага 2 снабжено стрелочПЫт уКЯЗЯТС,)ЕХ 6, НОНГ)СОМ И С, - новым порО) 7, жеско соединенным с концом верхнего плеча рычага 2 и образующим совместно с этим концом вырез под углом 53-"8 на юнце этого рычага.Для обжатия ленть:, помсщаемой В прОэежуток эежду Вы 1 эсзями 060- их рычагов, применена винтовая пруэки. 8, помещенная впутри цилиндрического стакан 9, через вилку нижнего .Онця кот 01 э ого Н 1 эопущен шарнир э, соединяющий рычаги 1 и 2. Нижи конец пружины 8 упирается в дно...