Бавика
Способ получения гранулированного синтетического моющего средства
Номер патента: 1092167
Опубликовано: 15.05.1984
Авторы: Бавика, Ванавески, Зингер, Ирлинская, Круусма, Кузнецов, Луйкмель, Мыттус, Стадник, Янтсон
МПК: C11D 11/02
Метки: гранулированного, моющего, синтетического, средства
...высших жирных кислот:поверхностно-активное вещество, равном 1;2-15.55Предлагаемый способ предназначендля получения порошкообразных СМСкак методом распылительной сушки,так и методом кипящего слоя (КС) и 67 гвиброкипящего слоя (ВКС), а также любым другим методом, предусматри" вающим напыление жидких компонентов на сыпучую основу различного состава.Ионоэтаноламиды высших жирных кислот (МЭА) добавляют в расплав ПАВ. Введение МЭА в состав напыляемой жидкой фазы способствует ее быстрому отверждению на поверхности гранул и прочному связыванию пылевидной фракции порошка. Это приводит к улучшению гранулометрического состава, повышению сыпучести готового продукта и снижению пыпеуноса его в атмосФеру.Предлагаемым способом...
Непрерывный способ получения эфиров высших жирных кислот
Номер патента: 1070135
Опубликовано: 30.01.1984
Авторы: Бавика, Железная, Кудряшов, Лунин, Магадов, Макаров, Мещеряков, Мкртычан, Румянцев
МПК: C07C 67/08
Метки: высших, жирных, кислот, непрерывный, эфиров
...в реактор противотоком с помощью насосов-дозаторов. Реактор представляет собой кварцевую пустоте лую колонку с центральной термопарой и решеткой в нижней части. В верхней части реактора имеется два патрубка - один для подачи кислоты, другой для отвода воды и.спирта из реактора В 40 нижней части реактора также есть два патрубка - один над Решеткой для подачи спирта, другой в самом низу соединен с О -образной трубкой, по которой отводится из реактоРа этерифи кат. Обогрев реактора осуществляется с помощью электроспирали, намотанной на реактор.Внутрь реактора на решетку помещают слой инертной насадки, затем катализатор (объем 300 смз), а затем снова инертную насадку. Нижний предел температуры (170=С) обусловлен тем, что при более низких...
Моющее средство для стирки
Номер патента: 1051113
Опубликовано: 30.10.1983
Авторы: Бавика, Бордюг, Волков, Заяц, Лысенко, Поборцев, Чирков
МПК: C11D 1/04
Метки: моющее, средство, стирки
...свойствами и являетсябалластом в составе СМС.Цель изобретения - снижение вязкости и улучшение моющей способностисредства.Поставленная цель достигается тем,что моющее средство, содержащееповерхностно-активное вещество, триполифосфат натрия, жидкое стекло,сульфат натрия, карбоксиметилцеллюлоэу, воду и гидротропную добавку,содержит в качестве гидротропнойдобавки натриевую соль дикарбоновойкислоты фракции С 4 - С 14 при следУющем соотношении компонентов, вес,Ъ: Поверхностно.-активноевещество 5-35Триполифосфат натрия 5-26Жидкое стекло 0,2-4СульФат натрия 0,2-22Карбоксиметилцеллюлоза 0,2-1,3Натриевая соль дикарбоновой кислоты фракции С 4 - С 4 0,1-2Вода До 100В качестве поверхностно-активноговещества могут быть...
Способ получения димеров высших алкилкетенов
Номер патента: 1035024
Опубликовано: 15.08.1983
Авторы: Бавика, Гурьянов, Островский, Ремизов, Сарана
МПК: C07D 305/12
Метки: алкилкетенов, высших, димеров
...р и м е р 1В двухлитровуючетырехгорлую колбу помещают 493,6 гхлорангидрида миристиновой кислоты,приливают 1200 мл безводного толуолаИ к полученному раствору при перемешивании в течение 20 мин приливаютпо каплям 202,4 г триэтиламина, приэтом реакционная масса разогревается 35)до тех пор, пока температура реакционной массы не сравнивается с ком"ватной.Не прекращая перемешивания, приливают 200 мл трехпроцентного водного раствора изопропилового спирта,содержащего 0,1 соляной кислоты.Смесь перемешивают 2-3 мин и переносят .в делительную воронку. Через 4510 мин происходит разделение яа дваслоя. Водный слой отделяют, а органический слой сушат, упаривают, выцеляют 382,4 г (93-ное) целевого продукта, представляющего собой...
Способ получения 2-гидроксиалкиловых эфиров этиленгликоля или полиэтиленгликоля
Номер патента: 1030356
Опубликовано: 23.07.1983
Авторы: Бавика, Бобылев, Островский, Пуринг
МПК: C07C 43/11
Метки: 2-гидроксиалкиловых, полиэтиленгликоля, этиленгликоля, эфиров
...15 г диэтиленгликоля 9 г1,2"окиси додецена, нагревают реакционную смесь до 100 С и вводят0,0914 г гидрата борфтористого цинка, содержащего 445 мас,Ф основноговещества. Через 8 мин реакционнаямасса гомогенизируется; нагревалиепродолжают в течение 70 мин. За хо"дом реакции следят, отбирая черезпробоотборник пробы и анализируяих на содержание окиси. Результатыопыта представлены в табл, 1,Т а б л и ц а 1, 0,01 130 8,90 0112 100 15,2 9,01 5 0,21 100 8,98 15,0 0,35 1,25 100 9,02 14,9 0,64 1,0 100 8,92 0,85 15,1 0,75 100 9,00 1,00 0,70 100 8,89 14 7 0,67 10 2,00 100 14,8 6,5 0,22 90 8,96 1,80 15,2 10 70 8,91 15,0 0,11 0,05 220 3 10303 расчетное гидроксильное число которого равно 387 мг КОН/г. Выход 86.от теоретического. Значительныв потери...
Способ получения алкандиолов
Номер патента: 981309
Опубликовано: 15.12.1982
Авторы: Бавика, Бобылев, Бобылева, Островский, Фарберов
МПК: C07C 31/20
Метки: алкандиолов
...90-160 С). 4стве 18 г/ч (содержание серной кислоты 0,59 мас,Ф), которая возвращается в реактор синтеза кеталей и органическую фазу 1,2-декадекандиола в количестве 108, 1 г/ч с содержанием основного веществе около 98 мас.Ф.П р и м е р 2, В трубчатый змеевиковый реактор непрерывно подают смесь в количестве 950, 1 г/ч, содержащую 100 г/ч окиси декадецена(10,5 мас,Ж), 9-5 г/ч щавелевой кислоты (1,0 мас.Ж), 740,6 г/ч ацетона (77,9 мас,.Ф), 100 г/ч воды (10, 5 мас,Ц При 90 С и времени реакции 20 мин конверсия окиси составляет В продуктах реакции содержится 11,3 мас. кеталей и. 1, 1 мас.й 1,2- -декадекандиола. Продукты реакции непрерывно подают в ректификационную колонну с 10 тарелками при давленииатм, флегмовом числе 0,5, температуре...
Способ получения синтетического моющего средства
Номер патента: 979499
Опубликовано: 07.12.1982
Авторы: Бавика, Заяц, Ковалев, Сорокин, Черников, Чирков
МПК: C11D 11/02
Метки: моющего, синтетического, средства
...пол979499 РН 0,1%раствораСМС Температура растворения,Время растворенияКМЦ, мин Количество воды,поступающей сраствором КМЦ на1 т готового продукта Способы ПредлагаемыйИзвестный 40-50 70-80 10,0 20 10,5 200-400 кг Формула изобретения Составитель Л. РусановаРедактор Л. Авраменко Техред С.Мигунова. Корректор Н.Король Заказ 9281/9 Тираж 424 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и Ьткрытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул, Проектная, 4 ной НЕйтрализации поверхностно-активного вещества,и полученный раствор смешивают с кислым поверхностно"активным веществом.П р и м е р. К 150 г ИаОН (10) прибавляют 10 г КМЦ. Перемешивают 5-7 мин при 50 С до полного растворе-. ния КМЦ. Затем...
Композиция для нанесения защитного покрытия на свежеуложенный бетон
Номер патента: 973512
Опубликовано: 15.11.1982
Авторы: Бавика, Бочаров, Золотницкий, Кудряшов, Назаренко, Пинус, Троян, Флоров
МПК: C04B 41/30
Метки: бетон, защитного, композиция, нанесения, покрытия, свежеуложенный
...застывшую массу темно-коричневого цвета, имеют кислотное число 40-60 мг КОН/г, эфирное число 40-60 мг КОН/г. Продукт не растворим в спиртах, в углеводородах (керосине, бензине и др.), растворим при подогреве до 50-70 С. 25 Таблица 1аюейюеееШ Содержание компонентов, мас.%, в составах Компоненты Высшие жирные кислотыФракции С 11-С 1 70,0 65,0 30)0 45,0 40,0 Полифункциональные кислоты со средней мол.мас. 400 11" 43 ( )1 80 С 4 Н 79 (СООН) 1(ОН)3 10 мас. 500Сз НЯ (СООН)1 50,0 5,0 30,0 СН(СООН),Сополимерные эфирокислоты со средней мол.мас. 700 Полифункциональные кислоты со средней мол. Сополимерные эфирокислоты со средней мол. мас. 700С ОН,9(СООН).(ОН)З (йредлагаемый) Полифункциональные кислоты со средней мол.мас.600 Смесь жирных кислот...
Состав для смачивания угольной пыли
Номер патента: 968473
Опубликовано: 23.10.1982
Авторы: Бавика, Бочаров, Островский, Пуринг, Русинов, Фролов
МПК: E21F 5/06
Метки: пыли, смачивания, состав, угольной
...марки "Г" Кузнецкого бассейна с размерами частиц70 мкм и менее.Испытание проводят следующим образом.Готовят 001-ный водный раствордиалкилдиоксиполигликолевого эфира( сзДлиной алКильного Радикала Сри степенью полимеризации гликолевого эфира (и), равной 7),Затем в стаканы емкостью 200 млналивают полученный водный раствори на его поверхность высыпают навеску угольной пыли массой .0,2 г,по секундомеру отмечают время полного осаждения угольной пыли .,Аналогично определяют пылеподавляющую способность 0,05 и 0,1-ныхводных растворов предлагаемого состава. Результаты испытаний приведены в таблице, пример 5.П р и м е р 6. Пылеподавляющуюспособность предлагаемого составаопределявт на угле марки "Г" Кузнецкого бассейна с размерами частиц70 мкм и...
Способ очистки с -с спиртов
Номер патента: 956446
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Бавика, Бобылев, Винник, Денисова, Караваева
МПК: C07C 29/80
Метки: спиртов
...20 верха колонны 143 - 164 С н давлении 30 -40 мм рт. ст. с использованием в качестве разделяющего агента диэтиленгликоля.Использование предлагаемого способапозволяет упростить процесс очистки С 4 - 25 Сю-спиртов от примеси С 1; - Сгс-углеводородов за счет исключения из технологической цепочки стадпп отмывки целевых продуктов,от разделяющего агента.П р и см е р 1. Количество исходной смеси ОО первичных высших жирных спиртов фрак956446 10 Формула изобретения Составитель А. Евстигнеев Техред О. Павлова Редактор 3. Бородкина Корректор С. файн Заказ 876/680 Изд. М 212 Тираж 448 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент...
Композиция для нанесения защитного покрытия на свежеуложенный бетон
Номер патента: 950703
Опубликовано: 15.08.1982
Авторы: Бавика, Бочаров, Золотницкий, Иванов, Коваль, Кудряшов, Ляпина, Назаренко, Пинус, Столяров, Фролов
МПК: C04B 41/30
Метки: бетон, защитного, композиция, нанесения, покрытия, свежеуложенный
...2,0 2,0 2,0 Известный 106;0 80,0 2,0 242,0 166,0 612,0 380,0 2,0 Углеводороды насыщенные и ненасыщенные представляют собой однородную массу от белого до темно-желтого цвета с т.пл. выше 35 ОС. Продукт нерастворим в воде.Жирные спирты фракции С 1- Спредставляют собой твердый однородный про дукт от желтого до коричневого цвета с т.пл, выше ЗООС. Продукт нерастворим в воде и хорошо растворим в органических растворителях. 10Эфиры жирных кислот фракцииСг С 1 представляют собой однородную массу от желтого до темно-коричневого цвета, легко растворимую в органических растворителях, 15 Жирные спирты фракции С - С,1Жирные спирты фракции С 1 С 1Насыщенные и ненасыщенные углеводородыПредлагаемую композицию на поверхО ность свежеуложенного...
Депрессор испарения влаги с поверхности свежеуложенного бетона
Номер патента: 945148
Опубликовано: 23.07.1982
Авторы: Бавика, Бочаров, Закордонец, Минков, Сопина, Фролов
МПК: B28B 11/00
Метки: бетона, влаги, депрессор, испарения, поверхности, свежеуложенного
...кислоты и винилацетата с характеристической вязкостью0,15 дл/г (определенной в толуолепри. 25 дС) .1Затем по методике, описанной впримере 1, готовят образцы бетона,взвешивают и сразу же на них припомощи ручного пульверизатора наносят 0,90 г 54-ного раствора сополимера (новый .депрессор) иэ расчета2 г на 1 м бетонной поверхности.После нанесения раствора сополимераобразцы бетона выдерживают при40+2 С и влажности 301/,Через 0,5; 1 и 1,5 ч образцывзвешивают,3 945148бетона применяют сополимер диэфирамалеиновой кислоты и винилацетатас характеристической вязкостью,равной 0,05-0,15 дл/г (определеннойв толуоле при 25 С).3Сополимер представляет собойкристаллический порошок белого цвета.Продукт хорошо растворим в керосине,солярке, бензине...
Способ получения первичных высших жирных спиртов
Номер патента: 939437
Опубликовано: 30.06.1982
Авторы: Бавика, Бобылев, Кесарев, Островский, Рыльский, Фарберов
МПК: C07C 31/125
Метки: высших, жирных, первичных, спиртов
...без разделения продуктов реакции в реактор вводят 786,2 г октена" 1 (мольное отношение октен: оставшаяся гидроперекись 3,0:1 ), и реакцию ведут ещео 50 50 мин, Конверсия гидроперекиси 99,14. После несложного разделения методом обычной ректификации ( давление 10- 12 мм рт.ст температуре верха колонны 74 С, куба - 190 С) выделяют фракцию А-окисей (1063,8 г ), содержащую 276,0 г окиси октена; 817,3 г окисей С-С 11, и 10,5 г непрореагировавших олефинов С-С 11 которую 7 4направляют в реактор гидрирования, Гидрирование проводят при 125-130 и давлении водорода 65-70 атм. в присутствии 27 г мелкодисперсного катализатора, содержащего 491 Со и 453 И 1 на окиси хрома, 80 мин. Конверсия с-окисей 99,6. Селективность до первичных спиртов 96 мол.Ф,...
Способ получения гранулированного фермент-содержащего моющего средства
Номер патента: 929703
Опубликовано: 23.05.1982
Авторы: Бавика, Байкова, Гаврилюк, Зингер, Ирлинская, Корчун, Легеза, Лупова, Рышкова
МПК: C11D 11/02
Метки: гранулированного, моющего, средства, фермент-содержащего
...кальций 1:5,Во всех приведенных примерах после рас.пылительной сушки композицию смешивают спротеолитическим энзимом при одновременномнапылении неионогенного поверхностно-актив.ного вещества.Предлагаемый способ получения СМС сэнзимами позволяет осуществлять выпуск СМСс повышенной влажностью (до 15%) присохранении протеолитической активностиэнэимов, как при длительном хранении, так ив пропессе стирки.В табл. 1 приведены даю:ыс по стабильности энзима.7. 929703 8Как видно иэ табл. 1 образцы, изготовлен. ные результаты только в образцах с влажностью иые по предлагаемому способу, при влажности порошка на уровне 5%.0-15% теряют эа 6 мес, до 10% исходной Сохранение протеолитической активности протеолитической активности, а через 12 мес - по...
Способ разделения термопластов различной плотности из смеси их отходов
Номер патента: 906716
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Бавика, Бочаров, Левин, Очкур, Фролов, Якубов
МПК: B29C 29/00
Метки: отходов, плотности, разделения, различной, смеси, термопластов
...рабочей среды используют водноный солевой раствор с плотностью1,17 г/см , меньшей чем плотность поливинилхлорида и большей чем у полистирола и полиамида, в котором раст ворено 0,99 г, оксиэтилировднных спиртов или оксиэтилированного амида и0,01 моноэтанолаиина. При этом частицы поливинилхлорида тонут со скоростью 3,0 метра в минуту, а полистирол и полиамид всплывают. Выделенныйзополивииилхлорид (ннижнийн продукт) вы.гружакт, сушат от избыточной влагии перерабатывают в материалы и изделия общепринятыми методами термоформования. В выделенном продукте содержание поливинилхлорида 95-99 г,.Всплывшую снесь полистирола и полиамида подвергают разделению в водномсолевом растворе с плотностью 1,06 г//см , в котором растворено 0,99 сме 40си...
Композиция для нанесения защитного покрытия на свежеуложенный бетон
Номер патента: 867910
Опубликовано: 30.09.1981
Авторы: Бавика, Бочаров, Золотницкий, Иванов, Назаренко, Столяров, Фролов, Чаленко, Чистяков
МПК: C04B 41/30
Метки: бетон, защитного, композиция, нанесения, покрытия, свежеуложенный
...твердый однородный продукт от желтого до коричневого цвета, с температурой плавления выше 30 С. Не растворим в воде, растоворяется в органических растворителях.Углеводороды насыщенные и ненасьнценные представляют собой однородную массу от желтого до темно-коричневого цвета, легкорастворимую воргани че ских растворителях. В воде не растворимы. Мыла жирных кислот фракции С- Спредставляют собой однородную массу от желтого до коричневого цвета, хорошо растворимым в воде. Присутствующие в составе композиции углеводороды насыщенные и ненасьпценные, эфиры жирных кислот и мыла жирных кислот повышают депрессоционную способность жирных спиртов. Жирные спирты фракцииС-Со Жирные спирты фракции Насыщенные и ненасыщенныеуглеводороды Эфиры жирных...
Способ выделения с -с -нормальных спиртов из их смеси с -с предельными углеводородами
Номер патента: 857100
Опубликовано: 23.08.1981
Авторы: Бавика, Бобылев, Винник, Денисова, Караваева
МПК: C07C 29/82
Метки: выделения, нормальных, предельными, смеси, спиртов, углеводородами
...производят его отбор. Количество отобранного верхнего слоя дистиллята составляет 17,48 г при составе вес,717100 14,323,2336,7322,080,690,57 40 НонанДеканУндеканДодеканТридеканТетрадеканЙЙ-диметилацетамид 2,40Нижний слой дистиллята представ ляет собой Й,й-диметилацетамид концентрации 96,42 вес.7, содержащийвес.Х.ексиловый спирт 0,24 и парафиновые углеводороды 2,34.После .отгонки из кубового продук та Й,М -диметил-ацетамида получают183,94 г спиртов, удовлетворяющихтехническим требованиям по содержаниюв них парафиновых углеводородов.Состав очищенных спиртов, вес.7: 20 Гексиловый спирт 6,44Гептиловый спирт 30,62Октиловый спирт 28,72Нониловый спирт 28,67Дециловый спирт 4,71 25 Тридекан 0,42Тетрадекан 0,27Й,Й"диметил-ацетамид 0,15П р и м е...
Способ получения низкопенного моющегосредства
Номер патента: 834119
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Бавика, Герасимов, Гонгало, Мельник
МПК: C11D 11/02
Метки: моющегосредства, низкопенного
...р и м е р 1. Для получения10 кг моющего порошка в композиционный реактор емкостью 20 л, снабженныйрубашкой для обогрева и мешалкой,эагружают последовательно; предварительно нагретую до 60-70 С воду 3,42 кг(разбавитель), алкилбензолсульфонат1,сульфанол) 4,18 кг (в том числе:1,8 кг алкилбензолсульфоната; 0,42 кг 40 19 4сульфата натрия; 1,96 кг воды), пеногаситель 0,02 кг, стекло натриевое жидкое 1 кг (в том числе: 0,3 кг 02, 0,62 кг воды; 0,08 кгсухих примесей), карбоксиметилцеллюлозу 0,225 кг (в том числе: 0,1 кг основного продукта; 0,125 кг сухих примесей), оптический отбеливатель 0,03 кг, триполифосфат натрия 4,0 кг, сульфат натрия, 2,125 кг. Композицию перемешивают 15 мин при температуре 68-70 С, затем насосами подают на распыление...
Способ получения высших жирныхспиртов
Номер патента: 504365
Опубликовано: 23.03.1981
Авторы: Бавика, Иванов, Колегаев, Кудряшов, Правдин, Сидоренко, Удовенко, Фролов, Цапенков, Юрьева
МПК: C07C 29/50
Метки: высших, жирныхспиртов
...40 из реактора. Получают 8,3 кг окисленного продукта (оксидата), 0,04 кг масляного конденсата и 0,22 кг водного конденсата. Промытый от борной кислоты оксидат характеризуется сле дующими показ ателями: кислот ное число 1,0; эфирное 3,8; карбонильное 5,6, гидроксильное 61,8; селективность по гидроксильному числу 84,6. Масляный конденсат имеет 50 кислотное число 23,0; эфирное 6,3, карбонильное 14,0, гидроксильное 0,0. Водный конденсат имеет кислотное число 31,1.дистиллированные спирты, выделен" ные из сксидата на опытной установке, имеют кислотное число 0,0, эфирное 0,5; карбонильное 6,8; гидроксильное 22,5 и содержат 3,0 углеводородов.П р и м е р 5. В реакторе приме- бО ра 4 окисляют 8 кг парафина фракции 2 75- 320 С при 240 ОС....
Способ получения сложных эфироввысших жирных кислот
Номер патента: 793995
Опубликовано: 07.01.1981
Авторы: Бавика, Гаевой, Железная, Кудряшов, Лунин, Магадов, Макаров, Мещеряков, Мкртычан
МПК: C07C 67/08
Метки: жирных, кислот, сложных, эфироввысших
...с мешалкой, термометром, масляной рубашкой загружают 6,84 г сульфополифениленкетона, 22,8 г (0,1 М) миристиновой кислоты. В расплав кислоты при температуре реакции 160 С снизу в реактор подают дозирующим устройством метанол и азот, Скорость подачи спирта не влияет на конверсию миристиновой кислоты, Избыточный метанол вместе с образовавшейся водой выводят из реактора через холодильник в приемную колбу. Общий расход метанола 20 мл, соотношение кислоты и спирта 1;5.Процесс проводят в течение ЗО мин, После окончания реакции реакционную массу отфильтровывают от катализатора и подвергают вакуумной разгонке. Получают 24,12 г эфира, Выход метилового эфира миристиновой кислоты составляет 99%, Кислотное число 0,06 мг КОН/г.П р и м е р 2. В...
Способ получения гранулированного порошкообразного ферментсодержащего моющего средства
Номер патента: 707955
Опубликовано: 05.01.1980
Авторы: Бавика, Гаврилюк, Голгер, Гребешова, Гульман, Зингер, Ирлинская, Кривошеев, Лупова, Рубан, Ющенко
МПК: C11D 11/00
Метки: гранулированного, моющего, порошкообразного, средства, ферментсодержащего
...протеолитической активностью.П р и и е р 1. В один расходный бункер загружают бнкарбонат натрия, в другой - энзимы, Указанные компоненты "1 гропускают через дозаторы и смешивают в соотношении 1:5, после чего они поступают во вращающийся смеситель барабанного типа, куда одновременночерездо- затор подают с башни гранулированную основу порошка, а через форсунки, работающие под давлением 2-3 атм при темоУ пературе 50-70 С напыляют расплав неионогенных поверхностно-активных веществ. Перемешивание твердых компонентов с одновременным напылением жидкой фазы осуществляют непрерывно,П р и м е р 2. Способ аналогичен описанному в примере 1, Соотношение знзимбихарбонат 1; 15.П р и м е р 3. Способ аналогичен примеру 1, соотношение энзим-бихарбонат...
Способ получения синтетических жирных кислот
Номер патента: 696003
Опубликовано: 05.11.1979
Авторы: Бавика, Волков, Дышловой, Кудряшов, Островский, Поборцев, Смирнов, Становкин, Удовенко
МПК: C07C 51/00
Метки: жирных, кислот, синтетических
...кислот в оксидате.Ъ Показатели качества "сырых" кислот и не.омыляемых приведены в табл. 1, а фракцийкислот, полученных после ректификации "сы.рых" СЖК, - в табл, 2.При мер 2. 150 г раствора мыл и "вто.рых" неомыляемых (промышленный образец),содержащего 74 г кислот, связанных в мылаи эфиры, 33 г воды и 43 г неомыляемых веществ, и 10 г кристаллического едкого натранагревают при атмосферном давлении в реакторе с мешалкой, оборудованном обратнымконденсатором с ловушкой Дина. Старка. До250 С от обработанного щелочью продукта отгоняют и собирают в ловушке 26 г воды. После этого температуру продукта, содержащего59,8% мыл, 27,7% неомыляемых цеществ, 7,5%щелочи и 5% воды, в течение 80 мин. постепенно поднимают до 343 С,...
Моющее средство для стирки тканей
Номер патента: 651020
Опубликовано: 05.03.1979
Авторы: Бавика, Головина, Дауров, Королько
МПК: C11D 1/12
Метки: моющее, средство, стирки, тканей
...данное моющее средство следующим образом.В водный раствор оптического от беливателя для хлопчатобумажных и 10-14 ЗО 35 Таблица 1УльтраМарина аштанПоказатели качеств едлагаей состав 5,одержание ПАВ, % Содержанифосфатов трип р ОспособМоющаясть, Ъ:на хлопчной тка тобумаж 18 9,223,9 19,4 47,3 на шерст ле ванны 1:100 в течение 20 мин споследующим двукратным полосканиемпо 2 мин. Величина моющей способности выражена в процентах снятого5 загрязнения. Моющая способность определялась лаундерометре по стандартной меодике в воде жесткостью 5 мг экв/л ри концентрации моющего средства г/л при температуре 50 С и моду- о 4льняных тканей (Белофор 4-62) приотемпературе 50 С загружают расчетное количество едкого калия. Температуру поднимают до 90-95...
Способ оценки моющей способности растворов синтетических моющих средств
Номер патента: 622903
Опубликовано: 05.09.1978
Авторы: Бавика, Басов, Жулинская, Шевчук, Шеремет
МПК: D06F 35/00
Метки: моющей, моющих, оценки, растворов, синтетических, способности, средств
...получакт следующим образом: 50 кг загрязненной спецодежды, усрецняющей в своем составе загрязнение работников различных цехов и профессий стирают в стиральной машине барабанного типа вместе с образ 2 цом белой хлопчатобумажной ткани (5 м ) в растворе синтетического моющего средства фЛотос - 71 ф (МРТУ 18-313- 69) концентрации 2 г/л. Цикл обработки состоит из замачивания, предварительСреднее арифметическоезначение белизны Абсолютное значениевероятной ошибки измерения, оо Относительная вероятнаяошибка измерения, ,о Относительная вероятная ошибка измерения белизны по описываемому способу почти в десять раз ниже, чем по известному способу.55 При стирке образцов искусственно загрязненной ткани, полученных по описываемому способу,...
Способ получения первичных спиртов
Номер патента: 614082
Опубликовано: 05.07.1978
Авторы: Бавика, Кононова, Лысогор, Макаров, Ульяненко
МПК: C07C 31/02
...процесса.340 С. При этй температуре на цинк .хромовых катализаторах достаточно полно про,7 1 р 4 Та блиаа 2 До 200 200 ЗОО . ЗОО-З 80 До 200 200-ЗОО ЗОО ЗВО з Медь хром Ров вый7 О,О 88,0 Вв,о 8,0 йо 2 ОО200-ЗООз)о-або До 220 фввЗОО Вб,о 72,О До200 30 3текают процессы гидрирования кислородсодержааих соединений,до спиртов и дегидратации : "Иоричных гидроксильных групп. Заметной де гйдратации первичных гидроксильных групп ненаблюдается. При 320 С дегидратация вторич. ных спиртов протекает менее полно, а при .380 С дегидратвции частично подвергаются впервичные спирты. Процесс ведут при давле-. . йии 300. атм.Таким образом, каталитическое гидрнрование окисленного парафина на цинк-хромовом катализаторе позволяет исключить стадию...
Способ получения высших алифтических спиртов
Номер патента: 567715
Опубликовано: 05.08.1977
Авторы: Бавика, Дроздова, Смирнов, Удовенко, Цапенков, Юрьева
МПК: C07C 31/02
Метки: алифтических, высших, спиртов
...С - С и воздух иэгреваюг до 300 оС,. подают в цжнюю часть трубчатого реактора и проводят окисление при атмосферном данле 1 Н:и, тек 1 пературе 4)ОоС моЮяро 1 огноше 1 П 1 и кислород; чглеводоГи)д, раном 1:О,"4, и ВГкме:-1 и контакта 0,73 сек. Г"- дук 1 ы ок 1 с е.пя кондепсируюг при Оо окелеши 1000 г параА.а получаотокеидата. 865 г оксидата гидрируют в течение30 мьч на медно-хромовом катализаторепри температуре 300 оС и давлении 300 атм,полученный гидрогечизат (857,7 г), характеристики которого приведень в табл, 1,разгоняют при остаточном давлении 3 ммрт,ст. на две фракции (первая - до 110 оС,вторая при 110-230 С). Выход первой ивторой фракций 80,6 и 772 г соответственно,фракции гидрогенизага обрабатывают10%-ным избытком борной кислоты...
Способ получения высших алифатических кетонов
Номер патента: 566820
Опубликовано: 30.07.1977
Авторы: Бавика, Вихорев, Кудряшов, Потехин, Проскуряков, Сыроежко
МПК: C07C 49/06
Метки: алифатических, высших, кетонов
...окисления, а также повышения селективности по целевому продукту предложен способ получения высших алифатических кетонов, отличительная особенность которого состоит в том, что окисление ведут кислородом воздуха, содержащим 2 - 4 об. % озона в присутствии 0,01 - 0,5 вес. % стеарата калия при температуре 40 - 100 С. 2. В отличие от примера 1 окисана проводят при концентрации новоздушной смеси 3 об, %. Кон мол. %, селективность - 77%. 3. В отличие от примера 1 окисествляют в течение 2 ч в присутстс. % стеарата калия. Получают деканоны с селективностью 72,5% ии н-декана - 13,2 мол. %.4. В отличие от примера 1 окиси при температуре 40 С в присутас. % стеарата калия в течение566820 Составитель Н. Глебова Техред Я. Семенов Корректор Л....
Способ выделения первичных спиртов
Номер патента: 555082
Опубликовано: 25.04.1977
Авторы: Бавика, Педаяс, Смолоногина, Снегур, Турченко
МПК: C07C 29/24
Метки: выделения, первичных, спиртов
...и отгонки при температуре 280 С под вакуумом остаточное давление 5 ммрт,ст,)составляет 5 час, Получено 23,7 кг дистиллята. Остаток разлагают водой и промывают. Получают 40,9 кг сырых спиртов, а после перегонки - 39,7 кгдистиллированных спиртов. Выход дистиллирован.ных спиртов от взятого для термообработки этери.фиката составляет 63,3%. Такой же выход дистил.лирова 1 п 1 ых спиртов от исходных товарных спир.тов. Характеристика спиртов приведена в таблице,П р и м е р 3. 249,8 г фракции неомыляемых - П из примера 4 (гидроксильное число 102) и 22,4 г ортоборной кислоты перемешивают в колбе с герметичной мешалкой, снабженной холодильником и приемником воды, из которого масляный конденсчт возвращают в колбу, Температура...
Состав загрязнителя
Номер патента: 525765
Опубликовано: 25.08.1976
Авторы: Бавика, Басов, Мурженко, Перерва, Рябоконь
МПК: D06L 1/12, D06M 11/73, D06M 13/02 ...
Метки: загрязнителя, состав
...2-3 раза цо достижения коэффициента отражения 35- 45%. Моющую способность поверхностно-ак тивных веществ и моющих средств определяТаблица 1 36 23 14 3"Каштан"Лаурилсульфат натрияВода жесткая, 15 Н 9 9 4 загряз нителя составляет 87 О, а с использованием предлагаемого состава 22%.П р и м. е р 2, Образец ткани загрязняют предлагаемым составом На другой образец наносят,загрязнитель, содержащий все те же компоненты и в том же соотношении, что и в предлагаемом составе, за исключеют на ткани с нанесенным на нее загрязнителем. известным способом. по приросту беИз табл. 1 видно, что ткань, загрязненная предлагаемым составом, обладает вы-Я сокой чувствительностью к различным моющим средствам. Например, разница показателей моющей...
Средство для мытья волос
Номер патента: 491386
Опубликовано: 15.11.1975
Авторы: Бавика, Носарь, Ющенко
МПК: A61K 7/08
...фракции С 1 о - С 1 о 4 - 12, глицерин дистиллированный 3 10, краситель бензольного ряда (например, пикраминовая кислота) 0,1 0,7, дисперсныс красители (например, дисперсный черный) 0,1 - 2,0, метиловый эфир параоксибензойной кислоты 0,05 - 0,1, спирт этиловый 1 - 5, остальное вода. 2В реактор, снабженный мешалкой и рубашкой для обогрева и охлаждения, загружают расчетное количество ПАВ и 2/3 расчетного количества воды, смесь нагревают до 40 - 50 С и включают мешалку. Температуру по степенно доводят до 60 - 70 С, продолжая псремсшивапие, до полного растворения алкилоламидов и получения однородной массы.Не прекращая перемешивания, в полученную однородную массу добавляют приготов ленный концентрат красителя Включают обогрев и...