Алтухова

Страница 2

Способ получения 2-аминоалкильных производных 3-фенил-5 нитроиндола общей формулы

Загрузка...

Номер патента: 590948

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Алтухова, Гринев, Кричевский, Шведов

МПК: C07D 209/14

Метки: 2-аминоалкильных, 3-фенил-5, нитроиндола, общей, производных, формулы

...отФильтровывают, промывают водой, Выходхлоргидрата 1-метил-аминоэтил- 40Фенил-нитроиндола 3 г (91). Основание 1-метил-аминоэтил-Фенилнитроиндола с т,пл. 167-168 С (изспирта) выделяют обычным образом,Найдено. Ъ: С 68,8 68,98; Н 5,68;455,83; И 14,29; 14,36.Стт Н л 71) ЗОВычислено.:С 69,13,Н 5,8,Н 14,23.П р и м е р 3. 1-Метил-формиламинометил-Фенил-нитроиндол. Для59реакции берут 5,5 г (0,058 моль) карбоната аммония, 10 мл (0,2 моль)85-ной муравьиной кислоты,42 г (6,015 моль) 1-метил-фор-,мил-Фенил-нитроиндола. Реакциюи выделение вещества проводят по55примеру 1. Выход 1-метил-Формиламинометил-фенил-нитроиндола 1,74 г(37);т,пл.187-188 С(с разложением).Найдено. : С 66,3; 65,91," Н 4,724,54; И 13,41; 13,2С,Н;Ы,О,.Вычислено.Ъ:С 66,0,Н 4,9,М...

Шлихта для химических комплексных нитей

Загрузка...

Номер патента: 910894

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Алтухова, Андрианов, Гандурин, Давыдова, Сидоров

МПК: D06M 15/08

Метки: комплексных, нитей, химических, шлихта

...обладает недорабатывающей способности химических статочной адгезией к гкдрофобным хими- комплексных нитей. ческим нитям, особенно полиэфирным: Поставленная цель достигается испольчто не обеспечивает, удовлетворительной зованием шлттхты, содержащей полимер склеенности в пределах рабочих концепт.- ф . акриловой кислоты общей формулы- 0,4-1,0; М-1и дополнительно моно-, ди- или траминотитанат при следующем сооткомпонентов, вес.%: Полимер акриловой кислоты 2-10 кл. 28-76, опублик. 1957 (протот1059/9 Тираж 477 Под ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.од, ул, Проектная, 4 филиал ППП "Па г. 5 , 9108П р и м е р 4. В реактор емкостью 15 л загружают 200 г (2 вес.%) поли,...

Способ предотвращения образования отложений парафина в нефтепромысловом оборудовании

Загрузка...

Номер патента: 785337

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Алтухова, Бурова, Дмитриева, Иванов, Комарова, Новиков, Тертерян, Щучкина, Ярцева

МПК: C09K 3/00

Метки: нефтепромысловом, оборудовании, образования, отложений, парафина, предотвращения

...раствора терполимера в органическом растворителе в зону начала кристаллизации парафина, а также на забой и в эатрубное пространство фонтанирующих или глубинно-насосных скважин или дозировкой в поток газов, направляющйхся в газолифтную скважину, а также подачей терполимера в твердом состоянии в виде гранул на забой:Фдйм 4 фффждьъуяайжфъФ,%4-,длч//3 юм 4 йь 2 / :,:улжФ, % с .,.;.-. .1,. 785337 расширить температурную областьосуществления способа. Данные сопоставительного анализа эффективности действия и депрессорных свойств терполимера и сополимера этилена с винилацетатом приведены в таблице. Депрессйя"температуры застывания,фС Температура застывания нефти, фС Кон- центрация,вес.Ъ Месторождениенефти...

Композиция для электрофоретического нанесения покрытий

Загрузка...

Номер патента: 637467

Опубликовано: 15.12.1978

Авторы: Алтухова, Блаватник, Бугоркова, Егоров, Успенский, Шлаин, Ясинская

МПК: C25D 13/06

Метки: композиция, нанесения, покрытий, электрофоретического

...проводят методом параллельных надрезов с применением. липкой ленты ЛТ, Измерение диэлектрических характеристик проводят на терасьмометре типа Е-3.В соответствии с этими методиками покрытие, полученное в примере 1, имеет следующие показатели; беспористое покрытие толщиной 55 мкм имеет блеск, высо кие механические свойства: прочность на удар 50 кгс/см, эластичность 1 мм, адгезия в балпах 1 величина удельного элекьо трического сопвотивления при 20 С составИляет 3,94 ф 10 Ом см, тангенс угла диэлектрических потерь 0,00 19, диэлектрическая проницаемость 2,7, Покрытие, полученное в примере 1, имеет хорошую стабильность диэлектрических свойств при повышенных температурах.П р и м е р 2. Покрытие на пластине получают методом электрофореэа из...

Устройство для электролизного борирования

Загрузка...

Номер патента: 438308

Опубликовано: 05.10.1977

Авторы: Алтухова, Городинский, Гутман, Калошин, Кауфман, Межуева, Шахнес

МПК: C23C 9/10

Метки: борирования, электролизного

...- удельное электросопротивление цепи;Н - рабочая длина электродов;с) - дйаметр (сторона квадрата) алекЮтродов переменного тока;- расстояние между алектродами пе.ременного тока;и длина обрабатываемых иэделий;х - текущая координата, учитывающая место расположения изделий в рабочем прост раистве;- радиус алектрода постоянного тока;- расстояние между катодом и анодом;Например, устройство для борирования . йальцев гусениц диаметром 16 мм, длиной 310 мм из стали 40 ХС в среде с удельным электрическим сопротивлением 1,86 Ом см . и сопротивлением в цепи электродов переменного тока (Р =0,0163 Ом) имеет следующие геометрические параметры, мм;Расстояние между алектродамипеременного тока 1 60Диаметр электрода переменного тока с 60Рабочая...

Способ получения производных 1-амино1, 2, 3, 4 тетрагидрокарбазола

Загрузка...

Номер патента: 482086

Опубликовано: 15.03.1976

Авторы: Алтухова, Гринев, Кричевский, Шведов

МПК: C07D 209/88

Метки: 1-амино1, производных, тетрагидрокарбазола

...формилпроиэводные или выделяют или, принеобходимости, подвергают восстановлению в ки.пящем органическом растворителе, например втетрагидрофуране. Целевой продукт предпочтитель.10 но выделяют в виде соли,П р и м е р 1. 1 . формиламино . 1, 2, 3, 4-тетрагидро . 9 метил . карбазол. В круглодонной колбе к 55 г (0,57 моля) кар. болата аммония постепенно прибавляют 100 мл 15 (2 моль) 85% - ной муравьиной кислоты. Затем образовавшийся раствор медленно нагревают до 160 С. При этом отгоняется избыток муравьиной кислоты. К образовавшемуся формиату аммония прибавляют 35 г (0,175 моль) 1 . кето - 1, 2, 3, 4.-тетрагидро - 9 - метил . карбаэола и нагревают 20 реакционную смесь при 160 - 165 С. Реакция со. о провождается выделением кислоты, углекислого...

Способ получения 1, 10-триметилен-8метил-1, 2, 3, 4 тетрагидропиразино-(1, 2-а)индола(пиразидола)

Загрузка...

Номер патента: 276061

Опубликовано: 05.11.1975

Авторы: Алтухова, Андреева, Гринев, Машковский, Шведов

МПК: C07D 57/02

Метки: 10-триметилен-8метил-1, 2-а)индола(пиразидола, тетрагидропиразино-(1

...200 зил спизта и 8 г пасты скелетцого ццкелевого катализатора. Гидрцрованце проводят прц давлеццц 30 атл и температуре 50 С до тех пор, пока це прекратится поглощение водорода 5 (около 20 час). Катализатор отделяют, спиртупарцвают, о:тавтцееся густое масло растворяют в эфире, и цз охлаждещого льдом эфирного раствора осаждают гцдрохлорцд эфирным раствором хлористого водорода. Вы 1 о ход гцдрохлорцда 1,10-трцметцлец-метцл 1,2,3.4-тетрагцдропцразццо-(1.2-а) -ццдола 4,6 г (70 оо), т. пл. 240 - 241 С (с разложением в запаяццом капилляре).Найдез. ,: С 68,83 68,50; Н 7,38: 7.10;15 Х 10,57: 10,31.С;Н .МеС.о С 6856; Н 7.29;10,6 о. П р:; м е о ". Бер т 11,9 г (0,05 лоло) 120;.:то,2,3,4-тет" згц оо-ме цл-...

Лекарственное средство

Загрузка...

Номер патента: 427713

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Авруцкий, Алтухова, Андреева, Всесоюзный, Гринев, Громова, Машковский, Шведов

МПК: A61K 31/404, A61K 31/50, A61P 25/18 ...

Метки: лекарственное, средство

...заболеваний.Пиразидол представляет собой белое кристаллическое вещество, оказывает выраженное влияние на центральную норвотую систему, обладает возбуждающим действием н одновременно нейролептическим 1 и свойствами. Пиразидол имеет ряд особенностей тто сравнению с применяющияися в настоящее время в клинической практике антидепроосантами (отсутствие м-холинозвивической аксоивности). Пираэидол мало токсичен при Бведенли внутрь. УО 5 о его у мышей при введении внутрь (рег оз) составляет 510 лг/кг.Препарат рекомондуется в качестве средства для лечения депрессий и других психичоских заболеваний в виде таблеток внутрь начиная с 25 - 50 юг в донь с постепеннымповышонием дозы до 100 - 150 мг в день.Получают пиразидол следующим...

В птв

Загрузка...

Номер патента: 396323

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алтухова, Вител, Гринев

МПК: C07C 249/16, C07C 251/76

Метки: птв

...сырья и низкий выход искомого продук- та танола. Реакционную смесь оставляют на ночь. Образовавшееся натриевое производное 2-метилпентандиона,3 растворяют в минимальном количестве воды и прибавляют его при О+5=С и раствору хлористого фенилдпазония, полученного обычным способом пз 23,3 г 0,25 .оль) аналина, 17,3 г (0,25 лголь) нитрита натрия, 75 лл концентрированной соляной кислоты и доведенного до рН 5 - 6 ацетатом натрия. Образовавшийся светло-желтый осадок отфильтровывают, промывают холодной водой и сушат. Выход 2-фенилгидразона пентандиона,3 42,8 г (90%), т. пл, 105 - 106 С (по литературным данным т. пл. 102 - 10%: С 69,07; Н 7 48 т 14 64,и упрощения го соединения годействию с конденсируючетанием поенилдиазония. выходом...

Способ получения производных 1-оксо-1, 2, 3, 4 тетрагидрофенотиазина1изобретение относится к способу получения производных 1-оксо-1, 2, 3, 4-тетрагидрофенотназина, которые могут быть использованы в качестве пол

Загрузка...

Номер патента: 384825

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алтухова, Вител, Гринев, Любчанска

МПК: C07D 279/20

Метки: 1-оксо-1, 4-тетрагидрофенотназина, быть, использованы, качестве, которые, могут, относится, пол, производных, способу, тетрагидрофенотиазина1изобретение

...диоксана.Выход 2,4 г (70,6%); т. пл. 192 - 193 С (ацетон),Найдено, %: С 41,88; 42,06: Н 3,06; 3,11;М 4,13; 4,12; 3 9,48.С 12 Н 1 вВгК 048Вычислено, %: С 41,88; Н 2,92; И 4,07;Я 9,31.П р и м е р 3. 2- (о-Нитрофенилтио) -5,5-диметилциклогександион,3, получают аналогично примеру 2 из 7,0 г (0,05 моль) димедона,9,5 г (0,05 моль) о-нитрофенилсульфенилхлорида и 10 мл абсолютного диоксана. Выход13,2 г (90%); т. пл, 177 в 1 С (ацетон),Найдено, %: С 57,44; 57,16; Н 5,20; 5,01;Ы 5,06; 4,78; Я 10,64, 11,00.С 14 Н 18 ИО 45Вычислено, %. С 57,32; Н 5,15; К 4,77; 31,93.П р и м е р 4. 2-(2-Нитро-бромфенилтио) -5,5-диметилциклогександион,3 получают, как в примере 2, из 2,7 г (0,01 моль) 2 нитро - 4 - бромфенилсульфенилхлорида, 1,4 г(0,01 моль)...

Способ получения 2-метил-, 3-этил-4-кето4, 5, 6, 7 тетрагидроиндола8c5: cu; o-_-; iuibby-i• •”•б1блиотеш_

Загрузка...

Номер патента: 339548

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Алтухова, Всесоюзный, Гринев, Шведов

МПК: C07D 209/32

Метки: 2-метил-2, 3-этил-4-кето4, iuibby-i•, о•, тетрагидроиндола8c5, •"•б1блиотеш_

...тетрагидроиндола, заключающийся во взаимодействии циклогександиона,3 с 2-фенилгидразон пентандионом,3 в уксусной кислоте с цинковой пылью. Продукт реакции выделяется известным способом. Л-,З-ЭТИЛ-КЕТО лг, тт 1 лд,;ЩЬ ИДОЛА В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой 5 и обратным холодильником, помещают 11,2 г(0,1 моль) циклогександиона,3, 9,5 г (0,05 моль) 2-фенилгидразона пентандиона,3, 5 г плавленного ацетата натрия и 100 мл уксусной кислоты. Смесь нагревают до 60 С, 0 а затем к ней порциями в течение 15 мин прибавляют 20 г цинковой пыли. Затем реакционную смесь при энергичном перемешивании кипятят 1 час. Бесцветный раствор декантируют со шлама, а шлам промывают горячей уксус ной кислотой (ЗХЗО лл). Объединенные...

Способ получения композиции

Загрузка...

Номер патента: 335258

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Алтухова, Андрианов, Варламова, Минскер, Орлов, Северный

МПК: C08K 5/5419, C08K 5/544, C08L 83/04 ...

Метки: композиции

...2.20о СЧ СЧ о О о о о СЧ О о чКак о м м СЧ Гл о чееы м о СО о о 7 ( и о м и о чеэщ о О СЧ члена о( о СЧ СЧ чеэи о щ м СЧ Сл С чгеы СЧ( м СЧ - м а( м чеаза о мчееы сс Й ао хО ЭС 3х хаоуох 1 Э х х Ф о х а СЧ гЧ чеах о м м м чеехз о х йС о Э Мх фо х х о Э о С ЭЭ СС х й о хЭ о хЗ о у о Э Э х 3о Э а о. о С х Э х о х й о у Э х ГС о х Э Б счмн н оал й о счч й мц мо а сч оо сч чм Я Д Д сж мтч ос нэд.э аонэаьинел 1 оиинивоии оенэыаонэаьинеддо иинииснее оендьэ аонээьинедйо, оа.о СЧДЭ л Су о Э й о х х х х о хэ с 1 ах ох оох ЬЭ э о ох со335258 Результаты испытания даны в табл. 4.П р и м е р 3. Композицию готовят по методике примера 1 с добавлением катализатора 1 б и ускорителя 111 б в количествах, указанных 5 в табл. 5 (состав 2) и испытывают по...

Способ получения производных n-ал кил пиперазино

Загрузка...

Номер патента: 274115

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Алексеев, Алтухова, Всесоюзный, Гринев, Институт, Шведов

МПК: C07D 487/02

Метки: n-ал, киль, пиперазино, производных

...никеля при нагревании до 60 С. Цпродукт выделяют обычными приемами П р и м е р 1. Реакционную смесь из 2,2 г(0,01 лсоль) 8-метил,10-трпметпленпиперазино(1,2-а)индола, 60 лсл метанола и 4 лсл суспензии скелетного никеля в метаноле кипятят 5 4 час. Горячий раствор фильтруют, катализатор многократно промывают метанолом и фильтрат упаривают в вакууме, Выход 2,8-диметил,10- тривсетиленпиперазино(1,2-а) индола 2,1 г (92%), т. пл. 135 - 136 С (из метано- О ла),При мер 2. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и холодильником, помещают 2,2 г (0,01 лсогь) 8-метил,10- 15 триметиленпипер азино (1,2-а) индола, 60 лс гэтилового спирта и 4 лсл суспензии скелетного никеля в этиловом спирте. Смесь нагревают при перемешиванпп па...

Способ получения производных 2-алкил-1, 10-триметиленп и перазино

Загрузка...

Номер патента: 255278

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Алтухова, Всесоюзный, Гринев, Машковский, Шведов

МПК: C07D 487/04

Метки: 10-триметиленп, 2-алкил-1, перазино, производных

...Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 С 1 вН о%Вычислено, %: С 79,96; Н 8,39; Ы 11,65.Гидрирование производных 2-алкил,2-дигидро,10 - триметиленпиразино(1,2-а) индола над платиновым катализатором.П р им ер 3, 2-Метил,10-триметиленпипер аз ино (1,2-а) индол.В сосуд для каталитического гидрирования помещают 2,2 г (0,01 моль) 2-метил,2-дигид. ро - 1,10 - триметиленпиразино(1,2-а) индола и 130 мл этилового спирта, Гидрирование проводят над катализатором Адамса, получен ным из 0,03 г окиси платины до тех пор, пока не поглотится теоретически вычисленное количество водорода. Катализатор отфильтровывают, растворитель отгоняют. Выход 2-метил,10 - триметиленпиперазино(1,2-а)индола 2,1 г (количественный); т. п. 94 - 95 С (из метанола)....

Способ получения производных 8н-индологексагидро-

Загрузка...

Номер патента: 252342

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Алтухова, Всесоюзный, Гринев, Машковский, Шведов

МПК: C07D 487/04

Метки: 8н-индологексагидро, производных

...Дина - Старка, помещают 1,3 г (0,005 лголь) 1,12-триметилен,4,5,6-тетрагпдрохиноксалино-(1,2-а)-индола, 2 лл суспензии скелетного никеля в воде, 40 мл бензола и реакционную смесь кипятят с отбором воды 2 час. Горячий раствор фильтруют, катализатор многократно промывают бензолом и раствор упаривают в вакууме. Получают 1,1 г (84,6%) 8 Н-индологексагидро- (3,2,1-с 1 е) -фена- зина, т. пл. 134 - 135 С (из метанола). Найдено, %: Н 7,11; 6,80;М 11,02; 11,00.С 1 вН 1 вИг.Вычислено, %: С 82,31; Н 6,91; И 10,67, 5 П р и м е р 2. Получение 8 Н-индологексагидро-метил- (3,2,1-де) -феназина. Берут 2 г (0,007 моль) 1,12-триметилен,4,5,6-тетрагидро-метилхиноксалино- (1,2-а) -индола, 3 мл суспензии скелетного никеля в воде, 50 мл ксилола....

Способ получения производных 3, 4, 5, 6-тетрагидро хиноксалино

Загрузка...

Номер патента: 250913

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Алексеев, Алтухова, Всесоюзный, Гринев, Шведов

МПК: C07D 487/04

Метки: 6-тетрагидро, производных, хиноксалино

...А. А, ктор С,ираж ий и ауш ипография, пр апунов С 23 222Вычислено, %: С 84,62; Н 6,79; М 8,58, П р и м е р 2. 1-п-Толил,4,5,б-тетрагидро-метилхиноксалино (1,2-а) иидол.Для опыта берут" 5 г (0,02 моль) 2-п-толуил-З-метилиндола, этилат натрия, приготов ленный из:0,46 г(0,02 г атом) натрия, 15 мл диоксана, "4,5 г (0,02 моль) диметилового кеталя а-бромциклогексанона, 30 мл сухого ди. метилформамида, 100 мл уксусной .кислоты и 18 г ацетата аммония. Реакцию и выделение вещества проводят в условиях примера 1. Вы. ход 1-п-толил,4,5,6-тетрагидро-метилхин оксалино(1,2-а) индола 5,5 г (82%); т, пл, 178 - 179 С (из метанола).Найдено, %: С 84,86; 84,73; Н 6,92; 7,06; Х 9,00; 9,02.С 23 222Вычислено, %: С 84,62; Н 6,79; К 8,58.П р и м е р 3,...

Способ получения производных пирроло-

Загрузка...

Номер патента: 237153

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Алтухова, Бочарникова, Гринев, Шведов

МПК: C07D 487/04

Метки: пирроло, производных

...ацетоне, нерастворцмов эфире.Найдено, %: С 54,44, 54,15; Н 4,86, 5,20;И 18,16; 18,54.С 7 Н 7 Х 2 С 1. 5Вычислено, %: С 54,38; Н 4,56; Х 18,12. П р и м е р 2, Получение хлоргидрата 1,6,8- триметил-карбэтоксипирроло- (1,2-а) - пира- зина. 10К суспензии 4,1 г (0,02 ло,гь) 3,5-диметил- -2-ацетил-карбэтоксипиррола в 10 лл дпоксана прибавляют спиртовый растгор алкоголята натрия, приготовленный пз 0,46 г (0,02 г атол) натрия. От образовавшегося 15 раствора отгоняют растворители, остаток растворителей отгоняют в вакууме. К твердому натриевому производному прибавляют раствор 5,5 г (0,021 лоль) дибутплового ацеталя бромуксусного альдегида в 30 л,г сухого дп метилформамида и смесь кипятят 1,5 чис.Реакционную массу выливают в воду,...

Способ отверждения кремнийорганическихполимеров

Загрузка...

Номер патента: 234665

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Алтухова, Жинкин, Жинкина, Зубков

МПК: C08G 79/04, C08L 83/04

Метки: кремнийорганическихполимеров, отверждения

...свойст ны в таблицах:1",о (и весу поеса полиметилже, на адгезилсилоксана,опытов приведе лияние добавки Тна потерю на, в табл. 2 - г а полиметилфен аблица 2 Хдгезия (в асс сл-") Подим к ааюмииио ат мед 48,3 32,1рганических рганическотем что с титанооргае последнихтетрабутоторной кис)еноксифоско- пофт.з КО-О 8++ поФтко.о пол 51,2 58,8 63,5 19,4 22,0 24,6 25,5 26,9 27 6 32,744,2 50,0 53,0 60,8 65 0 12,3 13,4 18,4 19,8 22,7 23,0 ниче испо ксит лоть фино 66,8 70,5 Данное изобретение относится к способу отверждения кремнийорганических полимеров с применением в качестве катализатора отверждения продукта взаимодействия тетрабутоксититана с хлорангидридом фосфорной или с 5 хлоранпдридом метилфеноксифосфиновой кислоты.П р и м е р. Полимер,...

Способ получения n-алкильных производных l, 2 дигидpoпиpaзиho

Загрузка...

Номер патента: 256776

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Алтухова, Всесоюзный, Гринёв, Шведов

МПК: C07D 209/82, C07D 241/36, C07D 241/38 ...

Метки: n-алкильных, дигидpoпиpaзиho, производных

...- 110 С (из спирта).Найдено, %: С 81,48; 81,57; Н 6,68; 6,85;М 11,86; 12,07,С 1 вН 16 Мв.Вычислено, %: С 81,32; Н 6,82; Х 11,85.П р и м е р 2, Получение пикрата 1,2-дигидро-бутил-метилпиразино - (3,2,1-1 с) -карбазола, В колбу, снабженную насадкой Дина -Старка, помещают 2,2 г (0,01 лоль) 1,10-триметилен-метилпиперазино - (1,2-а) - индола,5 4 л суспензпп скелетного ьпкеля в воде и80 лл н-бутплового спирта. Реакционнуюсмесь и 5 тят 6 час, горячЙ раствор фильтруют, катализатор многократно промываюти-бутиловым спиртом, и фпльтрат упарпвают0 в вакууме. Оставшееся масло растворяют в30,л этилового спирта и смешивают с раствором 2,9 г (0,01 лоль) пикриновой кислотыв 50 лл этилового спирта,Выпавшие кристаллы отфильтровывают и5 промывают...

Способ получения производных 1-арил-10-метилпиразино-

Загрузка...

Номер патента: 219597

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Алексеев, Алтухова, Всесоюзный, Гринев, Шведов

МПК: C07D 487/04

Метки: 1-арил-10-метилпиразино, производных

...5 го натра до слабощслочной реакции. Образовавшуюся эмульсию экстр агируют эфиром,эфирный экстракт сушат сульфатом магния нобрабатывают эквивалентным количествомэфирного раствора хлористого водорода. Вы 10 ход хлоргидрата 1-фенил-мстилпнразино(1,2-а)-ипдола 3,4 г (63%), это красные кристаллы с т. пл. )205 С (с разл,). Хлоргндратпереводят в основание, добавляя при охлаждении раствор КОН. Получают оранжевыс15 кристаллы с т, пл. 132 - 133-С (из метанола).Найдено, сто; С 83,40; 83,64; Н 5,49; 5,21;Х 11,02; 11,20,Вычислено, %: С 83,69; Н 5,46; Х 10,84.20 П р и м е р 2. Получение 1-фенил,10-диметилппразино-(1,2-а)-индола.Для опыта берут 6,2 г (0,025 лопь) 2-бсн.зоил,5-диметилпндола, 15 л.г дноксана, этилат натрия, который приготовляют нз 0,58...

Способ отверждения кремнийорганических полимеров и композиций на их основе

Загрузка...

Номер патента: 197176

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Алтухова, Андрианов, Борисов, Варламова, Зайцева, Северный

МПК: C08K 5/49, C08L 83/04, C09D 183/04 ...

Метки: композиций, кремнийорганических, основе, отверждения, полимеров

...ТФ) в количестве 2% к сухой основе лака (в виде 500-ного раствора его в толуоле).Стабилизированный и нестабилизированныйлаки испытывают па теплостойкость на стальньх пластинах при температуре 400" С (см.таолнцу).Г(отери в весе стабилизированного лака через 3 час составляют 6%, а нестябилизированного лака - 65%.О 11 р и и е р 2, К лаку КОдобавляют продукт конденсации тетрабутоксититана с дихлорангидридом метилфосфиновой кислоты (обозначаемый ТФ) в количестве 20 о к сухой основе лака (в виде 50,-ного раствора в 5 толуоле), Испытания проводят аналогичнопримеру 1 (см. таблицу).Потери в весе стабилизированрез 3 час составляют 21,1/ а неванного лака - 65%,0 П р и м е р 3. К силанолу марки ФМ-Зу до.бавляют бис- (мстплбутокспфосфипокси)...

Способ получения хлоргидрата 5, 6-триметилен-2, 3, 4, 5-

Загрузка...

Номер патента: 194827

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Алтухова, Гринев, Шведов

МПК: C07D 471/02

Метки: 6-триметилен-2, хлоргидрата

...хлористоговодорода.Выход хлоргидрата 5 6-триметпле -2,3,4,5 тетрзгпдро-у-пзокарболппз 5 г (80%), т. пл.выше 220 С (с разл.). Вещество рзстворимо вводе, спирте, плохо -- в зцетопс, це рзстворцмо в эфире.С 1 Н,тле С 1.Найдено, %: С 67,73; 6,50; Н 6,91; 6,71);. 10,71; 11,12.Вычслепо, %: С 67,59; Н 6,85; . 11,26,П р и м е р 2. Хлоргидрат 5,6-трцметилецметил,3,4,5-тетра гидро-у-изокд рбол 1 шз,Берут 3 г (0,012 М) хлорпдрата 5,6-трпметилец-метил-у-изокарболпна, 120 1 л абсолютпого спирта и 12 г 0,52 гптоя) натрия.Реакцию и выделение вещества проводят вусловиях примера 1.Выход хлоргидрата 5,6-триметилеи-метцл 2,3,4,5-тетрагидро-у-изокарбогпИ 1 2,7 г (90% ),т. пл. выше 250 С (с разл.). Вещество растворило в воде, спирте, плохов ацетоне,...

Способ получения производных 5, 6-триметилен-у-изокарболинов

Загрузка...

Номер патента: 192819

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Алтухова, Всесоюзный, Гринев, Институт, Шведов

МПК: C07D 471/02

Метки: 6-триметилен-у-изокарболинов, производных

...вещества проводят в условиях примера 1,А. Выход очищенного 1- кето -1,2,3,4- тетрагидро-хлор-феняцилкарбазола 5,2 г (52 о/,), т. пл. 191 - 192 С (из ацетона), Вещество растворимо в спирте, ацетоне, хлороформе, плохо растворнмо в эфире, бензоле.Найдено, о/о: С 71,38; 71,40; Н 4,73; 4,90;Х 4,29; 4,14.СоН 1 оО,С 1Вычислено, о/,; С 71,11; Н 4,77; Ж 4,14.Б. Конденсация 1-кето,2,3,4-тетрагидро-бхлор-фенацилкярбязола с ацетатом аммония. Для опыта берут 2 г (0,0045 моль) 1-кето,2,3,4-тетрягидро-б-хлор -9- фенацилкароазола, 4,3 г (0,014 моль) ацетата аммония и 20 лл уксусной кислоты. Реакцию и выделение вещества проводят в условиях примера 1,Б. Выход очищенного З-фенил,б-тримстилен-хлорбенз-азапирроколина 1,8 г (коли чественный), т. пл. 179...

Способ получения 6-кето-7, 8, 9, 10-тетрагидроциклогепт-(ь) индолов

Загрузка...

Номер патента: 180602

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Алтухова, Всесоюзный, Гринев, Шведов

МПК: C07D 209/94

Метки: 10-тетрагидроциклогепт-(ь, 6-кето-7, индолов

...Б. Алтухова и А. Н. Гринев Заявитель Всесоюзный научно-исследовательский химико-фармацевтический институт им. Серго ОрджоникидзеИзобретение относится к области получения соединений, которые могут найти примецецце как биологически активные вещества.Предлагаемый способ получения б-кето, 8,9,10-тетрагидроциклогепт- (Ь) -ицдолов заключается в том, что моцофеццлгцдразоц циклогептацдиоца,2 кипятят с серной кислотой в среде этилового спирта.П р и м е р. 2,5 г (0,011 лоль) моцофецилгидразоца циклогептацдиоца,2 растворяют при нагревании в 70 ял этилового спирта и к полученному раствору прибавляют 94 лл 2,5 ц. серной кислоты, Смесь кипятят 1,5 час, охлаждают льдом и отфильтровывают выделившиеся кристаллы. Из маточного раствора отгоцяют спирт ц...

Способ получения 1-арил-2-метил-5-метоксииндолов

Загрузка...

Номер патента: 186487

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Алтухова, Всесоюзный, Гринев, Шведов

МПК: C07D 209/12

Метки: 1-арил-2-метил-5-метоксииндолов

...ОЛ К 5,90.етил-метокС 8097 Н 637 1- (о-Толил) -2-ь т 8 г 1-(о-то-карбоновой С. Образоетоксииндол ,5 г (82%), Н 6,67; 6,90; нагреваю индолил 210 в 2 метил- Выход рт, ст.).81,30; М 5,57. редмет изоб 1-ар ил-метил-мето йся тем, что 1-арилл+карбоновые кисл 245 С. Спосоо получения сииндолов, отлича ощ О метнл-метоксииндол ты нагревают до 210 -Изобретение отйосится к области йолучеНия соединений, которые могут найти применение в синтезе фармакологически активных препаратов.Предлагаемый способ получения 1-арил- метил-метоксииндолов заключается в том, что 1-арил-метил-метоксииндолил+карбоновые кислоты нагревают до 210 - 245 С.Пример 1. 1-Фенил-метил-метоксии идол.В перегонной колбе нагревают 12 г 1-фенил- метил- метоксииндолил-карбоновой...

Способ получения моноарилгидразонов циклогексан-1, 2-диона

Загрузка...

Номер патента: 165464

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Алтухова, Всесоюзный, Гринев, Шведов

МПК: C07C 249/16, C07C 251/84

Метки: 2-диона, моноарилгидразонов, циклогексан-1

...осадок фильтруют, промывают па фильтре 30 - 40 м.г метанола п сушат.Выход очище ногоциклогексап,2-диона 30 г185"С (из метанола),По литературным данным т, пл. 183 - 185 С,гоиофенилгпдразопа (75%), т. пл. 184 -Способ получе логексан,2-дио 25 пых цпклогексанизкой темпера что, с целью уппроизводных ц имицы,разо ов цпк- производгазония прп щи йс я тем, в качестве ользуют его пия моноарплгпд га азосочетанггеь она с солями д уре, отличаю рощенпя процесс (логексаногга ис Подпасггая группа4 с присоединением заявкиПриоритет 1Моноарилгидразоны цпклогексан,2-диона могут быть пспользовашя для синтеза производных ипдола по методу Фишера, Некоторые аналоги последних являются сильными гипотепзивпыми средствами.Моноарилгидразопы циклогексап, 2-диона...