Способ получения 1-арил-2-метил-5-метоксииндолов

Номер патента: 281462

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Италийска, Мельников, Швецов

МПК: C07F 9/24, C07F 9/6584

Метки: 1-амидо-1-оксо-4-метил-2-фенил-1, 3-фосфаоксадиазолов, дигидро-1

...т. пл. 78 - 82 С; выход 9,60 г (47,3% от теоретического).Найдено, %: Р 12,29, 12,36; Х 17,48, 1 25 Вычислено для С 1 сН 4 КзОъ %: РК 17,13.П р и м е р 2, Аналогично из 6,0 г (0,028 люль)1-хлор-метил-фенил - 1,2 - дигидро - 1,5,2,3- фосфаоксадиазола в 20 мл хлористого метиле на, 4 мл 10%-ного раствора двуокиси азота вхлористом метилене, 4,08 г (0,056 лтоль) диРедактор Л, Герасимова Заказ 3502/11 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Миннстров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, лр. Сапунова, 2 3этиламина в 10 ял хлористого метилена (время реакции 30 мин) получают 1-диэтиламидо-оксо-метил-фенил - 1,2 - дигидро - 1,5,2,3- фосфаоксадиазол; т. кип. 144 - 145,5 С (0,2 лгм рт,...

Номер патента: 685658

Опубликовано: 15.09.1979

Авторы: Лээтс, Пехк, Ранг, Чернышев, Эрм

МПК: C07C 33/06

Метки: 1-метил-фенил, 3-метил-1-фенил(или, 4-гексенолы, ацетаты, веществ, душистых, качестве

...70,4%, считая нап = 1,5191. Выход целевого продукта составляфенилэтен), т.кип. 113 С (33 мм рт. ст,), с 3 ет 55%, Запах черемухо-фруктовый. 0,9546, пз 1 1,5155. Чистота по ГЖХ 99,2%. Прим ер 4. 120 г 1-хлор 3-метил-(3.меСпектр ПМР (в, м, д. относительно ТМС): 1,00 9 тилфенил)-4.гексенов обрабатывают 100 г аце- . (СНз - С) 13 - 16 М (СНз) 174 ц (СНз - С=); тона калия в 900 мл диметилформамида при 2,2 - 2,6 М (СН - С); 2,80 е (ОН); 4,62 К (СН - 1 О 65 С 48 ч. Отгоняют диметилформамид, а оста. - О); 5,35 - 5,7 М ( - СН=СН - ); 7,32 с (СНз), ток разбавляют горячей водой. Органический Запах зелени с жирным оттенком. слой промывают горячей водой и сушат безводП р и м е р 2. 139,8 г 1-хлор-З.метил-фенил- ным поташом. Вакуумной перегонкой...

Номер патента: 771095

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Кантор, Ларионов, Максимова, Рахманкулов, Романов, Сыркин

МПК: C07D 265/08

Метки: 2-изопропил-6-метил-6-фенил-5, 3-оксазин, 6дигидро-2н-1, адгезионной, качестве, присадки

...при 60 ОС в течение 10 ч. Затем в реакционную массу вводят 450 г (14 молей) метанола, смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 ч и оставляют на ночьСпирт отгоняют, смесь обрабатывают 50-ным раствором едкого натра. Целевой продукт извлекают толуолом, сушат и получают 269 г (выход 62) 2 изопропил-б-метил-б.-фенил- -5,б-дигидроН,3-оксазина с т.кип,771095 Компоненты смеси Образец 23 100,0 100,0 100,0 33,0 33,0 33,0 2,2 2,2 2,2 10,0 10,0 10,0 Стеариновая кислота 2,0 2,0 2,0 5,0 Сосновый деготь 5,0 5,0 1,5 1,5 1,5 0,5 0,5 0,5 3,5 3,5 Сера 3,5 1,5 2,0 2,5 Корд,23 Л а изобретения ХЛК 5 Сн иной ормац ие пр У .32 ик. 1 рис Фзксперти310,б,122 С/2 мм рт. ст., Ь1,5005,д 40,9824. Найдено, %: С 77,0; Н. 8,9; й 6,1,С 4 Ф НЕ ОМ...

Номер патента: 888498

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Бердихига, Калъченко, Пудовик, Синица, Хусаинова

МПК: C07F 9/40

Метки: 2-азафосфобензолов, 2-диэтокси-3-диалкоксифосфонметилено-4, метил-6-фенил-1

...количеств исходных реагентов (применение избытка того или иного реагента затрудняет очистку целевых соединений); проведение реакции в небольшом количестве инертного органического растворителя, способного растворять исходные реагепты; осуществление способа при пониженной температуре (при температуре выше комнатной реакция осложняется осмолением и побочными процессами),При использовании описываемого способа обеспечивается следующая эффективность: возможность синтеза замещенных 1,2-азафосфобензолов ца основе у,7-диметилалленилфосфоната и фосфинилбензамидина, расширяющих ассортимент фосфор- органических соединений; надежная воспроизводимость результатов; простота технологии способа (способ осуществляется в одну стадию), проведение...

Номер патента: 1829361

Опубликовано: 10.01.1996

Авторы: Асрян, Джагацпанян, Енгоян, Куроян, Маркосян, Мкртчян, Снхчян, Сукасян

МПК: A61K 31/425, C07D 513/04

Метки: 2-aпиреразин, 8-метил-8-фенил-3-оксотиазолидино-3, гидрохлорид, действием, обладающие, транквилизирующим

...30 мин. Концентрация соединения 10 и 10М пробы. Субстраты - серотонин (5-0 Т), креатинин сульфат и р-фенилзтиламин (ФЭА).Об интенсивности дезаминирования судили по количеству аммиака, определяемого в безбелковой надосадочной жидкости методом изотермической перегонки по Конвего с последующей несслеризацией и фотометрированием (Сафразбекян Р.Р., Сукасян Р.С., Влияние индолилгидраэидов и их изопропиловых эфиров на активность моноаминоксидаэы мозга и печени крыс. Вопросы мед, химии, 16 (6), 623 (1970). Средние значения высчитаны из 4 - 5-ти опытов.Миорелаксантный эффект - нейротоксическое побочное явление - у соединений исследовали по нарушению координации движений, миорелаксации, используя методику "вращающегося стержня" Эопбат...