Способ получения гидрата бетаина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 620475
Авторы: Аймухамедова, Магель, Рукавишникова, Стручалина
Текст
Союз Советских Социалистических Республик) Заявлено 14.02.77 121) 245 О/23, Кл С 07 С 87/3 с присоединением23) Приоритет вкиааудеретееннвй наихтетОоеетв Инннатрав СССРве делам нэабретеннен отнритнй иь 31 4.07. 78 08.7 85 юл 5 З) УДК 547 233 07) Заявитель нститут органиче УЧЕНИЯ ИН А ному способу получения гидрата бетаина, заключающемуся в том, что хлоргидрат бетаина обрабатывают алкоголятом наърия в среде абсолютного спирта прн 5- 10 С и весовом соотношении компонентов; хлоргидрата бетаина, абсолютного спирта алкоголята натрия, равном 1;2,0- 3,2:3,6-4,0. Предпочтительное соотношение - 1:3,2:3,6.В результате реакции происходит вз имодействие ионов хлора с ионами натрия с образованием хлорида натрия, трудно растворимого в абсолютном спирте.Использование абсолютного спирта позволяет получить спиртовый раствор гидрата бетаина, свободный от ионов хлора, в результате чего отпадает необходимость стадии очистки целевого продукта от сопутствующих компонентов.Кроме того, проведение реакции при пониженных температурах исключает разложение гидрата бетаина с выделением триметиламина в момент обаьления щелочного реагента, при проведении же реаьаае прошение процеселевого продукта.2 Еель изобретенса и увеличение вых Изобретение относится к усоверщенствованному способу получения гидрата бетаина, который находит широкое применение в медицине, сельском хозяйстве и в качестве химического реактива. 5Известен способ получения бетаина нагреванием соли хлоргидрата бетаина с серной кислотой для удаления ионов хлора с последующей обработкой известью ЦНаиболее близким к предложенному споО собу является способ получения гкдрата бетаина из его соли - хлоргидрата бет ина путем нейтрализации кислоты щелочью- едким натром перед спиртовой экстракцией при нагревании и проведения дробной кристаллизации для отделения хлоридов от целевого продукта 2.Недостаткй этого способа - длительность экстракции, многостадийность процесса, трудность отделения хлоридов от целевого продукта и низкий выход - 15- 35%. мии ЛН Киргизской ССР Это достигается согласно предложен620475 Составитель Л, ИоФФеРедактор Т, Загребельная Техред Э. Чужик Корректор А. Власенко Заказ 4591/18 Тираж 559 Подписное БНИИПИ Гасу;арственного комитета Совета Министров СССР по деламизобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд. 4/5филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Эции при комнатной и повышенной температурах на этой стадии происходит частичное разложение и осмоление продуктов,П р и м е р 1. В реакционную колбузагружают 5 г ацидола(хлоргидрата бетаина) и 12 г абсолютного спирта (метанола). К смеси при тщательном перемешивании осторожно добавляют 22,3 г свежеприготовленного влкоголятв натрия дорН 7,5-8. Температура среды 5-10 С.Образовавшийся в результате реакции хлорид натрия отделяют, из фильтрата отгоняют спирт и выделяют гидрат бетаина свыходом 51-53%,П р и и е р 2, В реакционную колбузагружают 10 г ацидола и абсолютныйэтанол в весовом соотношении 1:3,2. Затем при тщательном перемешивании осторожно добавляют до рН 7,5-8 свежеприготовленный алкоголят натриясодержащий, 12,6% натпия. Температура реакцкониой среды 5-10 С. Образовавшийся осадок Охлоридв натрия отделяют, из фильтратаотгоняют этанол и выделяют гидрат бетаина. Выход готового продукта 53-61%.Использованный этансл возвращают в про-изводственный цикл. формула изобретения Способ получения гидрата бетаина путем нейтрализации хлоргидрата бетаина,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, сцелью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса, нейтрализациюпроводят алкоголятом натрия в среде абсолютного спирта при весовом соотношении исходных компонентов: хлоргидрат бетаина абсолютный спирт, алкоголят начрия, равном 1:2,0-3,2:3,6-4,0 соответственно, и процесс проводят при 5-10 фС.Источники информации, принятые вовнимание при экспертизе:1. Шнедер ф., Браш Г, Технологиясахара. М., Пищепромиэдат, 1958,с. 361-363,2. Шнедер Ф., Браш Г. Технологиясахара. М., Пищепромиздат, 1958, с. 361.
СмотретьЗаявка
2451960, 14.02.1977
ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ АН КИРГИЗСКОЙ ССР
АЙМУХАМЕДОВА МАРИЯ БУРАНОВНА, СТРУЧАЛИНА ТАМАРА ИВАНОВНА, МАГЕЛЬ РОЗАЛИЯ ЕГОРОВНА, РУКАВИШНИКОВА ЕЛИЗАВЕТА ПРОХОРОВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 87/30
Опубликовано: 25.08.1978
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-620475-sposob-polucheniya-gidrata-betaina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения гидрата бетаина</a>
Способ сбраживания крахмалистых и сахаристых продуктов на спирт
Номер патента: 109220
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Беренштейн, Фертман
МПК: C12P 7/06
Метки: крахмалистых, продуктов, сахаристых, сбраживания, спирт
...крахмалистых и сахаристых продуктов на спирт позволяет повысить выход спирта,Особенность способа заключается в том, что в бражку, находящуюся в процессе брожения, возвращают выделенную при ректификации спирта эфирно-альдегидную фракцию и промывные воды из спиртовых лову-альдегндную фрак кации эфир цию.На спирто баты в ачощнх сырье, промь вушек н эфи цию направл в копне глав ых заводах, переразерно - картофельноеводы из спиртолольдегидную фрак- в бродильный чан брожения,вныерноаяютюго Предмет изобретения Спосоо сбраживания к стык и сахаристых прод спирт, от л и и аю щи й с я с целью повышения выход в бражку, находящуюся в брожения, возвращают вь при ректнфикации спирта альдегидную фракцию. ществл авода ахарн воду на ассир...
Способ сбраживания крахмалистых и сахаристых продуктов на спирт
Номер патента: 109984
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Беренштейн, Гуляев, Фертман
МПК: C12P 7/06
Метки: крахмалистых, продуктов, сахаристых, сбраживания, спирт
...1 рсд и Предметом изобретения является способ сбраживания крахмалистых и сахаристых продуктов на спирт, дающий возмояность подавления развития кислотообразующих бактерий в дрожжевом заторе.Особенность способа заключается в том, что в дрожжевой затор возвращают выделенные при ректификации спирта эфиро-альдегидную фракцию или сивушный спирт.Эфиро-альдегидную фракцию или сивушный спирт вносят в охлажденный дрожжевой затор до содержания спирта в заторе в количестве около 1,5 "о объемных, причем, в необходимых случаях, одновременно производят подкисление дрожжевого затора в минимальном размере - до кислотности 0,5 - О,б, а затем как ооычно ведут размножение дрожжей.Дрожжи применяются после их адаптации к эфиро-альдегидной фракции. 1. Способ...
Способ сбраживания крахмалистых и сахаристых продуктов на спирт
Номер патента: 128828
Опубликовано: 01.01.1960
Автор: Гуляев
МПК: C12P 7/06
Метки: крахмалистых, продуктов, сахаристых, сбраживания, спирт
...иичающобразовагиднойида. родуктов на то, с целью в бражку ят допални В основном авт. свид.112341 описан способ сбраживания крахиалистых и сахаристых продуктов на спирт, согласно которому, с целью уменьшения образования глицерина, в оражку вводят ацетальдегид в качестве составной части эфироальдс.идной фракции.По описываемому способу в отличие от способа по авт. свид.112341) в бражку, с той же целью,;овместно с внесением эфироальдегидной фракции вводят дополнительное количество уксусного альдегида.Согласно опытным данным для внесения эквивалентного количества уксусного альдегида вместе с эфироальдегидной фракцией в бражку необходимо вводить 13 - 14 оо спирта в виде этой фракции; однако, в этом случае общая концентрация спирта в бражке...
Способ сбраживания крахмалистых и сахаристых продуктов на спирт
Номер патента: 130864
Опубликовано: 01.01.1960
МПК: C12P 7/06
Метки: крахмалистых, продуктов, сахаристых, сбраживания, спирт
...на спирт, зак целью повышения выхода спирта, в бродильнь процессе брожения бражкой возвращают часть эфироальдегидной фракции,Предлагаемый способ отличается от указа тем, что эфироальдегидную фракцию вводят цссса брожения. Это дает возможность бо сахара, активизирует процесс брожения и поз вание глицерина и других побочных продукто Режим работы ректификационного аппар вия не изменяется и отбор фракций не повыш Отбираемая эфироальдегидная фракция в бродильные чаны.об сбраживания ючающийся в т й чан с наход головных отход крахмам, что, сящейся в в в виде св.109220 начале просбраживания атить образо. нного в автв бражку ПЕЕ ПОЛНОГО воляет сокр еского дсйс та периодется,олно стью озвращастся обретения едмет Способ сбраживания спирт,...
Способ выделения н-бутилового и изобутилового спиртов из продуктов оксосинтеза
Номер патента: 218867
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Государственный, Громогласов, Олевский, Продуктов, Проектный
МПК: C07C 29/80
Метки: выделения, изобутилового, н-бутилового, оксосинтеза, продуктов, спиртов
...слой дистиллята в колиИллюстрируется работа колонны 2, честве 16,3 кг, содержащий (в вес./о):На колонне 2 непрерывного действия, ана- изобутиловый спирт 8,1логичной колонне 1, при флегмовом числе 5 дибутиловый эфир 49,0перегоняют кубовую жидкость колонны 1. н-бутиловый спирт 42,9Температуру кубовой жидкости поддерживают 10 б) кубовый остаток в количестве 126,8 кг,150 С, В результате получают: содержащий (в вес./о):а) 187,4 кг дистиллята, содержащего дибутиловый эфир 0,2(в вес.%): н-бутанол 99,8воду 0,27 Этот остаток по всем показателям отвечаетбутилизобутиловый эфир 0,27 15 требованиям ГОСТа на н-бутанол за исключедибутиловый эфир 4,67 нием цвета, так как в кубе колонны происхоизобутанол 23,34 дит незначительное осмоление...
Предыдущий патент: Способ выделения высококонцентрированных моноглицеридов
Следующий патент: Способ получения п-нитрофенилэтиламина гидрохлорида
Случайный патент: Валочное приспособление моторной пилы