Способ получения катионита

295770 ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликКомитет по ггел аобретений и открытипри Совете МинистровСССР УДК 66.183.123.2убликовано 12.11,197. Бюллетеньикования описания 20.11.1971 та Авторыизобретения М, Б. Аймухамедова, 3. Д. Ащубаева, Г. И. Салогуоов и Н. П. Шелухина Институт органической химии АН К Р 3 аявител иргизской СС ВСЕ Ст Ггсжм СПОС УЧЕНИЯ КАТИОНИТ я катиони слот.учения каного жома сортимент онит Спто гут быть испольая кислота, хлота в сочетании с до неиатем чи- воздушП р и м е р 1. 1 г свекловичного жома окисляют в течение 64 час при комнатной тсмпсратуре окислами азота до карбоксипроизводного, затем продукт обрабатывают ацетоном 5 и водой в соотношении 1: 1 в течение 18 час.Промывку продолжают до неитральиой реакции. Сушка воздушная.Количество карбоксиальных групп 11,3 о/,; СОЕ по 0,1 н. раствору, Са (СНаСОО) а 20 2,4 тгг-экв/г, СОЕ по 0,1 н. раствору Мд (СНаСОО)2 2,5 лгг-эк%, Удельная набухаемость 13,5 мл/Г,П р и м е р 2. 4,5 г целлюлознопротопектинового сырья (жома) обрабатывают в тече з ние 48 час при комнатной температуре в темноте иодной кислотой (6,18 г в 200 пгниг воды). Окисленный продукт отфильтровывают, промывают 1 н. раствором соляной кислоты в 70%-ном ацетоне до удаления окислителя и Зо Известен способ получени тем окисления пектииовых ки Предлагается способ пол путем окисления свеклович соб позволяет расширить ас обменных материалов. В качестве окислителей мо зованы окислы азота, иодн рид натрия, иодная кисло бромом и окислами азота.ацетоном до отрицательнои реа на СГ-ион, а затем эфиром.Диальдегидполисахарид (СНО 13,2%), полученный таким образом, затем окисляют хлоритом натрия (на 1 г диальдегида берут 1 г хлорита натрия в 100 лгл воды при р 1. 3 - 4), затем окислами азота в течение 50 час при комнатной температуре до карбоксипроизводного.Полученное вещество промываюттральной реакции 50% ацетоном, зстым ацетоном и эфиром. Сушканая.Г 1 олучениый продукт имеет 22,1% карбоксильных групп СОЕ по 0,1 и. раствору Са (С 1-1,СОО)в 42 лгг-экв/г. СОЕ по 0,1 и, раствору Мо. (С 1-ЬСОО) 4,4,цг-экв/г, Удельная иабухаемость 16,5 игл/г.Г 1 р и м е р 3, 4,5 г целлюлознопротопектинового сырья (жома) обрабатывают иодной кислотой (6,18 г в 200 лгл воды) в течение 48 час в темноте при комнатной температуре. По окончании окисления вещество отфильтровывают, промывают соляной кислотой в 70%-нохг ацетоне до удаления ионов окислителя и ацетоном до отрицательной реакции на С 1"-ион, а затем эфиром. Сушка воздушная.Диальдегид (СНО 13,2%) далее окисляют бромом в течение 24 час при р 1-1 среды 9295770 25 Предмет изобретения Составитель Г. Русских Редактор Л. Г, Герасимова Техред Н. И. Наумова Корректор О. И. Волкова Заказ 793/13 Изд, М 365 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров ССС 1 Москва, Ж, Рауновская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 при комнатной температуре и окислами азота в течение 50 час при комнатной температуре до карбоксипроизводного.Полученный продукт промывают до нейтральной реакции 50% ацетоном, затем чистым ацетоном и эфиром. Количество карбоксильных групп 23,7%, СОЕ по 0,1 н. раствору Са (СНзСОО)г 4,5 мг-экв/г, СОЕ по 0,1 н, раствору Мд (СНзСОО)г 5,1 мг-экв/г. Удельная набухаемость 14,5 мл/г,П р и м е р 4. 4,5 г жома обрабатывают иодной кислотой в течение 24 час (6,18 г в 200 мл воды) в темноте при комнатной температуре. После окончания окисления вещество отфильтровывают, промывают 1 н, раствором соляной кислоты в 70%-ном ацетоне до удаления ионов окислителями и ацетоном до отрицательной реакции на СГ-ион, а затем эфиром. Сушка воздушная.Диальдегидполисахарид (СНО 9,2/,) далее окисляют при комнатной температуре бромом в течение 24 час при рН 9) до карбоксипроизводного. Избыток брома удаляют аэрацией. Вещество отфильтровывают, обрабатывают 1 н. раствором соляной кислоты в ацетоне для обеззоливания; далее промывают 70%-ным ацетоном до удаления СГ-иона, а затем чистым ацетоном и эфиром. Сушка воздушная. Количество карбоксильных групп 18 30%. СОЕ по 0 1 н, раствору Са (СНзСОО)г 3,2 мг-экв/г, СОЕ по 0,1 н. раст. 4вору Мр (СНзСОО)г 3,4 мг-экв/г, Удельная набухаемость 12,0 мл/г.П р и м е р 5. 4,5 г жома обрабатывают иодной кислотой в течение 24 час (6,18 г в 5 200 мл воды) в темноте при комнатной температуре.После окончания окисления продукт отфильтровывают, промывают 1 н. соляной кислотой в 70%-ном ацетоне до удаления ионов 10 окислителя и ацетоном до отрицательнойреакции на С 1-ион, а затем эфиром. Сушка воздушная, Диальдегид (СНО 9,2%) далее окисляют окислами азота до карбоксипроизводного в течение 50 час при комнатной тем пературе.Окислительный продукт промывают50%-ным ацетоном до нейтральной реакции, затем чистым ацетоном и эфиром. Сушка воздушная. Количество карбоксильных групп 26,2%, СОЕ по 0,1 н. раствору Са (СНзСОО)г 4,5 мг-экв/г. СОЕ по 0,1 н, раствору М 1 з.(СНзСОО) г 4,65 мг-экв/г. Удельная набухаемость 17,0 мл/г. Способ получения катионита путем окисления органического продукта, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимен та ионитов, в качестве органического продукта применяют свекловичный жом.