Патенты с меткой «витамина»
Способ получения витамина в 12, меченного кобальтом-57 или кобальтом-58
Номер патента: 667145
Опубликовано: 05.06.1979
МПК: A61K 31/555, A61P 3/02, C07H 23/00 ...
Метки: витамина, кобальтом-57, кобальтом-58, меченного
...осадка в 5 мл воды и в двухкратйом экстрагировании 2 мл смесикрезола с четыреххлористым углеродомв соотношении 1:1. Органическую фазуотделяют, промывают 1 мл воды,. а затем экстрагируют 6,мл смеси н-бутанола с четыреххлористыМ углеродом,Цианокобаламин активностью равной1 мКи, Со, со степенью радибхимической чистоты 90., после хроматограФического разделения водного раствора подвергают регенерации, используяцеллюлозу СИ и ДЕЛЕ и в качествеэлюента воду (выход 5 в расчете наКобальт).Это количество слишком мало, чтобы можно было произвести определениеудельной активности. Расчет показал,"что активность составляет 300 микрокюри на,1 мкг.Этот опыт можно повторить с применекием хлористого кобальтавместо.хлористого кобальта, что...
Способ получения витамина е
Номер патента: 430678
Опубликовано: 30.11.1979
Авторы: Адамова, Иванов, Калунянц, Мерзляк, Рубин, Швинка
МПК: A61K 31/355, A61P 3/02, C07D 311/72 ...
Метки: витамина
...мл запускают в хрома" тографическую колонку, наполненную Яе тобех Ь Н. Происходит разделе:. ние фракций неомыляемых липидов на отдельные компоненты. Отбирают нужную фракцию, содержащую витамин Е ( б -токоферол) и производят количественную оценку выхода продукта, В данном режиме выход витамина Е составляет 12 мг на 1 г сухого веса. Идентификацию витамина Е например с -токоферопа, проводят на основании данных тонкоспойной хроматографии, гепь-фильтрации и Уф-спектров поглощения. Тонкослойную хроматографию проводят на пластинках 51 К 1 ог. ( Чехословакия) в хлороформе. Для о(.-токоферопа Д0,6. Гепьфильтрацию осуществляют на колонке (1.,0 х 60 см) с 5 ерЬойех .Н(Швеция), подвижная фаза - хлороформ. Величина объема выходатокоферола 30,5-31,0...
Способ дегидратации витамина д
Номер патента: 719631
Опубликовано: 05.03.1980
Авторы: Высоцкий, Локшин, Лукницкий, Селюгин, Юфа
МПК: A61K 31/592
Метки: витамина, дегидратации
...сопротивления пульсатора и уменьшению его пропускной способности. При скважности потока ниже 1,0 падает интенсивность встряхивания слоя витамина Ре.ВйюВйь - =: Составнтель Ю. Локшин Техред К. Шуфрич К Тираж 673 и П И Государственного комит ,"Делам изобретений и от Москва, Ж - 35, Раушская ПП Патентэ, г. Ужгород, у Редактор В. ТрубченкоЗаказ 10108/6ЦНИ орректор М, Вигуодписное ета СССРкрытийнаб д. 4/л. Проектна 1303илиал й:1 71963143;-,:.УВЕЛйЧЕййЕ ЧаСтОтЬГг ПрЕрБЙаййя "йОтОКа йОСтЬЮ ИСКЛЮЧЕНа ВОЗМОжНОСтЬ уНОСа ВИ. газа свыше 3 Гц сйижает"надежнос 1 ъвйепре- тамйнаЙз"сея и"загрязненияего посторонрывной и длительйой работьгЪульсатора. " ними включениями. Для этого стеклянныйУменьшение частоты ниже 1,5 Гц приводит " " с 1 акан...
Способ получения производных витамина а
Номер патента: 722483
Опубликовано: 15.03.1980
Автор: Жан-Пьер
МПК: C07C 175/00
Метки: витамина, производных
...с помощью добавления безводного гексана и греют смесь при40 ОС 4 ч 30 мин. Затем проверяют спомощью хроматографии в тонком слое,что весь спирт поевратился в ацетоат,Реакционную смесь охлаждают до 5 С,к ней добавляют 70 см гексанаР3затем за 10 мин туда добавляют 110 смводы, поддерживая температуру 5 С,оОрганическую фазу отделяют, последовательно промывают с помощью 35 смводы, содержащей 7 капель концентрированной серной кислоты, с помощьюводы, содержащей 14 капель соды10 н наконец до нейтральной реакции 2 раза с помощью 30 см соленойводы, После добавления 0,21 г дитрет-бутилгидрокситолуола, используемого как стабилизатор, просушкина сульфате натрия и концентрацииопри пониженном давлении при 35-40 С,заканчивая при давлении 0,1 мм...
Способ изомеризации витамина а или его производных
Номер патента: 731894
Опубликовано: 30.04.1980
МПК: A61K 31/07, C07C 403/06
Метки: витамина, изомеризации, производных
...2 Нитро- бензол 5 15 7,8 ета означения- ацетат- альдег- спирткислотработкупроводяриме 0 5 СООСН.;- СООН,есей изо с иаст- полвиризации В этом очного 50 С как смеолного ,6 ей 19 аце1,13-диг ичным ного при 8 прев цетат 1 ац при- рансСащают полтата эомелладияирола илфос 8,56 гряют в вризации,ного часагируют ияучают 8 точног казани емешив и 500 С ат как смеси ма ышеу пер9-цис 7. 1 г ацетворяют в 5 с А 1, где НА ид - 1, где НА 1, где Н -А а, где НОб полученных см меров т аналогично примеру 1 .П р 5; 20 г смеси из 61 ацетата полного транс-, 35,9 ацетата 11-цис-, 1,4 ацетата 11,13-ди-цис-, 1 ацетата 9-цистамина А растворяют в растворе 120 мл ацетонитрила - воды (90 СН СИ + 10 Н О) и 85 мл триэтиламина (1 мол. в пересчете на смесь изомеров),...
Способ выделения кристаллического витамина д3 из аддуктов витамина д со стеринами
Номер патента: 979335
Опубликовано: 07.12.1982
Авторы: Василевская, Картель, Коровин, Стрелко, Тер-Степанян, Яхимович
МПК: A61K 31/595, C07C 401/00
Метки: аддуктов, витамина, выделения, кристаллического, стеринами
...бензол: ацетон в соотношении 9:1 и пропускают через колонкудиаметром 40 мм, высотой 430 мм,заполненную 80 г аэотсодержащего угля марки СКНс объемом сорбционных пор 1,25 смз/г по бензолу.Элюциюпроводят смесью органических растворителей бензол-ацетон в объемномсоотношении 9:1, имеющей диэлектрическую проницаемость 4,16. После вытекания 100 мл чистого растворителясобирают первые фракции, содержащиевитамин 0, объемом 500 мп. Затемсобирают фракцию 250 мл, содержащую 35чистый растворитель, и наконец, фракции, содержащие чистый холестерин,При фракционировании осуществляютспектрометрический контроль за составом фракций. 40Франции, содержащие витамин Оз,упаривают под вакуумом, получают2,45 г бесцветной смолы с содержанием 98 витамина 03,...
Способ микрогранулирования витамина д
Номер патента: 980722
Опубликовано: 15.12.1982
Авторы: Богословский, Кокурин, Лотош, Сарычева, Северцев, Тер-Степанян, Членов, Янотовский
МПК: A61K 31/593, A61K 9/16
Метки: витамина, микрогранулирования
...воздуха устанавливают 130 С и выходящего 80 С. После установления рабочего режима сушилку запитывают эмульсией. Окружна скорость вращения распылительного диска к этому моменту должна составлять 70 м/с. Образующийся в результате сушки белый свободно текущий порошок собирают в приемный бункер. Активность полученных микрогранул витамина Дз 50000 МЕ/г.Пример 2. Проводят аналогично примеру 1. Загрузка: 420 г карбоксиметилцеллюлозы, 864 г лактозы, 6685 г воды, 200 г микрокристаллической целлюлозы, 1,875 г виМикрогранулы вита- Исходнаямина Дз,полученные активТаким образом; в микрогранулах, изготовленных по предлагаемому способу наблюдается значительно более высокая сохранность заложенного витамина Дз.Применение антиоксидантов, эмульгаторов и...
Способ получения микрогранул витамина а
Номер патента: 982608
Опубликовано: 23.12.1982
Авторы: Воронкова, Козлов, Козлова, Криволапова, Русакова, Савченко, Серпуховитин, Сироткина, Членов, Щавлинский
МПК: A61K 9/16
Метки: витамина, микрогранул
...для эмульгирования до 62-65 С.Эмульгирование проводят в течение 5 мин при скорости вращения мешалки 200 об/юн. Полученную эмульсиюоохлаждают до 2 С и проводят отверждение микрогранул охлажденным до 8 С изопропанолом, для чего в эмульсию микрогранул в полиэтилоксановой жидкости добавляют тонкой струей из капельной воронки 250 мп изопропанола и перемешивают в течение 1 О мин, ЖИдкость декантируют, микрогранулы снова обрабатывают 130 мл изопропанола и выдерживают при перемешивании 10 мин, После декантации микрогранулы заливают смесью 70 мл изопропилового спирта и 70 мл гексана для отмывки от масла. Отделение мик,- рогранул проводят на фильтре, гдеСпособ получения микрогранул ви тамина А путем эмульгирования витами 5 . 9826086их еще 2 раза...
Способ получения производных метаболитов витамина а
Номер патента: 1004350
Опубликовано: 15.03.1983
Авторы: Беккер, Вакулова, Жаров, Жулин, Самохвалов, Филиппова, Яковлева
МПК: C07C 69/145
Метки: витамина, метаболитов, производных
...метилена нагревают при 80 С и давлении 10000 атмв тефлоновой и свинцовой ампулах30 минРастворитель удаляют, остатокхроматографируют на колонке с 18 гсиликагеля. Элюируют системой гексан:эфир, Получают 0,113 г (94)9 Е, 9 Е-этоксикарбонил,13-диметил-(1,5-диметил-этоксикарбонил 4-оксо-циклогексен-б-ил)-7,9,11,13-октатетраена,П.р и м е р 5, Раствор 0,535 г4-(2,6-диметил-б-этоксикарбонил-Зоксо-циклогексен-ил)-3-бутентрифенилфосфоний бромида и 0,150 г2 Е, 4 Е-этоксикарбонил-метилпентадиеналя в 3,5 мл окиси пропилена нагревают в тефлоновой и свинцовых ампулах при 60 С и давлениио14000 атм 15 мин. Растворитель удаляют, остаток хроматографируют наколонке с 50 г силикагеля. Элюируютсистемой гексангэфирг 5. Получают0,342 г (95,2) 9 Е,...
Способ определения витамина
Номер патента: 1109631
Опубликовано: 23.08.1984
Авторы: Жедек, Ионов, Стефанович, Сурай
МПК: G01N 31/08
Метки: витамина
...впробирку с притертой пробкой, заливают 10 мл экстрагирующей смеси -бензол, содержащий 2 об.7 н-бутанола (к 10 мл бензола добавляют0,2 мл н-бутанола) и хорошо перемешивают. Пробирку ставят в темноеместо на 2 ч. Заполняют колонку диаметром 10 мм слоем силикагеля(2 см) и сверху него насыпают 1 смбезводного сульфата натрия. Содержимое пробирки пропускают черезколонку, а пробирку ополаскиваютпятью порциями по 5 мп экстраги 40рующей смеси, которые также пропускают через колонку. Фильтрат выпаривают на роторном испарителепри 80 С и сухой остаток растворяютв 0,2 мл бензола.Затем с помощью микропипетки переносят полученный раствор (0,2 мп)на пластинку "Силуфол", размером15 15 см, и по обе стороны образо"вавшейся полосы наносят...
Способ получения водного раствора витамина
Номер патента: 1113123
Опубликовано: 15.09.1984
Авторы: Агеева, Дубовик, Пряхин, Соколов
МПК: A61K 9/08
Метки: витамина, водного, раствора
...активных перекисей. Присутствие в смеси перекисей приводит к инактивации витамина 45К, смешанного с твином 80, и понижению прозрачности раствора (ухудшение коллоидных характеристик твина 80). Введение антиоксидантов бутилокситолуола и бутилоксианизола 50приводит к повьппению выхода однакорасхождение в количественном содержании от 80 до 1007 от опыта к опытупродолжают иметь место.Кроме тогоФ витамин К Разлагается под действием света, За ходомпроцесса, т.е. смешением добавляемой по каплям воды с витамином К 23 3и твнном, требуется визуальный контроль и, следовательно, достаточное освещение смеси (регулирование скорости подачи воды, скорости оборотов мешалки), что также неблагоприятно отражается на качестве конечного продукта, приводя к...
Способ определения метаболитов витамина д в сыворотке крови
Номер патента: 1140039
Опубликовано: 15.02.1985
Авторы: Архапчев, Линберг, Миримский, Спиричев
МПК: C07C 172/00, G01N 33/48
Метки: витамина, крови, метаболитов, сыворотке
...очистки на колонке с силикагелем с последующей 3 люцией и высокоэффек О тивной жидкостной хроматографии, в качестве внутреннего стандарта ис" пользуют 1-ацетат эквиленола, а элюцию с колонки с силикагелем.проводят последовательно смесью гексен: 55 хлороформ в объемном соотношении 100:2, смесью гексан:хлороформ;уксусная кислота в соотношении 1.00:10:2,039 2хлороформом, смесью хлороформ:ацетон в соотношении 100:10 и смесью хлоро-; форм:ацетон;уксусная кислота в соотношении 50:50:1. П р и м е р. К 1 мл исследуемой сыворотки крови добавляют 25 мг 17-ацетат эквиленола в 100 мкл этанола и перемешивают в течение 10 мин. Затем проводят экстракцию, добавляя 3,75 мл смеси гексан-изопропанол (1:2), 5 мин перемешивают и добавляют...
Способ определения витамина в травяной муке
Номер патента: 1175874
Опубликовано: 30.08.1985
Авторы: Жедек, Ионов, Стефанович, Сурай
МПК: G01N 30/94
Метки: витамина, муке, травяной
...нат рия различной концентрации .с цельюустановления оптимальных количествиспользуемого восстановителя. Результаты представлены в табл, 1. Таблица Определение оптимальной концентрации боргидрида натрия для востановления Филлохинона Используемая концентрация боргидрида натрия в этаноле, % 0,02 0,05 0,1 О, 2 / О, 1 / О, 51, О Определено витаминаК) 81 е 5 8913 100 100 98 1 9 бвО 96 2) В каждом варианте добавляли по 0,1 раствора,) н-бутанела к 10 мл бензола: добав ляют 0,2 мл н-бутанола и хорошо перемешивают, Пробирку ставят в темное место на 3 ч. Заполняют колонку диаметром 10 см слоем силикагеля 2 см ) и св.ерху него насыпают 1 см 25 безводного сульфата натрия, Содержпое пробирки пропускают через колонку, а пробирку .ополаскивают пятью...
Способ определения свободного витамина в растительных материалах
Номер патента: 1272252
Опубликовано: 23.11.1986
Авторы: Ионов, Стефанович
МПК: G01N 33/82
Метки: витамина, материалах, растительных, свободного
...котораявместо экстракта ткани содержит 10 млметафосфорной кислоты. Интенсивностьфлуоресценции измеряют против стандартного раствора тиамина (1 мгк/мг),окисленного до тиохрома, аналогичноопытной пробе.П р и м е р 2. Осуществляют определение свободного витамина В аналогично примеру 1, но с различнойконцентрацией метафосфорной кислоты.Результаты представлены в таблДанные табл,1 свидетельствуют отом, что максимальное извлечение свободного витамина В из анализируемой пробы достигается при использовании для экстракции метафосфорнойкислоты в концентрации 5-7 . 2252 2П р и м е р 3 Осуществляют определение свободного витамина В, аналогично примеру 1, анализируя усредненный образец травяной люцерновой 5 муки. Параллельно проводят анализ...
Способ определения витамина и в биологических материалах
Номер патента: 1343356
Опубликовано: 07.10.1987
Авторы: Алехина, Пелевин, Шенцова
МПК: G01N 33/48
Метки: биологических, витамина, материалах
...при длине волны 520 нм в кюветах с толщиной поглощающего свет слоя 1 О мм относительно 07-ного раствора этанола,Расчет содержания витамина У(х) проводят по калибровочному графику, построенному по стандартному раствору с концентрацией витамина 1 мг/см пользуясь формулой Е Ч 10"х (кг/т) =,где К - масса витамина, найденнаяпо калибровочному графику,мг:Ч - объем водного экстракта,см;Ч, - объем фильтрата взятыйна анализ, смЭ,ш - масса навески премикса, г;1) - коэффициенты перевода миллиграмов в килограммы (числитель) и1 граммов в тонны (знаменатель).Полученные результаты испытанияпредлагаемого и известного способовопределения витаминаприведены втабл, 1 и 2 (введено витамина У впремиксы 30,0 кг/т),Анализ экспериментальных данныхпоказывает, что...
Способ количественного определения витамина д в растительных кормах
Номер патента: 1363060
Опубликовано: 30.12.1987
Авторы: Мирось, Осипова, Романов
МПК: G01N 30/06
Метки: витамина, количественного, кормах, растительных
...8 мм). Колонку промывают50 мл гексана и элюируют витамин О1,5 .-ным раствором изопропанола вгексане. Фракцию, содержащую витаминО ,отбирают по времени выхода витамина 02 из колонки, упаривают досухав атмосфере инертного газа и растворяют в 500-1000 мкл гексана. 200300 мкл пробы вводят в микроколонкус селикагелем жидкостного хроматогра45Фа высокого давления "Милихромиэлюируют витамин О 40-60 -ным растворам гексана в хлороформе. Детектирование ведут в УФ-спектре при 226 нм. Чувствительность определения витамина О 0,5 мкг (20 ИЕ) в литре; определению не мешают эргостерин, каротин, витамины А и Е в значи- тельных избытках, Расчет содержания витамина 02 ведут по площади хромато- графического пика с учетом степени концентрирования его на...
Способ хроматографического определения витамина а в смесях веществ
Номер патента: 1374126
Опубликовано: 15.02.1988
МПК: G01N 30/90
Метки: веществ, витамина, смесях, хроматографического
...Фильтрат упариваютдосуха, остаток растворяют в 0,20,4 мл хлороформа и количественнопереносят на стартовую линию пластинки."Силуфол",Тонкослойную хроматографию осуществляют в камере, насыщенной пара 4126 5 10 1 г 20 25 30 35 40 45 50 55 ми подвижной Фазы - смеси хлороформаи гептана (94:6). После того, какфронт растворителя достигнет верхнего края пластинки, ее извлекаютиз камеры, слегка подсушивают доисчезновения следов растворителя,а затем опрыскивают 0,2 Е-ным спиртовым раствором хлорного железа (111),высушивают в токе теплого воздуха изатем помещают на 5-10 с в камеру,насыщенную парами йода, При этом напластинке появляется серовато-синеепятно витамина А, а она окрашиваетсяв голубоватый цвет. После этого пластинку прогревают в...
Способ определения витамина в в цветочной пыльце
Номер патента: 1504599
Опубликовано: 30.08.1989
Авторы: Кадзяускене, Мачекас
МПК: G01N 33/82
Метки: витамина, пыльце, цветочной
...зависимость количества свободного витамина В отконцентрации ТХУ. Данные графика(фиг. 1) показывают, что существуетоптимальная концентрация ТХУ в фильтрате (0,5-1,07), при наличии которой в вытяжке цветочной пыльцы междуконцентрациями адсорбированного белками и свободного витамина В . устанавливается равновесие,Как показали исследования, полноеосаждение белков из фильтрата цветочной пыльцы при помощи ТХУ зависитот продолжительности инкубации ф"(фиг.З), Максимальное количествосвободного витамина В определяют припродолжительности инкубации 8-10 мин,Более длительная инкубация нецелесообразна, а сокращение времени инкубации приводит к неполному осаждениюбелков из фильтрата.П р и м е р 3. Определение оптимальных условий...
Способ количественного определения витамина д в растительных кормах
Номер патента: 1562849
Опубликовано: 07.05.1990
Авторы: Мирось, Осипова, Романов
МПК: G01N 30/06
Метки: витамина, количественного, кормах, растительных
...вводят в микроколонку с селика гелем жидкостного хроматографа высокого давления "Милихром и витамин1562849 Способ определения Объект анализа Предлагаемый Без добавки 5,12 0,02 Сено люцерновоеестественной сушки То же 6,20 5,09 6,10 0,38 1,00Без добавки 1,00Без добавки То жеИзвестныйТо жеПредлагаемый 0,02 0,02 0,03 0,05 и 11 Сено люцерновоеискусственнойсушкиТо же 0,04 0,20Без добавки 0,57Не обнаружено0,560,72 То жеИзвестный 0,04 0,03 0,20Без добавки То жеПредлагаемый Сено злаковое естественной сушкиТо же 0,02 0,04 0,03 0,05 1,01 0,70 0,97 0,14 0,30Без добавки0,30Без добавки То жеИзвестныйТо жеПредлагаемый Сено злаковое искусственной сушкиТо же То жеИзвестный О, 03 0,10Без добавки 0,10 То же 1Предлагаемый 0,05 0,04 0,25Без добавки...
Способ определения количества витамина а и -каротина в сливочном масле
Номер патента: 1566288
Опубликовано: 23.05.1990
Авторы: Вышемирский, Еремина, Касторных, Куликов, Селезнева, Смурыгина
МПК: G01N 33/04
Метки: витамина, каротина, количества, масле, сливочном
...мый способ вестного способа погрешность анализа этих соединений соответственно равна 2,7 и 3,2 Х.Таким образом, использование предлагаемого способа определения витамина А и р-каротина в сливочном масле обеспечивает по сравнению с известным способом повышение точности в 1,5- 2,0 раза и сокращение в 5-6 раз продолжительности анализа за счет проведения омьцтения одновременно с экстракцией п-гексаном, устранения операций промывания, высушивания экстракта, его упаривания, растворения остатка, построения калибровочной кривой, проведения тонкослойной хроматографии для разделения этих соединений, перевода ретинола в ангидроформу. Формула изобретения Способ определения количества витамина А и р-каротина в сливочном масле, включающий...
Способ стабилизации витамина е в плазме крови
Номер патента: 1602194
Опубликовано: 30.05.1991
Авторы: Букин, Заридзе, Левчук
МПК: A61K 31/355, G01N 33/48
Метки: витамина, крови, плазме, стабилизации
...содерааюе витамина Е и каротииоидов в мкг/мл ллааю, водеркййи С краниость витеоиа В и ка иола и беэ него. Приведен особово - в Х к насосною с акщккквкакокэПродопвительносгь инкубацни плаэьм крови при +ЗУ.С, ч О,лаэиа крови беэ следов , геэеииэиров виной кроиА. йеэ добавки ионодаитеан Е. аротиноидн 5,60/80/ 5, З 9/77/ 0,83/ВЗ/ п,76/76/ 7100( 00( 6 86/98/ 5,67/В / 5 б 25/75/4,90/70/ 4,96/68/в 607100/, 1 б 01/101/Оэ 84/84/ Об 80(80/ Об 76/76/ Об 72/72( Б. 0 добавкой ионова витания Е аротииоидм 7,00/100( 7, 14/102/ 6, 79/9 У/ 7, 14/102/ 7,00/ 00/ 595/85/ 1 00/100/ 0,98/98/ ,01/01/ 0,98/98( 1,02/502/ 0,80/ВО/ Ппааиа крови с примесвю генолиэнровенной крови 6,ЗЗ/89/0,88/88/ А, Яеэ добавки ионопа витамин Е аротн ноидм У,ОО/100/ 1,00/100/...
Способ определения прединтестинальных потерь витамина а у жвачных животных
Номер патента: 1666951
Опубликовано: 30.07.1991
МПК: G01N 33/48
Метки: витамина, жвачных, животных, потерь, прединтестинальных
...може в биологических и се экспериментах, Целью ся повышение точност тного проводят канюл 12-перстной кишки в за ке, однократно перора А и маркер б, (- а -токо дят отбор проб химуса валом 2 - 3 и расчет пот в период максимально химусе. Точность спос 34 . 1 табл. активных и питательт быть использовано льскохоэяйственных изобретения являет- и. У жвачного живоирование сычуга или пилорическом участльно вводят витамин ферилацетат, провов течение 24 с интерерь витамина А ведут й концентрации его в оба повышается на где Ок - отношение витамина Ав корме;Ох - отношение витамина А ихимусе.Максимум концентраприходится на точку оп редщуюся на 7 ч после введеона 6,52 мкг/мл, а конценэто время 38,33 мкг/мл,Для расчета потерь витэуют соотношения: де...
Способ определения концентрации витамина а
Номер патента: 1670602
Опубликовано: 15.08.1991
Авторы: Бидюгина, Бойков, Ионов, Коршунова, Сурай
МПК: G01N 33/02
Метки: витамина, концентрации
...измерение оптической плотности проводят через ЗО с, после добавления соляной кислоты. Второе измерение проводят через 4 - 5 мин после первого. Как видно из фиг.1, на котором представлена зависимость прироста оптической плотности между вторым и первым измерениями, в течение указанного промежутка времени между первым и вторым измерением (4 - 5 мин) наиболее активно происходит дегидратация и наблюдается линейная зависимость между приростом оптической плотности и временем дегидратации. Увеличение времени дегидратации более 4 - 5 мин может привести к завышению результатов определения витамина вследствие дегидратации примесей липидной природы, которые как правило присутствуют в анализируемых продуктах.В табл.2 и 3 приведены результаты...
Способ количественного определения витамина а
Номер патента: 1684661
Опубликовано: 15.10.1991
МПК: G01N 33/02
Метки: витамина, количественного
...этогоизменения, используя калибровочныйграфик, рассчитывают содержание вита 1ина А в анализируемом образце,Согласно данному примеру в печенигроводится измерение витамина А в виде его спиртовой формы - ретинола,П р и м е р 2. Определение витамина А в печени кур (вариант беэ омыления),Навеску гомогенизированной куринойпечени (200 мг) вносят в фарфоровуюступку, насыпают туда г г безводногосульфата натрия и тщательно перетирают до получения однородной массы.При этом происходит иэмельчение пече 165 цббни и одновременное ее обедоживание,рто необходимо для следующего этапаэкстракции витамина А. Затем в ступку наливают 10 ил хлороформа, хорошоперемешивают пестиком и содержимоефильтруют в пробирку через бумажныйфильтр, Потом дважды помл...
Способ определения биологической доступности витамина а из его биологического источника для молодняка свиней
Номер патента: 1697694
Опубликовано: 15.12.1991
МПК: A23K 1/16
Метки: биологического, биологической, витамина, доступности, источника, молодняка, свиней
...из травяной муки 16,5, из масляного раствора бета-каротина - 407;4. С увеличением возраста поросят БД витамина А из этих источников повысилась до 70,5 и 74,1, т,е, .улучшилась способность организма поросят усваивать витамин А иэ травяной муки и бета-каротина.Несмотря на то, что поросятам 1-й группы скармливали только АДР, в 60-днееном возрасте у них содержание витамина А в печени составляло 55,2 от такового 4-й группы. Если его не учитывать при определении биологической доступности, то показатель БД составит в.3-й группе 70,5, а в 4-й - 62,0, или будет завышенным в 1,5 - 3,5 раза,По мере увеличения доступности каротина из различных источников как предшественника витамина А повышался уровень ретинола (метаболичеси активной формы...
Способ выделения витамина в
Номер патента: 1717634
Опубликовано: 07.03.1992
Авторы: Выговская, Дацюк, Елисеев, Подопригора
МПК: C07H 23/00, C12P 19/42
Метки: витамина, выделения
...концентрации ООСйа менее 0,5 оили увеличении ее свыше 3 за счет снижения числа мицелл детергента, способных специфически взаимодействовать с молекулами кобаламинов,Выбор рН и концентрации детергента подтверждаются данными, приведенными в табл, 1.Замораживание - процесс известный, но в предлагаемом способе он ускоряет разрушение клеток. В этих температурных границах (-4)+12) С происходит кристаллизация свободной воды в клетке. Ослабевают межмолекулярные связи в клеточной стенке, облегчается доступ ООСйа к внутреннему содержимому клетки, а именно к веществам кобэламиновой природы.Обработка 0,5-3%-ным раствором ООСМа, который взаимодействует с кобаламинами. ведет к образованию соединений, легко экстрагируемых органическими...
Способ одновременного количественного определения витамина а и каротиноидов
Номер патента: 1723518
Опубликовано: 30.03.1992
Авторы: Ионов, Коршунова, Мухленов, Рошаль, Сурай
МПК: G01N 31/18
Метки: витамина, каротиноидов, количественного, одновременного
...калибровочной прямой), растворов, все последующие изменения - синтервалом 30 с, При этом в зависимости от390А 1 - оптическая плотность раствора 25 дозы внесенной НВГ 4 за строго определенпри 390 нм до добавления тетрафторборной ное вРемя в каждом случае витамин А полКИСЛОТЫ, ностью переходит в дегидроформу, при390 этом оптическая плотность достигает мэкА - оптическая плотность растворасимального значения и в течение длительного времени не изменяется.после до авлениЯ тетРафтоРбоРной кисло о вты при 390 нм, Результаты приведены в табл, 4.Данные анализа печени кур приведеныв табл, 1.Из данных табл. 4 следует, что наиболееи каротиноидов в желтке куриных яиц. Сравдом в течение 2 - 5 мин наблюдается и инительные испытания предлагаемого...
Способ хроматографического опредения витамина d в кормовых дрожжах
Номер патента: 1728791
Опубликовано: 23.04.1992
Авторы: Гаврилов, Корнилова, Машкова, Орлов, Шаповалов
МПК: G01N 30/02
Метки: витамина, дрожжах, кормовых, опредения, хроматографического
...285 С,Способ осуществляют следующим образом.Навеску сухих дрожжей обрабатывают щелочью, смесь гидролизуют кипячением на водяной бане и экстрагируют гексаном. Экстракт обрабатывают насыщенным раствором иода в гексане, растворитель отгоняют, добавив несколько капель бензола, сухой остаток растворяют в гексане и раствор анализируют методом газожидкостной хроматографии.На чертеже представлена хроматограмма анализируемой пробы кормовых дрожжей.П р и м е р, В пробирку (или термостойкую колбу) вместимостью 25 - 100 см помез щают навеску сухих дрожжей в количестве 1 г и заливают 15 см спиртового раствора гидроокиси калия (12 КОН). Полученную смесь кипятят с обратным холодильником в токе азота в течение 1,5 ч на водяной бане. Полученный...
Способ определения витамина в
Номер патента: 1755183
Опубликовано: 15.08.1992
МПК: G01N 31/16
Метки: витамина
...титруют раствором витамина В 1 с потенциометрической индикацией точки эквивалентности с использованием перхлоратселективного электрода и хлорсеребряного электрода сравнения. Таблица 1 Статистическая обработка результатов анализа визуального осадительного титрования рас твора витамина В 1, 0,05 М, раствором кремневольфрамовой кислоты, 0,015 М (и - 5, г = 2,776), ю =л.=, ".-%90.8 5.8 0,05 4.65 90,8 П р и м е ч а н и е. Я - стандартное отклонение; Яг - относительное стадартнМотклонение. ние водного раствора тетрафенилбората натрия ведут исходным водным раствором витамина В 1 с потенциометрической индикацией точки эквивалентности с помощью перхлоратселективного электрода 5 (ЭМ-С 04 - 01) по следующей реакции: 15Аналогично протекает...
Кормовой препарат витамина рр для животных
Номер патента: 689011
Опубликовано: 30.10.1992
Авторы: Авакумов, Брыцков, Герман, Гусак, Гусейнов, Паенок, Шевага
МПК: A23K 1/16
Метки: витамина, животных, кормовой, препарат
...следующем соотношении исходных компонентов в мас.4 на сухое вещество:Кислота никотиновая 77-О 2Амид никотиновой кислоты 8-12Аммоний никотинат 4-6Влага 3-5П р и м е р 1. Состав;Кислота никотиновая 77Амид никотиновойкислотыАммоний никотинатВлагаП р и м е р 2. Состав:Кислота никотиновая 02Амид никотиновОЙ кислоты 11 30АммониЙ никотиндт 4Влага3.Размер частиц (гранул) препарата 1,5-2,0 мм, стабильность не менее двух лет со дня изготовления.Включение препарата в состав обыч 35 ного концентратно-свекольного рациона с преобладанием кукурузы и гороха (дерть кукурузная и гороховая, . жмых подсолнечниковый, свекла кормовая, минерально-витаминные добавки)40 способствовало нормальному росту, развитию животных и оптимальному течению. биохимических...