Патенты с меткой «тантала»

Номер патента: 552296

Опубликовано: 30.03.1977

Авторы: Дубошин, Кондратович, Майоров, Склокин

МПК: C01G 33/00

Метки: гидроокисей, ниобия, тантала, фтора

...от фтора до 99% и при этом содержание фтора в гидроокислах снижается до 0,03 - 0,04%.Способ осуществляют следующим образом, К гидроокисям ниобия и тантала приливают раствор водорастворимой соли алюминия, содержащей 10 - 20 г/л алюминия в количестве 600 - 800% от теоретически необходимого. Соотношение твердой и жидкой фаз при этом составляет 1: 5 - 1: 15. Смесь перемешивают в течение 2 час и расфильтровывают,П р и м е р 1, К 50 г гидроокиси ниобия, содержащей 29,2% пятиокиси ниобия и 4,6% фтор-иона, приливают 400 мл раствора с содержанием 118,1 г/л А 1(304)з (684% от теоретического расхода на связывание фтор-иона в А 11.з) и перемешивают в течение 2 час. После промывки содержание фтор-иона в гидро- окиси составляет 0,28%, что...

Номер патента: 559902

Опубликовано: 30.05.1977

Авторы: Дегтев, Живописцев, Петров

МПК: C01G 35/00

Метки: концентрирования, тантала

...проводят встряхиванием растворов тантала с кислотностью4 в н. по сернои кислоте и 2 - 3 н. по фто.ристоводородной с 0,125 М растворами реагентов в хлороформе.При использовании диантипирилметапа иего низших гомологов третья фаза не устойчива и со временем кристаллизуется. Кроме того, известно, что образование третьей фазыпроисходит в присутствии простых солеи реагентов. Если же реагент не образует такойсоли и находится в виде основания, то при добавлении к хлороформным экстрактам неполярного растворителя наблюдается кристал.лизация третьей фазы, Эта закономерностьподтверждается и в случае тантала, если вкачестве реагентов использовать диантипирилметан и его низшие гомологи.Максимальное концентрирование танталав третьей фазе (98%)...

Номер патента: 574486

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Беркович, Гладышева, Дьяконов, Подловченко, Покрасс, Хомылев

МПК: C25D 5/34

Метки: осаждением, платины, поверхности, подготовки, тантала, электролитическим

...кислоты приплотности тока 5 10 мА/см в течение 10 -30 мин.Кроме повышения прочности сцепления,предлагаемый способ исключает обезжиривание в органическом растворителе и щелочном растворе и последующую термическуюобработку.После подготовки поверхности по предлагаемому способу производят электролитическое осаждецие платины в 2 - 4%-ном водномрастворе платинохлористоводородной кислоты при 70 - 90 С и плотности тока 15 -30 мА/см. При этом получают прочносцеплсццые с основой платиновые осадки, имеющие высокоразвитую поверхность, Осадкиплатаы ца танталс по своим адсорбциоццым свойствам и по активности идентичныэлсктроосаждснцой ца платцРОву 1 ОцодлоР(ку, Танце качесгва Осадков Обусловлс 11 ы 1(.м, ТО О 1 высРксы ца ццертц 710окись...

Номер патента: 582204

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Бутурлов, Заиканов, Захаров, Каячев, Крохин, Мальцев

МПК: C01G 33/00

Метки: выделения, ниобия, парагазовой, пентахлоридов, смеси, тантала

...комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Подписное Заказ 2614/2 Типография, пр. Сапунова, 2 щего 5 - 10% оксихлорида ниобия. Этот раствор сгущают и подают на орошение парогазовой смеси (первого охлаждения). Фильтрат выводят из процесса, например подают в дистилляционные аппараты. Пентахлориды плавят и направляют на дальнейшую переработку, например ректификацию.П р и м е р, Пары хлоридов при температуре 550 С, содержащие, %: 2,3 оксихлорида ниобия, 0,12 пентахлорида тантала, 0,4 пентахлорида ниобия, 20 тетрахлорида титана, разубоженные газами, образовавшимися в процессе хлорирования, обрабатывают оборотной пульпой тетрахлорида титана, нагретой до температуры 130 - 120 С,...

Номер патента: 588186

Опубликовано: 15.01.1978

Авторы: Антонов, Васнев, Крейнгольд

МПК: C01G 33/00

Метки: кинетического, ниобия, тантала

...Та с помощью галловой кислоты в тетраметоксисилане. Навеску тетраметоксисилана 10 г выпаривают на водяной бане. Продукты гидролиза обрабатывают 2 мл плавиковой кислоты и выпаривают досуха. Обработку повторяют до полной отгонки кремния. Добавляют в чашку 1,5 мл 15%-ного раствора винной кислоты и упаривают до влажного остатка, который растворяют в.З мл воды и анализируют.Для определения суммы КЬ и Та в пробирку приливают 2 мл буферного раствора с рН 6,7 - 6,9 (140 г лимонной кислоты растворяют в 100 мл воды и нейтрализуют 25%-ным раствором аммиака), 1 мл анализируемого раствора, добавляют 0,5 мл 0,01 М раствора НО и 2 мл насыщенного раствора галловой кислоты. Кислотность полученного раствора отвечает значению рН 5,6. Через 60 мин...

Номер патента: 645076

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Озиашвили, Статникова, Эсакия

МПК: G01N 31/16

Метки: тантала

...89,81 тройного комплекса Та-Н 202-НТА и последующем титровании избытка НТА раствором азотнокислого висмута в присутствии индикатора ксиленолового оранжевого. Для образования тройного комплекса создают рН раствора 1,6 - 1,7 и нагревают на водяной бане в течение 45 - 60 мин с последующим охлаждением и титрованием.Результаты по исследованию комплексообразования покызывают, что комплекс Та Н 20 а-НТА образуется только после нагревания, комплекс устойчив в пределах рН 0 - 2. Для выяснения состава комплексоната 15 Та-Н 2 О,-НТА изучили изомолярные серии растворов Та и НТА при постоянной концентрации Н 202. Результаты показали, что соотношение Та-НТА = 1: 1.Таким образом, разработаны условия 20 обратного комплексонометрического определения Та,...

Номер патента: 652484

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Стегендо, Суворова

МПК: G01N 31/02

Метки: тантала

...раствора примерно до 100 мл. Нейтрализуютаммиаком по конго. Добавляют 50 мл3 аммиака в избытке. Растворы нагреваютдо кипения и оставляют ддя коагуляциина теплой плитке, Затем фильтруют черезфильтр синяя лента и промывают.Фильтр помешают в платиновый тигельи сжигают, а осадок пуокадивают в муфедьной печи при 900 С до пятиокиси ивзвешивают.Таким образом, для определения тантала в твердосплавных карбидных смесях3 и твердых сплавах, содержащих титан итантал наряду с вольфрамом и кобальтом,необходимо совместное присутствие врастворе обоих компонентов избытка ам- :миака и гидроксиламина,Сущность предлагаемого способа определения тантала в твердосплавных сме 1 ф сях и сплавах, содержащих вольфрам, ко бады, титан и тантал в различных про-...

Номер патента: 673609

Опубликовано: 15.07.1979

Авторы: Забоева, Пейхвассер, Семянникова

МПК: C01G 35/00

Метки: тантала, фотометрического

...кремний и железо в дан.ных условиях не мешают определению тантала.Рассчитанньй кажущийся молярный коэффици. 25ент ногащения равен 66000, Раствор окрашивает.ся в синий цвет с максимальным светопоглоще.нием при Х 730.750 им. Окраска раствора устойчива более 4 ч.- средняя квадратичная погрешность отдельного опре- у делений; - средняя квадратичная п.) грешность среднего опреде пения; 4П р и м е р 1. Анализ проб смешанных кар. бидов: Та - НФ - С, Та - Ег - С.В платиновую чашку помещают навеску 0,05 г пробы смешанных карбидов, добавляют 5 мл плавиковой кислоты и 5 мл серной кислоты (1:1), нагревают до паров ЗОЗ, добавляют 1-3 мл ННОЕ конц., снова 5 мл Нг 80 (1:1) и нагревают до паров 80 обмывают стенки чашки водой и снова упаривают до...

Номер патента: 692777

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Кузнецов, Саморукова

МПК: C01G 33/00

Метки: ниобия, тантала

...металлиндикатор - нитхромазо. Относительная ошибка 2 ,П р и м е р 7. Титрование 5 мкгтантала. Сорастворитель - диметил-" 60сульфоксид, металлиндикатор - ортаниловый С. Относительная ошибка определения 4,П р и м е р 8, Титрование 5 мкгтантала, Сорастворитель - ацетон 65(изопропанол), металлиндикатор нитхромаэо, Относительная ошибка определения 6,П р и м е р 9. Титрование 530 мкгтантала. Сорастворитель - диметилсульфоксид, металлиндикатор - нитхромазо. Относительная ошибка определения 2.П р и м е р 10, Титрование смеси700 мкг тантала и 300 мкг ниобия.Сорастворитель - диметилсульфоксид,металлиндикатор - нитхромазо. Относительная ошибка определения 1 длятантала, 2 для ниобия.П р и м е р 11. Титрование смеси 500 мкг тантала и 500 мкг...

Номер патента: 724302

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Буряк, Данилов, Матросов, Павлов, Раханский

МПК: B23K 35/362

Метки: меднения, тантала, флюс, хрома

...сотношении компонентов, вес,Ъ:Галогенид меди 80-96 5Фторид щелочногометалла 2-15Фторборат щелочногометалла 2-5ГалогеНиды меди в жидкой и газовой ФаЗах способны вступать с танталом и хромом в самопроизвольную экзотермическую реакцию восстановления,при которой медь выделяется в атомарном состоянии, обладающем повышеннойхимической активностью, что обеспечивает повышенную адгезию медного покрытия, Тегловой энергии самопрои: -вольной экэотермической реакции достаточно для расплавления металла покрытия, что,обеспечивает для хрома 2 Озаплавление поверхностных пор и надежную изоляцию внутренних несплошностей металла от внешних воздействий,В качестве основы флюса может быть 25использован любой галогенид меди, однако, при нанесении покрытия...

Номер патента: 732209

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Бабкин, Дубошин, Майоров, Склокин

МПК: C01G 33/00

Метки: гидроокисей, ниобия, тантала, фтора

...и далее по отноше нию к пятиокиси металла).П р и м е р 2. Промывку гидрооки си ниобия осуществляют раствором с содержанием 54 г/л АВ (НО) (175% от теоретического расхода на связывание фтора в АВЕэ ) и 5 г/л НАВОЗ (рН раствора 1,2) при тех же условиях, что и в3 7322 примере 1. Для отделения от маточника используют раствор 5 г/л НИО, После промывки содержайие фтора в гицроокиси 0,28%, что соответствует степени очистки 96,6%. Содержание алюминия 0,003%,П р и м е р 3. Промывку гидроокиси ниобия осуществляют раствором с содержанием 87 г/л М (50 ) (350% от теоретического расхода на связывание 10 фтора в АВР ) и 50 г/л НОА (рН раствора 0,1) при тех же условиях, что и в примере 1, Для отделения от маточника используют раствор 50 г/л Нб О,....

Номер патента: 827382

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Галанова, Егоров, Забелин, Черноруков

МПК: C01B 25/46

Метки: ниобия, тантала, фосфорнокислыхсолей

...39,24.Для ТаОР 04Найдено, %: Та 61,91; Р 10,56; 0 27,53, Вычислено, %; Та 61,99; Р 10,61; 0 27,40, 1 ентгенографическое и ИК-спектроскопическое исследование позволило установить принадлежность синтезированных соединений к кристаллическим фосфатам пиобия и тантала состава КЬОР 04 и ТаОР 04.Предложенный способ позволяет вести прокаливание при более низких температурах и сократить длительность процесса за счет исключения стадий сплавления и выщелачивания,П р и м е р 1. К 10 г металлического ниобия или к 15 г М,Оз, помещенным в полиэтиленовый стакан, добавляют 34 мл 40%-ного раствора Н 1," и 16 мл 60/,-ного раствора НХОз (М: Н 1.; НМОз=1: 7: 2). После полного растворения металла или его окисла к образующемуся раствору добавляют 15 мл 85%...

Номер патента: 833536

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Мартынова, Спиридонова

МПК: C01G 35/00

Метки: тантала

...нейтральным красным (в точке эквивалентности окраска индикатора меняется из малиновой в желтую).При потенциометрическом титровании строят кривую в координатах "ЭДС-количество мл титранта" и концентрацию тантала (г/л) рассчитывают по Фор- муле й К Э Ч 10000 а10 где й; - нормальность дифенилгуанидина; .К - поправочный коэффициентк нормальности дифенилгуанидйна; 15Э - грамм-эквивалент тантала;У - количество титранта, пошедшее на титрование, мл;а - объем анализируемого раствора. 20Дифенилгуанидин готовят на смесиэтилового спирта с глицерином (5:1).При визуальном титровании экстракттитруют в смеси с диметилсульфоксидом в соотношении трибутилфосфат:диметилсульфоксид равном 1:1, в качестве индикатора используют 0,2-ныйраствор нейтрального...

Номер патента: 840716

Опубликовано: 23.06.1981

Авторы: Елинсон, Нежнова

МПК: G01N 21/79

Метки: ocho-be, вольфрама, опреде-ления, сплавах, тантала, титриметрического

...буферном растворе при рН 6,8.Метод позволяет определять от Хи вьппе вольфрама с коэффициентом 6 4 вариации при содержании 107 вольфрама, равном 1,33.П р и м е р, Навеску 0,1-0,2 г растворяют в платиновой чашке в 1,5- 2 мл плавиковой кислоты и ,03 мл азотной кислоты при нагревании на водяной бане и выпаривают досуха, К осадку прибавляют 2 мл 307.-ной щелочи и продолжают нагревание на водяной бане в течение 15 мин. Раствор количественно переносят в коническую колбу вместимостью 250 мл, в которую предварительно вводят 2 г ацетата натрия, смывая стенки чашки водой. Объем в колбе доводят водой до 60 мл, прибавляют 1 каплю индикатора фенол-фталеина, нагревают до кипения и кипятят 2-3 мин. Горячий раствор нейтрализуют азотной кислотой...

Номер патента: 891567

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Бабкин, Дубошин, Майоров, Николаев

МПК: C01G 33/00

Метки: ниобия, пятиокисей, тантала

...мас,4; МЬО 999 Р 0,12,Роа,0045, С 0,028, 168,25 г.Как видно из примеров 1 и 2 в предлагаемом способе содержание Р РОуи С уменьшается соответственно в 9,менее 1,5 и 1,6 раза, а потери ЙЬОеснижаются на 1,2,Формула изобретения Составитель Н.ШостенкоТехред Л. Пекарь Корректор М.Пожо Редактор Т.КиселеваЮ Заказ 11130/29 Тираж 508 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 11/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, Й 3 891П р и и е р 3 предлагаемый .способ),200 г высушенной гидроокиси тантала,содержащий мас.4: Та 089,8,Г о,б, РО 0,01, С 0,155, Я 0,015,прокаливают при 750 С в течение5 ч в присутствии паров воды. Расход пара 1000 г или 1 г на 1...

Номер патента: 940830

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Деулин, Егорова, Кириллов, Крылов, Ларина, Питалев, Покровская, Слободчикова

МПК: B01J 20/06

Метки: арсенатов, кристаллических, ниобия, основе, сорбентов, тантала, фосфатов

...комилексов, Так, повышение температуры до 20 С уменьшает время устойчивого существования раствора соответствующих комплексов более чем в 10 раз,Затем проводят выделение осадков фосфатов или арсенатов из полученного раствора фосфатных (или арсенатных) комплексов либо нагреванием его до температуры 30 - 50 С, либо, введением в реакционную смесь концентрированной минеральной кислоты (5 - 15,моль/л) до концентрации ее в реакционной смеси 1 - 8 моль/л, Такие условия являются оптимальными, так как в этом случае осаждение происходит в виде геля ао всему объему реакционной массы, что обеспечивает высокий выход готового продукта и однородность его состава и свойств. В качестве минеральной кислоты, вводимой в реакционную смесь, используют...

Номер патента: 968050

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Ожерельева, Фоминых

МПК: C09K 13/00

Метки: нитрида, пленки, тантала, травитель

...толщиной 0,12 мкм, Провповой процесс фотолитографиике Мо, используя н качестве кфоторезист ФП-РН.Напыляют пленку нитрида танталатолщиной 0,15 мкм. Проводят процессфотолитографии, предусматринающийформирование резисторов, а. затемтравят пленку нитрнда тантала трави-телем. В таблице представлены варианты предлагаемого травителя и результаты определения качества травления пленки нитрида тантала по изобрете" нию и по прототипу.Результаты, приведенные в таблице 10 ,свидетельствуют о том, что применение травителя для пленки нитрида тантала при формировании реэйстивного слоя кристалла полупроводникового прибора обеспечивает следую щие преимущества: в результате травления получается незначительный (0,3-0,5 мкм) уход размеров элементов,...

Номер патента: 973482

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Антипов, Гофман, Леонов, Макаревич, Мальцев, Мельников, Огурцов, Титов, Третьяков, Трофимов, Тюрин

МПК: C01G 35/00

Метки: пятиокиси, тантала

...хлоридов в количествах выше0,91 ИОС 1 2,75 ТЗ.С 1, 4,58 35ИЬС 1 мас.Ъ нецелесообразно, так какбольшее их содержание не приводит ксущественному изменению размеров зерен получаемой пятиокиси тантала иувеличению выхода фракции О, 8-1, 0 мкм.40Введение добавок хлоридов в количест"вах меньше 0,24 ИОС 14, 0,73 Т 1 С 11,22 ИЬС 15 мас.Ъ не обеспечивает достижение поставленной цели.Укаэанные добавки хлоридов в процессе окисления переходят в соответствующие окислы. В результате продукт, получаемый по предлагаемомуспособу, имеет следующий состав,Ъ:ЮОЬ 0,25-1,0 Т 10 0,5-2,0; БЬО 51,0-4,0. Получаемая пятиокись тантала указанного состава может бытьиспользована в твердосплавной промышЛенности при получении специальныхматериалов на основе карбидов...

Номер патента: 1004370

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Амелин, Чернова

МПК: C07D 213/20

Метки: 9-(2-гексадецилпиридинийоксафенил)-7-окси-2, дигексадецилпиридинийокса-6-флуорон, качестве, ниобия, реагента, тантала, фотометрического

...готового продукта 70 ( 0,78 г)Найдено, Ф: С 79,00; Н 9,72;М 3,40; О 7,65.Полосы поглощения в ИК-спектрахне изменяются.П р и м е р 4. Определение ниобияв стали 2 фМ 2, содержащей 0,515 МЬи следующие элементы, 4 Р 0,0089,Мп 0,357; Сг 17,36; М 1 12,90;Мо 0,0527; 4 0,0312; 5 0,326;Со 0,069; А 1 0,0087 Ч 0,139.Навеску стали 0,05-0,5 г растворяют при нагревании в 6 мл 18 н. Н 250и раствор обрабатывают 2 мл 304-ноиН 202, прибавляя ее по каплям, затемнагревают, добавляют еще 1 мл Н 02,и выпаривают раствор до начала выпадения солей. Раствор переносят в мерную колбу на 50 мл и доводят до метки0,054-ным оксалатом аммония. Затем вколбу на 25 мл добавляют 0,2 мл рвагента (конц. 10 М), 1 мл 5 н. Н 504,1 мл исследуемого раствора, доводятдо метки...

Номер патента: 1057857

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Антонович, Голик, Малютина, Чернышева

МПК: G01N 31/22

Метки: ниобия, присутствии, спектрофотометрического, тантала

...в частнос-ти с салицилфлуороном, происходит в значительно более кислой среде,чем в случае пиридилазорезорцина,используемого в прототипе. Образование аналитической формы ( салицил 4 луороната тантала в среде 0,45 0,5 М серной кислоты позволяетсущественно увеличить концентрацию цитрата натрия по сравнению с прототипом (1,2 - 1,6по сравнению с 0,2-0,3 1 и тем10 самым улучшить селективность спо-соба. Кроме того, улучшению селективности способствует использованиев качестве маскирующего лигандаперекиси водорода в сернокислой15 среде,Использование салицилфлуоронапозволяет не только улучшить селективность определения тантала, но иповысить .чувствительность его оп- .0 ределения до 1 мкг (вместо 10 мкгв случае прототипа,.Этот...

Номер патента: 1081127

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Карапетьян, Мирзоян, Тараян

МПК: C01G 35/00

Метки: спектрофотометрического, тантала

...ц3,1310 МУ Срч"-3,010 И 1 5РН щц 2, 3; на фиг. 3 - зависимостирастворов соединения МГ с ИТК (криваяя 1 ) и и з ополимали бдат-ион ами(кривая 1 ) от концентрации молибдата натрия, полученные при С т к=1,0 х 10х 10 М; С, =3,13 104 М; РН 2,30;РН р 0,50; на фиг4 - завйсимости Ерастворов соединений ЧГ с МТК (кривая 1) и изопалимолибдат-ионами(кривая 1 ) от концентрации реаген- Л 5та-красителя, полученные при С Гсч=1,Сх 10 М; С у м 1= 3,0 "10 "ЗМ; РНс,ц 2,30;РН 0,50; на фиг. 5 - зависймостиоптйческой плотности растворов соединения МГ с МТК от состава водной фа"зы (изомолярные серии), полученныепри Саре =3,0 ф 10 Мр РНц 2,30 у.РНкон 0,501 С Ъч+См,М 10(кРивая 1) - 4, 5 р (крййая 2) - 9, О,Я=О,1 сму кхрл=0,000 р на фиг. бзависимость значений...

Номер патента: 1269016

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Антонова, Демин, Дорошевич, Кварацхели, Кукушкин, Пчелкин

МПК: G01N 31/22

Метки: тантала, фотометрического

...ул.Проектная, 4 Изобретение относится к аналитической химии, а именно к фотометрическим методам определения танталав растворах с использованием органических реагентов, и может быть использовано при его определении втехнологических растворах, получаемых при переработке танталсодержащего сырья,10Цель изобретения - повышение селективности анализа.П р и м е р 1. В колбу емкостью 25 мл, содержащую 0,25 мл раствора БНР с концентрацией по фтору50 г/л, вводят 1 мл концентрирован 15ной НС 1, добавляют 1 мл анализируемого раствора, содержащего Та и ИЬ,и через минуту вводят 10 мл 2,5 МНС 1,содержащей 20 г/л А 1 и 2 г/л щавелевой кислоты. Затем добавляют 2 мл0,4/-ного раствора пикрамин-эпсилон,:Доводят объем до метки раствором кислоты,...

Номер патента: 1747544

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Дыменко, Орипов, Пополитов, Цейтлин

МПК: C30B 29/16, C30B 7/10

Метки: монокристаллов, оксида, тантала

...существенны с точки зрения достижения цели изобретения, т,е. до получения максимального выхода монокристаллов оксида тантэ ла, Значение температурного перепадатакже является существенным с точки.зрения достижения цели изобретения. Понижение температурного перепада ( ЛТ20 С) приводит к уменьшению пересыщения, не обходимого для роста кристаллов, а следовательно, к увеличению длительности процесса получения монокристэллов оксида тантала (Ч). Увеличение значения температурного перепада ( ЛТ30 С) 35. способствует интенсивному массопереносуисходной шихты Та 205 в верхнею зону реакционного пространства реактора.Это обстоятельство приводит к сильнойскорости зародышеобразования по сравне нию с ростом криСталлов Та 205 и последниеимеют малые...

Номер патента: 1510396

Опубликовано: 27.10.1995

Авторы: Аничкин, Афанасьев, Буянов, Иванский, Куркотов, Силин, Хлопин

МПК: C22F 1/18

Метки: тантала

1. СПОСОБ ОБРАБОТКИ ИЗДЕЛИЙ ИЗ ТАНТАЛА, включающий нагрев до температуры 1700 1900 К, выдержку и охлаждение в вакууме, отличающийся тем, что, с целью восстановления пластичности деталей после эксплуатации, нагрев, выдержку и охлаждение проводят в вакууме величиной (1,33 10-3 1,33) Па в присутствии углеродминерального материала.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве углеродминерального материала используют зауглероженный оксид алюминия или гранулированный графит марки ГМЗ.

Номер патента: 1292387

Опубликовано: 20.05.1996

Автор: Апанович

МПК: C23F 1/26

Метки: раствор, тантала, травления

Раствор для травления тантала, содержащий фтористоводородную кислоту и воду, отличающийся тем, что, с целью улучшения качества, повышения равномерности и увеличения скорости травления, он дополнительно содержит концентрированную соляную кислоту при следующем соотношении компонентов, мас.ч.Фтористоводородная кислота 0,5 2Соляная кислота 2 4Вода 2 4

Номер патента: 807665

Опубликовано: 20.05.1999

Авторы: Еремеев, Репников, Хусаинов, Чужко, Чуманов

МПК: C23C 16/32, C23C 16/56

Метки: карбидов, ниобия, тантала

Способ получения изделий из карбидов ниобия и тантала, включающий газофазное осаждение металлов из их галогенидов, например пентахлорида ниобия или тантала, на нагретую углеродную подложку, отделение образовавшегося слоя карбидов металлов от подожки, термическую обработку слоя, отличающийся тем, что, с целью повышения однородности химического состава по толщине слоя, осаждение галогенида проводят в присутствии инертного газа при мольном их соотношении 1 : 10 - 1 : 20 при температуре подложки 2100 - 2500oC в течение 30 - 500 мин, а термическую обработку осуществляют также в среде галогенида с инертным газом при мольном соотношении 1 : 15 - 1 : 30 и температуре осаждения в течение...

Номер патента: 1141694

Опубликовано: 10.06.1999

Авторы: Быстрова, Зеликман, Леонова, Назаров, Плотников, Стембер

МПК: C01G 33/00, C01G 35/00

Метки: ниобия, оксидов, тантала

Способ получения оксидов ниобия и тантала взаимодействием пентахлоридов этих элементов с диоксидом азота при нагревании, отличающийся тем, что, с целью обеспечения возможности получения рентгеноаморфных оксидов в активной форме, нагревание твердых хлоридов ведут сначала до 50 - 110oC, выдерживают при этой температуре 45 - 60 мин, затем в течение 15 - 20 мин поднимают температуру до 160 - 200oC и проводят выдержку в течение 30 - 60 мин.

Номер патента: 666887

Опубликовано: 10.09.1999

Авторы: Давидович, Медков

МПК: C22B 34/14, C22B 34/24

Метки: разделения, тантала, циркония

Способ разделения циркония и тантала из фторидного раствора путем осаждения тантала раствором карбоната аммония, отличающийся тем, что, с целью повышения степени разделения и упрощения процесса, осаждение ведут путем подачи исходного раствора в смесь гидроокиси аммония с карбонатом аммония, взятых в молярном отношении 1 : 1,5, и содержании карбоната аммония 30 - 100 молей на 1 моль суммы окислов циркония и тантала в исходном растворе.

Номер патента: 1503227

Опубликовано: 27.08.2003

Авторы: Авакян, Боровинская, Лысиков, Мержанов, Нерсесян

МПК: C01G 29/00

Метки: висмута, ниобия, оксидов, тантала, титана, четырехкомпонентных

Способ получения четырехкомпонентных оксидов висмута, титана и ниобия или тантала высокотемпературной обработкой смеси, содержащей простые оксиды соответствующих элементов, отличающийся тем, что, с целью повышения стабильности электрофизических параметров продукта при одновременном повышении производительности процесса, в смесь дополнительно вводят смесь порошков титана и ниобия или тантала с дисперсностью 1-80 мкм, поддерживая соотношение дисперсности порошков металлов и оксидов (0,6-1,6):1, термообработку ведут в режиме горения в потоке кислорода, и компоненты берут в следующем соотношении, мас.%:Оксид титана - 1,25-7,04Оксид ниобия или тантала - 4,95-11,63Порошок титана...

Номер патента: 1461294

Опубликовано: 10.11.2009

Авторы: Галкин, Епанчинцев, Кириченко, Косинов, Русин, Чередниченко

МПК: H01J 9/02

Метки: катодов, полых, тантала

Способ изготовления полых катодов из тантала, преимущественно для плазменных нагревательных устройств, включающий формирование полости в заготовке и ее механическую обработку, отличающийся тем, что, с целью увеличения плотности тока за счет повышения теплопроводности катодов в радиальном направлении, в полость катода в вакууме вводят нагревательный элемент, разогревают катод до температуры, превышающей температуру рекристаллизации тантала, и выдерживают в течение времени t, c, выбранного из условия t = K· ,где K = 3,6·105 - размерный коэффициент, с/м;