Патенты с меткой «совместного»

Номер патента: 649714

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Жилина, Русьянова

МПК: C07D 307/89

Метки: ангидрида, нафтохинона, совместного, фталевого

...фталевого ангидрида и 1,4-нафтохинона, заключающийся в том, что нафталин содержащий 0,2",о серы, подьергают окисле ншо озоно-воздушной смесью, содержащей 0,00001 - -1 вес, о/о озона в присутствии ванадпйкалнйсульфатносиликагелевого катализатора при 350 - 450 С. Выход фта649714 40,05 - 0,3 вес. % озона, в присутствии ванадийкалийсульфатносиликагслевого катализатора при температуре 370- в 3 С.Отличительным признаком способа яв ляется использование озоно-воздушной сме.си, содержащей 0,05 - 0,3 вес. % озона и применение нафталина, содержащего 0,01 - 0,1 вес. % серы.Технология способа состоит в следующем.Нафталин, содержащий 0,4 о/з тионафте на (менее 0,1% серы) окисляют озоно-воздушной смесью, содержащей 0,05 - 0,3 вес, /о озона. Процесс...

Номер патента: 649755

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Васильева, Цыренов

МПК: C12K 3/00

Метки: заквасок, культивирования, микрооганизмов, подбора, приготовлении, совместного, штаммов

...для мелких сыров, выявляют наибольшую нуклеотидсинтезируошую способность следующим образом.10 лл обезжиренного стерилизованного молока заражают петлей соответствующей 10 культуры и выдерживают 12 - 16 ч в термостате при оптимальной температуре развития, Затем сгусток охлаждают до 2 С и обрабатывают равным объемом 1,2 н, НС 104 на холоду. После этого на воронке Бюхне ра удаляют белок, который повторно обрабатывают 0,5 н. НС 104. Супернатант объединяют, доводят рН до 7,0, прибавляя 30%- ный КОН, выдерживают на холоду 30,цин, а затем НС 104 удаляют цснтрифугирова вием при 7000 об/яин. Полученную кислоторастворимую фракцию упарпвают на роторном испарителе до /объема, обрабатывают активированным углем. Нуклеотиды Протеолитическая...

Номер патента: 651656

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Вильхельм, Леонард, Фридрих, Ханс

МПК: A61K 38/28

Метки: инсулина, панкреатина, совместного

...объединяюти устанавливают рН 7-8, предпочтительно 7,3-7,7, благодаря добавке щелочныхрастворов, Для, этого применяют слабоаммиачную воду, раствор едкого натраили водный раствор гидролизующейся сощелочной реакцией соли, например динатрийгидрофосфат. Коагулирующую инертнуюпротеиновую фракцию отделяют путемцентрифугирования, Прозрачный экстрактснова подкисляют, освобождают в вакууме от ацетона, обезжиривают, концентрат осаждают поваренной солью иполученный осадок известным способомперерабатывают в инсулин,Выделенное после отделения содержащего инсулин экстракта твердое вещество составляет исходный материалдля панкреатина. Для сохранения ферментативной активности в нем устанавливают рН 6-7 путем добавки растворабуферной соли или смеси...

Номер патента: 654179

Опубликовано: 25.03.1979

Автор: Чарльз

МПК: C10G 13/28

Метки: метана, совместного, этилена

...того, чтобы дегкдрировать этан, коорый образуется на первой и второй ступецях, а также тот, который рециклиЗатем перерабатывается смесь продуктов оттока зоны крекицга второйступени для получеция метана и этиленав зоне разделения. Можно применятьобычные способы разделения водорода,метана, этилена, этана и высших углеводородов. В пригодной разделительной и обычной, системе смесь продуктов реакции в тот момент, когда онавыходит из зоны крекицга второй ступени, непосредственно охлаждаетсял закаливается, и затем охлажденнуюсмесь пропускают через ряд колоннфракциоцированной дистилляции с низкими температурами, где сначала отделяется водород .и, как было сказано,рециклизуется в зону гидропиролизапервой ступени. Затем отделяется иизвлекается...

Номер патента: 654397

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Мигунов, Попенко

МПК: B24B 21/06

Метки: пересекающихся, поверхностей, совместного, шлифования

...Прп обработке жс, например, поворотной компрессорной лопатки (см. фиг. 10) в некоторые моменты времени, наоборот, шлифуется только перо 2 и , равно бесконечности.При неизменном в процессе обработки угле 7 подачи на врезание и постоянном угле а пересечения поверхностей значения нормальных составляющих полного усилия ре- зания (см. фиг. 12) в различных продольных сечениях по каждой из обрабатываемых поверхностей будут оставаться постоянными. Вследствие этого изменение площади шлифования обрабатываемых поверхностей (за счет изменения длин поверхностей в направлении резания) сопровождается изменением давлений на обрабатываемых участках - на участках с большой площадью давления будут меньше, чем на участках с меньшей площадью. А так как...

Номер патента: 657567

Опубликовано: 15.04.1979

Автор: Гроссман

МПК: H02P 13/16

Метки: вентильным, двухгрупповым, преобразователем, совместного

...с сетью,числа вентилей, для которых угол, отсчитываемый от момента их естественногоотпирания, достиг минимального значенияугла управления и которые еше не включены, и напряжения пилообразного генератора регулируемой частотыНапря кение работающей группы вентилей регулируют при помощи системы фазового управления в асинхронном режиме.Для этой группы определяют указаннымобразом угол сС управления. Напряжениенеработающей группы вентилей (направпение проводимости вентилей которой не совпадает с направлением тока нагрузки) регулируют при помошй системы фазовогоуправления в синхронном режиме путем657567 Г 1 бревод системы фазового управления из Одного режима в другой осуществляют после изменения направления тока нагрузки. Блок 1...

Номер патента: 666054

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Мигунов, Попенко

МПК: B24B 21/06

Метки: пересекающихся, поверхностей, совместного, шлифования

...лец 5 ы на каццре при требурежимах обработки.Целью изобретения язляется повышение устой 5 п 5 вости движения ленты.Поставленная цель ".,остцгается тем, что подачу и врсздцце Осушествля 5 ст под углом к одной из оорабатываемых поверхностей, обеспечиваюшим равенство моментов от сил натяжения, действующих в изгнбдемых частях ленты, относительно п 550 с 5 сости, параллельной направлению подачи и прохот 5 яшей через центр дути окружности сопряжения обрабатываемых поверхностей, для чего ось направления подачи на врезание отклоняют от биссектрисы угла пересечения обрабать 5 ваемьгх поверхностей в сторону поверхности с большей плош 55 ды 55 резания,11 д фцг. 1 покдзд 55 О устройство для осушеств 5 эения с 55 особд; на фиг. 2 - схема зоны...

Номер патента: 668592

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Дев, Роберт

МПК: C07C 69/65

Метки: акриловой, алкиловых, кислот, метакриловой, совместного, эфиров

...с внутренним диаметром 0,9 см, 50которая имеет отверстие для вводареагентов и отверстие для вывода про. дуктов реакции. В реактор помещают4 см катализатора, который активи"рует при 330 С в токе воздуха в течение 30 мин.Далее при укаэанной температуречерез катализатор пропускают смесьб ч. воздуха и 1 ч. метанола. Времяконтакта 1,5 с. В табл. 1 приведеныданные опытов, проведенных с разными 60исходными продуктами (питающая смесь),Из данных. этих опытов видно, чтопроведение окисления одного метанола ведет в укаэанных условиях к60-но у разложению, в то время как 65 в смеси его с акролеином конверсияметанола в побочные продукты сокращается до 15,3 Ъ,П р и м е р 2. Получение этилакрилата из акролеина и зтанола ведут аналогично...

Номер патента: 681037

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Балашова, Дорогочинский, Крупина

МПК: C07C 15/04

Метки: бензола, гексенов, совместного

...или лития.Желательно процесс осуществлять при об ной скорости подачи сырья 0,5 - 3,0 часПроведение процесса в таких условиях ляет получать смесь бензола и гексенов в ношении 1:1,1 - 44, которая может быть н зола в условиях алкилирования. П р и м е р 1. Дегидрирование зацию и-гексана осуществляют в ква торе с неподвижным слоем катализа зерен катализатора 0,5 - 1,0 мм. Продность проведения опыта 2 ч, Катализатор регене.рируют в токе воздуха при 600 - 650 С. Полученная смесь бензола и гексенов может быть подвергнута алкилированию в присутствии хлористогоалюминия (10 вес,% от коиичества бензола) при 50 С,Отношение выходов, полученных в результате проведения дегидрирования и дегидроциклиэа.ции бензола и гексенов, 1,1-1,4:1, За счет...

Номер патента: 687068

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Лякса, Нейланд, Павар

МПК: C07C 321/22, C07D 307/89

Метки: 2-диметилсульфоний, 3индандиона, бетаинов, метилтиометиленфталидов, совместного

...5,9 г (60 Ъ),т.пл. 86-90 С. После перекристаллизации из 20 мл этанола т.пл. 94-95Найдено, Ъ: 5 16,87,СН, О,З.Вычислено, Ъ: 3 16,72.Фильтрат после отделения метилтиометиленфталида ( 250 мл) экстрагируют 180 мл хлороформа. Хлороформенный экстракт. упаривают дообъема 15 мл, разбавляют 100 млацетонитрила и хроматографируют наокиси алюминия ( 300 г), элюируя600 мл ацетонитрила. Собираютсветло-желтую фракцию и упаривают.Получают 0,8 г (8 Ъ) желтых кристалов бетаина 2-диметилсульфоний 1,3-индандиона. После кристаллизации из ацетона т.пл. 188-189 С.П р и м е р 2. 3-Метилтиоме"тилен-б-нитрофталид и бетаин 2-диметилсульфоний-нитро,3-индандиона.Мелкорастертую смесь 9,65 г(0,05 моль) ангидрида 4-нитрофталевой кислоты и 10,05 г (0,05...

Номер патента: 397026

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Башкович, Валов, Зимнухова, Кульбах, Новоселов, Огорельцев, Прокопович, Томашевский

МПК: C12D 9/14

Метки: гигромицина, препарата, протеолитического, совместного, фермента

...1600 ед/мл гигромицина Б и 30 ПЕ/мл протеолитической активности, нагревают в ферментере до 40 С и выдерживают при этой температуре 30 мин, Затем культуральную жидкость охлаждают до 20 С и передают в аппарат для осаждения ионов кальция, В аппарат добавляют при перемешивании 0,27 кг оксалата натрия, Значение рН устанавливают 6.5. После 30 мпн. перемешивания культуральную жидкость подают на сорбцию гигромицина Б ионообменной смолой КБП. Сорбцию производят в колонке открытого типа при подаче культуральной жидкости снизу вверх.90 л фильтрата после колонки собирают в емкость, добавляют 50 г хлористого кальция. После отстаивания раствор декантируют от мицелия и подают на вакуум-упарку с помощью пленочного испарптеля, Температура греющей воды...

Номер патента: 701995

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Проскуряков, Серов, Сыроежко

МПК: C07C 55/14

Метки: «и—или», или, капролактонов, кислот, метил, метиладипиновых, совместного

...ХОРверсия катона 20%.П р и м е р 3. Б отличие ат при;:а-.ра 1 окисление 4-метилциклогексанонапроводят прн 900 В присутствии 0,01мол,//о стеяратя кобальта,в те)В)гг4,5 ч. Обработка оксидата тккяа же какВ ПрИмере 1Получаот /. Я г Я-етиладРп 1110 ойКИСЛОТЫ ,)9/го), ВЬход:,1 ЕЛ- С,=К,)1) .рочактона составляет 38%, Вь:ход целеВЫХ ПрсдуКтОВ - 97%, .)/.ОНВЕрСРгя КЕТОНа,.2 0 о/о,П р и м е р 4. Б отличие от примера,1 окисление кетона гроводят в прнсутстВии 0,05 мол "0 стеара:- Яр)Я)иа р ткчение 2,25 ч. После Обработки окс: ьЯткпо примеру 1 11 олучают Я 3 г-метил, - .,. ,.ЯДИПИНОВОЙ КИСЛОТЫ (61 о), КОНЕ;)С:; .ТОНЯ 20 о ВЫХОД оМЕТИЛ.,1;ЯТро,лактона - 30,5%. Выход целевых продуктов - 91,5%.П р и м е р 5 - . отличие от прРНера 1 Окисление...

Номер патента: 711445

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Альжанов, Бахмач, Бейсембаев, Гиниятуллин, Ишханов, Кунаев, Левинтов

МПК: G01N 25/32

Метки: кремния, марганца, совместного, содержания, сплавах, твердых

...проб феррофосфора от содержания в них марганца, приведенныхк нулевому содержанию кремния, Однаждынайденные коэффициенты , , " впоследуюшем используются как постоянные. Термоэдс проб феррофосфора измеряются в паре с элементами сравнения из технически чистого железа.Пример конкретното выполнения способа,Из жидкого расплава феррофосфора отливаются две пробы в разъемные металлические формы. Проба феррофосфорадля определения содержания марганцаотбирается в металлический кокиль свнутренним диаметром 10 мм, После заливки .сплава кокиль быстро раскрывается и проба сбрасывается в ведро с .холодной водой. Проба феррофосфора для определения содержания кремния отбираетсятакже в металлический кокиль с внутренним диаметром 10 мм. После...

Номер патента: 712124

Опубликовано: 30.01.1980

Авторы: Алиев, Зульфугаров, Мамедзаде, Мамедова, Эфендиев

МПК: B01J 21/04

Метки: дегидрирования, диспропорционирования, катализатор, н-бутана, совместного

...ихлористого никеля получают кальцийникельфосфатный гидрогель.Продолжительность перемешивания составляет 20 мин, цвет гидрогеля меняется отгусто-синего до светло-салатного. Полученный гидрогель отмывают от ионов С 1 - дистиллированной водой.Полученные алюмохромовый и кальцийникельфосфатный гидрогели интенсивносмешивают до получения однородной тестообразной массы, которая в последующемподвергается формованию, сушке и ступенчатой прокалке при температуре от 110 до650 С с выдержкой по 4 ч при каждойтемпературе.Катализатор имеет состав, %: А 1 зОз 69;СгзОз 11,8; КО 1,8; СаО 4,5; %0 0,9; РзОз12.Условия испытания катализатора: температура 600 - 620 С; С 4 Нщ, НзО (пар) =1: 7;Ч=400 ч - . Выход изопентана 10% в расчете на пропущенное сырье,...

Номер патента: 721389

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Крюков, Летичевская, Симанов

МПК: C07C 27/16

Метки: метилбутандиола-2, метилизопропилкетона, совместного

...В, автоклав емкостью1000 мл загружают 75 мл (0,77 моля)гидроперекиси трет-бутила, 338 мл(18,4 моля) воды, 240 мл (2,3 моля)2-йетилбутена, 8,22 г (0,03 г атома Мо) катализатора этиленгликолятамолибдена. При 150 С содержимоеавтоклава перемешивают 2 ч.Конверсия гидроперекиси при этом Ясоставляет 99,6.В результате реакции полученыи выделены метилизопропилкетонс выходом 47, 8 мол . 2-метилбутандиол,3 с выходом 45,3 мол.Ъ, окись 65 2-метилбутенас выходом 5,0 мол.Ъв расчете на прореагировавший 2-метилбутен. Суммарный выход метилизопропилкетона и 2-метилбутандиол, 3 93, 1 мол.Ъ.П р и м е р 2.В автоклав емкостью1000 мл загружают 75 мл гидроперекиси трет-бутила, 338 мл воды, 240 мл2-метилбутена, 0,83 г (0,003 гатома Мо) катализатора. При 150 С...

Номер патента: 721432

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Гарифзянов, Загидуллин, Мирошников, Толстиков

МПК: C07D 295/04

Метки: аминов, ациклических, совместного, циклических

...подвергают взаимодействию с 73-77%-ныл водным раствором аммиака при соотношении исходных продуктов 1;6,5-7,5 по весу под Оддвлением 75-80 дтм и при 110- 130 С.После проведения процесса в реакторе синтеза избыток аммиака отпаривают в испарителях высокого и низкого давления, хлоргидраты аминов нейтрализуют 33-42%-ной шелочью. Водныеоамины упдривдют при 120-140 С, после чего они поступают в ректификационную колонну, в которой при 99-101 С отгооняют воду, кубовый остаток сушат азеотропно (81,5% ЭДЛ и 18,5% воды при 4-6 атм), затем выделяют товарный ЭДА с выходом 75-80% (содержание целевого продукта не менее 95%).Куб колонны содержит менее 1% воды, около 2% ЭДА, 60-65% ЭДТА, 3-5% П, 13-15% АЭП, остальное - высшие амины. Из кубовой...

Номер патента: 724695

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Гнеев, Мирзоев, Семенов, Шварц, Шнепп, Яськин

МПК: E21B 43/00

Метки: газа, жидкости, нефтесодержащей, совместного, транспорта

...которая поступает в емкость 2.Нефтяной газ из верхней части газосепаратора 1 отсасывается компрессором 9, сжимается и нагнетается в выходной трубопровод12 через управляемый клапан 8, При этомобратный клапан 4 срабатывает и отключает емкость 2 от выходного трубопровода 12,После заполнения емкости 2 жидкостьюиз газосепаратора 1 до установленноговерхнего предела датчик 5 уровня подаетсигнал в программное устройство 11, кото,.Ррое вырабатывает команду на закрытие управляемого клапана 6, разобщающего верхние части газосепаратора 1 и емкости 2. Затем программное устройство подает команды на открытие управляемого клапана 7 и на закрытие управляемого клапана 8, При этом положении управляемых клапанов газ с выхода компрессора 9 будет...

Номер патента: 734149

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Абрамович, Беляков, Волков, Храмцов

МПК: C03B 15/18

Метки: линия, листов, моллирования, подготовки, поточная, совместного, стекла

...привод 18.Переставитель 19 листового стекласМонтирован на конвейере для передачисобранного пакета на упаковку и состо- З 0ит из рамки 20 с роликами и упором 21.Рамка соединена с конвейером при помощи рычажной системы, представляющейсобой две пары рычагов 22 и 23, шарнирно закрепленных на конвейере, 35Перемещение рамки с пакетом из гсризонтального положения в наклонное осуществляется при помощи пневмоцилиндра24,Поточная линия работает в автоматическом режиме. Работа механизмов и уст;ройств осуществляется от датчиков, установленных по ходу движения стекла,Две заготовки, вырезанные из листов стекла и обработанные на механическом участке, одновременно поступаютна рольганги машин 1 и 2 мойки. Пройдя через камеры мойки, сушки и припудривания...

Номер патента: 734183

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Исакович, Лосев, Лосева, Паушкин

МПК: C07C 45/00

Метки: ацетона, мезитила, окиси, совместного

...с высокой селективностью и конверсией, проведение процесса как по периодической, так и непрерывной схемам и исполь.зовать аппаратуру без давления. П р и м е р 1. В установку проточноготипа, представляющую кварцевый реактор собогревом, приемник с холодильником дляконденсации катализатаи дозируюгцее устройство, помещают порошок поли-м-фенилен.диаминдисульфида фракции 100 - 150 меш ипропускают диацетоновый спирт при температуре 190 С, объемной скорости 1 ч . Составкатализата, масс,%: ацетон 2,36; окись мезитила 71,2; иэоокись мезитила 1,5; диацетоновый спирт 25,0. Конверсия 75%, селективность 98%,40П р и м е р 2, В колбу с мешалкой, обо.гревом и холодильником для конденсациикатализата помещают 0,1 г...

Номер патента: 765251

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Ибрагимова, Касьянов, Кахраманов, Муганлинский, Усенко

МПК: C07C 11/14

Метки: аллена, метилацетилена, совместного

...по, времени удерживания и с помощью чистых компонентов (аллена, метилацетилена,днацетонового спирта и окиси мезнтила),Для выделения аллена и метилацетилена из контактного газа можно использовать метод селективной хемосорбпии галогенидами металлов в среде ароматических углеводородов,Содержащиеся в жидкой фазе непрореагировавший ацетон и окись мезитиламожно разделить простой перегонкой споследующим возвращением ацетона впроцесс и выделением. окиси мезитилав качестве товарного продукта.П р и м е р 1. Процесс совмещенного получения аллена и метилацетиленапроводят на катализаторе " -окиси алюминия, содержащей 0,3-5% сернокислоймеди, который активируют воздухом втечение 1,5 ч при 450 С. 5251 4В реакцию подают 100 г ацетона. Материальный...

Номер патента: 771078

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Борисоглебская, Ревенко, Тихонова, Хчеян

МПК: C07C 15/10

Метки: бензола, совместного, стирола, фенолов

...времени контакта 0,35 с.Конверсия толуола 43,2. Выход врасчете на прореагировавший толуол,вес.Ъ: бензола 18,1; этилбенэола 27,2;стирола 23,8; фенолов 21,4. Суммарный выход указанных продуктов 83,3.П р и м е р 4. Газопаровую смесьтолуола, кислорода, метана, воды ибензальдегида, взятую в молярном соотношении 1:2:10:3:0,063 (содержаниебензальдегида 7,3 вес.Ъ от веса толуола), пропускают через реактор притемпературе 750 С и времени контакта0,48 с.Конверсия толуола 44,3. Выход врасчете на прореагировавший толуол,вес.Ъ: бензола 24,4; этилбензола22,8; стирола 19,8; фенолов 17,31.Суммарный выход указанных продуктов84,3.П р и м е р 5. Газопаровую смесьтолуола, кислорода, метана, воды,бензальдегида и ацетальдегида,взятуюв молярном соотношении...

Номер патента: 784793

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Наоки, Томоя

МПК: C10G 47/00

Метки: бензола, дифенила, совместного

...соотношениис исходным материалом, составляющим20;1 за 1 ч, в течение 1,2 ч, и температуру системы поддерживают науровне 150 С. После продувания водородом, через систему пропускают водород при давлении 10 кг/см 2, Барботирование водорода ведут в течение0,3 часа при температуре 550 С. Общий выход бензола, толуола и ксилола достигает 30 из расчета на исходный материал.Масло, оставшееся в автоклаве,вновь подвергают окислению воздухоми гидрокрекингу, как зто описано выше, И общий выход бензола, толуолаи ксилола достигает 38 вес.% на исходное сырье,П р и м е р 26. Гидрогенизациюпроводят, как указано в примере 25,Деструктивная гидрогенизация флуоренона дана ниже.784793 78,8 52,7 28,0 17,0 1,8 0,2105,0 104,0 127,4 117,7 . 119,5 79,9...

Номер патента: 791407

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Голочевская, Козлов, Скриган

МПК: B01J 21/04

Метки: анилина, катализатор, совместного, стирола

...5, регенерируют продуванием кислородом воздухапри 500 С в течение 1 ч и беэ послеодуюшего восстановления водородом проводят опыт при условиях, указанных впримере 5. Выход каталиэата 98,2%.Катализат содержит 1,0% бенэола, 36,1%этилбенэола, 34,0% стирола, 28,8% анилина (см. таблицу).П р и м е р 7. Приготовление ка.тализатора: 13,4 г-окиси алюминия пропитывают водным раствором хромового ангидрида (7,89 г Ср Ов 20 млводы), высушивают в сушильном шкафупри 70-80 ОС, затем пропитывают воднымраствором хлористого калия (0,4 г КС 1в 20 мл воды); высушивают в тех жеусловиях, пропитывают водным растворомаэотнокислого диспроэия (0,5 г 2 у 0 чЯ,5 Н 20 в 20 мл воды), высушивают ваналогичных условиях и прокаливают вмуфельной печи при 500 С в...

Номер патента: 791730

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Вихорев, Проскуряков, Сыроежко

МПК: C07C 45/00

Метки: совместного, циклогексанола, циклогексанона

...при более низкой температуре.Поставленная цель достигается способом совместного получения циклогексанона и циклогексанола путем жидкофазного окисления циклогексана кислородсодержащим газом в присутствии нафтенатов металлов, отличительной особенностью которого является то, что в качестве кислородсодержащего газа используют озоновоздушную смесь с содержанием озона 0,5-4 об.Ъ, а в качестве нафтенатов металлов исполь,зуют нафтенат натрия и/или хрома в количестве 0,01-0,001 вес.Ъ и процесс проводят при 10-70 С.Обычно, соотношение нафтенатов натрия (йайг) и хрома (СгйГ ) в смеси составляет от 100 : 1 до 1 : 100.Преимуществами способа являются:высокая селективность процесса прежде всего в циклогексанон.Соотношение выхода кетона к спирту...

Номер патента: 793978

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Горбунов, Николаенко, Новикова, Попов, Сивкова, Царенко

МПК: C07C 43/04

Метки: диметиловогоэфира, метилморфолина, совместного

...капельной воронкой, термометром и холодильником, загружают 63 г (0,5 моль) диметилсульфата и иэ воронки медленно, по каплям при перемешивании и охлаждении добавляют 26,3 г (0,25 моль) диэтаноламина. Температуру реакционной массы поддерживают при этом 40-50 С. После окончания загрузки диэтаноламина перемешивание реакционной массы продолжают еще 15-20 мин, затем повышают температуру до 170-180 фС и выдерживают в течение 3 ч. Образующийся при этом диметиловый эфир собирают в газометр793978 Формула изобретения Составитель С, КедикРедактор Н. Потапова Техред М.Голиика Корректор Н. Стец Заказ 9462/1 тираж 452 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП...

Номер патента: 798102

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Балезин, Белик, Захарова, Иванов, Манучарьян, Моцарев, Мурашова, Радьков, Розенберг, Черток, Яновская

МПК: A61K 31/53, C07C 209/08, C07C 211/27 ...

Метки: метилбензил-амино-бензилиминометилена, совместного, триазина-1, трибензилгексагидро

...быть легко выделен из смеси при охлаждения ее до 10-15 С и очищен перекристаллнзацией из спирта или сухого ацетона (выход 90-95%).После очистки он представляет собой кристаллический продукт белого цвета с температурой плавления 43-46 С, легко растворяющийся в бензоле, ксилоле, ацетоне, кислотах, хуже " в спиртах, не растворим в воде и щелочах.Из остатка после выделения Й , Я, Я -юрибензилгексагядротриаэина,3,5 разгонкой в вакууме выделена акция с Ткип 138-140 С (1 мм),Д 1,0379, 13 р 1,5640, отвечающая по элементному 20з анализу Я метилбензиламино- Я -бенэиламннаметилену.Элементный анализ;Вычислено,%: С 80,5; Н 7,55С,НЕЙЕНайдено,%: С 79,84; Н 7,97;й 11,59.Полученная смесь К, К, М -трибенэилгексагидротриазина,3,5 и Й -метилбензиламино-...

Номер патента: 804994

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Бондаренко, Горбис, Ильченко, Клименко, Красноокий, Роговский, Шульгин

МПК: F17D 1/16

Метки: газа, нефти, совместного, транспортированияприродного

...энергии на транспортирование суспензии и повыаение пропускной способности трубопровода,Поставленная цель достигаетсятем, что частицы нефти Формируют 5 удлиненными с превышением на порядокодного из трех их линейных размеров.Способ осуществляют следующимобразом.Для пол20 размеров итем продары, устаноности емкогазом. Фор5 деляется вре учения частиц необходимых х формируют, например, пувливания нефти через фильевленные на боковой поверхсти с сжиженным природным ма отверстий фильвр опре,соответствии с выбранчным размером частиц.неф" одавливании нефти насосаве еры образующиеся частицы раживаются за счет отвода реохлажденному сжижвнному ным попети. Причерез финефти зам30 тепла к фач /1Одесский технологический институт холодильной...

Номер патента: 810658

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Мамедов, Муганлинский

МПК: C07C 11/14

Метки: метилацетилена, полученияаллена, совместного

...телДивинилЭтилсиХлористый водород11 сидситифииироваиныекомпоненты 2,5 2,1 2,7 П р и м е р 4. Процесс проводят по примеру 1, ио при мольном соотнотпении 4:1:2. Температурапроцесса 250 С, время контакта 2 сск.50Конверсия пропилена 29,4, выход аллена и метилацетилсна на прореагировавтпий пропилеи 3,3%, с учетом рецикла 2-хлорпропена ЗЗ,З.Материальный баланс процесса приведенв табл. 4,П р и м с р 5. Процесс проводят по примеру 1, но прн мольном соотношении 4:1:2 Тсмтн ратура процесса 400"С, время контак. та 2 ск. 60Конирспп пропплсиа З 7,2%. Выход алгттта и мтилацтилтна тта прореагировавшнй пропилеп 21,0%, с учетом рецикла2 хлорпропспа 31,5 й. Аттализ приведенныхданных показывает, что наиболее силЬттос 65 Таблица 6 м 1 Ъо ож Ф -м Й...

Номер патента: 366699

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Ревенко, Тихонова, Хчеян

МПК: C07C 11/10

Метки: изоамилена, изопренаи, совместного

...изобутилена, на прореагировавший изобутилен 51,4метана и кислорода в молярном соот- от теоретического, выход пропиленаношении 1;6,5:0,65 (содержание кис,0, отношение иэоамилена:изолорода в смеси составляет 8,0 об.Ъ) Зр прен = 2,2,пропускают через реактор с объемной П р и м е р 8. Смесь изобутилескоростью 6334 ч при 700 С.на, метана и кислорода в молярномКонверсия изобутилена 26,9, сум- соотношении 1:5,4:0,065 (содержаниемарный выход изоамиленаи изопрена кислорода в смеси составляет 1 об.Ъ)на прореагировавший изобутилзн 73,5 З пропускают через реактор с объемнойоот теоретического, выход пропилена скоростью 7500 ч-при 700 С.26,0, отношение изоамилен:иэо- Конверсия иэобутилена 3,0, сумпрен = 6,1, марный выход иэоамиленаи иэопреП р и м е...

Номер патента: 825480

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Артемов, Борисенкова, Селезнев, Эрреро-Паленсуэла

МПК: C07C 27/12

Метки: совместного, тетралола-1, тетралона-1

...55П р и м е р 1 Жидкофазнс л окислениеотетралина (2 мл) проводят при, 80 С вприсутствии РсСо (1 мг) на барометрической установке в реакторе с мешалкой.При конверсии тетралина 34,08 вес.%в продуктах реакции обнаруженывес.%гидроперекись тетралина (ГПТ)1,59;тетралон(ОН) 19,0: тетралол(ОЛ) 13,49. Других продуктов в оксидате не обнаружено. Выход тетралона и тетралолана прореагировавшийтетралин (селективность) 95,333 8254опри 80 С кислородом воздуха в присут. -ствии полимерного катализатора через240 мин с момента начала реакциив оксидате образуется 29,19 вес. тетралонаи тетралола5,78 вес,%побочных продуктов, при этом количество непрореагировавшего тетралина65,01 .Таким образом, основной показатель процесса - выход тетралона10и тетралолана...