Патенты с меткой «совместного»
Способ совместного культивирования кишечных иерсиний и грибов рода candida
Номер патента: 1822873
Опубликовано: 23.06.1993
МПК: C12N 1/00
Метки: candida, грибов, иерсиний, кишечных, культивирования, рода, совместного
...ЛВ 1517943, бюл. %40, 1989).Докультивирования с кишечными иерсиниями индекс адгезии, выделенных от детей грибов рода Кандида, составил 6,61 ч.1,51 и от взрослых - 8,81+0,98. Статистического различия индекса адгезии в этих возрастных группах не выявлено. После совместного культивирования индекс адгезии составил для штаммов, выделенных от детей 10,44+1,96 и для штаммов, выделенных от взрослых, 23,48+1,88, что позволяет установить увеличение этого показателя соответственно в 1,58 (р0,05) и 2,72 раза (р0,01), Статистическая обработка результатов исследований по возрастным группам показали, что адгезионная активность грибов рода Кандида, выделенных от взрослых после совместного культивирования с кишечными иерсиниями была больше в 2,24 раза,...
Способ совместного дешифрирования зональных инфракрасных аэроснимков и устройство для его осуществления
Номер патента: 1830133
Опубликовано: 23.07.1993
Авторы: Куковский, Моисеев, Ребрин, Фроленко
МПК: G01C 11/00
Метки: аэроснимков, дешифрирования, зональных, инфракрасных, совместного
...принятия решения о принадлежности рассчитанных значений КТИ конкретному объекту в 1, для которого заранее известны КТИ. Для чего после определения яркостных температур Тя вводят гп значений КТИ иодля в объектов, входящих в класс (подкласс) объектов, до которого распознан дешифрируемый объект. При этом вводится а значений КТИ ек только для одного рабочего канала СТВ, расположенного по спектру в средней ИК области. Истинные температуры Т для пт обьектов вычисляются по формуле где Тяк - яркостная температур к-ом рабочем канале СТВ, расп по спектру в средней ИК областПо рассчитанным истинным рам для а объектов определяют тов в и-м каналах многоспе СТВ по формуле Решение о принадлежности объекту рассчитанных значений коэффициентов яркости...
Способ выделения гликолей из сточных вод совместного производства стирола и окиси пропилена
Номер патента: 2004532
Опубликовано: 15.12.1993
Авторы: Белокуров, Беляев, Бозина, Васильев, Галимзянов, Гиззатуллин, Матросова, Петухов, Серебряков, Сошникова
МПК: C07C 29/76, C07C 31/20
Метки: вод, выделения, гликолей, окиси, производства, пропилена, совместного, стирола, сточных
...пропиленгликоля) подают на склад, акубовый остаток с роторно-пленочного испарителя направляют на термическоеобезвреживание, Составы потоков определялись методом газожидкостной хроматографии.Составы потоков приведены в табл. 1.П ример ы 2-13, Проведены пометодике примера 1. Условия проведения процесса и составы потоков приведены втабл. 1.П р и м е р 14. Для выбора экстрагентабыли проведены следующие опыты. Сточную воду смешивают с экстрагентом в соот. ношении 2:1 в делительной воронке, времяотстоя смеси после экстракции с различными экстрагентами приведен в табл. 2.Как видно иэ табл, 2, наилучшим экстрагентом является возвратный этилбензол,возможно из-за содержания в нем миропримесей, Степень извлечения кислородсодержащих и ароматических...
Способ совместного получения 5, 6-аценафтендикарбоновой и 6 бромаценафтен-5-карбоновой кислот
Номер патента: 1334646
Опубликовано: 30.08.1994
Авторы: Барашкин, Бондаренко, Гвоздовский, Жеско, Никитина, Новикова, Рассадина, Шигалевский
МПК: C07C 51/10, C07C 63/68
Метки: 6-аценафтендикарбоновой, бромаценафтен-5-карбоновой, кислот, совместного
СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ 5,6-АЦЕНАФТЕНДИКАРБОНОВОЙ И 6-БРОМАЦЕНАФТЕН-5-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТ из производного нафталина с использованием ароматического растворителя и катализатора при нагревании, при выделении целевого продукта подкисления реакционной массы и отфильтровывания полученного продукта, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве производного нафталина используют 5,6-дибромаценафтен, который карбонилируют окисью углерода при давлении 40 - 80 атм, температуре 80 - 140oС в присутствии в качестве катализаторов галогенфосфиновых комплексов палладия при концентрации палладия 0,01 - 1,0 мас.% в расчете на 5,6-дибромаценафтен, 3,3-6,6-кратного молярного избытка трифенилфосфина по отношению к...
Способ совместного получения 3-метил-1, 3-бутандиола и 3 метил-3-метокси-1-бутанола
Номер патента: 1431292
Опубликовано: 15.10.1994
Авторы: Блажин, Казакова, Москальцов, Назарова, Орлянский, Разумов, Самохвалов, Соболева, Чаплиц
МПК: C07C 31/20, C07C 41/01, C07C 43/13 ...
Метки: 3-бутандиола, 3-метил-1, метил-3-метокси-1-бутанола, совместного
1. СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ 3-МЕТИЛ-1,3-БУТАНДИОЛА И 3-МЕТИЛ-3-МЕТОКСИ-1-БУТАНОЛА метанолизом 4,4-диметил-1,3-диоксана в реакционно-ректификационной колонне в присутствии катализатора - катионита КУ-2 при повышенной температуре с отгонкой в виде дистиллата азеотропной смеси метилаля и метанола и получением целевого продукта в кубе колонны, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевых продуктов, процесс ведут при непрерывной подаче сырья в среднюю часть колонны выше зоны, заполненной катионитом, взятого в количестве 2,0 - 20,0 г на 1 г/ч исходного 4,4-диметил-1,3-диоксана, и процесс ведут при температуре каталитического слоя 45 - 55oС при изменении температуры по высоте каталитического слоя от 50 - 55oС...
Способ совместного получения фурфурола и сахаров
Номер патента: 1365674
Опубликовано: 27.07.1996
Авторы: Баев, Ведерников, Демин, Лиханов, Ржаников, Траутмане
МПК: C07D 307/50
Метки: сахаров, совместного, фурфурола
1. Способ совместного получения фурфурола и сахаров из пентозансодержащего сырья путем гидролиза пентозанов и дегидратации пентоз в присутствии 8-94% -ной серной кислоты при температуре 150-180oС и давлении 0,5 1,0 МПа с одновременной отгонкой фурфурола током водяного пара, последующей промывкой целлолигнинового остатка и его гексозным гидролизом 0,5 0, 7%-ной серной кислотой при температуре 170-190oС и давлении 0,8-1,З МПа, отличающийся тем, что, с целью снижения энергозатрат и сокращения продолжительности процесса, целлолигниновый остаток перед гексозным гидролизом промывают 0,2-2,0%-ным раствором уксусной кислоты при 60-90oС.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве источника уксусной...
Способ совместного получения хлористого этила и 1, 2 дихлорэтана
Номер патента: 681741
Опубликовано: 20.07.1999
Авторы: Березин, Берлин, Вагапов, Васильев, Величко, Генин, Горин, Горячев, Ихсанов, Попов, Сировский, Трегер
МПК: C07C 17/04, C07C 17/08, C07C 19/043 ...
Метки: дихлорэтана, совместного, хлористого, этила
Способ совместного получения хлористого этила и 1,2-дихлорэтана жидкофазным взаимодействием этилена с хлором и хлористым водородом при температуре 40-65oC при мольном соотношении хлора и хлористого водорода 0,11-0,25:1 в присутствии катализатора - безводного хлористого алюминия, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевых продуктов, процесс ведут при мольном соотношении этилена и смеси хлористого водорода и хлора 0,83-0,99:1 при кипении реакционной массы.
Способ совместного получения моноалкилбензолов, диалкилбензолов и дифенилалканов
Номер патента: 1299082
Опубликовано: 20.07.1999
Авторы: Гершенович, Ильин, Шигина, Юрьев
МПК: C07C 15/02, C07C 2/68
Метки: диалкилбензолов, дифенилалканов, моноалкилбензолов, совместного
Способ совместного получения моноалкилбензолов, диалкилбензолов и дифенилалканов путем хлорирования н-парафинов фракции С10-С19 хлором, алкилирования бензола образующимися хлорированными парафинами в присутствии хлористого алюминия с последующими выделением целевых продуктов путем ректификации и обработкой кубового остатка ректификации, отличающийся тем, что, с целью снижения расхода н-парафинов и бензола и повышения выхода моноалкилбензолов, обработку кубового остатка проводят путем экстракции жидким сернистым ангидридом при массовом соотношении кубовый остаток : сернистый ангидрид 1 : 0,8 - 5 с получением нижнего и верхнего слоев, с последующими их разделением,...
Способ совместного получения моноэтиловых эфиров монои диэтиленгликолей
Номер патента: 1550870
Опубликовано: 10.08.1999
Авторы: Аблякимов, Гайфутдинов, Калимуллин, Нефедов, Сафин, Стрижков
МПК: B01J 31/02, C07C 41/03, C07C 43/13 ...
Метки: диэтиленгликолей, монои, моноэтиловых, совместного, эфиров
Способ совместного получения моноэтиловых эфиров моно- и диэтиленгликолей взаимодействием окиси этилена и этанола в присутствии щелочного катализатора при повышенных температуре и давлении, отличающийся тем, что, с целью увеличения селективности процесса и улучшения качества целевого продукта, в качестве катализатора используют смесь алкоголятов этиленгликолей и/или их моноалкиловых эфиров с алкоголятами оксиалкилированных аминов с содержанием последних 0,1 - 15,0% от массы катализатора.
Способ совместного получения циклопентадиена, метилциклопентадиена, бензола и толуола
Номер патента: 730668
Опубликовано: 10.09.1999
Автор: Григорович
МПК: C07C 13/15, C07C 15/04, C07C 15/06 ...
Метки: бензола, метилциклопентадиена, совместного, толуола, циклопентадиена
1. Способ совместного получения циклопентадиена, метилциклопентадиена, бензола и толуола путем термического превращения пентадиена-1,3 в газовой фазе, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности процесса, последний проводят при давлении 1,5 - 6 ата.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс проводят при температуре 600 - 850oC.
Способ совместного получения изопрена и циклопентена
Номер патента: 713150
Опубликовано: 27.09.1999
Авторы: Гальперин, Григорович, Елизаров, Коновалова, Котельников, Мосягин, Павлов, Розов, Сараев, Смирнов, Фельдблюм
МПК: C07C 11/18, C07C 13/12
Метки: изопрена, совместного, циклопентена
1. Способ совместного получения изопрена и циклопентена путем контактирования н-пентана с катализатором - алюмо-магниевой шпинелью, содержащей платину, олово и силикат калия, при нагревании и разбавлении сырья водяным паром и водородом, включающий выделение целевых продуктов ректификацией, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевых продуктов и упрощения технологии процесса, от продуктов контактирования отделяют водородную фракцию, фракцию углеводородов C3 - C4, смолообразные продукты и паровой конденсат и оставшуюся смесь подвергают двухступенчатой экстрактивной ректификации с выделением на первой ступени фракции, содержащей н-пентан, изопентан, н-амилены...
Способ совместного получения ацетатов гексадиеновых спиртов
Номер патента: 1025089
Опубликовано: 27.02.2000
Авторы: Кантор, Максимова, Рахманкулов
МПК: C07C 67/24, C07C 69/145
Метки: ацетатов, гексадиеновых, совместного, спиртов
Способ совместного получения ацетатов гексадиеновых спиртов формулы ICH2 = CH - CH = CH - CH2 - CH2 - OCOCH3и формулы IICH3 - CH = CH - CH = CH2 - OCOCH3,отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевых продуктов и упрощения процесса, 4-пропенил-1,3-диоксан подвергают взаимодействию с этилацетатом при температуре 70 - 90oC с использованием в качестве катализатора сульфокатионита на основе сополимера дивинилбензола и стирола в количестве 10 - 20 г на 1 моль диоксана при мольном соотношении диоксан : этилацетат, равном 1 : 1,9 - 2,1 в течение 7 - 10 ч.
Способ совместного получения хлороформа и метиленхлорида
Номер патента: 1790155
Опубликовано: 27.06.2000
Авторы: Величко, Дасаева, Ермишина, Занавескин, Моисеев, Семиколенов, Трегер
МПК: C07C 17/354, C07C 19/03, C07C 19/04 ...
Метки: метиленхлорида, совместного, хлороформа
Способ совместного получения хлороформа и метиленхлорида путем восстановления четыреххлористого углерода водородом в присутствии палладиевого катализатора и растворителя на основе низшего алифатического спирта при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью увеличения производительности и упрощения процесса, восстановление проводят в среде изо-пропанола или изо-бутанола при 70 - 96oC.
Способ совместного получения фенола, ацетона и метилстирола
Номер патента: 1563181
Опубликовано: 20.07.2000
Авторы: Гурфейн, Дальнов, Закошанский, Краснов, Москович, Петров, Сорокин, Федосеев, Фесенко, Филиппов
МПК: C07C 39/04, C07C 49/08
Метки: ацетона, метилстирола, совместного, фенола
Способ совместного получения фенола, ацетона и -метилстирола разложением технической гидроперекиси изопропилбензола в присутствии серной кислоты при температуре 40 - 70oC в циркуляционном контуре, состоящем из трех реакторов, с получением реакционной массы разложения и ее выдержкой при температуре 85 - 105oC и давлении 0,3 - 5 ати в реакторе вытеснения с подачей в него ацетона, отличающийся тем, что, с целью стабилизации выхода целевых продуктов, упрощения технологии и повышения безопасности ведения процесса, разложение проводят при следующих степенях конверсии гидроперекиси изопропилбензола: 50 - 60% -...
Способ совместного получения фенола, ацетона и метилстирола
Номер патента: 1391030
Опубликовано: 20.07.2000
Авторы: Грушин, Закошанский, Карасев, Москович, Пестриков, Федосеев, Чулков, Эйгин
МПК: C07C 39/04, C07C 39/19, C07C 49/08 ...
Метки: ацетона, метилстирола, совместного, фенола
Способ совместного получения фенола, ацетона и -метилстирола кислотным разложением гидроперекиси изопропилбензола в системе, состоящей из циркуляционного контура и дополнительного реактора вытеснения, при температуре в циркуляционном контуре 40 - 70oC с подачей в него водных растворов аммиака или воды при соотношении кислоты и аммиака 7,6 - 11,5 : 1 или воды и кислоты при соотношении 16,7 - 50 : 1 и последующей выдержкой реакционной массы разложения в дополнительном реакторе вытеснения при температуре 80 - 100oC и давлении 0,3 - 5 ати, отличающийся тем, что, с целью стабилизации выхода целевых продуктов,...
Способ совместного получения фенола, ацетона и метилстирола
Номер патента: 1361937
Опубликовано: 20.07.2000
Авторы: Анфиногенова, Закошанский, Карасев, Москович, Федосеев, Эйгин
МПК: C07C 27/00, C07C 37/08, C07C 39/04 ...
Метки: ацетона, метилстирола, совместного, фенола
Способ совместного получения фенола, ацетона и -метилстирола путем разложения технической гидроперекиси изопропилбензола в присутствии серной кислоты и аммиака при температуре 35 - 60oC с получением реакционной массы разложения и последующей ее циркуляцией с дополнительным ее выдерживанием при повышенной температуре в реакторе вытеснения, с последующим выделением целевых продуктов ректификацией, отличающийся тем, что, с целью снижения расхода изопропилбензола и увеличения производительности на стадии разложения гидроперекиси изопропилбензола, процесс проводят при кратности циркуляции реакционной массы разложения,...
Способ совместного получения циклических c5-углеводородов и изопрена
Номер патента: 677242
Опубликовано: 10.04.2001
Авторы: Андреев, Григорович, Котельников, Лаврова, Ляпустин, Осипов, Патанов, Розов, Смирнов, Фельдблюм
МПК: C07C 11/18, C07C 13/08
Метки: c5-углеводородов, изопрена, совместного, циклических
Способ совместного получения циклических C5-углеводородов и изопрена, отличающийся тем, что н-пентан контактируют с катализатором - цинковой или магниевой, или медной алюминиевой шпинелью, содержащей платину, олово и силикат или хлорид металла, выбранного из группы, содержащей литий, натрий, калий, кальций, при 500 - 600oC, разбавлении сырья водяным паром в соотношении 1 : 5 - 20 и/или водородом в соотношении 1 : 0,5 - 20.
Способ совместного получения изобутилена и триметилкарбинола
Номер патента: 594708
Опубликовано: 20.09.2001
Авторы: Андреев, Беляев, Бушин, Горшков, Ератов, Казанкина, Короткевич, Кузьмина, Орлов, Павлов, Плечев, Преображенский, Резникова, Рудковский, Скачкова, Смирнов, Смолин, Чуркин, Яковенко
МПК: C07C 1/20, C07C 11/09, C07C 31/12 ...
Метки: изобутилена, совместного, триметилкарбинола
Способ совместного получения изобутилена и триметилкарбинола путем разложения метил-трет-бутилового эфира в присутствии катализатора при повышенной температуре в среде растворителя, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, в качестве катализатора используют смесь серной кислоты и органического азотсодержащего соединения, взятых в мольном соотношении 1 : 0,1 - 2, в качестве растворителя используют воду и процесс осуществляют при 130 - 180oC и давлении 15 - 35 атм.