Способ культивирования макрофагов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
АНИЕ ЕТЕНИЯ У СВИДЕТЕЛЬСТВУ О ПИ С ИЗОБР К АВТОРСКОМ ц 6766 2 юз Советски оциалистически Республикно 03.11.77 (21) 2539498 22) За присоединением заявки итетиковано 30.07.79, Бю) Дата опубликования описания 30,07 72) Авторы изобретен. Суптель, Н, Б, Загорная и Л. Я, Сагито евский институт инфекционных болезне 71) Заявите КРОфАГО(54) СПОСОБ КУЛЬТИВИРОВАН 2животного, ре0,1 мл в проирки укладыи 37 С. Инкуй способство их к стенкпробирку добвновь помещаез одни сутке монослоя. икробиологиИзобретение относится к мческой промышленности,Известен способ культивирования микрофагов путем выращивания 1 п и 1 го в питательной среде в присутствии сыворотки с 5последующим съемом монослоя клеток 11.Однако известный способ не обеспечивает высокого выхода жизнеспособных клетоки длительных сроков переживания.Целью изобретения является повышение 10выхода жизнеспособных клеток и удлинение сроков переживания.Эта цель достигается тем, что макрофагипредварительно помещают в гомологичнуюсыворотку, выдерживают в термостате и 15затем добавляют питательную среду,П р и м е р 1, Мыши внутрибрюшинновводят 2 мл 2% раствора крахмала. Черезодни сутки животное обескровливают.Кровь выдерживают 10 минут при 37 С и10 минут при 4 С, затем сыворотку отсасывают.В брюшную полость этого же животноговводят 5 мл среды199. Через 5 минутэксудат брюшной полости отсасывают,клетки отмывают и осаждают центрифугированием (не более 1000 оборотов в минуту) в течение 5 - 10 минут. Надосадочнуюжидкость удаляют. К осадку клеток добавляют 1 мл свежеприготовленной сыворотки ЗО этого же ливают по ния. Проб мостат пр сыворотко креплени каждую199 и 37 С. Чер мировани суспензируют и разбирки культивировавают на 1 час в тербация макрофагов с ет быстрому приамам сосудов, Затем в авляют 1 мл среды ют в термостат принаблюдается форарствеииыи комитет (23) При СССР о делам изобретеиий (43) Опу П р и м е р 2. Морской свинке внутрибрюшинно вводят 5 мл 2% раствора крахмала, Спустя сутки животное обескровливают. Кровь выдерживают 10 минут при 37 С и 10 минут при 4 С. Затем сыворотку отсасывают.В брюшную полость этого же животного вводят 10 мл среды199, Через 5 минут извлекают эксудат брюшной полости. Клетки промывают, осаждают центрифугированием. К осадку клеток добавляют 3 мл сыворотки этого же животного. Полученную взвесь разливают по 0,1 мл в пробирки для культивирования, которые укладывают в термостат при 37 С на 1 час. Затем в каждую пробирку добавляют 1 мл среды199. Через сутки культивирования в термостате наблюдается формирование моно- слоя клеток,676612 Составитель С. МалютинаТехред А. Камышникова Корректор Л, Брахнина Редактор Л. Гольдина Заказ 1684/4 Изд. Мо 476 Тираж 549ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 3Предлагаемый способ способствует увеличению числа жизнеспособных клеток с 50% и до 80 , удлинению срока переживания макрофагов с 3 - 7 суток до 12 суток и более, позволяет в 100% случаев получать монослой клеток,Ф ор м ул а изобретенияСпособ культивирования макрофагов путем выращивания 1 п чИго в питательной среде в присутствии сыворотки с последующим съемом монослоя клеток, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повышения выхода жизнеспособных клеток и удлинениясроков переживания, макрофаги предвари 5 тельно помещают в гомологичную сыворотку, выдерживают в термостате и затем добавляют питательную среду.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе10 1. Вестник АМН СССР, 1973, Мв 7,с. 52 - 58,
СмотретьЗаявка
2539498, 03.11.1977
КИЕВСКИЙ ИНСТИТУТ ИНФЕКЦИОННЫХ БОЛЕЗНЕЙ
СУПТЕЛЬ ЕВГЕНИЯ АЛЕКСАНДРОВНА, ЗАГОРНАЯ НИНА БОРИСОВНА, САГИТОВА ЛЮДМИЛА ЯКОВЛЕВНА
МПК / Метки
МПК: C12K 9/00
Метки: культивирования, макрофагов
Опубликовано: 30.07.1979
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-676612-sposob-kultivirovaniya-makrofagov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ культивирования макрофагов</a>
Способ определения способности клеток секретировать простагландин е в среду культивирования
Номер патента: 1529125
Опубликовано: 15.12.1989
МПК: G01N 33/88
Метки: клеток, культивирования, простагландин, секретировать, способности, среду
...р, Двухсуточную культуруток высокоэлокачественной опухоли сирииского хомяка, индуциррусом саркомы Рауса (011 Х -5танную или необработаннуюдвух часов индометацином (ростовой среды), снимали сверсеном, осаждали центрифпри 400 д, в течение 5 минпеидировали в питательнойКРИ 1-640 (с 1 ОХ бычьей сыконцентрации не ниже 2 101 мл среды.Клетки повтор5 мин при 400 а,1529125 1147-689007 = 29 ЗЕ;2252-689 ЦТА НК-клеток, обработанных КЖОПХ-БК снижалась до939-689ООЖ - 5, А.; 251002,10 ыт 1 контрЦТА =1 мас - 1 кдтрГде 1 дя1 д ри 1 мдс количествоимпульсов в надосадочной жидкос ти в опыте,контролеили при полном лизисе таиных культуральными жидкостями клеток-киллеров, при этом способностьклеток секретировать простагландин Ев среду определяют при наличии...
Питательная среда для культивирования клеток человека и животных
Номер патента: 1520095
Опубликовано: 07.11.1989
Авторы: Витолс, Дулманис, Стенгревицс
Метки: животных, клеток, культивирования, питательная, среда, человека
...атракта меньше 1 Е не даклеток.Питательна57. эмбрионал я среда с добавлениемьной сыворотки тоже пр1520095 водит к увеличению роста клеток (до1057.), но тогда значительно увеличивается расход дорогой эмбриональнойсыворо.ки. Влияние содержания эмбриональноисыворотки и экстракта цветочнои пыльцы в питательной среде на рост клеток приведено в таблице.5 Приростклеток по Экстрактцветочнойпыльцы,мас.Е Плотность клеток по Плотность Эмбриональная сывоклеток прикультивировании с известномуспособу;тыс.кл/мл ротка, мас.7 отношению к контролю, Е экстракта, тыс.кл/мл 310 300 280 260 325 ракт цветочной пыльцы 10; основная среда КРМ 1-1640 89, культивируют клетки человеческой лимфобластомы. линии Ка 1 в течение 4 мес. В этих условиях достигается...
Способ культивирования островковых клеток поджелудочной железы
Номер патента: 1063830
Опубликовано: 30.12.1983
Авторы: Комиссаренко, Лазарева, Онищенко, Турчин
МПК: C12N 5/00
Метки: железы, клеток, культивирования, островковых, поджелудочной
...К осевшим островкам добавляют 1,5-2 мл ростовой питательной смеси, содержащей 40 среды 199,40 0,5-ного раствора гидролизаталактальбумина и 20 бычьей сыворотки. Ресуспендируют островки при поолитических ферментов). Такие процедуры производят несколько раз дополного расслоения островковой ткани. При этом соответственно уменьшают количество рабочего растворафермента, добавляемого к остаткамткани. Центрифугирование производятв течение 10 мин при 600-700 об/мин.Надосадочную жидкость сливают, аосадок ресуспендируют в питательнойсреде, содержащей 50 бычьей сыворотки. Переносят суспензию островковыхклеток в флакон емкостью 20 мл и до,водят объем среды до 10-15 мл. Оставляют для свободного осаждения на 1015 мин. Время от времени. пипеткойна 1 мл...
Штамм перевиваемых клеток мсв, используемый для культивирования риккетсий и вирусов
Номер патента: 1139751
Опубликовано: 15.02.1985
Авторы: Амченкова, Гудима, Мисуренко
МПК: C12N 5/00
Метки: вирусов, используемый, клеток, культивирования, мсв, перевиваемых, риккетсий, штамм
...с широкими колебаниями чис ла хромосом (20-100), При этом 9 Ж клеток содержит более 100 хромосом. Метафазные пластинки со свойственным для клеток мыши числовым набором хромосом (40) составляют 37 всей О клеточной популяции. Модальный класс равен 82-84. Модальный класс составляет около трети всей клеточной популяции. При исследовании 10 метафазных пластинок, входящих в модальный класс, видно, что большую часть хромосомного набора составляют акроцентрические хромосомы (74-80). Кроме того, присутствуют метацентрические и субметацентрические хромосомы; в 4 Е 8 из изученных клеток были обнаружены микрохромосомы.Тесты на онкогенность отрицательны, Подкожное введение клеток линии МСВ гомологичным (мыши линии С 57 В 1./6) и...
Питательная среда для культивирования инфузорий тетrанyмеnа рyrifоrмis
Номер патента: 1717035
Опубликовано: 07.03.1992
МПК: A01K 61/00, C12N 1/10
Метки: инфузорий, культивирования, питательная, рyrifоrмis, среда, тетrанyмеnа
...буфер и сульфат магния в указанных соотношениях.Фосфаты поддерживают рН среды, кро. ме того, клетка инфузории использует их как источник фосфора и калия. Неорганические фосфаты служат для обеспечения роста микроорганизмов и играют большую роль в клеточном метаболизме, Ионы калия выполняют функцию каферментов и принимают участие в формировании структуры РНК в клеке. Магний является элементом минерального питания. Функцией ионов магния в метаболизме клеток инфузорий является, в основном, активация различных ферментов, помимо этого, ионы магния играют важную роль в регуляции степени агрегации рибосомных частиц. Ионы магния также необходимы для под-. держания осмотического давления, электроэаряженности и регулирования рН, Сера,...
Предыдущий патент: Способ обнаружения микрокапсульных микроорганизмов
Следующий патент: Система автоматического управления процессом обесцвечивания сиропов
Случайный патент: Ротор асинхронного электродвигателя