C07C 97/22 — C07C 97/22
Способ получения иодпроизводных аминонафтоили аминоантрахинонов
Номер патента: 1182025
Опубликовано: 30.09.1985
Авторы: Ивашкина, Мороз, Пискунов, Шварцберг
МПК: C07C 97/22, C07C 97/24
Метки: аминоантрахинонов, аминонафтоили, иодпроизводных
...ч, разбавляют 200 мл дихлорэтана, промывают водой (500 мл х 2) и отгоняют,растворитель, Хроматографированием остатка на А 103 (акт) в бензоле-дихлорэтане выделяют 12,5 г (71,4 ) 1-амина-иодантрахинона, т.пл. 163- 163,5 С (из бензола-гексана) и 3,5 г (20) 1-амино-иодантрахинона, т.пл. 208-209 С (из дихлорэтана),По известному способу 1-амино- -иодантрахинон получают с выходом47 . При иодировании 2 г 5-амико,4- 55-нафтохинона смесью 1,3 г 1 и0,6 г Н 10 в тех же условиях через50 ч в реакционной смеси остается значительное количество непрореагировавшего аминохинона (ТСХ-контроль).В безводном диоксане иодированиепрактически не протекает из-занерастворимости Н 10Положение иода в изомерных аминоиодпроизводных подтверждено их превращением через...
Способ получения 2-аминозамещенных 3-метил-1, 4-нафтохинона
Номер патента: 1181267
Опубликовано: 15.10.1987
Авторы: Бережная, Децина, Фокин, Шишкина
МПК: C07C 97/22, C07D 295/14
Метки: 2-аминозамещенных, 3-метил-1, 4-нафтохинона
...теМпераТуре Через 4 Ч реЯдРУ Хинона И П.МеТилЬ"й друппеэ И акционную массу выливают в подкисленполучить тем самым 2 диалкиламино 3 25 дую соляной кислотой воду до дн 5метил 1 и 2 циклоалкиламино 3 метил 6, выавшмй осадок-отфИдьтровывают Ьд-нафтохинон с хорошими выходаМИ- промывают водой, сушат. Получаютизобретение ИЛЛСТРИРУЭТСЧ СЛедУ 0,62 г (622 )красного порошка; т.пл. ЮЩИМИ ПРИМеРаМИ 59 - 61 (из петролейного эфира 70160 мл этилового спирта прибавляют Ы 6,51,8 МЛ ПИПЭРИДЙНЗ И ОСТЗВЛЯЮТ ПРИ КОМ Для сравнения ниже приводится НЗТНОЙ ТЭМПЭРЗТУРЭ В ЗЗКРЫТОМ СОСУДЕ пример проведения процесса при кия в течение 5 ч. Реакционную массу вы Ченииливают в подкисленную до рН 56 соляной кислотой воду. Экстрагируют П р И М е р 4 раствор 0,95 Г 2,3...