Патенты опубликованные 30.12.1984

Номер патента: 1131846

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Гапонов, Ильюха, Коптелов, Симонов, Скорынин, Тимофеева

МПК: C04B 9/00

Метки: вяжущего, магнезиального, огнеупорного, смесь, сырьевая

...для получения магнезиального огнеупорного вяжущего, включающая доломит, технический глинозем, дополнительно содержит активизирующую добавку состава, мас. %: Мр,(ОН) 5-10, МдС 1, 3-5, МяЯО 2-5, МяО остальное, при следующем соотношении компонентов,мас, %:Доломит 28-42Активизирующая добавка 5-10Технический.глинозем ОстальноеП р и м е р. Готовят сырьевуюсмесь, состав которой представлен. в табл. 1.Химический состав предлагаемойсмеси, мас, %: СаО 14,5-15,6, Мро12-14, С 1 0,2-0,4, ЯО 0,2-0,4,остальное,Сырьевую смесь брикетируют и об жигают при 1600 С.Полученный клинкер размалываютдо Яуд = 4000 см/г.Химический состав вяжущего предлагаемой сырьевой смеси, мас. %;СаО 15,26-16,42, МрО 12,63 - 14,74,С 1, 0,21-0,42, ЯО 0,21-0,42, ЯдО,0,84-1,58,...

Номер патента: 1131847

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Александров, Грызлов, Пржецлавский, Штефан

МПК: C04B 23/02

Метки: литья, шлакового

...формы-подставки и после приобретения изделием необходимой вязкостио за счет охлаждения до 800 С его выдавливают сверх вниз пуансоном, имеющим ту же конфигурацию, что и изделие. Выдавленное изделие охлаждают сначала на воздухе до 700 С, а затем, в печи до 500 С со скоростью 130 град/ч и от 500 до 40 С со скоростью 200 град/ч. Расход керамзитового гравия составляет. в среднем 770 кг, а шлакового расплава 180 кг на 1 м изделий,Химический состав используемого для изготовления иэлелий шлака следующий, мас.7.: 810 38,0; СаО 44,0;1131847 Изделия, охлаждаемые на воздухе до 600 С (состав 1), также имеют микротрещины, хотя и в значительно меньшем количестве, чем у изделий, изготовленных по известному способу. Изделия, охлаждаемые на воздухе...

Номер патента: 1131848

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Гречко, Торгашов

МПК: C04B 31/08

Метки: волокнистых, распушки

...его внутренней поверхности гиб О кими распупщвающими элементами, выполненными в виде игл, установленныхпод углом 15-90 Р к оси корпуса 1 .Недостатком известного устройства является необходимость замены 15 либо трудоемкой установки под другими углами распушивающих игл при переходе на распушку асбеста различных сортов и текстур, что снижает производительность. 20Цель изобретения - облегчение .перестройки на распушку асбеста различных сортов и текстур.Указанная цель достигается тем, что устройство для распушки волокнис тых материалов снабжено механизмом регулирования угла наклона игл в виде установленного внутри трубообразного корпуса с возможностью осевого смещения трубчатого элемента с конусными отверстиями, примыкающими вершинами к...

Номер патента: 1131849

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Гринева, Мельник, Писарева, Руденко, Садовничая, Янчук

МПК: C04B 33/22

Метки: масса, огнеупорная

...как они являются клеющимидобавками,Однако, выгорая при обжиге,.лигносульфонаты, также как и водорастворимый полимер-сополимер салициловойюкислоты: с формальдегидсм (ВРП),создают тончайшие микротрещины и1131849 50 закрытые поры, расположенные на гра-ницах зерен по объему черепка, чем способствует повышению термостойкости.Это происходит потому что при тер мических расширениях отдельных фрагментов черепка имеющиеся трещины гасят возникающие напряжения разрушения.Введение каолина обусловлено тем, 10 что высокое содержание в нем А 1 03 обеспечивает сохранение высокой температуры деформации под нагрузкой. Кроме того, при введении каолина повышается термостойкость за счет 15 различной усадки огнеупорной глины и каолина при обжиге, вследствие...

Номер патента: 1131850

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Беэк, Кийс, Кузнецов, Смиловицкий, Суворов

МПК: C04B 35/632

Метки: огнеупоров, связующее

...и, следовательно, такжек снижению прочности термообработанных изделий.Сланцевые фенолы представляютсобой сложную смесь различных, в основном двухатомных, фенолов - алкил;резорцинов,Примерный состав суммарных сланцевых Фенолов следующий, мас,%: 2-Метилрезорцин 3,45-Метилреэорцин 30, 1 2,4-Метилрезорцин 1,4 Ф1131850 4,6-Диметилрезорцин Лиоксановые спиртыПрочие ВПП 34,6 1,9 29,0 2,5-Диметилрезорцин 14,3 5-Этилрезорцин 4, 5-Диметилрезорцин 9,9 1 2-МетилО 3,0 этилрезорцин Неидентифицированные соединения 20 9-10 25 Условная вязкостьпри 100 С 2-430 1,3 Изомерные диоксаныЭфиры З-метил,3 бутан-диола(эфиры МБД) 10,5 Пирановый спирт иформаль метанолаи МБД 5,7 50 Эфиры метанола идиоксановых спиртов 1,3 2,1 55 8,2 4,6 2,4,5-Триметил-,резорцин...

Номер патента: 1131851

Опубликовано: 30.12.1984

Автор: Черняховский

МПК: C04B 35/02

Метки: масса, огнеупорная

...5 добавки дисперсного отхода катализатора нефтехимического производства в количестве 5% обусловливает химиИзобретение относится к строительным материалам, которые могут бытьиспользованы при изготовлении огнеупорных изделий, бетонов, растворов,торкретмасс. 5Известна огнеупорная масса ,содержащая, вес.%: магнезит 60-80;хромит 20"40; полифосфат натрия0,5-6.Недостатками известной массы являются повьппенная пористость, снижениепрочности при 1300-1500 С,ОНаиболее близкой к предлагаемойявляется огнеупорная масса 2, содержащая, вес.%: 15 ческое взаимодействие ее с тонкомолотой окисью магния с образованием сложных шпинелидов составаМр(А 1 Сг)0а характеризующихся постоянством кристаллической решетки, что и способствует устранению усадки при...

Номер патента: 1131852

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Ашпин, Колобаева, Моисеев, Попов, Уразгалиев

МПК: C04B 35/02

Метки: огнеупоров, пекосвязанных, смолои

...максимальна в области 450-550 Со для никеля и 500-600 С для железа. При температуре ниже 400 С углеродо не образуется, а выше 600 С идето обычный пиролиз углеводородов.1П р и м е р 1. В качестве исходного минерального сырья используют шихту фракции 0-8 мм; идущую на получение магнезитового порошка марки ИДИК. Шихту обрабатывают 207-нымводным раствором нитрата никеля. Навеску обработанной шихты массой 50 г помещают в кварцевый сосуд, позволяющий осуществлять продувку газом через слой шихты, Затем сосуд помещают в печь, в который начинают поднимать температуру, т.е. начинают обжиг шихты, одновременно подают инертный газ. Начиная с температуры 400 С вместо инертного газаоподают углеводородный газ следующего состава, об.%: СН 4 1,2, СН 6...

Номер патента: 1131853

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Арефьева, Зелинский, Хабас, Чернокульский

МПК: C04B 35/443

Метки: керамических

...ч.Обожженные брикеты дробят и раз30 малывают в шаровой мельнице до среднего размера зерен 20-40 мкм, Полученный порошок алюмомагнезиальной шпинели механически активируют в те чение 15 мин в планетарной мельнице с рабочими параметрами: п 1 = 1 12," З 52, 12, Х = 1,69; соотношение материал:мелящие тела 1;2. Механически активированный порошок увлажняют раствором соли 8 еИО) . Со 40 держание добавки составляют 0,5 мас,% относительно навески шпинели в пересчете на оксид добавки. Влажную массу тщательно перемешивают (объем раствора в 3 раза превьппает объем порошка) и затем обезвожи 45 вают в вакуумном сушильном шкафу, Из полученного порошка получают литейный шчикер с добавлением 13 мас.7 параФина к массе сухого порошка. Методом горячего...

Номер патента: 1131854

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Агабалян, Альбац, Атаян, Энтин

МПК: C04B 7/35

Метки: добавка, цементу

...липорит при следующем соотношении компонентов, мас. .:Вулканическийшпак 20-80Липорит 20-80Вулканический шлак имеет следую Ощий химический состав, мас.%:802 52-55; Ре 20 5-8, А 1 О 15 - 19;СаО 6-8, МрО 2,5-4,5, Р О 4-8,п.п.п, 0,5-4, прочие прймеси 3-5.В процессе гидратации цемента щелочи из вулканического шлака выступают в качестве активизатора кремнезема, содержащегося в липорите. В результате кислотно-основного взаи модействия между кремнеземом липорита и щелочами шлаков происходит ускоренное растворение кремнезема с последующим образованием плотных гелевидных гидросиликатов, армированных кристаллогндратами. Плотность цементного камня существенно воз-. растает, усадочные деформации уменьшаются, повышается мороза- и...

Номер патента: 1131855

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Бортников, Ванифатьев, Воробьев, Громов, Добашина, Иваницкий, Ломакин, Любушкин, Ненашев, Петрухина, Сторожинский, Терехов, Чернин

МПК: C04B 43/02

Метки: смесь, сырьевая, теплозвукоизоляционных

...указанными средствамицеллюлозного бумажного волокнапозволяет существенно повыситьстойкость гипсокартонных листов кударным нагрузкам. Использование в данной сырьевой смеси фибриллированного целлюлозного бумажного волокна в количестве менее 0,07 мас,Х не создает в доста точной мере микрокапиллярной струк 1131855туры, ускоряющей процесс сушки гипсокартонных листов, в результате чего не достигается высокой гвозди- мости последних и существенного повышения их стойкости к ударным 5 нагрузкам, а использование фибриллированного волокна в количестве более 0,15 мас,% создает излишнюю капиллярность в пеногипсоволокнистом слое гипсокартонных листов и сущест О веннр подавляет развитие замкнутой пористости, в результате чего в процессе...

Номер патента: 1131856

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Арбузов, Горбач, Соломатов

МПК: C04B 43/12

Метки: смесь, сырьевая, теплоизоляционных

...объем, что облегчает процесс осмоления древесного заполнителя и улучшает его качество. При повышенной температуре лигнин и смолаобразуют сложный полимерообразныйпродукт, способный взаимодействовать с древесиной, посредством образования прочных химических связей,50 Тем самым увеличивается общее количество химических связей связующегос древесиной, что в конечном счетеположительно сказываЪтся на прочностных и гидрофобных свойствах теп- .55 лоизоляционных изделий. Иелкодисперсная фракция гидролизного лигнинаоказывает позитивное воздействиена качество отвержденной смолы, выполняя функции наполнителя и способствуя релаксации внутренних напряжений, возникающих при усадке полимера, фиксирует его в пленочном состоянии. Все эти физико-химические...

Номер патента: 1131857

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Алосманов, Билалов, Гумбатов, Ибрагимова, Кармышов, Курбанов, Рамазанова

МПК: C05B 1/02

Метки: суперфосфата

...кислоты взаимодействует с непрореагировавшим фосфатным сырьем и его доразлагает. Это приводит к тому, что в готовом продукте содержание Р 20 усв. не снижается и в удобрении йолучается необходимое сочетание моно-. и дикальцийфосфата.В таблице представлено обоснование выбранных интервалов параметров ведения процесса.Из таблицы видно, что ведение процесса в предлагаемых интервалах параметров (йримеры 1-3) дает возможность увеличить содержание дикальцийфосфата (Р 0 усв. в цитратнорастворимой форме в продукте до 2,31-3,77, получить удобрение, содержащее РО 5 усвв виде смеси дикальцийфосфата и монокальцийфосфата, а .следовательно, увеличить срок полезного действия удобрения, что имеет большое агрохимическое значение, сократить срок...

Номер патента: 1131858

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Гаврилюк, Гафуров, Евмененко, Мельникова, Наркевич, Печковский, Стародубцев, Шестаков

МПК: C05B 7/00

Метки: сложного, удобрения

...тем, что согласно способу получения сложного удобрения, включающему нейтрализацию ЭФК газообразным аммиаком до рН 4-4,5, фильтрацию нерастворимого остатка, донейтрализацию и упарку образовавшегося фильтрата, грануляцию и сушку, нерастворимый остаток после фильтрации дополнительно разбавляют экстракционной фосфорной кислотой при соотношении 1:5,8-6,2 при 40-70 С с последующим обесфториванием, отделением фторсодержащего осадка и смешением полученной жидкой фазы с фильтратом подаваемым на донейтрализацию и упарку.Целесообразно обесфторивание .продуктов разбавления нерастворимого остатка фосфорной кислотой вести путем их обработки 150-200%-ной нормой солей натрия от стехиометрии по отношению к фтору, содержащемуся в исходной кислоте.В...

Номер патента: 1131859

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Ваганов, Крылов, Кузнецова, Рассадин, Цеханская, Шаповалова

МПК: C05C 1/02

Метки: аммиачной, селитры, слеживаемости, устранения

...антислеживающая эффективность смесей наблюдается при содержании моноэфиров не менее 40 и находится, как правило, в пределах содержания моноалкилфосфатов впромышленно получаемых смесях ПАВуказанного ряда.Более высокая адсорбционная эффективность смеси алкилфосфатовпри содержании монофракции не менее 40 по сравнению с оксифосомдоказывается прямыми экспериментальными исследованиями сил сцепленияв контактах между индивидуальнымигранулами аммиачной селитры на приборе Ребиндера-Щукина,П р и м е р 1. 500 г гранулированной АС с размером гранул 1-3 ммопрыскивают 50 .-ным раствором оксиФоса, взятом в количестве 0,5 г,что соответствует 0,05 Ж добавки оксифоса.П р и м е р 2150.г гранулированной АС (ОС 7-2-75) заливают150 мп ССР, вводят 0,045 г...

Номер патента: 1131860

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Дияров, Конюхова, Михайлова

МПК: C07C 7/13

Метки: сероорганических, соединений, сырья, углеводородного

...Смесь интенсивно перемешивают и отстаивают при комнатной температуре. Исходный и очищенный Н -гексан анализируют на содержание сульфидной серы методом потенциометрического титрования.Результаты эксперимента приведены в табл. 3 (для сравнения приведены данные по очистке Н -гексана от этилмеркаптана в описанных условиях филлипситом, активированным 2 н. соляной кислотойпо 121). П р и м е р 3. В колбу загружают исходный филлипсит фракции 0,4- 1,0 мм и раствор соляной кислоты (2 н.) в соотношении 1:10. Кислотную активацию производят при кипении раствора в течение 1 ч. Затем филлипсит отмывают до нейтральной реакции водой, высушивают на водяной бане до воздушно-сухого состояния. В колбу загружают кислотоактивированный филлйпсит и 2 н. раствор...

Номер патента: 1131861

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Гузиева, Конюхова, Михайлова

МПК: C07C 7/13

Метки: сероорганических, соединений, сырья, углеводородного

...титрования.Результаты эксперимента приведены в табл. 4 (для сравнения приведены данные по очистке прямогонногобензина от меркаптановой и сульфидной серы в описанных условиях клиноптилолитом, активированным 2 н.соляной кислотой по 2 ).П р и м е р 4, В колбу загружают исходный клиноптилолит фракции1,4-2,5 мм и раствор соляной кислоты (2 н.) в соотношении 1:10. Кислотную активацию производят при кипении раствора в течение 1 ч. Затемклиноптилолит отмывают до нейтральной реакции водой, высушивают на водяной бане до воздушно-сухогосостоянияВ колбу загружают кислотоактивированный клиноптилолит и водныйраствор насыщенного хлористого бария в соотношении сорбент:раствор .1: 16. Активацию хлористым барием проводят при кипении раствора в течение 2...

Номер патента: 1131862

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Ильина, Конюхова, Михайлова

МПК: C07C 7/13

Метки: сероорганических, соединений, сырья, углеводородного

...загружают кислотообработанный клиноптилолит и насыщенныйраствор сульфата меди в соотношениисорбент:раствор 1:6. Активацию проводят при кипении раствора в течение2 ч. Затем сорбент отмывают от ионов БОи высушивают на водяной бане до воздушно-сухого состояния.1131850ы.15и 20 3Полученный адсорбент подвергают термообработке при 250-300 С.ОВ колбу загружают 2 г активированного клиноптилолита и 50 мл прямогонного бензина, содержащего меркаптановую и сульфидную серу, Смесь интенсивно перемешивают и отстаивают при комнатной температуре, Исходный и очищенный прямогонный бензин анализируют на содержание меркаптановой и сульфидной серы методом потенциометрического титрования.Результаты эксперимента приведен в табл. 4,(для сравнения приведены...

Номер патента: 1131863

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Казеннова, Устынюк

МПК: C07C 13/44

Метки: 5-дигидропенталена

...полученного изодициклопен. тадиена на кварце при температуре 575 С. Целью изобретения является упрощение технологии процесса.Поставленная цель достигается предлагаемым способом получения 1,5-дигидропенталена путем пиролиза ацетата дициклопентаенола при 560-575 С при остаточном дав. ленни 16 - 20 мм рт. ст. на кварце в токе инертного газа.Реакция идет по схеме: Т. пл. 52 С, Лит. данные: т. пл. 50 - 51"С.11 стадия, Окисление дициклопентадиена.В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником помешают 60 г дициклопентаена,150 мл уксусного ангидрида, 30 мл ледяной уксусной кислоты. К полученной суспен.зии при перемепгивании и охлаждении льдомприбавляют по каплям раствор 44 г диоксида селена в 40 мл...

Номер патента: 1131864

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Кадырова, Кирпичников, Лиакумович, Тепляков

МПК: C07C 15/46

Метки: метилстирола

...М - метилстнрола дегидрированием изопропилбензола 3,3, 5,5-тетра. трет-бутил,4.дифенохиноном при 230 - 270 С и мольном соотношении дифенохинона и изопропилбензола, равном ,1: (4,92 - 10) .Процесс протекает по схеме: массу после завершения реакт методом газожидкостной/на хроматографе "Цвет - 100" с пламенноионизационным детекторомдлина колонки2 м; диаметр (внутренний) - 3 м; температура термостата колонок с режима программирования 50-250 С; скорость подъема температуры 13 град/мин; температураиспарителя 280 С; расход газа носителя50 мл/мин; расход воздуха 300 мл/мин;расход водорода 30 мл/мин; сорбент 2%неопентилгикольсукцината на хроматоне (фракция 0,20 - 0,25 мм).В качестве внутреннего стандарта используют...

Номер патента: 1131865

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Васильев, Дальнов, Емелина, Коннов, Краснов, Малиновский, Никулин, Никулина, Тощев

МПК: C07C 37/08

Метки: ацетона, фенола

...образования КФ, димеров АМС, ипоэтому сокращается количество фенольнойсмолы в 1,5 раза, а выход фенола и ацетона увеличивается на 0,79 - 1,84% и 0,63 -1,56% соответственно.На чертеже приведена схема, поясняющаяспособ,Осуществление процесса ведут по следую.шей схеме,В реактор 1, представляющий собой первую ступень разложения, по линии 2 - 3 поступает техническая ГПИПБ, а по линии 4 -охлаждающая вода. Выходящая реакционная масса по линии 5 поступает в холодильник 6, охлаждаемый водой, затем по линии 73одну часть реакционной массы направляют в реактор второй ступени 8, другая часть по линии 9 для съема тепла рециркулируется в первый реактор, а третья часть объе диняется с потоком 10, выходящим из ре. актора второй ступени.Отводимый...

Номер патента: 1131866

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Магдесиева, Човникова

МПК: C07C 39/12

Метки: диарилфенолов

...вода 1: 1. Получают 1,9 г (75%)хроматографически чистого (К =0,45,силуфол 07 254, элюэнт хлороформ -спирт,5%) 1-оксидо-трифенилфосфонио,5-дифенилбензола. Для элементного анализа и опредеения констант вещество дополнительно перекристаллизовывают из этанола. Т,пл,272-274 С.Найдено, 7.: С 85,04," Н 5,28.Вычислено, Х: С 85,35, Н 5,33.Б. Получение 3,5-дифенилфенола (ц)Смесь 253, г (0,005 моль) 1-оксидо-трифенилфосфонио,5-дифенилбензола и 0,6 г (0,015 моль) гидроокисй натрия кипятят. в 10 мл водно О го раствора этанола (1:1) 15 ч до полного растворения осадка. Реакционную смесь упаривают до половины объема, Оставшийся щелочной раствор подкисляют 2 н. соляной кислотой до слабокислой реакции (рН 6-7) и трижды экстрагируют хлороформом. Экстракт...

Номер патента: 1131867

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Винг, Кейт, Ральф, Стэнли, Фредерик, Янг-Ай

МПК: C07C 47/546

Метки: 10-антрацендиальдегидов, 10-бис-(2, активность, антимикробную, антрацен-9, карбонилгидразонов, производные, производных, промежуточными, проявляющих, соединениями, являющиеся

...фильтрат обрабатывают 100 млметанола и охлаждают с образованиембесцветных кристаллов Цис в 9 10-дигидро,10-этаноантрацен,12-диола циклического карбоната (т.пл.260-262 С).Смесь циклического карбонатацис,10-дигидро,10-этаноаптрацен --11,12-диола (5,6 г), 4,9.г гидроокиси калия, 6,4 мл воды и 53 млоэтанола перемешивают при 70-75 С втечение 2 ч. Полученную двухслойнуюсистему фильтруют, фильтрат разбавляют двойным объемом воды и охлаждают с образованием бесцветных кристаллов и,ис,10-дигидро,10-этаноантрацен, 12-диола (т.пл,202204 С),Смесь 2,38 Цис -9, 10-дигидро, 10-этаноантрацен, 12-диола в 40 млледяной уксусной кислоты при комнатной температуре обрабатывают по1 частяи 4,8 г тетраацетата свинца приперемешивании в течение 1 О мин....

Номер патента: 1131868

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Косоногова, Лях, Наумова, Райцина

МПК: C07C 51/21

Метки: биостимулятора, роста

...торфа, составляет 51,4 Х.Химический состав оксидатов (целевого продукта) магелланикум-торфа показан в табл.1.П р и м е р 2, 100 г осокового торфа со степенью разложения 25% (из расчета на абсолютно сухое вещество) смешивают с 2 л 27-ного водного раствора едкого натра. Полученную суспензию окисляют воздухом в проточном (по окислителю) реактореавтоклаве периодического действия при 100 С и 4 МПа в течение 4 ч при скорости подачи воздуха 5 л/мин. По окончании окисления реакционную массу охлаждают до 25 С, нейтралиозуют орто-фосфорной кислотой до рН 8, О, а затем разделяют путем Фильтрованияиа жидкую и твердую фазы . Жид - кую фазу используют в качестве стимулирующей добавки к древесно-гидролизной среде. Выход целевого продукта, считая на...

Номер патента: 1131869

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Завитаева, Иванова, Ким, Коптюг, Крысин, Лазарева, Лугова, Макарова, Просенко, Соколова, Сотникова, Цветкова

МПК: C07C 327/08, C08K 5/375, C08L 23/06 ...

Метки: 5-ди-трет-бутил-4-оксифенилалкилтиоэфир, карбоновой, качестве, кислоты, композиция, основе, полиэтилена, термостабилизатора

...которого не происходит снижения исходных свойств: предела текучести при растяжении( б Рт, МПА), прочности при разрыве ( 6 р, МПА), относительного удлинения при разрыве ( Г , Е), тангенса угла диэлектри ческих потерь при частоте 10 ГцЫ(8).Состав композиций приведен в табл.3, а свойства - в табл.4.Как видно из. табл.4, введение 3,5-ди-броет -бутил-оксифенилалкилтиоэфиров в количестве меньшем, чем содержится в предлагаемой композиции (см,контрольные примеры 22,24,26,28, 30,32,34) не обеспечивает термостабильности композиции. При увеличении содержания стабилизатора выше предлагаемого предела не наблюдается существенного увеличения термостабиль ности композиции (см.контрольные примеры 23,25,27,29,31,33,35).П р и м е р ы 39-45,...

Номер патента: 1131870

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Дзилюма, Крейле, Славинская, Томсонс, Эглите

МПК: C07C 53/10

Метки: бромвалериановой, кислоты

...приданной температуре выдерживают 9 ч.Далее реакционную смесь обрабатывают как в примере 3. После перегонкиполучают 11,55 г (0,064 моль)8 -бромвалерцацовой кислоты чтогсоответствует выходу 53,2 Е в расчете ца взятый О -валеролактоц,П р и м е р 5 В трехгорлую колбуемкостью 200 мл, снабженную мешалкой, термометром и капельцой воронкой, помещают 21,0 мл (О, 12 моль)бромистоводородцой кислоты (367-цой).Прибавляют 35,0 мл толуола и при перемешивации в течение 0,5 ч добавляют 12,0 г (0,12 моль) 8 -валероЭ 11 ние без нагревания в течение 1, ч. Когда смесь охладится до 30 С, ото фильтровывают катионит. Для удаления непрореагировавшего бромистого водорода реакционную смесь промывают несколькими порциями дистиллированной воды (общее количество 90...

Номер патента: 1131871

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Бирзниекс, Новаков, Орлинсон, Радченко, Сырбулова, Хардин

МПК: C07C 103/19

Метки: адамантанкарбоновых, амидов, кислот

...раствора, после отделения осадка амида, вьщеляется 7 г исходного 1-карбоксиметиладамантан. Температура плавления амида 1-карбоксиадаман. тана 180-181 С.оВычислено,%: С 74,62; Н 9,84; Н 7,25. Найдено,%; С 74,42; Н 9,84;Б 7,25.П .р и м е р 2Синтез амида 1 карбоксиметиладамантана.30 г 0,154 моль 1-карбоксиметиладамантана,20 г 2,03 моль) сухогоацетамида и 4 г 0,0163 моль) ацетата марганца кипятят 5 ч в реактореобъемом 250 мл с обратным холодиль- О ником при 216 С. Выделяют аналогично примеру 1. Получают 29 г амида1-карбоксиметиладамантана, выход96% и 1 г исходного 1-карбоксиметиладамантана.15 П р и м е р 3. Синтез амида1-карбоксиметиладамантана.30 г 0,154 моль) 1-карбоксиметиладамантана, 120 г(2,03 моль)сухогоацетаиида,и 5 г(0,0204...

Номер патента: 1131872

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Александрович, Данилов, Коршук

МПК: C07C 139/10

Метки: алкилсульфатов, натриевых, солей

...г количестве 0,1%(0,13 г)от массы спиртов и проводят перемешивание в течение 5 мин. Затем медленно по каплям со скоростью 0,65 мл/мин при интенсивном перемешивании и отводе выделяющегося тепла добавляют 2 моль 196 г) 98%-ной серной кислоты. Время синтеза 110 мин. После окончания реакции вся масса перемешивается в течениео 20 мин и охлаждается до 12 С, затем полученная супьфомасса подвергается нейтрализации 18% - ным раствором гидроокиси натрия до рН среды 7.Нейтрализованный продукт представляет собой пасту желтоватого цвета, содер кащую 28,27 алкилсульфатов натрия и 10,1% несульфированных веществ, что соответствует степени превращения спиртов 89,8%.П р и м е р 2. Процесс ведут в условиях примера 1, но полигликоли добавляют к спиртам...

Номер патента: 1131873

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Гордиевская, Малафеева

МПК: C07C 143/64

Метки: 3-сульфо-2-оксипропил)-амино, 4-метилфенетол, волокна, качестве, кислотных, моноазокрасителей, полиамидного, полупродукта

...етолом 2 Н СН-СНСН 2803 Н5 Указанное соедине килированием крезети 3-хлор-оксипропанс е получают ална Иа-сольюьфокислоты в 73 2водной среде, в присутствии поташа,при 70-80 С.П р и м е р 1. Синтез 2-Р 1-(3-сульфо-оксипропил)-амино -4-метилфенетола.3 г крезетидина размешивают в25 мл этилового спирта, добавляют4 г 3-хлор-оксипропансульфокислоты(Иа-соль), предварительно растворенной в 20 мл воды. Реакционную массунагревают до 75 С и начинают приОкапывать 1,5 г поташа в виде концент.рированного раствора в воде, Делаетвыдержку в течение 5 ч при этойтемпературе. Реакционную массу подкисляют соляной кислотой до кислойреакции, размешивают 2 ч при комнатной температуре. Из реакционноймассы выкристаллизовывается осадок2-М-...

Номер патента: 1131874

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Вальтер, Карливан, Утинан

МПК: C07D 277/40

Метки: 2-(2-аминотиазолил-5)-3, 6-трихлор-1, бензохинонов

...2 ч, затем отделяют осадок, промывают водой и высушивают.Получают синие кристаллы; выход0,7 г (462), т.пл. 250 С (разложение)Найдено;7 С 34,56; Н 1,16,С 1 34,91", И 8,81 ф Б 10,42С 9 НС 1 Н,02 БВычислено,7,: С 34,92; Н 0,98;С 1 34,36 ф И 9,05; Я 10,36.ИК-спектр в нуйоле, 1 , см1653 (С=О хинона), 163 1 (тиазольноекольцо), 1534 (С=С) .УФ-спектр в этаноле,.Э нм. 1 мл конц.соляной кислоты в 30 млдиоксана кипятят 2 ч, После охлаждения осадок отделяют, растворяют в8 мл ДМФА и к раствору приливают20 мп 207-ного водного раствора трихлорида железа. Реакционную смесь131874 а 40 диоксапа кипятят 2 ч. Реакционнуюсмесь охлаждают, затем прибавляют50-60 мп гексана. Выпавший осадокотфильтровьвают, растворяют в 8 мл ДМФА и к раствору при перемешивании...

Номер патента: 1131875

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Афанасьев, Кутбиддинов, Сайдалиев, Сафаев, Яновская

МПК: C07D 295/10

Метки: алкил, аминоэтил, вулканизации, каучуков, качестве, пиперидилтиомочевины, производные, ускорителей

...0,44 0,45 0,44 0,44 0,40 0,38 Пластичность 28,5 29 29 29 28 20 17 Оптимальное время вулканизации, мин 10 10 . 10 10 10 10 Сопротивление разрыву, кгс/см 245 247 245 246244 1 О 17.1 190 Сопротивление раздиру, кгс/см 40 48 48 48 46 48 34 34 Относительное удлинение, Х 625 700 . 780 780 760 750 610 б 1 О Остаточное удлинение, Х 15 15 15 16 15 20 22 44 45 44 45 45 36 36.Твердость по Шору 45 46 46 46 чб 29 30 Корректор И.Эрдейи Редактор Т.Веселова Заказ 9713/20 Тираж 409 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открьггнй113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Время подвулканиза ции по Муни при 120 С, мин Напряжение при200%-ном удлинении,кгс/см 24 Ф 393, 1...