Патенты опубликованные 23.04.1984

Номер патента: 1087514

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Блинов, Вилянский, Зенин, Котов, Новгородов, Якубович

МПК: C07C 103/133

Метки: акриламида, водного, раствора

...чертеже изображена цепь аппаратов для осуществления предлагаемого способа.Способ осуществляют следующимобразом,Раствор (1 осле омыления НАК серной кислотой и нейтрализации ее аммиаком до рН 7 содержит 6-8 Ъ акриламида, 12-163 сульфата аммония,0,04-0,08 г/л солей железа, 0,0050,01 г/л солей никеля, хрома и других тяжелых металлов, поступа 1 щих сисходной серной кислотой, оборотнойводой и из - за коррозии аппаратуры,а также механические примеси и крошку нерастворимого полимера. Газообразны 1 л аылиаком рН раствора доводятдо 8,6 н аппарате 1, при этом солижелеза и других тяжелых металлов полностью гидролизуются с образованиемнерастворимых гидроокисей.Газообразный аммиак используютдля нейтрализации и донЕдения РН до8-9,так как при этом н...

Номер патента: 1087515

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Байрамов, Гувалов, Гулиев, Оруджев, Самедова

МПК: C07C 139/06

Метки: концентрата, натриевых, нефтяных, солей, сульфокислот

...до 90-95 С и путем постеоЗО пенного прибавления 10-ного водногораствора гидроокиси натрия устанавливают рН 7,5 и при этой температуре выдерживают в течение 0,5 ч, после чего массу отстаивают в течение35 2-3 ч. После отделения несульфированной части концентрат натриевых солей неФтяных сульфокислот используютв качестве диспергатора нерудных материалов. Масса полученного продукта407 г или 4,07 вес.ч., в том численесульфированный остаток 15,9 или65 г, концентрат водных растворов84,1 или 342 г, из них содержаниеводы 77,9 или 266 г, содержание сухого вещества 22,1 Ъ или 76 г.Сухое вещество состоит из 90 или68 г концентрата натриевых солей нефтяных сульфокислот и 30 или 7,6 г1 а 2, 04П р и м е р 2. Аналогично при 50 меру 1 проводят...

Номер патента: 1087516

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Вяткина, Гаевой, Костикова, Малков, Сорокин, Черников

МПК: C07C 139/10

Метки: алкилсульфатов

...соотношение фосфорная кислота:карбамид составляет 1:0,8. Затем при 55 С в реакционную массу добавляют 86 г 28-ного олеума (69 г в пересчете наба) в течение 40 мин. Мольное соотношение спирт: :серный ангидрид 1:2, Получают 210 г сульфомассы, которую нейтрализуют 552 г 15-ной 1 аОН. Полученная паста содержит 30 активной части, 13,20 минеральных солей, глубина сульфатирования 98, цвет пасты белый, выход 132,70 г (63).П р и м е р 4. В условиях примера 3 к 100 г (0,434 г/моль) жирных спиртов прибавляют 16,6 г 85-ной1087516 Цветностьпо йоднойшкале Содержание Глубинасульфирования Мольноеотношение фоснаякислота:кар- бамид Сумма ПАВ,Темпера ту-,ра реакциифС Пример Мольноеотношениеспиртсерангидрид Состав реакционной смеси Вренеорга- ничесре-...

Номер патента: 1087517

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Абрамов, Панфилов, Тренина

МПК: C07C 143/68

Метки: кислоты, хлорсульфоновой, хлорэтилового, эфира

...КИСЛОТЫ взаимодействием кислородосодержащего производного этилена с хлористым сульфурилом, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью удешевления процесса и расширения сырьевой базы, в качестве кислородсодержащего производного этилена используют газообразную окись этилена и процесс проводят при мольном соотношении окиси этилена и хлористого сульФурила 1-1,15:1, поддерживая температуру 20-40 С.1087517 Составитель Т.ВласоваРедактор Н.Рогулич Техред С.Легеза Корректор М.Демчик Заказ 2580/22 Тираж 410 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССР.по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Рауюская наб., д.4/5 фйлиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная,4 ре 1. Но окиси этилена дозируют19,8 г (0,45 моль), соотношениехлористый...

Номер патента: 1087518

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Боголюбская, Боголюбский

МПК: C07C 147/05

Метки: винилсульфонилпропионамида, метилен-бис

Номер патента: 1087519

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Антал, Дьюла, Ева, Илона, Кальман, Ласло, Мариа, Мариан, Петер, Шандор

МПК: C07D 271/06

Метки: 4-оксадиазолин-5-она, деятельности, производных, проявляющие, регуляторов, свойства, сердечно-сосудистой, системы, соли

...Н 6,07)рт 7,03 р С 1 5,93. 45сЗ, й 16 С 1 оНайдено, Ъ: С 61,98 р Н 6,30;Б 6,77; С 1 5,83..Антиаритмическое действиесоединения определено на основаниидействия, оказываемого на электрофибриллярный отек мышцы предсердияи сердца, Исследования проводилина наркотизированных кошках.Результаты приведены в табл.2.Таблица 2 Электро-фабриллярный стек, ЕП, мг/кг П р и м е р 4, Таким же способом, как описано в примере 2, в результате взаимодействия 3-бенэил- в (З-хлор-оксипропил)-Ь,2,3,4- -оксадиазолин-она с 1,2,3,4-тетра- гидро-изохинолином получают гидрохлорид 3-бензил- 13-(1,2,3,4-тетрагидро-изохинолил)-2-оксипропилЗ- --1, 2, 4-оксадиазолин-она. Т 194-197 С (после перекристаллизации из 96-ного этанола).Вычислено,С 62 у 7 бу Н 6 02М 10,46; С...

Номер патента: 1087520

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Антал, Илона, Йожеф, Кальман, Мариа, Мариан, Петер, Шандор

МПК: C07D 273/04

Метки: 4-оксадиазина, деятельности, диуретиков, производных, проявляющие, регуляторов, свойства, сердечно-сосудистой, системы, соли

...водорода в дигидрохлористую соль.Получают 4,1 г 3-(4-толуол)-б-(1,2,3,4-тетрагидро-изохинолил)-метил,б-дигидроН,2,4-оксадиазиндигидрохлорида, Т.пл. 250 С,Вычислено, Ъ: С 1 17,98.Сд Н И 001Найдено, Ъ: С 1 18,44,составляет 69 мг/кг 1.ч.Данное соединение снижает давлениекрови у наркотизированных кошек,П р и м е р 5, По методике,описанной в примере 1, посредствомобработки 3-2,2-дифенилэтил)-б-хлорметил,б-дигидроН,2,4-оксадиаэина метилциклогексиламином получарт,Та блица 1 Доза, мг/кг 35 Соединение 3 91 + 3,3 90 + 4,8 93 + 4,4.81 + 6,0 10 Соединение 4 92 + 2,584 + 4,4 96 + 3,3 90 + 4,8 10 3- ( 2, 2-дифенилэ тил ) -б- ( И-метил- М-циклогексиламино)-метил,6-дигидро" -4-1,2,4-оксадиаэиндигидрохлорид. Т.пл. 227-230 фС.Вычислено, : С 64,64 Н 7,60;...

Номер патента: 1087521

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Абрамова, Андронати, Беленькая, Крохина, Панасюк

МПК: C07D 285/14

Метки: 3-тиадиазола, 5-хлор-4, 7-диоксобензо-2

...который получают го четырехстадийной схе ме синтеза: МН е й5 - м-5 - - л 5Ф Н И нии 4-аминобенэоконцентрированной раствора перекиси45,1,3-тиадиаСоее НОИ КИСвОДОРОДа золаелоты и 24-27: Изменецие прения реагентов вводит к умень 11 енпродукта а в бополученин побочнрые также снижаюдукта. Ис:ходный-тиадиаэсл получ длагаемого меньшую ст Оотношерону пр.1елевого ию выхода ц лысую,сторо ЫХ ПРОДУКТО КЕЗОГО ПР Т ВЫХОД еЕЛ 4-амцнобецз аот н три с й МН"( %ееЛе . еЕЛейМ нивания, Смесь и кипятят в те чего реакционн фильтруют и вы ванин на 300 г осадок отфильт водой и с."ушат. (6123) 5-хло -2,1,3-тиадиаз (из дихлсрэтац Го 1 ЦУ - 2 еЬ, СИ роформ : гекса пятен парами а ДОВОД 51 Т ДО КИПЕНИЯ чсние 20 мин, После у 1 о,лас. у горячей ЛИВаат ПРИ...

Номер патента: 1087522

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Андрейчиков, Залесов

МПК: C07D 307/66

Метки: 2-фенилимино-5-арил-2, 3-дигидрофуран-3, онов

...в течение 5-10 мин. Увеличение длительности процесса не приводит к увеличению выхода продуктов.Взаимодействие фосфиниминов с карбонильными соединениями является известной реакцией Штаудингера, которая всегда протекает по кетонному карбонилу и не характерна для сложноэфирного, а также лактонного карбонила 2 . Благодаря подбору условий проведения реакции, изменениюструктуры карбонильного соединения, использованию каталитических количеств диметилацетамида, который в процессе реакции дезактивирует кетонный карбонил эа счет сольватации, реакцию, на которой снван предлагаемый способ, удалось направить исключительно по лактонному карбонилу.Соединение 1 О и 16 представляет собой желтые кристаллические вещества, растворимые в спирте и...

Номер патента: 1087523

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Варежкин, Михайлова, Швецов

МПК: C07F 7/10

Метки: 3-бис(1, 3-пентаметилдисилазанил)-2, 4-тетраметилциклодисилазана

...определен 5,так как при более низком разбавлении наблюдается плохое перемешивание исходных реагентов в процессе реакции и большие потери, а верхний8 потому, что дальнейшее разбавление нецелесообразно и экономическии энергетически становится невыгодным.Температурный интервал в данномслучае ограничен по следующим причинам: нижний предел 10 С, так какснижение температуры не оказываетбольшого влияния на выход целевогопродукта, но накладывает ограничение на использование некоторых растворителей бензол), которые замерзают при более низкой температуре,"верхний предел 30 С, так как дальнейшее повышение температуры приводитк ограничению использования легкокипящих растворителей и приводит кзначительным потерям органическогорастворителя...

Номер патента: 1087524

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Аветисов, Гуголева, Кириленко, Лобанов, Пушина, Сандаков, Титова, Швецова-Шиловская

МПК: C07F 9/165

Метки: диметилдитиофосфорной, извлечения, кислоты

...значительного количества кислых сточных вод, загрязненных Фосфорорганическими примесями (2,3 т на 1 т продукта) и недостаточно высокой степенью извлечения ДДФК.Целью изобретения является повышение степени извлечения О,О-диметилдитиофосфорной кислоты.Поставленная цель достигаетсяспособом извлечения О,О-диметилдитиофосфорной кислоты иэ водногослоя, образующегося в процессе ееполучения из пятисернистого фосфораи метанола в среде ксилола, путемподачи водного. слоя, содержащего0,0-диметилдитиофосфорную кислоту,в куб дистилляционной установки иупариЬания при давлении 20-60 ммрт.ст, и температуре 25-35 Г с постоянным выводом из куба нижнегослоя, представляющего собой целевойпродукт,Процесс проводят ледующим образом.Реакционную массу,...

Номер патента: 1087525

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Йоахим, Курт, Михаэль, Рихард, Херберт

МПК: A61K 31/565, A61P 5/08, A61P 5/24 ...

Метки: действием, интерцептивным, метиленпроизводные, обладающие, ряда, эстранового

...хлористогоаммония и водой, отделяют органический слой, высушивают сульфатом натрия и упаривают н вакууме. Послепрепаративной тонкослойной хроматографии с использованием кизельгеля(10)-триен-ол.К 500 мг 3-метокси-метилэстра,5(10),14-тетраен-ола,растворенного н 12 мл диметиловогоэфира этиленгликоля и 12 мл диэтилового эфира, прибавляют 1,5 г цинко.медной пары получают в соответствиис приглером 1 , после чего по каплям"0 добавляют 1,5 мл метиленйодида.В атмосфере азота или аргона сначала при комнатной температуре, а затем при 40 С перемешивают н течениео2 ч. Затем реакционную смесь Фильт 15 руют, разбавляют диэтиловым эфироми бензолом, повторно промывают насыщенным раствором хлористого аммония и.водой и упаривают органическуюфазу,...

Номер патента: 1087526

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Городнов, Давыдова, Иссерлис, Корох, Орлов, Петренко, Прокофьева, Сальникова, Фанов

МПК: C08B 11/12

Метки: карбоксиметилцеллюлозы

...с3-4 до 1 эа счет снижения набухания целлюлозы в полученном раствореи повысить выход целевого продукта,а также снизить коэффициент использования алкилирующего реагента с1,8 до 1,4-1,6 моль на элементарноезвено целлюлозы за счет уменьшениясодержания воды в щелочной целлюлозе.Снижение содержания солей в щелсч ном растворе кубовой жидкости ниже100 г/л не приводит к получению желаемых результатов, так как не сни"жает набухания целлюлозы и вымываниягемицеллюлоэ из целлюлозы, Уменьшение содержания воды в реакционноймассе недостаточно для повышениякоэффициента использования алкилирующего реагента. Повышение содержания солей более 250 г/л ухудшает качество готового продукта.Концентрация едкого натра ниже200 г/л не позволяет получить...

Номер патента: 1087527

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Болдырев, Габбасов, Галкин, Поплавский, Смирнов

МПК: C08C 2/06

Метки: водной, дегазации, каучука, процессом

...значения, а при несоответствии хотя бы од,ного из укаэанных параметров его допустимым пределам оставляют расходпара на достигнутом значении, причемпри увеличении указанной мощностиувеличивают расход пара и наоборот,а допустимые пределы концентрациикрошки в пульпе каучука устанавливают в диапазоне 4,5-5 мас.Ъ.На чертеже изображена блок-схемасистемы управления, реализующая предлагаемый способ управления процессомводной дегаэации каучука.Блок-схема включает дегазатор 1,мешалку 2, электродвигатель 3, датчик 4 расхода электроэнергии, датчик5 расхода полимеризата, датчик б концентрации полимера в полимериэате,датчик 7 расхода воды, датчик 8 уров.ня пульпы каучука, управляющую вычислительную машину 9 (УВМ), регулятор 10 расхода пара, датчик 11...

Номер патента: 1087528

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Геллер, Есеновская, Зилев, Личаев, Царик, Чикин, Эппель

МПК: C02F 1/56, C08F 8/32

Метки: вод, сточных, флокулянта

...больше, что важно длярациональной эксплуатации отстойни"ков.15 Результатами опытно-промышленныхиспытаний (табл. 1) применения ВА и УПС для очистки загрязненной технологической воды установлено, чтоскорость осаждения взвеиенных частиц 20 обработанных УПС в 4 раза (при одном и том же времени отстаивания)выше, чем у обработанных ВА, несмотря на то, что при использованииУПС для очистки концентрация взве шенных частиц в воде выше, чем приобработке ВА. Флокулянт на основеУПС не загрязняет очищенную воду,поскольку в очищенной воде не обнаружено полиэлектролита. ч в- 3802:1 00 120 в- в фа - 3010 В 752 В Та блица 2 флокулянт Доза флокулянта, мг/л Время отстаивания в мин Зо Прозрачность поштифту 120 240 1440 Остаточное содержание взвеси,...

Номер патента: 1087529

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Александров, Кудрявцев, Лелеков, Макин, Пронченко

МПК: C08F 112/08

Метки: виниловых, полимеров

...дициклогексилпероксидикарбонат (ЦПК), дибутокси-(трет-бутилперокси)-бор итриметил-(кумилперокси) в сил, итреххлористого фосфора, взяться в количествах 0,001-0,1 моль каждого компонента на 1 л реакционной массы.Компоненты выбранной инициирующейсистемы при определенном соотношениивводят последовательно в мономер ипроцесс ведут в атмосфере воздуха,аргона или в вакууме при 15-70 ОС.П р и м е р 1, В стеклянную ампулу,содержащую 100 мл ММА, вводят1,373 г (0,1 м/л) РСР и 0 9 г ГПТБ(0,1 м/л), Ампулу эапаивают на воздухе и выдерживают в термостате в течение 1 ч при 15 С. Конверсия мономеров составляет 95 Ъ.П р и м е р 2. В ампулу, содержащую 100 мл ММА, вводят 0,686(0,05 м/л) РСР и 0,45 г ГПТБ(0,05 м/л,Ампулу.запаивают на воздухе без...

Номер патента: 1087531

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Комаровская, Кузина, Машляковский, Подольский, Прорубщиков

МПК: C08F 136/14

Метки: полимеров, фосфорсодержащих

...в гексане (нормальность раствора 2,2 г-экн/л). Поолимеризацию проводят при 18 С в.течение 5 мин. Ампулу вскрывают, полимер0 отФильтровывают, промывают водой иметанолом, Выход 100, белый порошокЯОс размером частиц 1-3 мкм В ссЕ0,08 дл/г.П р и м е р 3 . Процесс проводят,5 как описано в примере 1, но в ампулувводят 5,0 мл диметилового эфира 2 метил,3-бутадиенфосфоновой кислоты,14,6 мл сухого гексана и 0,95 мл Нбутиллития в гексане (нормальность,раствора 2,2 г-экв/л). Полимеризацию проводят при 23 С в течение 5 мин,5Ампулу вскрывают, полимер отфильтровывают и промывают гексаном. Выход100, белый порошок с размером частиц 1-5 мкм,я= 0,09 дл/г,П р и м е р 4 . Процесс проводят,как описано в примере 1, но в ампулу вводят 5,0 мл диметилового...

Номер патента: 1087532

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Аствацатрян, Лалаян, Макарьян, Мартиросян, Налбандян, Согомонян, Трафимович, Хачатрян

МПК: C08F 136/18

Метки: латекса, полихлоропренового

...с нафтаметодом ионного отложения для нане- ЗО линсульфокислотойсения каучуковой пленки на ткани 121 (диспергатор НФ-Б) 0,1-0,4Недостатками известного способа 1 дкий натр ( 25-ныйявляются низкие адгезионные характе- нодный раствор) 2,8-3,5ристики при использовании его в ка- Персульфат калия 0,2-0,4честве пропитывающих составов и свя Триэтаноламин 0,2-0,5эующих (например, адгезия пленки на Вода 110-120основе наирита Лк капроновым тка- Процесс полимеризации проводят прио,ням составляет 0,5-1 кН/2,5 м) и 140 С до практически полного превращеневысокие показатели вулканизонанных ния сомономеров н полимер,пленок (предел прочности при разрыве 4 О В углеводородную Фазу вводят хло 12 МПа, относительное удлинение 800), Ропрен,...

Номер патента: 1087533

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Держинский, Конюшкин, Курочкин, Леплянин, Муринов, Никитин, Никонов, Рафиков, Толстиков

МПК: C08F 212/14

Метки: 4-винилпиридином, адсорбентов, алкилвинил-сульфоксидов, ангидрида, качестве, сернистого, сополимеры

...серы, предварительно осушенный цеолитами 4 А, со скоростью 2 л/ч до проскока 802.Момент проскока определяют с помощью хроматографа УХ, проводя анализ очищенных газов(ОВСО) - 295 и 262 мг БО 2 /г полимерасоответственно. 1 ОСостав известного адсорбента,вес. : ОВСО 68, акриламид 32. Притемпературах 10,. 20, 30 и 40 Семкость известного адсорбента составляет 381, 269, 192 и .140 мг БО 2 /гадсорбента соответственно.В табл. 2 сведены результатысорбции Б 02 сополимерами алкилвинилсульфоксидов (алкил С+ и С ) с 4-винилпиридином (4 ВП), в табл. 3 данарегенерация адсорбентов, насыщенныхсернистым ангидридом.Из табл. 2 и 3 следует, что значительный рост адсорбционной емкостипроисходит при введении 4-9 вес. . 25сульфоксидных звеньев в...

Номер патента: 1087534

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Артыков, Ахмедов, Зайнутдинов, Хабаров, Хавский, Ющенко

МПК: C08F 220/06

Метки: водорастворимого, полиэлектролита

...водорода и гидрокарбонат натрия. Эту смесь оставляют при 40-50 С, изредка перемешивая, и в течение 10 мин происходит бурная полимеризация акриловой кислоты с одновременным замещением карбоксильных групп угле- кислым аммонием и кислым углекислым натрием, В результате температура реакции самопроизвольно поднимается до 120-140 С с выделением паров воды, углекислого газа и незначительных количеств аммиака, что благоприятствует образованию защитных групп в цепи макромолекулы. По окончании реакции получается пористый продукт, который по остывании очень легко измельчается в порошок. П р и м е р 1. В стакан с термометром и мешалкой помещают 72 г (1 моль) акриловой (87 г, 1 моль, метакриловой) кислоты, 45 г (0,5 моль) карбоната аммония,...

Номер патента: 1087535

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Алиев, Гаджиев, Далецкая, Ирхин, Карасев, Понамаренко, Стяжкин

МПК: C08F 236/10

Метки: бутадиен-стирольного, модифицированного, пленкообразующего

...каучук, дисперсия 20каучука, синтетическая олифа и др.),содержащих 0,3-2/ свободного стирола,нагревают до 90-1200, после чегов раствор или суспензию вводят приперемешивании 5,7-9,1 мас.7, технического фульвена. После полногорастворения технического фульвенасмесь выдерживают при 90-120 Со,гпри перемешивании 0,5-2 ч, затемохлаждают и анализируют на содержание свободного стирола ацетатнортутным методом или методом газожидкостной хроматографии, или полярографическим методом. П р и м е р 1. 94,3 мас.7407-ного раствора бутадиен-стирольного олигомерного каучука СКС в органическом растворителе, содержащего 1,57 непрореагировавшегосвободного стирола, нагревают до120 С, после чего при перемешиваниио,в него вводят 5,7 мас. ....

Номер патента: 1087536

Опубликовано: 23.04.1984

Автор: Николаев

МПК: C08G 18/67

Метки: аллильными, группами, жидких, концевыми, полиуретанов

...осуществляют при соотношении количеств 11 СО- и ОН- групп, равном 2:1, при 45-55 С, и взаимодействие полученного при этой реакции продукта с диаллиловым эфиром глицерина осуществляют при соотношении количеств ЫСО-групп, равном 1;1 при 55-65 С.Таблица 1 Компоненты состава 1 2 80 90 30 ОПТАШ ОПТАШ,5ОПТАШ ОПТАШ20 10 3 1087групп 10,2%), 522 мас.ч, 2,4-толуилендиизоцианата и ведут процесс при50+5 С и интенсивном перемешиваниив течение 4 ч до половинного превращения БСО- групп. Затем к реакционнойсмеси добавляют 541,8 мас.ч. диаллилового эфира глицерина, 0,01 мас.ч.катализатора - дилауринатдибутилоловаи смесь перемешивают 5-6 ч при 60 дополного исчезновения ХСО-групп. Полученный жидкий полиуретан с концевыми аллильными группами...

Номер патента: 1087537

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Бегишев, Васильев, Любимов

МПК: C08G 71/02

Метки: полиэтиленмочевины

...сильно поляризована и поэтому она может подвергаться атакекак нуклеофильным, так и электрофильными агентами. По этой причинемочевина, имеющая достаточно активный атом водорода, раскрывает циклическую мочевину при высоких температурах (260-270 С)Г 11ИН СОМН ЮК. МНййгСОИЧСОЯН Сч СН 1 ЙНСООбразовавшийся продукт содержитаминогруппу, которая достаточнореакционноспособна по отношениюк циклоэтиленмочевине:8 Н, СОИНГОИНСН,), ЙН, +Г 1+НИ ИН ИН СО(ЯНСОННСН СН) УНуггСОПараллельно основной реакциипротекает реакция межмолекулярнойконденсации мочевины с выделениемаммиака и образованием биурета ициануровой кислоты, но эти продуктытакже принимают участие в синтезеполимера: там - аминами, нежели электроильным - мочевиной, то первая...

Номер патента: 1087538

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Бауэр, Копанев, Мусабеков, Тажибаева, Тайлакова

МПК: C08L 9/00

Метки: изопренового, каучука, основе, резиновая, смесь, хлоропренового

...близкой по технической 20сущности является резиновая смесь на основе изопренового или хлоропренового каучуков, включающая вулканиэующую группу, пластификатор, противостаритель и в качестве наполнителя - 35 технический углерод и белую сажу Г 2,Однако известная смесь характернзуется недостаточно высокими технологическими свойствами (низкая пластичность, большая вязкость) и ЗО Физико-механическими показателями (сопротивление раздиру, прочность связи с кордом), а входящие н ее состав наполнители являются дорогостоящими и дефицитными.Целью изобретения является улучшение технологических свойств резиновой смеси, физико-механических показателей резин из нее и утилизация отходон электротермофосфорного производства.Поставленная цель...

Номер патента: 1087539

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Большакова, Осошник, Скопинцева, Трубникова, Шеин

МПК: C08L 9/00

Метки: резиновая, смесь

...прирастяжении, МПа 28,5 29,6 28,0 277 Относительное удлинение, Х 565 563 520 527 Остаточное удлинение, 7. 27 26 21 23 Твердость по ТМ, усл.ед. 63 65 Эластичность по отскоку,усл.ед. ЗЗ 30 32 35 Коэффициент тепловогостарения при 100 С 72 чпосле экстракции в морскойводе в течение 10 сут:по прочности при растяжении 0,87 0,73 0,65 0,72 0,65 0,53 0,52 по относительному удлинению Т а б л и ц а 2 Условное напряжение приЗООЖ удлинения, МПа 12,3 14,5 16,0 Условная прочность прирастяжении, МПаФ 29,1 26,8 28,0 477 473 Относительное удлинение, 7 27 24 Остаточное удлинение, Е 25 69 69 70 Твердость по ТМ, усл. ед. Эластичность по отскоку,усл. ед. 33 33 Коэффициент тепловогостарения при 100 С 72 чпосле экстракции в морскойводе в течение 10 сут:...

Номер патента: 1087540

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Виноградов, Гапон, Казарновский, Поливода, Раскин, Уус, Харчевников

МПК: C08L 11/00

Метки: каучука, основе, резиновая, смесь, хлоропренового

...наполни- тель, вулканиэующий агент, содержит в качестве вулканизующего агента хлорированный гидролизный лигнин, модифицированный 0,15-0,5 мас.Х цинка, а в качестве наполнителя - техуглерод или мел при следующем соотношении компонентом, мас. ч: Таблица 1 Номер резиновой смеси 2 3. Техуглерод ПМ80,0 Окснд цинка Хлоропреновый каучук Стеариновая кислота Хлоропреновыйкаучук 100Техуглеродили мелСтеариноваякислота 0,3-2,0Хлорированныйгидролизныйлигнин, модифицированный0,15-0,5 мас.Хцинка (ХГЛЦ) 1,0-5,0Способ получения ХГЛЦ заключается в следующем.К раствору хлорлигнина, с содержанием хлора не менее 177, в едком натре добавляют при перемешиванин ЕпБО, в соотношении 4:1 (мас.%). Смесь нагревают до 303 К (30 С) и затем подкисляют серной кислотой...

Номер патента: 1087541

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Зотов, Каблов, Карев, Огрель, Сафонов, Френкель, Ьно

МПК: C08L 23/16

Метки: вулканизуемая, каучука, основе, пропиленового, резиновая, смесь, этилен

...2-12Технический3 1087541 ным содержанием три(адамантилфенил)фосфита приведены в табл. 1.П р и м е р 2. Для сравнения свойств предлагаемых и известных резиновых смесей готовят резиновую смесь на основе СКЭП, дополнительно содержащую 5 мас. ч. три(адамантилнафтил)фосфита. Вулканизацию резиновых смесей и их дальнейшие испытания проводят согласно методикам по примеру 1, Результаты испытания резин на основе СКЭП с различным содержанием три(адамантилнафтил- -2)фосфита приведены в табл. 2. В табл, 3 приведены составы известных и предлагаемых резиновых смесей с различным содержанием входящих в них ингредиентов и свойства вулканизатов иэ них.Как видно из табл. 1 - 3 применение предлагаемых резиновых смесей позволяет в 1,24-1,80 раза...

Номер патента: 1087542

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Киприанов, Лебедев

МПК: C09F 3/00

Метки: выделения, конденсата, скипидара, терпентинного

...что составляет 93 105 г/л. Содержание сернистых соединений МаВО+, Ма 2803, Ма 2 Б 0 состав 2 23 ляет 32%. Отношение активной щелочи ко всей щелочи, выраженное в процентах, называется сульфидностью%). Сульфидность а 28 ф твенного белого щелока напределах 27-34%,П р и м е р 1 (контрольный). По известному способу производственный терпентинный конденсат с содержани" ем 3 + 1,3 г/л скипидара и 0,1-0,37.25 черного щелока подвергают длительному (1-5 сут) отстаиванию при 20 - 60 С. Разделения заэмульгированноого скипидара не происходит.П р и м е р 2 (контрольный). Указанный в примере 1 терпентинный конденсат подают на пилотную установку непрерывного действия, выполненную по предлагаемой схеме и включающую сепаратор типа "Сатурн" с П...

Номер патента: 1087543

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Гузман, Дмитриева, Кудрявцева, Матыцина

МПК: C09G 1/02

Метки: отработанной, полирита, регенерации, суспензии

...и просеивании, в отработанную суспензию вводят фтористый кислый35 аммоний в количестве 13-20 мас.отсодержания в суспензии полирита,осажденный полирит после просеивания прокаливают при 900-950 С,П р и м е р . В отработанную суспензию объемом 3,0 л, содержащую230 г регенерируемого полирита, вводят 46,2 г (20 мас,%)фтористого кислого аммония (ГОСТ 9546-60), Далеепроизводят статическое осаждениеполирита из суспензии. Вьделенный полирит промывают водой, просеиваютчерез сито с размером ячеек 40 мкм,Затем полирит помещают в печь ипрокаливают при 900-950 С.Введение в отработанную суспенэиюфтористого кислого аммония обеспечивает более быстрое осаждение полирита из суспензии, а также восстановление полирующей способности полирита. Прокаливание...

Номер патента: 1087544

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Баландина, Белянцев, Галкин, Падерин, Петровская, Романина, Сергеев, Черноус, Шашкова

МПК: C09J 3/06

Метки: клея

...склеивания.50Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ получения клея 4путем смешения крахмального клейстера, борной кисло 5 ты, едкого натра, омыленной канифоли и воды при их соотношениях, мас.ч.:Крахмал 100Едкий натр 34, 15 Бура 2,25ОмыленнаяканиФоль 0,13Вода 5 ОООднако известный клей обладаетвысокой вязкостью (наносится намазыванием), длительным временем высыхания (20 мин) и требует при склеивании применения давления и высокихтемператур (120-130 С).Целью изобретения является снижение вязкости и времени высыханияклея,Цель достигается тем, что согласно способу получения клея путем смешения крахмала, борной кислоты, едкого натра, омыленной смолы и воды,Гв качестве омыленной смолы...