Патенты опубликованные 15.05.1982

Номер патента: 927778

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Вилшкерст, Гуревич, Дудеров, Розе, Русс

МПК: C04B 29/02

Метки: производства, смесь, сырьевая, теплоизоляционных

...породы с дельной поверхностьюне менее 6000 см /г позволяет сузитьтемпературный диапазон взаимодействия карбонатов щелечноземельных ЭОметаллов и полуторных окислов с фосфорнокислыми соединениями от 1001100 С до 20.-3000 С, т.е. получать ненабор неустойчивых Фосфатов (сликофосфат, пирофосфаты, метафосфаты,стабильные и метастабильные формыортофосфатов), а селективных ортофосфатов двух- и трехвалентных металлов, обеспечивающих одновременностабильность структуры получаемогоматериала и высокую термостойкость.Совокупное использование всехкомпонентов в предлагаемых соотношениях позволяет получать водостойкиетеплоиэоляционные изделия при сущест-вующих на производстве температурахПрочность на сжатие, МП Термостойкость, количесттеплосмен...

Номер патента: 927779

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Андрющенко, Давыдов, Карась, Карпов, Кузнецов, Мухин, Трухман, Хохлов, Черноусов

МПК: C04B 33/22

Метки: масса, набивная, огнеупорная

...увлажняют водным раст- обжигают при 1000 вС.вором ортофосфорной кислоты плотностью 1,15 г/см и при удельном Результаты определений представледавлении 100 кг/см прессуют образцы-ны в табл. 1. Т а б л и ц а 1 Состав, мас.Ф Масса Огнеупорная глинаКарбид Ортофосфорнаякремния кислота, водныйраствор Высокоглиноземистый шаОкисьалюминия мот 76, 5 05 30 1 О 50,0 20 58,0 10М Вводят электрокорунд. мм Вводят технический глинозем. Шлаковую коррозию определяют методом равнодоступной поверхности. Температура испытания 1550 оС, скорость вращения образца 3, 14 рад/с, шлаковая нагрузка 20 г шлака на 1 см по верхности контакта огнеупора и шлака, время взаимодействия 5 и 10 мин, Состав шлаков, вес.4: 50 СаО и 50 А 10(шлак 1) и 4-553 СаО; 40- 453 А 10,...

Номер патента: 927780

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Акимов, Попова

МПК: C04B 35/00, C04B 35/491

Метки: керамических

...осуществить при давлениях 8.10-200 1 О МПа.Предлагаемый способ осуществляют40следующим образом,Предварительно прессуют заготовку иэ исходных порошков получаемогокерамического материала с размеромзерна 1 мкм при давлении 6 10Па.Затем помещают заготовку в аппарат45высокого да вления. Да вление поднимают до величины 810 МПа в течение10-20 с и фиксируют, а температураподдерживается комнатной, выдержкапри указанных условиях 0,5-60 мин.Предлагаемый способ может быть осуществлен в известных устройствахвысокого давления.Изготовлено 16 образцов керамического титаната свинца при следующих давлениях, ГПа: 8; 30; 60; 85.Длительность получения образцов,мин: 0,5; 3, 30, 60. Образцы полу 804чают по следующей схеме, Предварительно спрессованная...

Номер патента: 927781

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Антипова, Аяпов, Бугаев, Кузнецов, Мезенцев, Нечистых, Орлов, Ромазан, Симонов

МПК: C04B 35/02

Метки: огнеупорных, шихта

...и необходимое уплотнение огнеупоров не достига ется, что также оказывает отрицательное влияние на износоустойчивость футеровки.Введение в состав шихты крупнозернистого хромита фракции 3-1 мм в ко 20 личестве 3,0-9,53 способствует повышению термической стойкости и, ввиду его повышенной устойчивости к распларленным шлакам, повышает износоустойчивость огнеупоров.25При содержании крупнозернистого ,хромита менее 3,03 такие положительные качества огнеупоров не достигаются.Введение в состав шихты хромитовой руды более 9, 54 способствуют разви 30 781 6тию канальной пористости иэделий, создает условия образования мелкотрещиноватой структуры, что приводит кповышению пористости изделий, следовательно к снижению износоустойчивости...

Номер патента: 927782

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Алексеев, Борисова, Гапонов, Мезенцев, Михайлов, Перепелицын, Савченко, Степанова

МПК: C04B 35/04

Метки: клинкера, смесь, сырьевая

...и кальция дисперсных и пористых малопрочных частиц.формирование структуры периклазоизвестково-железистого клинкера начинается при 1300-380 оС с появлением высокожелеэистого расплава который, взаимодействуя с оксидами магния и кальция, образует ферритные исиликатные соединения, приводящие кцементации дисперсных частиц, капиллярной пропитки и уплотнению эа счетэтого грубозернистых пористых частицсырьевой смеси,При более высоких температурахобжига (1400-1650 СС) происходит химическое взаимодействие первичных относительно легкоплавких соединений20 25 тных пленок вокруг остаточной извес-, ти предотвращает гидратацию клинкера при длительном хранении его на воздухе.Наличие в клинкере железисто-магнезиальных и...

Номер патента: 927783

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Веричев, Митрохин, Павлов

МПК: C01B 33/24

Метки: волластонита, синтеза, шихта

...стекло и соду кальцинированную, дополнительно вводят волластонит при следующем соотношении компотнентов, мас. 4:Тре пел 37-72,7Мел 25-53, 7Жидкое стекло 0,3-1Сода кальцинированная 0 3 0 1Волластонит 1 -8Шихту готовят следующим образом.Трепел измельчается на вальцах или бегунах, а затем подвергают мокрому помолу в шаровой мельнице, куда в необходимых количествах вводят кальцинированную соду и жидкое стек.927783503. Полученная суспензия поступает во вращающуюся печь, где происходит синтез волластонита при 1000- 1050 вС . Состав Известный Предлагаемый(уд,вес1;55 г/см) 0,66 0,8 0,3 1,0 0,1-0,310-80 формула изобретения Составитель Л.Гостева Редактор .И,Митровка Техред Ж. Кастелевич Коррек 1 ор А. ДзяткоЗаказ 3159/33 Тираж 640 Подписное ВНИИПИ...

Номер патента: 927784

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Емельянов, Шипулин

МПК: C04B 35/18

Метки: муллита, синтетического, шихта

...с каолином с образованием твердых растворов муллита и корунда которые улучшают физико-технические свойства (увеличивают плотность и прочность при сжатии)получаемых изделий.Содержание в составе шихты минерализатора ванадат алюминия ускоряет синтез муллита за счет подготовки в жидкой фазе групп 5104,1 , А 03А 10 в соотношениях, приближающйх их содержание в муллите. Они также изменяют размеры и удельную поверхность кристаллов иуллита,Количество обработанного хлоридом металла отработанного катализатора нефтехимического производства менее 7 Ц недостаточно для синтеза, так как снижается содержание А 10и создается избыток кремнезема, что ухудшает физико-т .хнические показатели конечного продукта. Содержание обработанного хлоридом...

Номер патента: 927785

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Балашова, Колчин, Михайлова, Сазонова

МПК: C04B 35/462

Метки: керамический, конденсаторов, материал

...готовят следующим образом.Шихту готовят путем смешения и помола окислов стронция и бария или углекислых солей данных материалов с окислами висмута и титана, взятых в требуемом соотношении. Синтез шихты осуществляют при 1200 в течео ние 2 ч. Полученную в результате синтеза крупку смешивают и размалывают с добавками двуокиси марганца и фторида щелочноземельного металла. Оформление образцов и заготовок конденсаторов производят методом полу" сухого прессования. Обжиг образцов и изделий осуществляют при 1340- 13800 С.Составы и диэлектрические характеристики материалов при различных напряженностях электрического поля представлены в табл. 1 и 2 соответственно,Э Таблица39 1 392 39 О ВаО 16,2 16 3 16 3 5 гО 36,6 36 7 ТО 7,2 72 0,3 0,3...

Номер патента: 927786

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Белоусова, Гаврилина, Еселев, Ким, Кузнецов, Соломатов, Строганов, Суров, Фиговский

МПК: C04B 41/28

Метки: бетонных, полов, устройства

...р и м е р 1. Покрытие полавыполняют из бетона "М 100" на известняковом щебне, через 4 сут покры- щтие шлифуют, высушивают и пропитывают 553-ным водным раствором эпоксидной диметилгидантоиновой смолы Состав, мас.ч Компоненты 1 Смола ЭДМГ Вода 7,56 УП/2 Аф.13,2 УП12,5 Глубина пропитки бетона зависитот его плотности, вязкости составаи температуры бетона. Минимальнаяглубина пропитки соответствует в примере 3 и составляет 2,8 мм, по дру-,гим примерам она составляет 3,3 и37 мм (примеры 2 и 1 соответственно).Данные сравнительных испытанийбетонных покрытий полов без пропитки, с пропиткой 70-85/-ным растворомв органическом растворителе полиизоцианата "К" и с пропиткой предложенным составом представлены втабл. 2 и свидетельствуют о существенном...

Номер патента: 927787

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Афиани, Большаков, Зацепин, Набоко

МПК: C04B 43/02

Метки: производства, теплоизоляционного, шнура

...ла и по всей длине снабжены бортами 24. На выходе ленточных транспортеров 6 расположены механизмы 7 предварительного Формования сердечника шнура, выполненные в виде системы (нескольких пар) рифленых профилированных роликов 25, расположенных поочередно во взаимно перпендикулярных плоскостях, Ролики 25 приводятся в движение от регулируемого привода 2650 ленточных транспортеров б, Роль- ганг 4 имеет регулируемый привод 27 и снабжен на конце флажком 28 с микро. переключателем останова.За механизмами 7 предварительного 55 Формования установлены оплеточные машины 8, предназначенные для оплетки полосы (сердечника шнура) нитями,Предложенная установка работает следующим образом.Рулон волокнистого материала укладывают на транспортер 9 станка...

Номер патента: 927788

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Дюбаров, Ирков, Мирецкий, Николаев, Руссо, Трутнев

МПК: C04B 43/12

Метки: смесь, сырьевая, теплоизоляционного

...массу сушат до содержания влаги 20-303 формируют ковер и прессуют на горячем гидравлическом прессе при 180-200 С и продолжительности 0,5-1,5 мин/мм толщины материала,Полученный продукт испытывают на физико-механические свойства по ГОСТ 19592-74, на огнестойкость по ГОСТ 17088-71, на теплофизические свойства по ГОСТ 7076-66. Результаты испытаний представлены в табл. 2.Основным компонентом в теплоиэоляционной массе является алюмохромфосфатное связующее, нейтрализованное мочевиной.При исследовании образцов материала под микроскопом обнаружено, что в 27-453 (при содержании мочевины 16-35/) связующее полностью поглощается волокнами массы, располагаясь на его поверхности и практически не уменьшает пористости изделия, Уменьшение содержания...

Номер патента: 927789

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Андронников, Белова, Берегов, Голод, Гордиенко, Даниленко, Комарова, Кронгауз, Процышин, Сатановский, Чекасина, Черемухин

МПК: C05F 11/08

Метки: бактериального, удобрения

...6 мес. 0,8-2,0 млрд/г.Формула изобретения Составитель М.МаландинаТехред И. Гайду Корректо. А. Дзятко Редактор М.Митровка Заказ 3 160/33 Тираж 441 ПодпясноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная, 4 3 92778П р и м е р 2 На 100 вес.ч,торфа берут 80 ч. жидкой бактериаль-ной культуры кт.йг 1 Уо 111 шт. 311 а,подают в гранулятор с вращающимисяперемешивающими элементами. В препарат вносят 10 вес.ч, КМЦ от количества торфа и 10 ч. мелассы, Титр полученного препарата 2,0-4,0 млрд/г;через 3 мес. хранения 1,5-3,0 млрд/гчерез 6 мес. хранения 1,0-2, 1 млрд/г. 1011 р и м е р 3 (оптимальный). На100 ч. торфа берут 80 вес. ч....

Номер патента: 927790

Опубликовано: 15.05.1982

Автор: Герхард

МПК: C07C 31/04

Метки: выделения, метанола

...метанол 0,75. Дозирующий насос 4 отсасывает смесь растворов по трубопроводу 3 и подаетее по трубопроводу 5 в горячий (160 С),сжатый (28 кгс/см) недонасыщенныйуглеводородами и парами воды потокгаза,В 1 м сырого газа до его сжатиядо 28 кгс/см уже находится 3,34 гводы и 40 г бензольных углеводородовв виде паров. За счет сжатия в горячем (160 С) потоке газа устанавлиоваются точки росы, для воды - 50 С,для бензольных углеводородов 53 ОС.3В насыщенном состоянии каждый мгаза мог бы содержать при такой температуре 224 г воды, или 805 г бензольных углеводородов в парообразной форме. Степень насыщения, таким образом,1,5 и 53. За счет впрыскивания в горячий поток газа метанолсодержащейсмеси содержание газообразных компонентов увеличивается в...

Номер патента: 927791

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Мальцев, Танасейчук, Шаров, Шишкин

МПК: C07C 39/27

Метки: пентабромфенола

...и затем выливают в воду, При этом выпадает светлый творожистый осадок, который отделяют на вакуум- .фильтре в воронке Бюхнера. Пасту на фильтре отжимают и переносят в стакан с 5/-ным водным раствором едкого кали. Смесь в стакане подогревают до 70- 800 С при перемешивании до возможно более полного растворения бромированной массы. Полученный раствор фильтруют от остатков железа и нерастворимых в щелоче продуктов реакции. К Фильтрату прибавляют по каплям концентрированную соляную кислоту до рН 3-М (по индикаторной бумаге) при 5 10 15 20 25 30 35 перемешивании и из образовавшейсясуспензии пентабромфенола в воднойфазе вновь выделяют целевой продуктФильтрацией на воронке Бюхнера. Оса.док на Фильтре отжимают пестиком,промывают...

Номер патента: 927792

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Дельник, Кагна, Кацнельсон

МПК: C07C 45/82

Метки: гидроформилирования, олефинов, продуктов, разделения

...10.15 т.т, Время пребывания,флегмовое число и температура в кубе колонны аналогичны указанным впримере 1, При этом по верху колон 2 4ны отгоняют изомасляный альдегид,содержащий 10-15 вес.1 н-масляногоальдегида. Выход изомасляного альдегида 90/ от потенциала,П р и и е р 3, К смеси альдегидов согласно примеру 1 добавляютраствор 6 г 2-этилгексаната железав 20 г триэтиленгликоля и полученный раствор (с концентрацией железа 0,8 вес,/ подвергают ректификациина колонне в условиях примера 1, однако температуру в кубе поддерживают 150-155 С. По верху колонны отгооняют 97 от потенциала изомасляногоальдегида с чистотой 998, примесьн-масляного альдегида в нем 0,2 вес.3по данным ГИХ).П р и м е р 4. К смеси альдегидов согласно примеру 1...

Номер патента: 927793

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Алиева, Гашимов, Мамедов, Мехтиев

МПК: C07C 61/28

Метки: 5-карбоалкоксинорборнена-2

...завершения опыта, конденсатподвергают разгонке сначала при атмосферном давлении, а затем под вакуумом с целью выделения целевого3продукта,При этом полученные продукты имеютследующие физико-химические константы:5-карбометоксинорборнен- т.кип,78-.79 ОС/17 мм рт, ст,д с 1,0516, по 1,4761,МРр .40,77, МР 41,055-карЬоэтоксинорборнент.кип. 9091 С/17 мм рт.ст.,ОО 1,02086 пЦ 1,4686МРЗнай 45,24, МРр Вша 45,66.Чистоту полученных продуктов определяют УЖХ-анализом. Анализ проводятна хроматографе "ЛХММД", в качестве неподвижной Фазы используют ПЭУА(полиэтилен-гликоладипинат), нанесенный на сферехром в количестве10 вес.3. Длина колонки 3 м, температура ее 150 ОС. Температура испарителя 250 оС, температура детектора 180 ОС,ток 120 тА,...

Номер патента: 927794

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Буйнов, Вычуров, Замураева, Ильин, Курносов, Смирнов, Юр

МПК: C07C 67/48

Метки: сложных, эфиров

...глины состава алюмосиликатовмагния. Соотношение диэфир:вода:глина 48:1,0:0,005 (вес.ц), Обработкаводной суслензией производится при100 С с перемешиванием в течениео30 мин. Затем отстой 1 ч и слив суспензии. Общее время промывки и отстаивания 1,5 ч. Далее подсушка диэфирав течение 6 ц. Общая продолжительность процесса 18 ч, Выход 9981относительно фталевого ангидрида.Удельное объемное сопротивление 7,8 хх 1 0 1 Ом см. П р и м е р 3. После этерификации и нейтрализации по примеру 2 производится обработка диэфира-сырца того же состава водной суспензией сорбента, содержащей 40,65 кг глины при 20 ОС с перемешиванием в течение 30 мин, Соотношение диэфир;вода:глина при этом 4,8:1,0:0,5. Затем отстой суспензии 1,5 ч и слив. Затем следует...

Номер патента: 927795

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Махсумов, Меликузиев, Ташпулатов, Тилляев, Шукуров

МПК: C07C 107/06

Метки: азофенилнафталин, ацетатных, волокон, качестве, красителя, пропин-1-ил-окси

...фильтрат промывают 20 мл ацетона, маточный раствор разлагают водой, трехкратно экстрагируют эфиром, эфирные вытяжки сливают и сушат над безводным сульфатом натрия. После отгонки растворителя выпадают оранжево-красные кристаллы.После очистки тонкослойной хроматографией получают 1 Ъ-(пропин"Составитель А.МолинРедактор М. Митровка Техред Е. Харитончик Корректор М, ДемчиЭ 1/33 Тираж 448 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. каэ 31 иал ППП "Патент", г.Ужгород роектная 3 92 -ил-окси)-д,-азофенилнафталин в виде оранжево-красных кристаллов с температурой плавления 142 С. Выход 2,4 г (88,04 от теоретического).Найдено,4 фС Н. й76,26 4 55 10,2276, 29 4 57...

Номер патента: 927796

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Азмамедов, Алиев, Аллахвердиев, Байрамов, Джавадов, Ибрагимова

МПК: C07D 301/28

Метки: винил, глицидиловых, изопропенилфенолов, эфиров

...РС и выпавший хлористый натрий (58,3 г) выделяют Фильтрацией. Из фильтрата перегонкой удаляют смесь (2485 г),состоящую из непрореагировавшего эпихлоргидрина (92,5 г), реакционной воды (8 г) и растворителя (138 г). Полученную смесь подвергают обезвоживанию азеотропной перегонкой и выделенные эпихлоргидрин и спирт пригодны для повторного применения. Из остатка перегонки ректификацией под вакуумом выделяют глицидиловый эфир и-изопропенилфенола 186,2 г, что составляет 983 в расчете на взятый п-изопропенилфенол.Пример 2. 56 г (1 -моль) гидроокиси калия растворяют в 69 г (1,5 г-моль) этилового спирта, затем,добавляют 134 г (1 г-моль) о-изопропенилфенола. Полученный спиртовый раствор о-изопропенилфенолята калия при 55 С через капельную ворон-,...

Номер патента: 927797

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Брайловская, Высокова, Красавин, Родионова, Факеева

МПК: C07D 311/82

Метки: 6-бис, диалкиламино)-нитрофлуоранов

...экстинкции целевых продук тов, полученных предлагаемым методом.Основныю недостатком способа является необходимость работы под давлением, длительность процесса, низкий выход и недостаточная чистота целево го продукта.927797 55 60 65 ИК-спектр 4-нитротетраметилродамина (, см ): 3000 в 28 (СНх);1720 (С=О)у 1610-1570 (ароматическое кольцо), 1 350 (Ю ) .Тонкослойная хроматография на пластинках 811 цйоС в системе пиридин: хлороформ (2:1) Н( = 0,30Молярный коэффициент экстинкции спиртового раствора 4-нитротетраметилродамина З,66+0,03 10" при Л гоак =54713 нм,П р и м е р 3. 5-Нитротетраэтил- родамин.В фарфоровой ступке тщательно растирают и перемешивают 4,14 г (0,01 М) 3 ,б -дихлор-б-нитрофлуорана, 3,3 г (0,03 М) солянокислого диэтиламина, 4,1 г...

Номер патента: 927798

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Антонова, Апанович, Ватаманюк, Губа, Кулешов, Павлов, Северный, Чуйко

МПК: C07F 7/18

Метки: алкилсиланами, ацетоноксимокси, высокодисперсный, качестве, клеев-герметиков, кремнезем, кремнийорганических, модифицированный, наполнителя, трис

...р и м е р 2. 1,00 г аэросила Атермовакуумируют в течение 1 ч при 100 С и обрабатывают при этой же температуре 19 г трис (ацетоноксимокси)этилсилана при давлении 1 10 мм рт,т. в течение 1 ч. Далее поступают, как в примере 1.ИК-спектр модифицированного кремнезема аналогичен предыдущемуП р и м е р 3. 100 г аэросила Атермовакуумируют в течение 1 ч при 250 С,охлаждают до 120 С и приводят в контакт с 20 г трис (ацетоноксимокси)пропилсилана при давлении 1 10-мм рт.ст, Реакцию ведут 0,5 ч и далее аналогично примеру 1. Аэросил модифицированный 4 Три с(ацетоноксимокси) винил- силаном 1 Трис(ацетоноксимокси)метил- силаном 2 Трис(ацетоноксимокси).этил- силаном 3 Трис(ацетоноксимокси)пропил- силаном Как видно из...

Номер патента: 927799

Опубликовано: 15.05.1982

Автор: Усманов

МПК: C08B 37/00

Метки: гидролизованных, отверждения, растительных

...мм. Потом 20 г просеянного порошка и 4 г концентрированной. соляной кислоты и 200 мл водысмешивают и перетирают до 40 поКлину, После этого гидролизованный растительный материал отделяютот воды на воронке с фильтрбумагой 40 Таблица 1 Состав пленки, вес,Ъ Г 1 1,ЕпС (водный)СцСЕ Таблица 2 Время отверждения составов пленок,мин 1 2 3 4 Температура, дС 200 220 230 180 40 90 80 100 110 60 80 90 85 70 70 Гидролизованные растительные материалы а следы кислоты отмывают водой,Полученную массу сушат при 150 Сдо постоянного веса,.Получение отвержденных пленокгидролизованных растительных материалов.В табл, 1 представлен состав полученных пленок,В табл, 2 указано время отверждения пленок. оПри 100 С цвет пленки становитсятемно-коричневым....

Номер патента: 927800

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Александровская, Барабанов, Третьякова

МПК: C08C 1/15

Метки: бутадиенстирольного, выделения, каучука, латекса

...же 3,0 0,8 0,8 4,0 0,9 3,6 0,8 3,5 98,8 0,7 3,5 96,7 0,45 3,5 Таблица 2 Предлагаемый объект Известный Показатель 320 251 180 183 12 32 36 27-3 101,2 10 1,2-3 10 ф8,2 10 на и с тирол а в, при сутс твин эмульгатора - натриевых солей жирных кислот фракции С, -С(СКС-ЗОП), заправленного неозоном .Д 0,5, с.содержанием сухого остатка 42 при35-40 добавляют при перемешивании 515 мл 1-ного водного раствора сополимера акриловой кислоты с 80 мол.2-метил-винилпиридина (АК:2 М 5 ВП),После перемешивания 5 мин к смесидобавляют 3,6 мл 1-ного водного 10раствора серной кислоты. При рН 4,63наблюдается полная коагуляция латекса. Каучук выделяется в виде крупнойкрошки. Каучук отделяют от серума,промывают дистиллированной водой (5ои сушат при 80-90 С.П р...

Номер патента: 927801

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Данов, Зильберман, Клюжин, Траченко

МПК: C08F 8/12

Метки: акриламидные, акрилонитрильные, звенья, содержащих, сополимеров

...получаютсяполимеры, содержащие 5-50 акриламидных звеньевПри этом время проведения реакции 30-60 мин. В случаеприменения частично гидратированного 25полиакрилонитрила в производствесинтетического волокна, полученнаяв результате гидролиэа реакционнаямасса может непосредственно быть использована для формования волокна П р и м е .р 5. В ампулу помещают 2 г двуокиси марганца и 10 мл 8,2- ного раствора полиакрнлонитрила 45 (характеристическая вязкость 4,0 дл/г) в 52-ном водном растворе роданистого натрия. Ампулу выдерживают при 80 С 1 ч, после чего вязкую реакционную массу разбавляют 10 мл водноП р и м е р 1, 30 г сплава Дьюара (50 Сц, 45 М и 5 Еп) обрабатывают 200 .мл 25-ного водного раствора едкого натра при 20-25 С 15 ч. Осадок...

Номер патента: 927802

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Гольдфейн, Зюбин, Рафиков, Степухович

МПК: C08F 20/44

Метки: акрилонитрила, волокнообразующих, сополимеров

...использования предлагаемого инициатора 6,4 х 10 с , что в 8 раз выше, чем н случае ДАК (Ко = О,76 1 О с) П р и м е р 1. 4,6 мг АДЗО раст. воряют н 15,6 мл 51,5-ного водного раствора роданистого натрия и смешивают с 4,4 мл АН, освобождают от растворенного в смеси воздуха путем высоковакуумной откачки до остаточного давления 10 тор и.греют в атмосфере гелия в течение 10 мин. Кон центрация АДЭО в общем растворе 1 к 10 моль/л. Выход полимера 7,3. Скорость полимеризации 3,9 к к 10 "моль/л.с,Для сравнения проводят полимеризацию, инициированную ДАК, Раствор ДАК в АН (3,28 мг ДАК в 4,4 мл АН) смешивают с 15,6 мл 51,5-ного водного раствора роданистого натрия, освобождают от растворенного н нем воздуха греют при 60 С в атмосфере гелия 10 мин...

Номер патента: 927803

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Аронова, Бородулина, Кацнельсон, Постовский, Чупахин

МПК: C08F 120/60

Метки: n-оксиды, амидов, двуокиси, действие, ингибировать, кислоты, кремния, обладающие, полиметакриловой, свободной, способностью, фиброгенное, цитоксическое

...ацилированием гидрохлорида Р-диметиламиноанилина хлор- ангидридом метакриловой кислоты в воде в присутствии ацетата натрия.В ИК-спектре И-оксидов амидов полиметакриловой кислоты имеются четкие полосы поглощения в области 1635, 1662, 1670 см (амидная полоса 1:1680-1630 сМ " ), 1530, 1533, 1520 см " (амидная полоса 11: 1570- 1515 см) и узкая полоса валентных колебаний ИН-группы в области 3370 см", характерные для вторичных амидов. Полосы поглощения 970- 950 см и 1300-1200 см" которые обычно относятся к валентным колебаниям алифатических и ароматических И-оксидов, в ИК-спектре окисленных соединений отнести однозначно к поглощению И-О-группы нет возможности, поскольку исходные полимеры также поглощают в этой области, ПоявленИе в спектре...

Номер патента: 927804

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Бродов, Голанцев, Ившин, Кроль, Лившицин, Сотников

МПК: C08F 136/04

Метки: примесей, процесса, растворителя

...или расходом пара в кипятильник азеотропной осушки колонны предельно допустимого значения уменьшают нагрузку на колонну азеотропной .осушки.На чертеже представлена системарегулирования процесса очистки растворителя от примесей азеотропнойосушкой, блок-схема.Возвратный растворитель подаетсяна колонну 1 азеотропной осушки и егорасход стабилизируется регулятором 2,получающим информацию о расходе отдатчика 3 и воздействующим на регулирующий клапан 4. Расход пара в кипятильник 5 колонны 1 стабилизируется регулятором 6, получающим информацию о расходе от датчика 7 ивоздействующим на клапан 8, Частьосушенного растворителя байпасируется п 6 трубопроводу 9 и расход егостабилизируется регулятором 10, полу.чающим информацию о расходе от...

Номер патента: 927805

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Воронов, Гевусь, Дикий, Минько, Пучин

МПК: C08F 136/06

Метки: низкомолекулярных, полимеров, реакционно-способных

...мм рт.ст.при 50 С) .Содержание карбоксильных группв олигомерах определяют титриметически. Молекулярные массы определяютэбулиоскопическим методом.П р и м е р 1. В 17,8 г диоксанарастворяют 6,5 г (0,0625 моль) стирола, 0,366 г (1,81 10 моль) П-гидропероксиизопропилбен зойной кислоты,0,384 г (1,81 10моль) бензоина,0,137 г (1,81 10 моль) нафтенатажелеза (111). Раствор помещают вградуированную ампулу. Полимеризаоцию проводят при 20 С. За 50 ч глубина превращения достигает 65.Очищенный полимер имеет среднечисленяую молекулярную массу 2130,содержание карбоксильных групп4,48 и его среднечисленная функциональность 2,12.П р и м е р 2. Опыт проводятсогласно примеру 1, но полимеризацияосуществляется при 40 С. За 10 чглубина превращения достигает...

Номер патента: 927806

Опубликовано: 15.05.1982

Автор: Ахмедов

МПК: C08F 220/46

Метки: вещества, поверхностно-активного

...оно выражено в снижении энергии поверхностного натяжения воды до 32,4 дин/см. 10П р и м е р 1. В колбу снабженную механической мешалкой, обратным холодильником вводят 5 г сухого тройного сополимера метилакрилата, акрилонитрила и итаконово 9 кислоты, 50 мл 4-6-ного водного раствора щелочи (ИаОН), Смесь при перемешивании нагревают до 90-100 С и выдерживают .2 ч. В процессе реакции происходит омыление тройного сополимера и образуется гомогенная пастообразная масса оранжевого цвета. Колбу охлаждают до 20-25 С, реакционную смесь декантируют водным раствором 0,1 н соляной кислоты до значения рН меньше 7, Декантацию повторяют несколько раз. Полученный при этом осадок отделяют и переносят в колбу, снабженную прибором Дина-Старка и...

Номер патента: 927807

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Кочут, Кругликов, Павликов, Потапов, Чилипенко, Ярков

МПК: C08G 2/28

Метки: высокомолекулярных, полиоксиметиленов

...190 С в течение 10 мин получают4,30 г (выход 86) с молекулярноймассой 29500 и термическим распадом0,07 мас.Ъ в минуту. 65 Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения высокомолекулярных полиоксиметинов сополимеризацией триоксана или тетраоксана с диоксоланом или окисью этилена в среде инертного углеводородного растворителя в присутствии эфиратов трехфтористого бора в ка" честве катализатора с последующей нейтрализацией последнего и промывкой сополимеров, промывку последних проводят в водной среде, содержащей 0,05-0,5 мас.Ъ полиоксиэтиленовых эфиров изооктилфенола.Пример 1, 20 г тщательно очищенного и осушенного триоксана сополимеризуют с 0,6 диоксолана в среде циклогексана в присутствии в качестве катализатора...