Патенты опубликованные 05.12.1978
Способ обработки поверхности стекла
Номер патента: 636200
Опубликовано: 05.12.1978
МПК: C03C 17/22
Метки: поверхности, стекла
...зашиты и очистки поверхностистекла. Недостатком способа является Отакже необходимость выивмания стеколиз оконных переплетов и опускания в ванны с растворителями с цепью очистки,Известен способ бработки лавер Це5ние одн лью изобретени овременной за ти стекла. является обеспечеиты и очистки постекла для зв ы от р овых в зличного рода здействий путвора, содермеханических и телтем нанесения пленкжвшего полиоргвнос верхи д способеиз рв достижения этобработки и лвзвно 13-20)е лвк условной вязкостью дуюшей термообрвбот не более 100 С 1.По технической с мому результату к о ек, с и темпер путем нанесения на кои вещества с козфф близким к козффстекла, наносят гия и удаляют его ни ни цнос исыв до игве- пособ Изобретение относится к очистке...
Вяжущее
Номер патента: 636201
Опубликовано: 05.12.1978
Авторы: Двореченский, Жанкубаева, Захарова, Куатбаев
МПК: C04B 7/14
Метки: вяжущее
...наибол тава, вес. Ъ: тон шлак удельной и см /г 97-98, 2,0, сернокислы оверххлой натИз полученной смеси с вод отношением 0,25 готовят обра почки размером 4 х 4 х 16 см, э руют и подвергают автоклавно ке по режиму 2 ф 8+2 ч или 2+ давлении 8-10 кгс/см". Добвв вместе с водой. Полученные имеют предел прочности при с 820 кгс/см, при изгибе 122 ристый кальций 0,6 рий 1-2 2 .Недостатком его тся низк проч 20 ность,Це лью изобретенияние прочности вяжущегибе. ляется пов при сжати ьпнеи изности строительных мате быть использовано в про гражданском строительс конструкциях, эксплуати сивных средах, и констр требуют повьпиенной морИзвестно вяжущее, в м олотый гранулированны и фосфорную соль щелоч отвердым зцы - баатем вибрий обработ 6 Ф 2...
Шихта для изготовления легковесного огнеупорного материала
Номер патента: 636202
Опубликовано: 05.12.1978
Авторы: Белякова, Серов, Суворов, Фищев
МПК: C04B 35/101, C04B 35/81, C04B 38/00 ...
Метки: легковесного, огнеупорного, шихта
...сжатии, кгс/мм Термостойкостьдо разрушенияте плосм ены6,98,90О 0,50,30,220,35 25 27 39 44 ЦНИИПИ Заказ 6873/17 Тираж 709 Подписное Филиал ППП Патент", г, Ужгород ул, Пргектная, 4 воряют л)моамлоиийные квасцыЧН,4(504)Н д и добавляют тонкомолотый цирконат кальция Са 2 Р О. Смесь упариваютдо загустевания и подвергают термообработке при 1000 С с целью образования 5пористой структуры, Вспученный материалобжигают при 1600 С в течение 5 ч,оП р и м е р 1. Приготавливают сусиезию иутем диспергирования 0,1 г монокристаллов нитрида кремния в 200 млдистиллированной воды, В полученнойсусиензии ири перемешивании растворяют50 г алюмоаммонийных квасцов и затемдобавлякт 0,4 2 г тонкомолотого цирконата кальция. Смесь упаривают до загустевания при 1000 С с...
Способ обжига изделий из двуокиси титана
Номер патента: 636203
Опубликовано: 05.12.1978
Авторы: Верба, Дегтярева, Праско
МПК: C04B 35/46
Метки: двуокиси, обжига, титана
...С/ч, а ох со скоростью 25-35 С/ч. 5 Изделия после формования путел гример, полусухого прессования суша обжигают по указанному режимумер, из необожженной двуокиси гидравлическом прессе прессуют ш20 диаметром 300 мм и толшино 27 удельном давлении 300 кг/сл 1", за сушат и обжигают по следуюшему му: нвгревание со скоростью 10 оС-410-10 3,93-3,95 3, 89-3,90 1 оставитель Н. СоболеваРедактор 3. Бородкина ТехредОАндрейко Корректор Л. Василина Заказ 6873/17 Тираж 709 Подписное БНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5филиал ППП Патент, г. Ужгород, уп. Проектная, 4 1100 С, выдерживание при этой температуре в течение 2 ч, нагроевание со скоростью 20 С/ч до...
Огнеупорный материал
Номер патента: 636204
Опубликовано: 05.12.1978
Авторы: Голуб, Людвинский, Медведовская, Ткачев, Шевченко
МПК: C04B 35/04
Метки: материал, огнеупорный
...могут быть исв черной металлургии, наприссе непрерывной разливки ст 1. Медведовская, Г. И. Шевченк63620 Пределпрочности Состав предлагаемого материала, вес.%(пропиткв),мм мвгнециркон хром ит присжатии,зит 80 77 75 15 5 17 3 15 8 16 1 15 10 16,6 820 1670 9 10 1670 780 1660 73 55 56 7 7 6 МагнезитЦирконХромит 70-90 5-25 5-10 1. Патент С ША %330 303 2,кп. 106-57, 1967. Составтеь Л, Булгакова Редактор 3, Бородкина Техред 0, Андрейко КорректорЛ, Василиа Заказ 6873/17 Тираж 709 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Рвушская нвб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, уп. Проектная, 4 изделии образуется достаточное количество жидкой фвэы, которая начинает вспучиввть...
Способ изготовления керамики из жидких самотвердеющих смесей
Номер патента: 636205
Опубликовано: 05.12.1978
Авторы: Ахъян, Матусевич, Савицкас, Шарова
МПК: C04B 35/14
Метки: жидких, керамики, самотвердеющих, смесей
...керамики из чистых высокосогнеупорных окнспов - окиси апюминия,окиси хрома, двуокиси циркония и других, при этом в керамику с этипсипикатным свяэуккцим вносят небопьшое количество (0,2-0,8%) примесей кремнезема, которые незначительно снижаютогнеупорность чистых окислов и поэтомувпопне допустимы.Известны жидкие самотвердеющие смеси, полученные на основе огнеупорногонапопнитепя с этидсиликатным связуюшим и отверднтепем 1,Попытки использовать жидкие самотвердеюшие смеси при изготовлении керамики как конструкционного материапяне дали попожнтепьных результатов.В керамических издепиях образуется сетка мепких трещин. Есдн поспедние в питейных формах явпяются даже попеэными, З так как. упучвают газопроницаемость,подятпивость и выбнваемость...
Шихта для изготовления огнеупорного материала
Номер патента: 636206
Опубликовано: 05.12.1978
Авторы: Андреева, Дубовик, Львов, Рябоконь
МПК: C04B 35/565, C04B 35/581, C04B 35/80 ...
Метки: огнеупорного, шихта
...обладает относительно невысокими стойкостью к окислению, устойчивостью к абразивному износу и удельным электросопротивлением.Целью изобретения является повьпаение удельного электросопротивления, стоЯ кости к окислению и абразивному износу. ижения цели шихта для изго636206 Д.пя получения огнеупорного материала на основе нитридв алюминия готовят шихту иэ компонентов, взятых в требуемом соотношении. С этой целью порошок нитрида апюминия со средней крупностью частиц 50-100 мкм смешивают с порошком карбида кремния со средней крупностью частиц 100-150 мкм и с жидким стеклом (плотностью 1,47-1,52 г/см ) вЭ щнековом смесителе в течение 30 мин, затем с целью грвнуляции смесь протирают через сито045 и прессуют ме 10 1850 1850 1000 1850 0,00001...
Способ изготовления бетонполимерных изделий
Номер патента: 636207
Опубликовано: 05.12.1978
Авторы: Васюков, Груз, Долгополов, Иванов, Кошелев, Матвеев, Миротворцев, Прудовский, Сандуковский, Суханов
МПК: C04B 41/28
Метки: бетонполимерных
...камеру и вакуумируют при остаточном давтеании636207 Составитель М, ТимошенкоРедактор 3, Бородкина ТехредО, Андрейко Корректор Л. Василина Заказ 6873/17 . Тираж 709 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министерст СССР по дедам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд. 4/5Филиал ППП фПатентф, г. Ужгород, уп, Проектная, 4 10-15 мм рт. ст. Затем изделие пропитывают мономером винилового ипи акрипового ряда с введенным в него инициатором. Гроцесс пропитки ведут при небопьшом избыточном давлении (до 0,5 ати) 5 в течение 1-1,5 ч. После пропитки избыток мономера сливают в емкость и осуществпяют термокатапитическую попимериозацию при 70-75 С в течение 3,5-4,5 ч,Полученное бетонполимерное иэделие подвергают...
Устройство для прогрева свежеуложенных бетонных смесей
Номер патента: 636208
Опубликовано: 05.12.1978
Авторы: Богачев, Заседателев, Козлов, Малинский, Мишин
МПК: B28B 11/00
Метки: бетонных, прогрева, свежеуложенных, смесей
...ренним электро- и теплоиэопяционным слоем, например иэ пористой термостойкой резины 7. Опя питания токопроводящего опоя в торцах лензъ по всей ее длине расположены гибкие метаппические ши- З ны (на чертеже не показаны), контактирующие с токоподводяшими роликами, бпагодаря чему осуществляется равномерное выделение мощности по всей площади нагревателя.З 5Специальный кожух 8 защищает объем устройства от попадания в него посторонних предметов, а также способствует сокращению потерь тепла в окружающую среду.40Горизонтальное перемещение устройства и вращение барабанов может осущствляться как от автономного привода, так и от другого механизма (в этом случае устройство будет прицепным)..45Олина зоны контакта подвижной системы с бетоном...
Способ получения гранулированного суперфосфата
Номер патента: 636209
Опубликовано: 05.12.1978
Авторы: Каменская, Копченов, Любченко, Майорова, Сыркин, Токарев, Фомина, Шляпинтох
МПК: C05B 1/00
Метки: гранулированного, суперфосфата
...при 80-125 С происходит в результате пеновыдепения значительное увепичение реакционного объема. (На 300-400% по отношению к первоначальному обьему),Цепью изобретения явпяется устранение пеновыдепения и создание возможности переработки карбонатсодержащегосырья,Постаипенная цель достигаечто 55-70% фосфатного сырьяют фосфорной киспотой при 20636209 П оэффициент выхо 80,084 3,0-94, 5 0,0-3 рья бо- з процесжиме осфорно ции, принятые взе:тельство Св 1/00, 1,3868243,обрете рмупа ССР3.0 1.6 Способсу перфосфа ения гранулированн природно Тираж 473 Лодпи ул, Проектная, 4аз 6874/ НИИПИ Патент", г, У иал выдерживают в течение 30-40 мин для практически полного разложения большей части фосфата. На второй стадии вводят в полученную пульпу оставшуюся...
Способ получения гранулированного двойного суперфосфата
Номер патента: 636210
Опубликовано: 05.12.1978
Авторы: Буксеев, Гуллер, Зинюк, Копылов, Позин, Сыркин, Фомичева, Хрипунов, Шапкин, Шиллинг
МПК: C05B 19/02
Метки: гранулированного, двойного, суперфосфата
...СО, содержашегося в природном фосфате, что способствует повышению Ю однородности (коэффициент однородностине менее 55%) и прочности гранул (от5-15 до 25-30 кг/см 2,)П р и м е р. 100 вес.ч. Кингисеппского фосфорита (29% РО и 8% СО) в ется низкаярану п, полуЛенинградский ордена Трудового Красного Знаменитехнологический институт им. Ленсовета636течение 7 мин обрабатывают в шнеке 800 вес,ч. ретура содержашего%:44,2 Р Оф,; 9,5 Р 0 , 45 Н 0;0,3 СО ,Получают 895 вес, ч, сыпучей массы составе, %. 45,3 Р 00 в5 4 НОО 7 СО которую подают в барабанную грануляционную сушилку, куца с помощью распылителя вводят 80 вес.ч, (в пересчете на Р 0 фосфорной кислоты концентрации 40-50% РОр, поддерживая 10 температуру шихты в аппарате на уровне...
Способ получения тетрамеров пентадиена-1, 3
Номер патента: 636211
Опубликовано: 05.12.1978
Авторы: Владимирцева, Еременко, Ирхин, Левандовский, Морозова, Пономаренко, Эккерт
МПК: C07C 3/12
Метки: пентадиена-1, тетрамеров
...р и м е р 6, Г 1 роцесс проводятОпри 80 С и мопьном отношении пентадиеп3: муравьиная кислота - 1;4,фДПлотность опигомеров 0,930 г/смКонверсия 98,9%.Состав опигомерной части масс%:2 аТетрвмеры пентвдиенв - 1,3 96,9Тримеры пентадиена,3 1,4Тяжелый остаток 1,7В примерах 2-6 опыт проводят, квк впримере 1.15 Состав олигомерной части масс, Ъ;Тетрамеры пентадиена,3 97, 1Тримеры пентадиена,3 1,7Тяжепый остаток 1,235П р и м е р 3, Процесс проводят при100 С и мольном отношении пентадиен,3",:муравьиная кислота - 1:5,Плотность опигомеровКонверсия 0,930 г/см98, 1%,Состав опигомерной части масс.%:Тетрамеры пентадиена,3 96,5Тримеры пентвдиена,3 1,2Тяжепый остаток 2,345П р и м е р 4. Процесс проводят при0ЗО.С и мопьном отношении пентадиен,3:1...
Способ выделения антрацена
Номер патента: 636212
Опубликовано: 05.12.1978
Авторы: Гуревич, Непокрытых
МПК: C07C 7/01
...чистого антрацена в сыромсоставляет 2,120,18 = 0,38 кг.2,12 кг сырого антрацена подвергают фэкстрактивной мойке, Получают 0,716 кгсмеси антрацена и карбазола, содержащей 43% или 0,7160,43 = 0,308 кгантрацена. Эту смесь ректифицируют иотбирают 0,395 кг фракции содержащей 4570% или 0,395070 ф 0277 кф антрацена. После кристаллизации фракции получают 0,281 кг антрацена концентрацией 96%, в котором содержится 0,2810,96 = 0,270 кг чистого антрацена.Выход чистого антрацена от ресурсовв сыром антрацене составляет0,270100О 3855Выход чистого антрацеиа от ресурсовво фракции составляет 0,270+100425%,100,063 П р и м е р 2. (По описываемому способу). 10 кг антаценовой фракции с температурой 270 С содержащей 63% антрацена, смешивают при...
Способ очистки углеводородов с 4с 7
Номер патента: 636213
Опубликовано: 05.12.1978
Авторы: Баунова, Короткевич, Лиакумович, Лукашов, Мандельштам, Павлов, Пантух, Сараев, Степанов, Титова, Шмук
МПК: C07C 7/01
Метки: углеводородов
...р и м е р 6В сухую трехгорлуюколбу, соединенную с обратным холодильником, закрытым хлоркальциевой трубкой,загружают 100 мл абсолютного диэтилового эфира и 24,3 г стружек магния. Вколбу постепенно добавляют из капельной воронки 10 г хлористого бензопа.(мольное соотношение магний : галогенуглеводород 12,5;1). Температура реакции 30-40 С. Затем отделяют непрореагировавший магний и отгоняют эфир.1 г продукта взаимодействия магнияс галогенугпеводородом и 100 г трииэопропилапюминия смешивают с 1000 млизопрена и помещают в ампуле в термостат и в качалку. Перемешиввние ведетсяв течение 50 мин при температуре 65 С.Затем изопрен отгоняют и анализируют.Содержание примесей в изопрене до ипосле очистки дано в табл. 3.Весовое соотношение...
Способ очистки углеводородов с 4 с 7 от примесей циклопентадиена и кислородсодержащих соединений
Номер патента: 636214
Опубликовано: 05.12.1978
Авторы: Буланов, Павлов, Павлова, Сараев, Смирнов
МПК: C07C 7/01
Метки: кислородсодержащих, примесей, соединений, углеводородов, циклопентадиена
...2 ч при температуре070 С при перемешивании.Затем иэопрен отгоняют от триизобутилалюминия и анализируют на содержание микропримесей. Результаты очисткиизопрена представлены в табл. 1.Как видно иэ результатов опыта, соединение типаЩЯ 3 не позволяет очиститьизопрен от одной из основных и наиболеевредной примеси - циклопентадиена.П р и м е р 2, Э сухую предварительнопродутую аргоном стеклянную ампулу заливают 10 г диметилсульфоксида, послеэтого в токе аргона в ампулу вводят 5 гконцентрированного трииэобутилалюминия.После охлаждения ампулы до комнатнойтемпературы в нее вводят 68 г иэопрена.Ампулу герметично закрывают и помешают в термостат, где выдерживают втечение 2 ч при температуре 70 С припере мешивании,Затем изопрен из реакционной...
Селективный растворитель для ароматических углеводоров
Номер патента: 636215
Опубликовано: 05.12.1978
Авторы: Байков, Новицкая, Толстиков, Флехтер, Хазипов
МПК: C07C 15/02, C07C 7/10
Метки: ароматических, растворитель, селективный, углеводоров
...Тираж 517 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Рвушская набд, 4/5Филиал ППП фПатент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 бесцветную жидкость, т.кип.187( /мм рт,стбрутто-формула С Н 10,5ИК-спектр, см" 1132, 1310 34003500,Это соединение синтезировано путемприсоединения к 4-оксисульфолену 2-меркаптоэтанола в присутствии каталитических количеств щелочи, Выход целевогопродукта 90%.Это соединение обладает достаточно1 Овысокой термической и гидролитическойустойчивостью. При нагревании до 150180 С признаки разложения или конденсации отсутствуют.5Для оценки селективности 1-(4-оксисульфопвн-ип)-3-окси-тиопропанапроводят одноступенчатую экстракциюи определяют коэффициент...
Способ получения фтори хлорфторметанов
Номер патента: 636216
Опубликовано: 05.12.1978
Авторы: Иванык, Челядин, Чернюк
МПК: C07C 17/358, C07C 19/08
Метки: фтори, хлорфторметанов
...СНС 1 ГЯ и 49,00 СНСЯ. Конверсия СНС 8 Г за проход 90,8 мол.% (2,025 мопя). Выход продуктов превращения СНС 3 Г составпяет (мол.%): 37,7 СНГ,35 СНСЮ Г и 53,95 СНС 8 .П р и м е р 6. 6,56 моля СН С 1, 4 в течение 1,5 ч пропускают через 5 см катапиэатора при температуре 200 С и объемной скорости подачи 19600 ч 1 Получают спедукяций срстав реакционных продуктов (мол. %): 26,95 СН У;14,55 СНСГ 26,50 СНСфи 32,00 СНСГ Конверсия СНС 1 тР состявлявт 73,омоо 1 (4,83 мопя), а выход образующихся продуктов (моп.%) 36,75 СНР, 1980 СНСЙ и 43,45 СНС 3.П р и м е р 7. Для реакции диспропорци анирования используют СН С 8 Г (1,34 мопя). Опыт проводят при температуре 225 С и объемной скоростиО1500 ч в течение 2 ч. Объем катапизатора 10 см-....
Способ получения монобромксилолов
Номер патента: 636217
Опубликовано: 05.12.1978
Авторы: Гусейнов, Мамедова, Салахов, Чалабиев
МПК: C07C 17/156, C07C 25/125
Метки: монобромксилолов
...г 2-бром-м-ксилола, т, кип,8386 С/13 мм; И1,5450. Выход 99,3%на взятый м-ксилол.П р и м е р 3, В трехгорлую колбупомешают 54 г 30%-ной бромистоводородной кислоты и 10,6 г п-ксилола,при 40 С и интенсивном перемешиваниипо каплям добавляют 12,2 г 28%-ногопергидроля в течение 7 ч,Получают 18,4 г органического слоясостоящего из 0,2 г п-ксилола и 18,2 го2-бром-п-ксилола, т. кип. 199-200 С;И . 15501. Выход 99% на взятый п-кси 2лол,Чистота продукта по данным газожидкостной хроматографии 99,8%. 6362 Целью изобретения является увеличение выхода целевого продукта и упрощение технологии процесса.Поставленная цель достигается способом получения моцобромксилолов, состо-ящимв том, что ксилол бромируют бромируюшим агентом-смесью бромистоводородной...
Способ очистки технического метанола
Номер патента: 636218
Опубликовано: 05.12.1978
МПК: C07C 31/04
Метки: метанола, технического
...р телями, минер кислотами, ион том происходит ки окисл ого газа и паров впри 200-300 С,0,8 кг СаС раст кис ды ес кими При э чистка о Наибо ехническтельно тами. лишь тичн воряудел ь 1 смильтм е р. г техни ютв 1 ной эле затем о ре обра СаСВ ением той жеи в изобретении,технического меопроводносльтровываю я крН иию в С б вавш нес анола п ми орга его двухосновнытами, винной, адиарной, с последу х 4 СНО раэложе при 300 и паров ом лотупа угл лонне ые т основных прилее близким решой задачи, чтоспособ очисткиутем обработкиическими кисло пиновой, глутаровой, янт юшей ректификацией 111. Шевчук и А. Ф. Кузьменк ния является получение еского метанола с тью 1 10 ом т на вакуум-Ф исталлосольват подвергают их ректификвцио636218 Составитель Л,...
Способ получения 1-метиловых эфиров 2, 3, -диметокси-5-метил 6-полипренил (или фитил)-гидрохинона
Номер патента: 636219
Опубликовано: 05.12.1978
Авторы: Беккер, Кожухова, Обольникова, Самохвалов, Филиппова
МПК: C07C 43/22
Метки: 1-метиловых, 6-полипренил, диметокси-5-метил, или, фитил)-гидрохинона, эфиров
...2,3-диметокси-метилгидрохинона,4. Т, пл, 33-34 С. УФ (зтанол);Я,идкс286 нм, ИК, СС 14см: 3520 (ОН).ЯМР ССЕ 45м д.: 2 14 (СН с),3,73; 3,78; 3,90 (ОСН с), 6,31(Н, = 1,7 Гц),11 р и м е р 2, К раствору 0,.2 г 1-метилового эфира 2,3-диметокси-метилгидрохинона,4 и 0,33 г изофитола в7 мл безводного бензола в токе азота добавляют при +5 С 0,14 мл эфирата трехфтористого бора, перемешивают 0,5 ч притой же температуре, выливают в ледянуюводу и зкстрагируют эфиром, После удаления эфира остаток хроматографируют на колонке с силикагелем Л 40/1000 в системе растворителей н-гексан-зтилацетат100;1, постепенно меняя соотношение до25;1, Возвращают 004 г не вошедшегов реакцию 1-метилового эфира 2,3-диметокси-метилгидрохинона,4. Выход 1 метилового...
Способ получения 3, 5, 3, 5-тетратрет-бутилдифенохинона
Номер патента: 636221
Опубликовано: 05.12.1978
Авторы: Исмагилов, Логутов, Мичуров, Сергеев
МПК: C07C 49/62
Метки: 5-тетратрет-бутилдифенохинона
...натра и 10,32 г2,6-.ди-трет-бутилфенола. Через растворпропускают электрический ток плотностью ф0,2 А/см. Температура 30 С. Процессведут до полной конверсии 2,6-ди-трет-бутилфенола (по данным. хроматографии).После окончания синтеза целевой продуктвыделяют из реакционной массы водой, фОсадок. отфильтровывают, промывают нафильтре гептаном, горячей водой и сушат.Выход 96%, чистота продукта 100% поданным газожидкостной хроматографииП р и м е р 2, В реактор, снабжен- фный графитовыми электродами плошадью100 см каждый, магнитной мешалкой,термостатируюшей рубашкой и обратнымхолодильником, загружают 300 мл метанола, 0,35 г металлического натрия, ф23,4 г 2,6-ди-трет-бутилфенола. Пропускают ток плотностью 0,2 А/см . Продуктвыделяют как в примере 1,...
Способ получения 2-алкил-3, 4, 4трихлорбутановых кислот
Номер патента: 636222
Опубликовано: 05.12.1978
Авторы: Биккулов, Васильев, Губайдуллин, Денисов, Морозов, Хамаев, Шакиров
МПК: C07C 53/32
Метки: 2-алкил-3, 4трихлорбутановых, кислот
...кислоты и 12 г (0,083 моль)перекиси ди-трет-бутила и в атмосфереоинертного газа нагревают до 140 С, При йэтой температуре в колбу через капельную воронку постепенно вносят смесь131 г (1 моль) трихлорэтилена и 24 г(0,166 моль) перекиси ди-трет-бутила.Реакционную смесь нагревают еше 6 ч. 16По окончании опыта из реакционной смесипри атмосферном давлении отгоняют непрореагировавший трихлорэтилен и третбутиловый спирт (продукт превращенияперекиси ди-трет-бутила), Остаток подвергают вакуумной перегонке. Конверсиятрихлорэтнлена 41%, Выход 2-метил-З4,4-грихлорбутановой кислоты 46,2 г-этил,4,4-трихлорбутановой кислоты77,4 г(73%),т. кип.123-124 С/4 мм 331рт.ст., кислотность 257 мг КОН/г.Найдено, %: С 32,41; Н 4,85 еС 6 47,93,СНу С 03...
Способ получения пентахлорнитробензола
Номер патента: 636223
Опубликовано: 05.12.1978
Авторы: Курышкина, Леванович, Прокопьева
МПК: C07C 79/12
Метки: пентахлорнитробензола
...Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4о робензола и хлорсульфоновой кислоты в пропорции 2,5 г-моль нитробензола на 1 кг хлорсульфоновой кислоты, В качестве катализатора непрерывно вводят треххлористый иод в виде раствора в хлорсуль-фоновой кислоте в количестве 0,55% от веса загруженного нитробензола, При 65 о70 С и перемешивании вводят хлор. Глубину хлорирования контролируют по количеству выделившегося хлористого водоро да и по содержанию пентахлорбензола в периодически отбираемых пробах. Обшее увеличение в весе реакционной смеси показывает, что средняя скорость хлорированиясоставляет 22,0 г...
Способ получения галогенэфиров оксидиариламинов
Номер патента: 636224
Опубликовано: 05.12.1978
Авторы: Бурмистров, Винникова, Гураль, Романовская
МПК: C07C 93/14
Метки: галогенэфиров, оксидиариламинов
...уайт-спирита в смесис толуолом или разбавленного спирта(этиолового, изопропилового) т. пл. 63-63,5 С.3Найдено, %: М 4,70: Сг 1 1,7.Сь Н 8 СРК О (291,78),Вычислено; %: И 4,80; СЕ 12,15,П р и м е р 2. 4-(2-Хлорэтокси)-дифениламин. сф18,52 г (0,1 моль) 4-оксидифениламина, 6,0 г (0,0262 моль) триэтилбенэиламманийхлорида, 2,0 г гидросульфита натрия, 50 мл дихлорэтана и 12,0 г(0,3моль) едкого натра в 30 мл воды нагре- Ивают на водяной бане до растворения реагентов и при энергичном размешиввниикипятят 2 ч. Добавляют 2,0 г гидросульфита натрия и дихлорэтвн отгоняют с водяным паром. Остаток охлаждают при неремешивании и отфильтровывают на воронке Бюхнера, на фильтре промывают водойдо нейтральной реакции промывных вод,высушивают. Выход 24,0 г...
– (арилоксиалкил)-аминобензойные кислоты и эфиры, обладающие гиполипидемической активностью
Номер патента: 636225
Опубликовано: 05.12.1978
МПК: A61K 31/197, A61P 3/06, C07C 219/34 ...
Метки: активностью, арилоксиалкил)-аминобензойные, гиполипидемической, кислоты, обладающие, эфиры
...уровни стеринов в сыворотке и уровни триглицеридов через одну неделю примененияуказанных соединений.-эт.ил- ам ие ОбеИ -(2-Феноксикислота зойеой опил 3 1 0 ЕИНО 3 ЕЦЗОЕЕЕа. 1 обец за дл 51 от 35 140 е,илОВЫЙ эфир те Е 6 л-аминобецзойной М Е Р 3.е 3 ЛОКСИ)-ГЕК П рислоты аВО ыльт тОТ ЗТЯНОЛЕВОГО 1 ПЕ И н-гекс тво, т. и)Феноксбутил)-аминобецзойеая Этиловый эфир Ц -(6- обензойной кислоты 2 1 и -,Бротефеиокоиензой 1 ая кислота и -2-1 1-Ноот ииокои 1-етил 3-его ойнап кислота ые соединения пригоднылипидемических агентов д МЛЕКОПктаЮЕДккк Етои ИСПОествах приблизительно1 кг веса -ела в день.доза для достижения оптГатов пвиме рно 2-2 9 мтЕЛЯ В ДЕНЬ. ТЯКИЕо ОбрЖИВОТНОГО ВЕСОМмг ДО 2,8 Г, пРегдо 2 г,ооВЯЧткн В 1 ОЛЕ0 5-40 хег наПредпочтИкка 1 тетир...
Салицилиденэтанолиминомедный комплекс в качестве ингибитора термоокислительной деструкции эфиров целлюлозы
Номер патента: 636226
Опубликовано: 05.12.1978
Автор: Александрович
МПК: C07C 119/10
Метки: деструкции, ингибитора, качестве, комплекс, салицилиденэтанолиминомедный, термоокислительной, целлюлозы, эфиров
...меди и 2,44 г (0,04 моль) моноэтаноламина растворяют при нагреваниидо кипения в 150 мл спирто-водной сме- Мси (1:1 по весу), к горячему растворуприбавляют 4,88 г (0,04 моль) салицилового альдегида в 50 мл спирто-воднойсмеси, небольшими порциями добавляют4,49 г (0,08 моль) безводного едкого 26кали, кипятят 20 мин, охлаждает, выпавший комплекс отфильтровывают, промывают на фильтре 2-3 раза водным раствором спирта, этем водой и кристаллизуютиз 96%-ного этанола. Выход комплекса 2 З9,6 г (85%). Строение подтверждено данными элементарного анализа.Найдено, %: С 47,70; 47,53,Н 4,19;4 э 29 в Я 61 ф 6114 в СО 27 в 69 в 2765Вычислено, %: С 47,68; Н 4,00;И 6,18; Сй 28,02.Комплекс изучен в качестве иагибитора термоокислительной деструкции...
Способ получения пропионитрила
Номер патента: 636227
Опубликовано: 05.12.1978
Авторы: Балакирев, Ельчишев, Жубанов, Ибрагимова, Сафронов, Сокольский, Суднеко
МПК: C07C 120/00
Метки: пропионитрила
...и полученный пропионитрил не нуждается в раэгонке. Выход основного продукта 97,5% Катализатор после проведения гидрирования в автоклаве (пример 2) промывают метанолом и прокаливают на воздухе при 400 С в течение 2 ч.Регенерпрованный катализатор при гидрировании не отличается по активности от активности свежего катализатора. Выход основного вещества 97,0-97,5%. формула из обретения Способ получения пропионитрила гидрированием акрилонитрила в присутствии катализатора при повышенной температуре . и давлении, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что с целью повышения выхода и качества целевого продукта и упрощения процесса, в качестве катализатора испольэукт Р 3 -МоОа /ШАСсостава, вес. %: Рд 0,5- 0,6; МоО 0,06-0,6; ШАС- шариковый...
Способ получения 3, 4, 3, 4-тетрациандифенилоксида
Номер патента: 636228
Опубликовано: 05.12.1978
Авторы: Воробьев, Миронов, Плахтинский, Рябухина, Тарнавский, Устинов
МПК: C07C 121/75
Метки: 4-тетрациандифенилоксида
...Лучшие результаты получают, если в качестве полярного апротонного растворителя используют днметилсульфокснд (ДМСО) .Использование данного изобретения позволяет повысить выход целевого продукта до 92 1% и упростить процесс за счет снижения числа стадий с четырех.до двух и исключения из процесса токсичного тионилхлорида.-25 С, пооалонитрил в количестве евают ачальному, и ечение. 4-8 ч щ и й-,выхода. 45 2. Способ с я тем, что тонного раство сульфоксид,,Источники внимание при1, Ю, Ат.СИ р. 6600. юшийго апродиметилп.1,отл и чакачестве полярно 1 тела испол формации, принаспертизе:гп. 5 ос, 1958 о 80,НИИПИ Заказ 6876/18 Тираж 517 Подписно филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная Процесс проводй в обезвоженных апротонных полярных...
Способ очистки 5-сульфохлорида о-нафтохинондиазида
Номер патента: 636229
Опубликовано: 05.12.1978
Авторы: Кольцов, Кушнарев, Мозжухин, Никольский, Фирсов
МПК: C07C 143/70
Метки: 5-сульфохлорида, о-нафтохинондиазида
...концентрацией до 50 об.%.Отличительными признаками способа являются использование полярного растворителя, смешивающегося с водой, такого, как диоксан, для растворения сульфохлорида и воды или водного раствора низшего алифатического спирта концентрацией до 50 обЛ для переосаждения.П р и м е р350 г сульфохлоридао о-нафтохинондиазида, т. пл. 121 С, степень разложения 6,0"ю содержание нераст воримых примесей 72 Ъ, растворяют в 1400 мл диоксана при комнатной температуре. Раствор фильтруют при небольшом разрежении через бумажный фильтр. Количество осадка на фильтре составляет 9,0% от количества исходного сульфохлорида.фильтрат медленно при интенсивном перемешивании приливают в 7000 мл 50 Ъ- ного (по объему) водного раствора пропилового...
Способ получения 2нтетразолиевых солей
Номер патента: 636230
Опубликовано: 05.12.1978
Авторы: Давыдовская, Дзиомко, Лушина, Островская
МПК: C07D 257/04
Метки: 2нтетразолиевых, солей
...Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб.д. 4/5(75%). Полярографический потенциал полуволны второй волны восстановления до формазина Е -0,7 в.Найдено, Ъ: С 60,20; 59,87; Н 4,70; 34,45; С 8 16,46; 16,70; Я 14,65;14,53,С 1 НС 1 Й 0,75 НС (0Вычислено, %: С 60,00 Н 4,7 1С 6 16,30; И 14,75. 1 ОоПри 150-165 С гидрохлорид отщепляется, что сопровождается вспениваниемпорошка в капилляре. При 227-228 С продукт плавится с разложением, Гидрохлоридотщепляется также при обработке его фспиртового раствора, имеющего кислую реакцию, спиртовым раствором щелочи донейтральной реакции среды или при перекристаллизации из диметилформамидаПосле перекристаллизации из диметилформамида и переосаждения из атанола...