Патенты опубликованные 05.10.1977
Подъемное устройство для монтажа длинномерных конструкций
Номер патента: 575329
Опубликовано: 05.10.1977
Автор: Малахов
МПК: E04H 12/34
Метки: длинномерных, конструкций, монтажа, подъемное
...на фиг. 4 - тележка с тормозным башмаком.Устройство содержит стойки 1, шарнирно закрепленные одними концами к монтируемой конструкции 2, а другими - к каткам 3, которые установлены в неподвижных направляющих 4 и выполнены со ступицей 5 и ободом 6, между которыми установлены тела 7 качения. Ось 8 крепления стойки 1 к ступице 5 расположена ниже вала 9 катка 3 и на ней закреплен один конец тягового троса 1 О, пропущенный через отводной блок 11, также установленный на направляющих 4. Ось 12 блока 11 соединена с валом 9 рычагом 13. На ступице 5закреплен тормозной башмак 14. Тяговый трос 10 соединен с барабаном лебедки 15.Монтаж конструкции происходит следующим образом,Катки 3 устанавливают в направляющие 4, а стойки 1 крепят к монтируемой...
Способ стабилизации сборного ангидрида
Номер патента: 575330
Опубликовано: 05.10.1977
Авторы: Александров, Веретнов, Вишневский, Гидаспов, Долматов, Латыпов
МПК: C01B 17/70
Метки: ангидрида, сборного, стабилизации
...стабиллвзации н исключа 5ет разложение азояюй кислоты.На чертеже дана схема, реализующаяпредлагаемый способ,Схема включает емкость 1 для сераогоангидрида, реактор 2 дли приготовления ста-.1 Обипизированного серного ангидрида, реакторЭ для приготовления промежуточного раствора, насос-дозатор 4 азотной кислоты, емкость 5 для азотной кислоты, насос-дозатор6 для конечного продукта, емкость 7 дляконечного продукта, насос-дозатор 8 длясерного ангидрида,П р и м е. р . В реакторы 2 и 3 емкостью3,3 л каждый,заполняя полностью емкости,помещают 6,6 кг (10%) и 6,25 кг (50%)растворы азотной кислоты в серном ангиттриде, соответственно. Первоначальные растворы получены по соответствуютдей методикесмешением азотной кислоты с вьтсокоттроцентрым...
Способ получения роданистого натрия
Номер патента: 575332
Опубликовано: 05.10.1977
Авторы: Войтковский, Зайченко, Лавошник, Меликенцова, Хват
МПК: C01C 3/20
Метки: натрия, роданистого
...350-650 мм рт.ст. При этом продолжительность обработки погпотительного раствора составляет 20-3) мин, а температура его кипения - 62-92 С. Выход роданистого натрия в результате увеличивается на 8-10% а продолжительность разложения тиосульфата натрия снижается в 12-16 раз,П р и м е р 1, Поглотитепьный раствор после цианоочистки коксового газа, содержащий 332 г 7 л роданистого натрия и 26 г/л тиосульфата натрия, обрабатывают 100%-ным избытком против стехиометрического количества концентрированной серной кислотой под вакуумом 350 мм рт.от, при 92 С в течение 30 мин, после чего раст- овор нейтрализуют, обрабатывают раствором е.ндроокиси бария и активированным углем для выделения примесей н далее путем кристаллизации из раствора,...
Устройство для резки стекла
Номер патента: 575334
Опубликовано: 05.10.1977
Авторы: Вакс, Коган, Крейчман, Петрушко
МПК: C03B 33/02
...площадкой корпуса 13. В корпусе 13 с возможностью вертикального перемещения установлен дистанционно; управляемый упор 15. Электромагнит 16 установлен также на корпусе 13.На подвижной каретке 2 установлен дополнительный кулачок 17. Переключатель 8 снабжен ограничителем 18.Работает устройство следующим образом.В соответствии с программой некоторые электромагниты 16 включены, остальные выключены, некоторые резаки6 опущены на стекло,При рабочем ходе каретки 2 резаком 3 наносится поперечный разрез,а опущенными резаками б - продольный,Кулачок 4, взаимодействуя с родиком 7, приподнимает резак 6. В то жевремя дополнительный кулачок 17,воздействуя иа ролик 12, отжимаетпереключатель 8,Кулачки 4 и 17 выполнены и распо-,ложены таким образом,...
Устройство для вырезки фигурных стекол
Номер патента: 575335
Опубликовано: 05.10.1977
Авторы: Волков, Литвинов, Майстренко, Шевелев
МПК: C03B 33/04
Метки: вырезки, стекол, фигурных
...помощи стоек 6 закреплен на станине 7. Станина несет направляющие 8, одна иэ которых выполнена в виде базирующих призм, и зубчатые рейки 9.На базирующих призмах лежит основание 10, в виде полуцилиндра, изогнутое по радиусу, соответствующему радиусу кривизны вырезаемых стекол, 575335на который через мягкую прокладку 11 укладывается заготовка стекла 12Основание 10 снабжено зубчатыми венцами 13, находящимися в зацеплениии с зубчатыми рейками 9, что исклю чает сдвиг основания 10 относительно станины 7. Качение основания по призмам 8 осуществляется подвижной полэушкой 14, опирающейся на основание посредством прижимных роликов 15, 0 а привод полэушки 14 осуществляется через ее поперечный паэ 16 ножкой 17 режущей головки 2.Устройство...
Стекло
Номер патента: 575336
Опубликовано: 05.10.1977
Авторы: Калиновский, Лабутина, Николаева, Петрушина
МПК: C03C 3/10
Метки: стекло
...С 580 Ф 10Коэффициент линейного термическогорасшкренкя в интер 20-300 фх 10 град 55-60ТЕрМОСтсйКОСтъгфС 190+10Химическая устойчивость по ГОСТ10134-62, Е1 н р-р ИаОН 1,0-1,1Н 0 Ог 01-Ог 02Предлагаемое стекло отличается повышенной щелочестойкостью, позволяющей рекомендовать его для хранения лекаоственных препаратов с 9) рНЪ 6,для производства предлагаемого состава стекла с повышенной щелоче- , стойкостью применяют недефицитные сырьевые материалы: ЫОя вводится стекольным кварцевым песком,М 0- через пагматит, СаО, МЦО " через доломит, известняк или мел,т 4 а 20 к Х 20 " через соду к поташ соответственно, В 20 я -через борную кислоту, , ва 0 вводйтся через углекислый ба75336 ло технологично, ВыработкУ иэделий иэ стекла осуществляют обычными...
Полимербетонная смесь
Номер патента: 575337
Опубликовано: 05.10.1977
МПК: C04B 25/02
Метки: полимербетонная, смесь
...сырой ароматики (Фракции78-215 фС) и стабилизата (фракции 76220 С) в вязко-жидком состоянии. Щелочной полимер в основном состоит измасла и смолы. Технология приготовления предлагаемой полимербетонной смеси состоит из следующих операций. 0Минеральный заполнитель и предва575337 рцтельно молотую нефтеполимерную смолу перемешивают в сухом состоянии,после чего подвергают нагреванию притемпературе 150-170 ОС в течение 2535 мин. При этом смесь периодическиперемешивают. Щелочной полимер в состав смеси вводят за 10-15 мин до прекращения нагрева Нагретая смесь имеет вязкотекущее состояние и определенную подвижность,Полученная масса после остынаниян зависимости от количества щелочного полимера через 0,5-5 час приобретает твердое состояние.В...
Микалекс огнеупорный
Номер патента: 575338
Опубликовано: 05.10.1977
Авторы: Аносов, Бабич, Борзов, Кондырев, Куркин, Минаев, Стариков, Тепляков, Яковенко
МПК: C04B 35/20, C04B 35/80, C04B 35/82 ...
Метки: микалекс, огнеупорный
...микалекс, не превышает 20,Низкая температура начала размягчения микалекса, невысокая термостойкость и прочность не позволяют его использовать как огнеупорный материал в качестве литейной оснастки припроиэводстве алюминия.Целью изобретения является придание микалексу свойств, присущих огнеупорным материалам, т.е. повышенной температуры начала размягчения, высокой термостойкости и прочности, а также способности противостоять воздействиям расплавленного металла при 700-800 ОС.Для достижения указанной цели составляющие микалекс ингредиенты берутся в следующем соотношении, вес.Слюда-мусковит84-87Легкоплавкоестекло 13-16. Втулки были испытаны при разливкеалюминия и сплава АД. Промышленныеиспытания показали, что оии термо 80 стойки, не...
Шихта для получения сегнетокерамического материала
Номер патента: 575339
Опубликовано: 05.10.1977
Авторы: Андреева, Жуковский, Исупова, Ротенберг, Савченко, Яськова
МПК: C04B 35/468, H01G 4/12
Метки: сегнетокерамического, шихта
...марганец 0,1П р и м е р 2 (по максимуму ввес,Ф).575339 30 Формула изобретения Сост авитеЛ ь П . Ля гинРедактор Б.Федотов Техред Н.Бабурка Ко ректо Д,Мельниченко Заказ 3985/17 Тираж 764 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий,113035 Москва ЖРа шская наб. д. 4 5Филиал ППП Патентф г. Ужгород, ул. Проектная, 4- Диэлектрическая проницаемость 3180, в интервале температур (-60) 125 фС изменяется от 7 до -12,5.Загружают в вибромельницу в виде порошков: 5Титанат бария 98,0Окись самарияОкись йеодима 0,3Пятиокись тантала 1,2Углекислый марганец 0,2П р и м е р 3 (по среднему значению в вес.) .диэлектрическая проницаемость 2950, в интервале температур (-60) - 125 С изменяется от 4,8 до...
Устройство для пропитки полых изделий из пористого материала
Номер патента: 575341
Опубликовано: 05.10.1977
Автор: Вильденберг
МПК: C04B 41/22
Метки: полых, пористого, пропитки
...60 прокладки 4 подача пропиточного состава прекращается и в сердечнике 2 создается давление 5-20 кгс/см , под2 действием которого пористая прокладка 4 сжимается, и пропиточный состав яб проникает в пористую поверхность конструкции 1.Обратный кЛапан 13, установленный на напорном трубопроводе 11, препятего на новый участок и таким образомобеспечить пропитку изделия любойдлины,На фиг, 1 изображено предложенноеустройство; на фиг. 2 - разрез А-АфИГе 1Устройство для пропитки полой конструкции 1 имеет эластичный сердечник 2 с уплотнительными кольцами 3,между которыми на наружной поверхности сердечника помещена пористаяпрокладка 4. Трубопроводом 5 сердечник 2 соединен с устройством, нагнетающим во внутреннюю полость сердечника газ или...
Установка для производства теплоизоляционного шнура
Номер патента: 575342
Опубликовано: 05.10.1977
Авторы: Быков, Михайлов, Счастный, Шмаков
МПК: C04B 43/02
Метки: производства, теплоизоляционного, шнура
...корпус 5 набивного устройства, горловину 6 корпуса, ротор 7 набивного устройства, копир 8, неподвижно установленный на боковых стенках корпуса; гребенки 9, состоящие из трех конусных пальцев 10 и пружины 11 и вставленные в пазы, прорезанные в боковых стенках ротора и взаимодействующие с копиром; формирующий патрубок 12, шпульки 13 для набора с чатого чулка 14.Конусные пальцы 1 и 9 выступают за пределы р ез от575342 О 15 Фиг 1 14 ц верстия, просверленные в цилиндрической обечайке ротора, Корпус 5 набивного устройства имеет, прорези для прохода конусных шипов 3 транспортера 2 и удаления в бункер 4 сбора неволокнистых включений и оставшейся на шипах волокнистой массы.Установка работает следующим образом.Волокнистая масса вручную...
Способ автоматического регулирования процесса производства граннулированных удобрений
Номер патента: 575343
Опубликовано: 05.10.1977
Авторы: Авдеев, Вольфсон, Иванов, Кел, Кузнецов, Ловачев, Майзель, Мухин, Пономаренко, Притыко, Роскин
МПК: C05C 1/00
Метки: граннулированных, производства, процесса, удобрений
...аммиак иорошающая жидкость после абсорбции. Э) Расходы фосфорной кислоты и аммиакаизмеряются расходомерами 1 и 2. Изменение подачи аммиака осуществляютс помощью клапана 3. Нейтрализованная фосфатная пульпа поступает далеев гранулятор.Измерение показателей степени нейтрализации пульпы осуществляется датчиками 4 (рН), 5 (влажность) и 6.:" 575343 формула изобретения 15 Орошающяжиднеств аказ 3986/17одписное с вычислительным устройством 7, определяющим степень нейтрализации последующему уравнению И 0,33 У 0,303 рН - 0,009 ыДатчики 6 и 5 (т.е. удельной электропроводности Х и влажностиь) ) связаны с вычислительным устройством 8, определяющим степень нейтрализации по уравнению К 1,45 - 0,038 Х - 0,007 МВычислительные устройства 7 и 8...
Способ получения изопропилхлорида
Номер патента: 575344
Опубликовано: 05.10.1977
Авторы: Гусейнов, Джабарова, Касьянов, Кафаров, Муганлинский
МПК: C07C 19/02
Метки: изопропилхлорида
...кремния и вести процесс при 100-140 С Лучше всего использовать в качестве катализатора 1-5 вес.В окиси хрома на двуокиси кремния и вести процесс при молярном соотношении меж ду пропиленом и хлористым водородом1:(3-7) .Процесс проводят в реакторе проточного типа при атмосферном давлении, подавая исходные газы после со ответствующей очистки и осушки в реактор ( Й 80 мм, д 20-22 мм). Время контакта 1-20 сек, количество ка тализатора 5 сма.Продукты реакции после охлаждения 15 при 0 С и промывки от хлористого водорода подают в систему улавливанияи в газометр. Анализ продуктов реакции осущест Ю вляют методами хроматографии ИКи масс-спектроскопии. Получейные результаты приведены в таблице. Анализ показывает, что в конденсате и в газовой...
Способ выделения высококипящих фторпарафинов
Номер патента: 575345
Опубликовано: 05.10.1977
Авторы: Лазарев, Мицаева, Сапожников, Сутягин, Тихомолов
МПК: C07C 19/08
Метки: выделения, высококипящих, фторпарафинов
...г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Смесь фторпарафинов обрабатывают фреономпри температуре 25-40 С и весовом соотношении 1;1, отфильтровывают нерастворившиеся высококипящие фторпарафины, расплавляют их и фильтруют для отделения механических примесей, при этом одновременно происходит удаление следов фреона.П р и м е р. Из реактора фторирования парафина выгружают 9,35 кг ре-акционной смеси, содержащей высоко- кипящие и низкокипящие фторпарафины, непрофторированные соединения и катализатор фторирования Со 1После отфильтровывания катализатора и отьывки ацетоном от непрофторированных соединений получают 6 кг сырца, который помещают в смеситель с 6 кг фреонаи перемешивают 1 час при 30 + 5 фС.Затем Фильтруют раствор на нутчфильтре, осадок...
Способ получения ненасыщенных третичных аминов
Номер патента: 575346
Опубликовано: 05.10.1977
МПК: C07C 87/24
Метки: аминов, ненасыщенных, третичных
...2. 1,0 г катализатора,полученного при обработке силикагеля 1 ос закрепленными на нем Фосфиноваввгруппамв бенэолъным раствором 4 г-ал, лилцалладийхлорида (3,4 Р 4, 2,5 Р),50 ип диэтилавзэна, 5,0 мл бутадивнаи 5,0 мл мвтилового спирта в 80запаянной ампуле помещают на 0,5 часв териостатируемай (20 С) стакан.Давление в ампуле 1,5 атм. Выделениеамина проводят, как в примере 1,удаляя все летучие продукты под вакуумом при 40-50 С. Получают 4,3 гтретичного амина (СзИ 51 МСзН,з . Выход 67 по диэтилаинну и 76 по бутадиену.П р и и е р Э. Запаянную ампулу 30с 4,0 мл Ф -аллилпалладийхлорнда,11,5 мг трифенилфосфина, .4,0 ип диэтиламина, 4,0 мп бутадиена и 4,0 мпиетилового спирта поиещают на 4,5 часв тврмостатируеиый (ЭОфС) стакан.Давление в ампуле...
1-арилбутил-2-сульфаты, как поверхностно-активные вещества
Номер патента: 575347
Опубликовано: 05.10.1977
Авторы: Гусейнов, Каджар, Мишиев
МПК: C07C 143/02
Метки: 1-арилбутил-2-сульфаты, вещества, поверхностно-активные
...С -ал3 т взаимодействием 1-ар с серной кислотой, со серного ангидрида, при тношении между реагент где Ц получаю теновщей 2 вом со 1:2,5. кил, лбу- ержа- весо- ми ение относится к синтезу но-активных веществ (ПАВ) -арилбутил-сульфатов, о ысокнм смачивающим дейстИзвестный мерзоль, представлсобой смесь алкилсульфокислот,ченных сульфохлорированнем насыщС - С -углеводородов с прямойпью с йоследующим омылением обрвавшихся сульфохлоридов, недостэффективен в качестве ПАВ.Предлагаемые 1-арилбутил-сфаты общей формулы целевого продукта 80-85,стве исходных 1-арилбутеей формульв575347 воров аов 9 равен 0,8900 и 0,8885соответственно),(0,70) у 46 (0,69) у 48 (0,67) ) и 51 (0,63) нли 44 (0,72) 1 47 (0,68) у 50 (0,64) и 53 (0,60) соответственно,Для...
Способ получения ди-(бензтиазолил-2) -дисульфида
Номер патента: 575348
Опубликовано: 05.10.1977
Авторы: Альянов, Ананьва, Бородкин, Жарникова, Титова
МПК: C07D 277/78
Метки: ди-(бензтиазолил-2, дисульфида
...применять технический 2-мер"5348 Формула изобретения Составитель А.ОрловРе акто Т,Ша ганова Техред А.Богдан . Ко ектоД.Мельниченко Заказ 3987/17 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва ЖРа ская наб. . 4 5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 каптобенэтиазол или водные растворыего натриевых или аммониевых солей,которые могут быть дополнительно очищены.Особых требований к катализаторуне предъявляется, Количество егосоставляет 0,1-0,6 мол, от веса2-меркаптобензтиазола,В качестве окислителя используюткислород воздуха. Поскольку катализатор и щелочные соли 2-меркаптобенэтиазола хорошо растворяются в воде,дополнительных обработок не требуется и...
Способ получения арилсульфонамидных производных 1, 2 дигидрохинолина
Номер патента: 575349
Опубликовано: 05.10.1977
Авторы: Самойленко, Скрыпник, Шейнкман
МПК: A61K 31/47, C07D 209/04, C07D 403/04 ...
Метки: арилсульфонамидных, дигидрохинолина, производных
...сульфонил-(3 -нндолил)-1,2-дигидрохинолнна.К смеси 3,2 г (0,025 моль) безводного хннолина и 2,2 г (0,0125 моль) бензолсульфохлорида в 15 мл абсолютного бенэола добавляют 1,45 г (0,0125 моль) индола н интенсивно перемешивают 1-2 час при 18-20 фС, растворяют реакционную смесь в 50 мл хлороформа, промывают раствор водой, 10-ной соляной кислотой и водой, сушат над поташом, упаривают и кристаллиэуют оставшуюся смолу из иэопропанола. Выход 2,3 г.ИК-спектр (таблетки КВг ), см в 34.И нн,)1338 ( з ав,), 1172 Ъв Оа ) ф 1625 ( с сП р и м е р 2. Получение 1- ва -бромбенэолсульфонил-(2 -метилиндо1 лил) -1, 2-дигидрохинолина.К смеси 3,2 г (0,025 моль) безводного хинолина и 3,2 г (0,0125 моль) й -бромбензолсульфохлорида в 15 мл абсолютного бензола...
Линейные или циклические пер(триметилсилокси)олигосилоксаны и способ их получения
Номер патента: 575350
Опубликовано: 05.10.1977
Авторы: Воронков, Дубинская, Павлов
МПК: C07F 7/04
Метки: линейные, пер(триметилсилокси)олигосилоксаны, циклические
...1,081 ФЗ)З в 2-8, которые могут найти применение в качестве смазок,.и к способу их получения.Известны 1) соединения укаэанныхформул, в которых п- "0 или 1, причемсоединение. с а а 1 в чистом виде невыделено,Предлагаемве соединения расширяютассортимент линейных или циклическихолигоорганосилоксанов, содержащих восновной цепи молекулы атомы кремния,связанные с триметилсилоксигруппами.Они обладают новой сильно разветвленной структурой, в которой всеатомы кремния в основной цепи олиго. 2,мера связаны с атомами кислорода засчет обрамяения триметилсилоксигруппами.Разветвленная силоксановая структура таких соединений определяет нханомальные вяэкостные характеристики,повышенную термостойкость, высокиетемпературы стеклования (от -94 до-32...
Способ получения иммобилизованной аминоацилазы
Номер патента: 575352
Опубликовано: 05.10.1977
Авторы: Арен, Калис, Розиня, Страздинь
МПК: A61K 38/43, C12N 11/14
Метки: аминоацилазы, иммобилизованной
...-Ацетиламинокислота (субстрат) защищает реакцнонноспособные группы активного центра амнноацилазы от нежелательной модификации при связыванииаииноацилазы с носителем,Наличие ковалентной связи между аминоацилазойи неорганическим носителем способствует увеличению Ферментатнвной устойчивости иююбилизованной 10аииноацилазы, в результате чего ее можно использвать в любых, в то числе ив более концентрированных (например1 М) растворах исходных М-ацил-Р,Ь-аминокислот, при тои не менее десяти раэ, )6При получении иммобилиэованной аиииоацилазы предлагаемым способом полнее используется ацилазное сырье (выход ацилаэной активности составляет50 от ацилазной активности испольэуемого на иммобилизации экстракта ацетонового порошка свиных...
Способ получения карбоксипептидазы
Номер патента: 575353
Опубликовано: 05.10.1977
Авторы: Пилявская, Поликарпова, Цыперович
МПК: A61K 38/43
Метки: карбоксипептидазы
...(700-720 г соли на 1 л фильтра575353 10 формула изобретения Составитель А БочаровТехред С, Беца Корректор А.Кравченко Редактор Т.Шарганова т е т теет ее ттеет т тт те ттттеееетттттттт3988/18 Тираж 553 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Заказ филиал ППП Патент, г,ужгород, ул.Проектная, 4 та), центрифугируют (4000 т 6000 об/мин)на холоду в течение 1 час и суспендируют осадок в 50 мл воды, содержащей0,001 М ацетат кальция. Затем смесь диалиэуют 4-5 час против проточной воды и 12 час противдистиллированной воды с добавлением0,001 М ацетата калъция. Обаем жидкости после диалиэа увеличивается до100 мл,Диалиэат наносят ма колонку (5 хх 40 см),...
Способ получения производных лигнина
Номер патента: 575354
Опубликовано: 05.10.1977
Авторы: Габриадзе, Гургенидзе, Какабадзе, Крунчак
МПК: C08F 12/24
Метки: лигнина, производных
...Л.ушакова Заказ 3989/18 Тираж 610 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5(0,178 моль) и хлористый цинк (в количестве 10-12 от веса лигнина) в качестве катализатора. Реакцию конденсации проводят при 80-85 С в течение6-8 ч. Продукт реакции осаждают эфиром, осадок промывают водой и этиловымспиртом. Для полного удаления непрореагировавшего гидрохинона осадок помещают .в аппарат Сокслета и гидрохинонэкстрагируют 10-12 ч, полученный препа.рат сушат в вакуумэксикаторе при комнатной температуре до постоянного веса,Восстановительная емкость редокс-полимера в статических условиях 3 мгэкв/г.П р и м е р 2. Получение оедокс-по"лимера на основе...
Способ регулирования процесса растворной полимеризации сопряженных диенов
Номер патента: 575355
Опубликовано: 05.10.1977
Авторы: Абрамзон, Александров, Аносов, Беляев, Васильев, Гозенко, Козлов, Коноваленко, Марков, Попов
МПК: C08F 136/04
Метки: диенов, полимеризации, процесса, растворной, сопряженных
...Т 1 - Ть Т оп 2редвляют разность величин снетопропускакий на коротковолновом участкеспектра и по ФормУле Тл -Т, -ЬТг опледеляют разность снетопрОпускакяй щ для дликнонолнового участка спектра. Затем по Формуле ЬТ - ьТ определяется знак и величина. разности между упомянутыми величинами пропускакия для двух участков спектра.При положительной разности (крийая1), когда ьТ 1 - ь Т 1О, имеется иэ - биток алюминиевого компонента катали. тического комплекса. При ь Т 1 - Ь Т 2в 0 имеется оптимальное соотношение компонентов каталитического комплек са (кривая 2), соответствующее максимальной конверсии. При ЬТ - ьТ 0 име.ется недостаток алюминиевого компонента каталитического комплекса ( кривая 3),Э первый по ходу реактор 1 (см.фиг.1) подают...
Способ получения полимеров акрилонитрила
Номер патента: 575357
Опубликовано: 05.10.1977
Авторы: Макаревич, Межиров, Овчаров, Рабинович, Решетов, Федоров, Фихман, Харитонов, Хомутова, Чеголя
МПК: C08F 220/44
Метки: акрилонитрила, полимеров
...полимеризации, получение полимера высокого молекулярного веса, уве" личение выхода полимера. Поставленная 20 цель достигается тем, что полимеризацию (сополимериэацию) проводят в реакционной смеси, содержащей растворенный в ней полимер. При этом растворяют полимер (или сополимер ПАН) в , 25 количестве 0,2-2,0 от веса растворителя. Применяемые полимеры (сополимеры) получают специально, или испольолимерсодержашие отходы произию (сополимериэацию) ак(.виниловыми мономерами (МА) и другие эфиры акты, итаконовая кислота и, аллилсульфоновая киса- Ее соли ) можно,осущвстрастворителях, как вододаййда натрия, дииетил- диметилсульфоксид(от веса мономеров) 1,0 ДОТ 51,5-нйй водный Таблица 2 Конверсия эа 45 мин, вес. Концентрация полимера в...
Способ получения сополимеров
Номер патента: 575358
Опубликовано: 05.10.1977
Авторы: Абрамян, Матосян, Чухаджян
МПК: C08F 236/18
Метки: сополимеров
...раствора НС 1 в изопропиловом спирте. Катализатор575358 Формула изобретения Составитель Н,Котельникова Техред С. Бвца Корректор А.Кравченко Редактор Л,Ушакова 3989/18 Тираж 610 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Заказ филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул.Проектная, 4 готовят смешанием МС 1 и А 1 С 1 в соответствующем растворителе илй сплавлением компонентов.Пример 1. К 50 мл бенэольного раствора Со (А 1 С 1) (0,004 г/мл) при 20 С приливают смесь, состоящую иэ 20 г (13 вес,) стирола и 80 г (55,5 вес.) хлоропрена. Через 2 ч,выделяют желтую вязкую массу. После двукрат. ного растворения в бензоле и осаждения метанолом продукт сушат в вакуум...
Способ получения полиэфирполиаминов
Номер патента: 575360
Опубликовано: 05.10.1977
Авторы: Берестецкая, Некрасов, Эльцефон
МПК: C08G 63/08
Метки: полиэфирполиаминов
...в примере 1. Температура сополимериэации 150 ф С, время сополимеризации 3 ч. Выход сополимера 98,1%0,13, азотсодержащих групп 43 мол.В. Т а б л и ц а 2 Выход,вес,Количество азот- содержащих групп, мол.Ф Рас- творитель Мольное соотношениесомономеров Время со- полимеризации,мин Температура со- полимеризации,С Номер об- рау- ца 0,11 13,0 0,12 16,6 0,05 55,5 95 90 ДиоксанХлороформТо же 1 з 9 35 37 Данные элементного анализа образцов 1 и 2 соответственно, Ф66С Н й что, наряду с полосой 2960 см (колебания метиленовых групп конидина),в сополимере появляется полоса 1740см (колебания сложноэфирной группы) -пропиолактона).Количественный состав сополимеров определяют с помощьюкалибровочной прямой зависимости отношения оптических плотностей...
Способ получения полифениленовых эфиров
Номер патента: 575361
Опубликовано: 05.10.1977
Авторы: Адела, Душан, Эдуард, Ян
МПК: C08G 65/44
Метки: полифениленовых, эфиров
...на капиллярном пластометре при 300 С, использонанный вес 21,6 кг, диаметр сопла 2,00 мм, он составляет0,6.В табл.1 приведены исходные компо" ненты и условия полимеризации.Пример 2 (контрольный). В примере2 поступают так же, как н примере 1, но в качестве исходного материала при. меняют катализатор, содержащий бромид меди, а в качестве мономера - 2,6-диметилфенол и 2,б-дифенилфенол. Окисление проводят в присутствии смеси фо изопропанол:бензол (1:1) при 60 С.Полимер промывают этой же смесью,изопропанола и бензола, в которую добавля- ют 1-ную салициловую кислоту.В табл,1 приведены исходные компоненты и условия полимеризации.П р и м е р 3 (контрольный), Процесс ведут по примеру 1, но в качест ве компонентов катализатора, наряду с...
Способ получения полиорганосилоксанов
Номер патента: 575362
Опубликовано: 05.10.1977
Авторы: Додоенко, Езерец, Кауфман, Кириченко
МПК: C08G 77/06
Метки: полиорганосилоксанов
...загружают в трехгорлую стеклянную колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником и ловушкой Дина-Старка. Ловушку Дина-Старка заполняют сухим толуолом предварительно. Для опыта берут 363 г силе" иола с содержанием сухого остатка 48,6 (51,4 толуола, с относительной вязкостью 1,45, с количеством гидроксильных групп 3,5.% отн,2,98 2 у 96 2,98 1,45 3,0 ЕолиФэство отогнанной воды,мл 3,54 3,55 3,50 3,52 После стаЬялизацмщ етносителэиой15 вязкости в коабу з дз кислоту и толуол. За 2 ч пощимериэации отгоняют 3 воды, Полученный лак с сухим остатом 49,0 и относительной вяэкось таю 2,92 содержит 0,8 гидроксильных урибе. ДиэлектрическиЕ показатели соотВетстцуют общепринятым величинам.Термбэластичность бслее 80 ч.П р...
Способ получения ионитов
Номер патента: 575363
Опубликовано: 05.10.1977
Авторы: Власов, Гембицкий, Дятлова, Есина, Жук, Кабачник, Макарова, Медведь, Поликарпов, Смирнов
МПК: C08G 79/04
Метки: ионитов
...С.Ямалова Редактор Л.ушакова 3989/18 Тираж 610 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Заказ Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул,Проектная, 4 ПО предлагаемому способу Фосфор адотсопеэ 1 аший ионнГ получаюГр Обоа батывая полиамин Формалином и фосфориоватистой кислотой (гипофосфит натрия1 збьток конц.НС 1) при 90 - 100, С в тсч"-Ие 10-20;.Гнн,П р ь;: и е р 1, ФОсфорилированйе по" лиэтилес.;:ина фосфорноватистой кисло тои и яоомальдегидомК 4,3 Г пОлиэтиленимина (0,1 мОль в ".асчст-, на элементарное звено; мол;10 вес 10000) при Охлаждении прибавляют по каплям 15 мл конц. соляной кислот (0,15 моль), затем - по каплям раствор 5,3 (0,05 моль)...
Способ крашения в массе инден-кумароновой смолы
Номер патента: 575364
Опубликовано: 05.10.1977
Автор: Архипцев
МПК: C08J 3/20
Метки: инден-кумароновой, крашения, массе, смолы
...и 17,5 Ъ соответственно, светостойкость, прочность окраски к химической чистке и атмос т ферному воздействию я 5,4-5 и 5-6 баллов соответственно.П р и м е р 1. К 100 г инденкумарО- новой смолы добавляют 2 г красителя 1-аминоантрахинона, растворенного в 10 мл стирола, нагревают до 200 С в токе азота и перемешивают при этой температуре 1 ч. Затем охлаждают и получают равномерно окрашенную смолу светло-оранжевого цвета.П р и м е р 2. К 100 г инденкумарфновой смолы добавляют 5 г красителя 2,5-диаминоантрахинона, растворенно го в 30 мл стирола, нагревают до 200 С в токе азота и перемешивают при этой температуре 1 ч. Затем охлаждают. Получают равномерно окрашен ную смолу темно-красного цвета.П р и м е р 3. К 100 г инденкумаро новой смолы...