Способ получения сополимеров

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советскнк Социалистических Республик(45) Дата опубликования описания 261077(51) М. Кл. С 08 Г 236/18 С 08 Г 2/06 Геерааретввннын квинтетОееета Мнннетрев ОООРнвденев нвебретеннйн втнрытнЯ(72) Авторы ИЗОбРЕтЕНИЯ Г.А.ЧУхаДжЯн, В.А.Матосян и Ж.И.Абрамян Всесоюзный научно-исследовательский и проектный институт полимерных продуктов(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОПОЛИМЕРОВ 1Изобретение касается высокомолекулярных соединений, а именно, сополимериэации хлоропрена со стиролом, в результате которой получают полимерные материалы, используемые в качестве,герметиков, жидких диэле.,:триков и пластификаторов.Известен способ сополимеризации хлоропрена со стиролом в присутствии раз-. личных инициаторов в водной эмульсии 10 11,2, а также известно получение смешанных полимеризатов их хлоропрена и стирола (ЗЦ 4 .Известен способ получения сополимеров сополимериэацией хлоропрена с 5 2-5 от веса мономерной смеси стирола в водной эмульсии при 45-60 С в при сутствии обычных эмульгаторов и радикальных инициаторов. В качестве регулятора используют ксантогенатдисуль" 20 фид. Получают устойчивый к низким температурам полимер с вязкостью по Муни 30-130 и выходом 60-70 11 . Ниже 45 и выше 60 С получают сополимеры, непригодные для дальнейшей пере. 25 работки.Известный способ имее 1 следующие ттедостатки 5 трудности выделения и сушки продукта, необходимость применения различных инициаторов, эмульга 30 2торов и стабилизаторов, очистка стоЧ- ных вод. Кроме того, способ предполн- гает наличие большого количества хлд. ропрена (80-90 вес.), т.е. отношение хлоропрен:стирол4; сополимеры пригодные для дальнейшей гереработки, получают в присутствии различных ре гуляторов, наличие которых значителвно ухудшает свойства продукта, в частности его растворимость в обычныз органических растворителях.Цель изобретения в упроценне тех- нологии процесса и улучшение раство римости сополимера.Эта цель достига ется проведением процесса сополимеризации 20-87 вес. хлоропрена с 13 80 вес. стирола в среде углевадо" родного растворителя при,20-30 С в присутствии 0,0001-0,001 г/г моно" мерной смеси катализатора общей фор мулыМ (АРСРц )а 2 Се НВЯгде М - Со илий(;й- н, сс, снОпыты проводят в трехтубусном реак=оре, снабженном обратным холодильником, термометром, мешалкой и капельной воронкой, Процесс прерывают добавлением 10-ного раствора НС 1 в изопропиловом спирте. Катализатор575358 Формула изобретения Составитель Н,Котельникова Техред С. Бвца Корректор А.Кравченко Редактор Л,Ушакова 3989/18 Тираж 610 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Заказ филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул.Проектная, 4 готовят смешанием МС 1 и А 1 С 1 в соответствующем растворителе илй сплавлением компонентов.Пример 1. К 50 мл бенэольного раствора Со (А 1 С 1) (0,004 г/мл) при 20 С приливают смесь, состоящую иэ 20 г (13 вес,) стирола и 80 г (55,5 вес.) хлоропрена. Через 2 ч,выделяют желтую вязкую массу. После двукрат. ного растворения в бензоле и осаждения метанолом продукт сушат в вакуум -сушилке при 40 С. Выход 67;0,038.Пример 2. К 50 мл. бенэольного раствора Со (А 1 С 1 ц ) (0,004 г/мл) прили вают смесь, состоящую иэ 30 г (15,4 вес.) стирола и 120 г (61,8 вес.) хлоропрена. Процесс проводят при 20- -25 С в течение 2 ч. Выделяют 100 г олигомера. ) - 0,03-0,04.Пример Э. К 25 мл хлорбензольного раствора И( (А 1 С 1) (0,002 г/мл) прИ- ливают смесь, состоящую из 120 г (68,4 вес.) стирола и ЭОг (17 вес.) хлоропрена, при 25 С, Через 1 ч выделяют светло-коричневую массу с 171 - 25 -0,044. Выход 70.Пример 4. В реактор, содержащий 10 мл толуольного раствора Со(А 1 С 1)у (0,0025 г/мл), при 25-30 С приливают смесь, состоящую иэ 100 г (28 вес.) 39 хлоропрена, 100 г (28 вес.) стирола и 150 г толуола. Через 1 ч получают продукт с выходом 60-74. ф -0,048- "0,05.Пример 5.В раствор, содержащий 50 3 мл хлорбензольного раствора М(А 1 С при 30 С приливают смесь,состоящую из 200 г (80 вес.) стирола и 10 г хлоропрена, Через 1 ч выделяют продукт с выходом 78.- 0,038. 40Полученный соолигомер представляет собой вязкую массу желто-коричневого цвета, полностью расввримуе в обычйых органических растворителях, выса живается спиртом. Методом диэлектрических потерь показано, что полученный продукт является сополимером.Удельное сопротивление его составляет 10 ом.см,диэлектрическая проницаемость незначительно изменяется с температурой.Полученные сополимеры негорючие, масло- и бенэостойкие, обладают понишенной термостабильностью, разложеР ние образцов начинается при 150 С. Эти свойства сополимеров позволяют применять их в качестве жидких диэлектриков, наполнителей в различных клеевых композициях, а также модификаторов для битума. Способ получения сополимеров сополимериэацией хлоропрена со стиролом,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, сцелью упрощения технологии процессаи улучшения растворимости сополимеров,процесс сополимеризации 20-87 вес.хлоропрена с 13-80 вес. стирола проводят в среде углеводородного растворителя при 20-30 С в присутствии О0,0001-0,001 г/г мономерной смеси катализатора общей формулыМ(АЕСЕ), 2 С, НР,где М - Со или %й - Н, СИ, Сн, .Источники информации, принятые вовнимание при экспертизе:1.Патент Франции 9 2119524,кл.С 08И 1/00 опублик. 1972.2.Патент Франции 9 2000719, кл.С 08дЗ/00, опублик. 1970.З.Патент ФРГ 9 1089972,кл. 39 с,25/05, 1970,4.Патент франции 91217675,кл.С 08 сопублик. 1964.