Способ получения роданистого натрия
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 575332
Авторы: Войтковский, Зайченко, Лавошник, Меликенцова, Хват
Текст
ОП ИКАНИЕИЗОБРЕТЕН ИяК АВТОРСКОМУ СВИДВТВДЬСе ВУ) М. Кл. С 01 С 3/212731 с присоединением эа Гасударствениьа иемитет Веввта Иииистров СССР ае делам изееретеиий и атирипий(45) Дата опубликования описания 08.12.77) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РОДАНИСТОГО НАТРИЯ Изобретение относится к способам получения роданистого натрия из поглотительных растворов после цианоочистки промышленных газов, например коксового, и можетнайти применение в коксохимической и химической промышленности,Известен способ получения роданнстогонатрия из сточных вод мыщьяково-содовойсероочистки, включающий их упарку, фильтрацию и многократную кристапнизацию ) 1), 1 ОЭтот способ является сложным и связанс большим количеством отходов смешанныхсолей тиосульфата и сульфата натрия.Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату являетсяспособ получения роданистого натрия путемобработки погпотительного раствора пианоочистки коксового газа серной кислотой приотемпературе кипения раствора 105-120 Си атмосферном давлении в течение 4-8 час, рос последующей его нейтрализацией, выделением примесей и отделением целевого продукта 12 .,Недостатком такого способа являетсябольшая продолжительность процесса разру 5 щения тиосульфата натрия в кислой среде, что связано с большими потерями целеого продукта, выход которого составляет только 72-75%, и необходимостью использования аппаратов большой емкости.Цель изобретения - повыщение выхода роданистого натрия и ускорение процесса разложения тиосульфата натрия.С этой целью обработку погпотительного раствора серной кислотой ведут под вакуумом 350-650 мм рт.ст. При этом продолжительность обработки погпотительного раствора составляет 20-3) мин, а температура его кипения - 62-92 С. Выход роданистого натрия в результате увеличивается на 8-10% а продолжительность разложения тиосульфата натрия снижается в 12-16 раз,П р и м е р 1, Поглотитепьный раствор после цианоочистки коксового газа, содержащий 332 г 7 л роданистого натрия и 26 г/л тиосульфата натрия, обрабатывают 100%-ным избытком против стехиометрического количества концентрированной серной кислотой под вакуумом 350 мм рт.от, при 92 С в течение 30 мин, после чего раст- овор нейтрализуют, обрабатывают раствором е.ндроокиси бария и активированным углем для выделения примесей н далее путем кристаллизации из раствора, получают роданистый натрий.Выход целевого продукта составляет 80%,П р и м е р 2, Поглотительный раствор после цианоочистки коксового газа, содержащий 332 г/л роданистого натрия и 26 г/л тиосульфата натрия, обрабатывают концентрированной серной, кислотой в количестве 100%-ного избытка против стехиометрического под вакуумом 650 мм рт.ст. прио62 С в течение 20 мнн, Затем раствор нейтрализуют обрабатывают раствором гидро- д 5 окиси бария и активиронанным углем для выделения примесей и отделяют роданистый натрий.Выход целевого продукта составляет 85%,Формула изобретения1, Способ получения роданистого натрия путем обработки поглотительного раствора цианоочистки коксового газа серной кислотой при .температуре кипения раство ра с последующей его нейтрализацией, выделением примесей и отделением целевого продукта, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью ускофения процесса и повышения выхода продукта, обработку поглоти- тельного раствора серной кислотой ведут под вакуумом 350-650 мм рт.ст.2 Способ по и 1 о т л и ч а ю щ и й с я тем, что продолжительность обработки поглотительного раствора составляет 20-30 мин,.а температура его кипении 62-92 С.Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:1"Кокс и химия", % 15, 1963 с, 45.2. Авторское свидетельство СССРСоставитель Н, ЦветковРедактор Л. Курасова Техред Н, Андрейчук Корректур С. ГаРасиникЗаказ 3982/16 Тираж 658 Подписное ЦНИИНИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва, Ж, Раущская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патентф г, Ужгород, ул. Проектная, 4
СмотретьЗаявка
2076518, 19.11.1974
УКРАИНСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ УГЛЕХИМИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
ЗАЙЧЕНКО ВАЛЕНТИН МИХАЙЛОВИЧ, ХВАТ МИХАИЛ БОРИСОВИЧ, МЕЛИКЕНЦОВА ВИКТОРИЯ ИВАНОВНА, ЛАВОШНИК НАДЕЖДА ВАСИЛЬЕВНА, ВОЙТКОВСКИЙ БРОНИСЛАВ ФРАНЦОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C01C 3/20
Метки: натрия, роданистого
Опубликовано: 05.10.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-575332-sposob-polucheniya-rodanistogo-natriya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения роданистого натрия</a>
Способ очистки растворов электролитов от серной кислоты
Номер патента: 982784
Опубликовано: 23.12.1982
Авторы: Балакин, Радионов, Солдатова
МПК: B01J 41/04
Метки: кислоты, растворов, серной, электролитов
...массы ионита и раствора. Относительные количества контактирующего анионита и раствора электролита выбирают с учетом необходимой степени очистки иконцентрации кислотыв растворе наосновании сорбционнойемкости анионитов в зависимости от кислотности раствора, представленных в табл. 1. Анионит, "насыщенный серной кислотой, отделяют от обескислоченного раствора, удаляют частично захваченный35 (из межзернового пространства и с поверхности зерен) очищенный раствор отдувкой сжатым воздухом, вакуумированием или центрифугированием. Оставшиесяв очищенном растворе соли цвет О ных и рассеянных металлов направляют на дальнейшую переработку, осуществляемую известными химико-металлургическими способами. Десорбцию погло-. щенной кислоты...
Способ выделения молибдена из растворов, содержащих азотную и серную кислоты
Номер патента: 130879
Опубликовано: 01.01.1960
Автор: Парусников
МПК: C01G 39/00
Метки: азотную, выделения, кислоты, молибдена, растворов, серную, содержащих
...аммиаком то рН=5 - 9, а затем выпаривают до образования смеси солей МН 4 ХОз. (КН 4)г 804, (ггН 4)гМоОг и полученный осадокпрокаливают при температуре 500 - 600.Прокаливание осадка ведут до получения чистого молибденового ангидрида. Удаляющаяся прп прокалпванпп сольН.,Н 804 может быть уловлена в вентиляционном устройстве, Выход продукта составля г 95 - 98%. Вследствие возможности проведения процсссов нейтрализации и выпаривания в чугунной эмалированной аппаратуре способ легко осуществим в производстве,Расход аммиака, составляющий - 1 объем 25 г 1 о-ного аммиака на 1 объем кислого раствора, компенсируется дополнительным получением соли (МН 4)г 80 г, которая может быть использована в качестве химичес кого удобрения, Кроме того,...
Способ концентрирования и очистки водных растворов серной кислоты
Номер патента: 1723030
Опубликовано: 30.03.1992
Авторы: Запольский, Мильнер, Путивльский
МПК: C01B 17/88, C01B 17/90
Метки: водных, кислоты, концентрирования, растворов, серной
...и/или никеля при молярном отношении 25Ме 804:Сг 2(504)з, равном 0,05-0,2, где Ме -ма; анец и/или никель, и отделяют осадокфильтрацией,В основу предлагаемого способа положена закономерность уменьшения индукционного периода образования твердойфазы в присутствии сульфата марганцаи/или никеля при термообработке растворов серной кислоты, пересыщенных посульфату хрома (И), и сокристаллизации солей при молярном отношенииМе 304:Сг 2(304)з, равном 0,05-0,2,П р и м ер. К 25 мл хромсодержащейсточной воды производства синтетическихалмазов, содержащей, мас. : Сг 2(304)з 4011,4; Н 2504 75,0; Н 20 13,6, добавляют 0,4 гМпЯО 4, при этом молярное отношениеМп 304;Сгг(ЯОа)з равно 0,2, Смесь нагревают до 210 С и в термостатированных условиях...
Способ очистки растворов электролитовот серной кислоты
Номер патента: 833274
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Балакин, Бугаева, Пастухов, Попков, Соловьев, Сысков, Худяков
МПК: B01D 15/04
Метки: кислоты, растворов, серной, электролитовот
...и нальными гр чаюю повыше ию ведут пирифункцио сточни нформ е при и принятые вни кспертиз 76,10 ание ризвле ным ион забала в, Дистехн.118 ав т нсоФилиал ППП "Патент 3 8332 пространства, Затем обезвоженный ам-фолит насыщают по кислоте, пропуская определенный объем кислого электролита, содержащего серную кислоту и ионы цветных металлов. Подачу5 раствора осуществляют снизу вверх. После сорбции кислоты оставшийся в межзерновом пространстве раствор пропускают через ионит в том же направлении, что и исходный раствор, для предотвращения десорбции серной кислоты верхним обескислоченным раствором, Для этого колонку переворачивают вокруг горизонтальной оси на 180 . После протекания раствора производят удаление раствора из межзернового...
Способ получения соды или поташа и серной кислоты из глиноземсодержащего сырья
Номер патента: 59054
Опубликовано: 01.01.1941
Автор: Строков
МПК: C01B 17/69, C01D 7/00
Метки: глиноземсодержащего, кислоты, поташа, серной, соды, сырья
...каолинитовой кислоты, распаявшуюся под действием высокой температуры на А 1,0, и 510 с образованием КО А 10, и К.О510 реагирующих, в свою очередь между собой с образованием соединения типа нефелинаК,О А 10, 2510Превращение это происходит практически полностью в течение, примерно, 1 часа термической обработки в указанных выше условиях, так как в полученном продукте обнаруживаются лишь незначительные количества соединений серы, не мешающие даль. нейпему. технологическому процессу..Выделяющиеся из печи газы, содержащие ЯОперерабатываются известным.способом в серную кислоту. По-лученное соединение типа нефелинаперерабатывается по известному щелочному способу (спеканием с извест-някои) на глинозем, соду (или поташ) и цемент с теми же...
Предыдущий патент: Способ стабилизации сборного ангидрида
Следующий патент: Устройство для резки стекла
Случайный патент: Устройство для определения порядка чередования фазных напряжений сети