Патенты опубликованные 15.01.1974

Номер патента: 411077

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07C 225/34

Метки: 411077

...олучению 1,4-диаминоант ожет быть использован в чного продукта для си кубовых красителей и, быть использован как красителя - дисперсцый 9 г учения 1,4-ди ния лейко,4 с содержание температуре ием целевого ццоца 259 -268 С. нияминоанг- диамино свобод=130 С с продукта Извесген спосоо пол рахицоца путем окисле ацтрахиноца олеумом ного ЬО до 20% при последующим выделен известными приемами. Выход 77 - 83%. Низкий выход цслев ется образованием п именно 1,4-диамицоа лоты.дмет изооре 1,4-диампцоацтрахицойко,4-диамццоацтр зте при нагревании до выделением целевого особом, о т л и ч а юью повышения выхода дукта, в качестве окпсый ангидрид в коли 1 олекулярному, и прогидрата.тличающийся тем, подают так, чтобы в создавался его избы 1. Способ...

Номер патента: 411078

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07C 239/02, C07C 319/20, C07C 323/48 ...

Метки: 411078

...кислоты и 30 мл этилового спирта, растворя 1 от при перемешиваиии в 200 мл охлажденной воды и отфильтровывают от выпавшей гидро- окиси олова. К фильграту прибавляют 100 мл охлажденной концентрированной соляной кислоты и выдерживают при минус 8 - ;минус 10 С в течение 6 - 8 час. Выпавший светло-желтый осадок соляиокислой соли дигидразина отфильтровывают, промывают на фильтре охлажденными до 0 С 30 мл этилового спирта и 20 мл эфира. Сушат иад окисью кальция.Выход 2,10 г - 70/, от теоретического.Найдено, о/о; С 47,67, 47,59; Н 5,42, 5,51; К 18,51, 18,38; С 1 23,19, 23,50,Вычислено, %; С 47,53; Н 5,33; И 18,48; С 1 23,38; О 5,28,Для выделения свободного основания 2,10 г дигидрохлорида 4,4-дигидразинодифенилоксида растирают в ступке с...

Номер патента: 411079

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07C 245/24, C07C 43/16, C07F 1/08 ...

Метки: 411079

...Схема реакции где а=1, 2, 3; от=1, 2; К=Аг; Х - СН,СОО,ХОз, Ме=Сц, Ад.П р и м е р 1. Синтез винилового эфира медного производного 1(или 3)-фенил(или 1)этанолтриазена К раствору 19,1 г (0,01 г моль) виниловогоэфира триазеноспирта в 350 мл этанола прикомнатной температуре, при перемешиваниидобавляют раствор 12 г (0,6 г моль) ацетатамеди - (СНзСОО),Сц Н,О и 81,6 г (0,6 гмоль) ацетата натрия - СН,СООХа ЗНеО в100 мл воды. Смесь охлаждают до минус 5 -минус 1 ОС в течение 3 час. Осадок отделяютот маточного раствора, растворяют в днэтпловом эфире. Эфирный раствор промывают несколько раз водой, сушат безводным сульфатом натрия, эфир отгоняют. Остаток высушивают 7 - 8 час в вакуум-эксикаторе при остаточном давлении 1 - 2 мм рт, ст, над...

Номер патента: 411080

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07C 245/24, C07C 43/16

Метки: 411080

...добавляют при псремеши моль) бромистого этила. температуре 40 С б час. 0 отделяют от образовавшегг (0,1 ен ного го ди г мол азу и г моль) винилового трпазеиоспирта в тилового эфира до ) измельченного иат чинается выделение а=1,2,3; К - арил ил Р 1 - СеН, - ;д ил;СН - СН, - ; С, алкСН,=СН= состоит в том, что виниловый эфирмещенного триазеноспирта обрабатывлочпым металлом в среде растворител двузат щес поСН, СН - О - (СН,) - И = следующей обпроизводногоющего виниловазеиоспирта гным арилом.вестиыми приеВыход 70 - 7Пример1,1(или 1,3) -ди(мол, вес 171) т иа песочной бане и интенсивном печас. За это время ью, К полученному ой соли винилового1)-этаиолтриазеиаваши 32,7 г (0,3 г Смесь греют при Эфирный раствор ося бромистого натКорректор Т....

Номер патента: 411081

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07C 253/30, C07C 255/46

Метки: 411081

...полимеризации, например п-трет-бутилпирокатехи б на, селективность образования целевого продукта не превышает 95%, а процесс протекает с низкой скоростью: за один час при 250 С в 1,2-дицианциклобутан конвертируется 4 - 5% акрилонитрила. 20С целью повышения селективности образования целевого продукта и увеличения скорости процесса циклодимеризации акрилонитрила предлатают в качестве ингибптора полимеризации акрилопитрила в процессе получе ния 1,2-дицианциклобутана применять нитрозамещенные фенолы, например о-нитрофенол. Процесс предпочтительно ведут при температуре 240 в 2 С в присутствии 0,01 - 0,1 вес. % о-нитрофенола, 30 П р и м е р 1. В ампулу из нержавеющей стали объемом 50 мл помесцают 30 мл акрнлонитрила, 3,0 мл воды н 0,01 г...

Номер патента: 411082

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07C 281/06, C07C 337/06

Метки: 411082

...диоксана добавляют по каплям при перемешивании раствор 2,14 г (или 0,01 моль) диэтилового эфира изотиоцианатфосфорной кислоты в 5 мл абсолютного диоксана. Реакционную массу перемешивают 2 час при комнатной температуре, выпавший осадок отфильтровывают, сушат и кристаллизуют,из спирта. Получают 1-0,0- диэтилфосфорилтиокарбомоил- (2-окси- бромфенил)-семикарбазид, выход 3,21 г. Так же получают соединения 6,7 и 9, указанные втаблице.П р и м е р 3. К раствору 5,44 г (или0,056 моль) роданистого калия в 50 мл ацетонитрила добавляют по каплям при комнатной температуре 5,13 г (или 0,054 моль) ме 1 илхлорформиата и реакционную массу перемешивают 1,5 час, постепенно повышая температуру до 30 - 35 С.1111)82 К охлажденной до - 15 С смеси прибавляют...

Номер патента: 411083

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07C 303/40, C07C 311/16

Метки: 411083

...колбу емкостью 150 мл и в вакууме упаривают до объема около 30 мл. Остаток после отгонки воды нагревают до 90 - 95 С и при перемешивании охлаждают до 10 - 15 С. При этом образуется кристаллический осадок. К осадку добавляют 54 мл аосолютного нзопропилового спирта. Реакционную массу нагревают до 70 С, выдерживают при этой температуре 30 мин и медленно в течение 1 час охлаждают до 20"С, Дают выдеркку при этой температуре 2 час.Цитрат и-аминометилбензолсульфамида отфильтровывают, хорошо отжимают от маточника и промывают на фильтре 60 - 80 мл абсолютного изопропилового спирта.Получают 39,2 - 42,8 г влажного продукта, который высушивают при О - -80 С до постоянного веса.Выход сухого продукта составляет 38,7 - 39,5 г или 87,6 - 89,4 %...

Номер патента: 411084

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07D 301/02, C07D 303/18, C07F 7/22 ...

Метки: 411084

...в 55 а оставляют на 24 час реакционной смеси прт г и-толуолсульфохлори пир идина и выдержив 0 С. К реакиоой эфира, фильтруют и ос411084 Предмет изобретения Составитель Т. Гайворонская Текред Г. Борисова Корректор Н. Торкина Редактор Е, Хорина Заказ 1208/5 Изд. М 1211 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д 4/5Типография, пр Сапунова, 2 промывают эфиром. Фильтрат промывают 1%- ной соляной кислотой, водой, сушат сернокислым натрием и упаривают в вакууме. Остаток (44,3 г )эмульгируют при 70 С в 400 мл 1 н. соляной кислоты и перемешивают 5 час при этой температуре.Затем смесь экстрагируют эфиром, экстракт промывают водой до...

Номер патента: 411085

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07D 309/04

Метки: 411085

...Фрпделя-Крафтса,П р и м е р 1, Получение 4-хлор-метилтет 15 рагидропиранаВ круглодонную колбу, снабженную мешалкой, обратным холодилышком, термоктетроки капельной воронкой, помещают смесь 2 гхлорида цшка, 15 г (О,3 моль) бис-(а-хлор 20 метплового) эфира, 30 мл сухого серногоэфира.При температуре кипения эфира в течение3 час прикапываот 9,2 г (О, моль) трет-бутилхлорида, после чего перемешивают еще25 3 час и оставляют на ночь. Реакциопнуо смесьпромывгпот водой, экстрагируют эфиром, эфирный экстракт промывают раствором поташа,потом водой и сушат сульфатом магния,После удаления растворителя разгонкой вы 30 деляют 9,4 г (70%) 4-хлор-метилтетрагидро.411085 3 С (9 мм рт, ст.), по 1,4580; где Н родас п выдел емам упро выход К 2 и Йз атом...

Номер патента: 411086

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07D 319/06

Метки: 411086

...и открытий Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 В ИК-спектре присутствуют интенсивные полосы поглощения в области 1180 - 1040 см-, характерные для 1,3-диоксановой структуры.Наличие 1,3-диоксанового цикла в выделенном соединении доказано также образованием метилаля при метанолизе.Пр имер 2. Получение 2,2-пентаметилен 4- метил-октилдиоксана,3Смесь 170 г 2,2-пентаметилен-метилдиоксана,3, 1,7 г азодиизобутиронитрила и 11,2 г октена(молярное соотношение реагентов 10: 0,1: 1) перемешивают при 65 С в течение 48 час и затем перегоняют в вакууме. Получают 24 г (выход 85%) 2,2-пентаметилен- метил-октилдиоксана,3 с т, кип. 109 в 1 С (3 мм рт. ст.), по 1,4628; с 14 0,9348.П р и м е р 3. Получение 2,2-пентаме 1 илен-...

Номер патента: 411087

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07D 209/44, C07D 339/08

Метки: 411087

...ния органич Составитель Г. Мосина Техред Е. БорисоваКорректор Н. Торкина Новожилова Рсдакто аказ 208/8ЦНИИ Изд.1211Государственного комитета С по делам изобретений и Москва, Ж, Раушская н Тираж 506вета Министроткрытийбд. 4/5 ПодписноеСР ография, пр. Сапунова, 2 Выход соответствующего макрогетероциклического соединения 3,6 г (80% ); т. пл. 236 С,Найдено, %: С 76,6; Н 5,9; М 18,5.С 28 Н 261 ч 6Вычислено, %: С 763; Н 58; И 189. 5 Продукт желтого цвета. Максимум поглощения 335 нм в бутиловом спирте, Растворим при нагревании в бензоле, толуоле, бутаноле.Пример 2, В круглодонную колбу с об ратным холодильником вносят 50 мл бутилового спирта, 3,76 г 1,3-ди-(1-амино,5,6,7-тетрагидро-изоиндолинилиденамипо) - пиридина, 1,09 г...

Номер патента: 411088

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07D 215/08

Метки: 411088

...низким выходом целевого продукта, двухстадийностью процесса, причем стадия 1 гидрировация требует сложного аппаратурцого оформления.С целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса предлагают способ получения 1-ароил,2,3,4-тетрагидрохинальдинов, заключающийся в том, что хинальдин подвергают взаимодействию с хлорангидридом соответствуюшей ароматической карбоновой кислоты при нагревании, лучше прц 50 С. Целевой продукт выделяют известным способом. Выход 70 - 80%. П р и и е р. 1-Бензоцл-метил,2,3,4-тетрагььдрохинолыьс,Смесь 14,3 г (0,1 моль) безводного хинальдина и 7 г (0,05 моль) хлористого бензоила выдерживают в течение 2 час при 50 С, после чего обрабатывают водным аммиаком и перегоняют с паром. Остаток в...

Номер патента: 411089

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07D 239/95

Метки: 411089

...агенОднако указдится для соеПо предлагаалкилхиназоло среде органического растворителя в присутствии акцептора галогенводорода, например хлористого водорода, В качестве растворителя предпочтительно применяют низшие спирты, а 5 акцептором хлористого водорода могут служить такие основания, как например гидро- окиси или алкоголяты щелочных металлов.Реакцшо осуществляют при нагревании, предпочтительно при температуре кипения реак ционной смеси,Строение полученных соедпнешш устанавливают с помощью элементарного анализа и физико-химических методов исследования.Предлагаемый способ с равным успехом мо жет быть использован и для синтеза аналогичных соединений, содержащих различные заместители в бензольном кольце хиназолинового цикла. 20...

Номер патента: 411090

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07H 19/02

Метки: 411090

...при 37"С (в водяном термостате). По истечении 30 мин инкубации дополнительно вносят (на 1 мл смеси): 1,5 мкмолей адепозин-трифосфата, 10 мкмолей фосфоенолпирувата и 30 .мкг пируваткиназы. Инкубацию прекращают, помещая смесь в кипящую водяную баню на 1,5 - 2 мин, Образовавшийся осадок удаляют в низкоскоростной центрифуге, а падосадочпую жидкость (после концентрирования в ротационном испарителе при 32"С) наносят па бумагу %15 (10 СЕ 2 ао па 1 см старта) для хроматографированпя в системе; изомасляная кислота - вода в концентрированн гидроокись аммония (66: 33: 5) нисходящим способом в течение 20 час, Хроматограммы сушат в струе холодного воздуха (2 - 3 часа), отмывают эфиром (в течение суток) или подвергают нисходящей хроматографии в...

Номер патента: 411091

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07F 9/24

Метки: 411091

...20 - 25 С (реакция слабоэкзотермична) прибавляют раствор 0,025 г моль Х,Х-бис-з-(фецилтио)-этилдиамидодитиофосфорцой кислоты в 10 мл хлороформа. После этого реакционную массу перемешивают в течение 2 час при комнатной411,091 С 27 Н 441 ч 403 Р 55.Вычислено, оо: И 8,08; Р 8,93; Я 23,0, В ИК-спектре полученного соединения обнаружены следующие характерные областями по глощеция (в см - ); 550 (Р - Ь), 640 (Р=Я),665 (С - Я), 695 (Р - И), 770 (Р - М), 1050 (С=8), 1070 (Р - 0 - С), 1240 (С=5), 1260 (Р = 0), 1410 (С = 5), 1450 (СН 9 - СНу -- деф.), 2880 - 2975 (СН 2 - С 1-12 и СН - 10 СНз - вал.) 3070 (=С - Н - аРомат.), 3300(1 Ч - Н - вал.) .В условиях примера 1 получают другие соединения, перечень и данные анализа которых представлены в...

Номер патента: 411092

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07F 9/24

Метки: 411092

...пр. Сапунова, 2 мывают водой, сушат сульфатом натрия, растворитель удаляют в вакууме и в остатке получают продукт в виде вязкой полукристаллической массы. Выход 98%.11 айдецо, %: Х 5,36; 8 23,51.С 221 1421 12 О 2 Р 24.Вычпслсцо, %: К 5,02; 8 23,02.В условиях примера 1 получают следующиесоединения,15 ис-(пропилоутилдитиофосфорил) фецилецдиамцц,3 из 0,03 г моль 5-пропил-бутилдидцолхлорфосфата, 0,015 т моль метафенилендиамица и 0,03 г моль триэтиламина; про 20дукт - вязкая малоподвижная жидкость, ир1,5400. Выход 96%.Найдено, %: х 5,12; 5 2456,С 20113812 О 2 284Вычислено, %: Ь 1 5,32; с 1 24,30,Бис- (пропилметилдитиол 1 росфорил) фецилсцдиамиц,4 из 0,03 г моль 5-пропил-Ь-метнлдитцолхлорфосфата, 0,015 г моль п-фецилендиамица и...

Номер патента: 411093

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07F 9/32

Метки: 411093

...Вели.ц 1- б цы ццтегральцых ццтецсцвцостсй соответсвуют предлогкеццой структуре.П р ц м е р. Смесь 3,4 г (0,047 моль) метилэтилкетоца и 8,7 г 10,047 моль) дцбутоксцфосфина оставляли стоять под аргоцом при 20 С О в течение двух суток, затем прибавили 0,5 моль Изобретение отцосится к сиГтеззвестцых алкпловых эфиров метикилфосфццовых кислот. Известенлучеция алкцловых эфиров феникилфосфццовых кислот реакциейция алкиловых эфиров фецилфкислоты к кетоцам,Однако диалкоксцфосфицы рцую реакцию пе вводились.способом мо)кцо получить ряд длагаемый спосоо )сццц дцалкоксцфо ощей обработкой эфиров а-оксифосф метилом с последу о продукта извести411093 Предмет изобретения Составитель В, БондаревТекред Г, Борисова Редактор Е. Хорина Корректор Н. Торкина 3...

Номер патента: 411094

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C08J 11/02

Метки: 411094

...фосфорную кислоту. Количество вводимой фосфорной кислоты определяется содержанием в смеси уксуснокислых солей, переводящих фосфорную кислоту в ее соли. Содержание ее в смеси должно составлять 0,1 - 0,5 (вес. %) от веса уксусного ангидрида н уксусной кис- лоты П р и м е р 1, В 1500 г ацетилирующей смеси, содержащей 304 г уксусного ангидрида, 137 г уксусной кислоты, 1059 г бензола, 0,33 г (т. е, 0,02% ) ацетата калия, 0,5 г перхлората калия и 0,50 г сульфата калия, добавляют фосфорную кислоту в количестве 0,44 г, т, е.0,1% суммарного веса уксусной кислоты и уксусного ангидрида. На ректификационной колонне отгоняют бензол и уксусную кислоту, Из оставшегося кубового остатка дистилляцией отгоняют уксусный ангидрид. В результате получают 1058...

Номер патента: 411095

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C08B 13/00

Метки: 411095

...кислотреххлорнстогас. Конечнытолько всуспой кисллием. Известен целлюлозы п лозы нитру 56%-ной азо рида и четь в течение 2 растворяться в смесях ук иодистым ка ения цианэтилнитроання цианэтилцеллюью, состоящей из ы, фосфорного ангидо углерода при 24 С е продукты способны диметилформамиде и оты с роданистым и С цельюкой степеньримых в обтоне, ацетотанол в содоэтерификанэтилцеллкислотой,высо- аство - аце - меожено в ци- отной из целлюлозы с изации эфиров, р ых растворителях еси метпленхлорид 9: 1 и др., предл дных гидр оксило одить 100%-ной аз получения о полимер щедоступн нтриле, см тношенни цию свобо юлозы пров Прим(у 256),тера поазотную1; 15. Чевают в 5лоты, ораз провмывку дной реак цианэтилцеллюлозы из хлопкового линткденную до -...

Номер патента: 411096

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C08K 5/315, C08L 9/00

Метки: 411096

...врсокрашастся,сравцецшо с Приведенные в таблвают, что получаемые сочетают все цсццыс с ццзаццц значительно с 5 ся морозостойкость по 1 е показычкаццзаты и.,в ул каповы ш 1 ет- пзвестцыТаблицаРецепты резиновых смесей а 100 вес, ч. каучука(аптаксСераОкись цинкаЛибутилфталатСажа ПМ АдиионитрилПерекись марганцаГлутаронитрил 100,01,5 0,8 1,5 5,0 10 0,0 1,5 0,8 1,5 5,0 5 0,8 1,5 5,0 20,0 45,0 50,30,0 45,0 20,0 0,5 О П И С А Н И Е 411 О 96ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ411096 4Таблица 2 Свойства резин Наименование показателей 150 Х 10 мин0,37 200 470 12 59 58 4747 20 51 90 50 50 14,1 14,2 110 С 110 С 0,74 0,37 - 40 0,74 0,32 - 47 Предмет изобретения Составитель Т. Самохвалова Редактор Г. Емельянова Техред Г. Васильева Корректор Т....

Номер патента: 411097

Опубликовано: 15.01.1974

Авторы: Аркина, Берлин, Кузьминский

МПК: C08J 3/24, C08L 9/00

Метки: 411097

...с зации и ком(22) Заявлено 06.1 с присоединением (23) Г 1 риоритет (43) Опубликовано (45) Дата опубли 1 Предлагаемая вулканиз резиновая смесь состоит и каучуков и указаннойвул пы. ОЭА являются продуктвия гликолей или высшихных двухосновных кислот старению. х свойств, действию лканизуюьзовать тет- иракрилать411097д 4 цебочдв. В качестве соединений этого :ти,тетраметвкрнлвт (бис-глицерин)-фтвлвт власов могут быть использованы,в чвстнос- (промыыленная марка ТМГФ) СИ СНЪ СН г= С СО О СН СБ- ООС- С= СНСН- ООС,НСООСН ;СЦ С-СОО - СЙ СН- О ОС- С= СНг.СИ СН сХ -метвкрил- О - триметвкрнлпентвэриЩ пинвт (промышленная марка 7-20) трит- ди- (диметакрнлпентаэри грит вдиСН СИ НС= С-СООСБ ООС- :СНСИ СН . СН КС= С- СООСН- С- СНО ОС(СЯ) СООСН- С-СН О...

Номер патента: 411098

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C08F 212/14, C08F 230/06, C08F 8/42 ...

Метки: 411098

...мешалкой, обратным холодилшиком и термометром, заливаОт 1 О нитробензолом в количестве 300 мл, с добавкой диоксЯИЯ (50 мл) и провод 5 т иодирОВание иодом В присутствии иодновятой кислоть В течение 45 час при 90 в 1. Остаток иода от..1 ывяют От полиь 1 еря раствором Ю В диОкс 15 не. Полимер высушивают в вакууме. Получают 67 г иодполистирола, содержащего ,1 44 а 6 о; и 4.,1 68%. С 4983 и 5007 о 1. Н 37 и 3,97%, Процент модификации по содержанию Л - 80%, выход полимера 97,5%, Нябу 2 О хаемость полимера в тетрагидрофуране 210%.Б. Литировяние и борировяииеВ трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и трехходовым краном, заполненную инертным газом, Вли Вают 25 мл 2,0 и. раствора бутиллити в бснзолс, 100 мл...

Номер патента: 411099

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C08K 5/3445, C09K 3/16

Метки: 411099

...в 2%-ный раствор 1-метилкарбоксиэтил-октил-имидазолипа в этиловом спирте и затем сушат при комнатной температуре под углом 45 в течение 1 суток. рз обработанных таким способом образцов составляет 8,3 10 И ом при температуре 20+.3 С и относительной влажности 65+-5 .П ри и е р 12. Диски диаметром 58 мм и толщиной 2 мм из полиметилметакрилата погружают на 20 сек в 27,-ный раствор 7-метилкарбоксиэтил-попил-имидазолина в этиловом спирте и затем сушат при комнатной температуре под углом 45 в гечениесуток. о з обработанных таким способом образц.ь составляет 2,0 10" ом при температуре 20+ + 3 С и относительной влажности 65, 57 о.П р и и е р 13. Диски диаметром 50 мм и толщиной 1 мм из полиэтилена низкой пло; 5ности погружают ца 20 сек в 2%-ный...

Номер патента: 411100

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C08L 23/34, C08L 27/06

Метки: 411100

...и выливают ца стекляцпую пла стицку. Смесь ХСПЭ с полцамидцой смолой вулкацизуется в течение 5 суток прп 18 - 23 С. После вулкацизации из вулкацизата ХСПЭ изготавливают образцы для испытания ца физико-механические свойства и химическую 2 д стойкость. Результаты испытаний приведены в табл, 1 и 2. Пример 2. В цавеску 15 а/-лого раствора ХСПЭ в толуоле весом 50 г вводят 1,8 г поли метилсилазаца МСН. Смесь тщательно перемешивают и выливают ца стекллццую пластинку. Процесс вулкацизации смеси протекает в течецие 5 суток при температуре 18 - 23 С. После вулкацизации из вулкацизата ХСПЭ 30 изготавливают образцы длл испытания ца физико-механические свойства и химическую стойкость. Результаты испытаний приведены в табл. 1 и 2. 35П р и м е...

Номер патента: 411101

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C08K 5/132, C08L 23/06

Метки: 411101

.... количестве 0,1 - нилхлорида.т функции аНти льку в их состав ртоположении к роль поглотите т. е. светостабнлиза к видно из таблицы, олов приводит к повы и пленок из поливинил ия УФ-лучами.Тщательно пер емеш с 70,50 вес. ч. диоктилф411101 Вальцевание:Термостабильностьпленок при 175 С до первого изменения цвета после облучения Уф-лучами 400 час, при 50 С, мин Термостабильность пленок при 175 С до первого изменения окраски после облучения Уф-лучами 200 час, с орошением,при 20 С, минТермостабиль;ность пленокпри 175 С до первого изменения окраски,мин Количество компонентов, вес. ч Состав композиции 120 90 90 100 50 2 0,2(для сравнения) 3:та, 2 вес, ч. стеарата бария и 0,2 вес, ч, 3,3- ацил,4-оксидифенилметана. Из смеси...

Номер патента: 411102

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C08L 33/12, C08L 55/02

Метки: 411102

...4-й съем 5-й съем Известной композицииКомпозиции по примеру 1Композиции по примеру 2Алюминия 0,8 1,1 0,5 0,2 5,1 3,2 0,6 0,7 10,9 3,7 2,8 8,3 24,0 8,1 5,0 12,7 16,3 5,7 4,2 10,8 Таким образом, при эксплуатации материал 30 риал на основе известной композиции и алюна основе композиции по изобретению имеет мипия,намного меньшую прилипаемость, чем матеДля того чтобы повысить стабильность физико-механических показателей моделей, в комнозиции по изобретению можно использовать привитой сополимер винилхлорида, винилацетата и акрилонитрила с добавкой 5 (3-(2-меркаптобепзтиазол)-этилметакрилата в количествеввес. % .Введение р-(2-меркаптобензтиазол)-этилметакрилата повышает также теплостой кость композиции. 10Получение композиции по прсдлагасмому...

Номер патента: 411103

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C08K 3/10, C08L 25/06

Метки: 411103

...мин при 5000 д до получения хорошего осадка (используют центрифугу ЦЛН),2) Из пробирок удаляют прозрачный раствор и осадок вновь заливают 5 мл раствора бромистого лития преж 1 е 1 плотности.3) Проводят повторное цснтрифугирование па ультрацептрифуге Иптеллд при скорости вращения ротора 17980 об/мин (фактор разделения в средней части пробирок составлял 20240 д). При этом в растворах плотностью 1,05221; 1,05169 и 1,05148 г/см получан 1 ТТаблица 1 Плотность жидкой фазы близлежащих композиций,обнаружившихДанные, приведенные в табл, 1, показывают, что плотность полистирольных частиц при условиях эксперимента ограничивается значе- б 5 сливки - остальные растворы плотностью1,05137 - 1,05006 г/см образуют осадки.4) Жидкость, находящуюся над...

Номер патента: 411105

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C08K 5/20, C08L 27/06

Метки: 411105

...количестве 0,01 моль/кг. Полученную порошкообразную композицию помещают в кварцевые лодочки и облучают сверху и снизу лампами ПРК. Оценку эффективности проводят по свето стабильности (времени до начала выделенияНС 1) при облучении лампами ПРК, что пллострируется даы.;табл. 1.11 з приведенной таблицы следует, что предлагаемые светостабилизаторы по своей эффек тивности более чем в 2 раза прсвосход.т известный светостабилизатор Тпикап Р.П р и м е р 3. В сополимер винплиденвиннлхлорида (типа сараи) вводят 2,2,6,6-тстраметил-салицилалиминопипсридин-оксил в ко личестве 0,01 моль,кг полмера и определяютсветостабильность и скорость дегидрохлорпрования полученной композиции при облучении лампой ПРК.П р и м е р 4. В сополимер винилидснвиннл...

Номер патента: 411106

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C08F 283/04, C08G 69/48

Метки: 411106

...Раушская наб., д, 45Типография, пр. Сапунова, 2 Привитую сополимеризацию проводят из водных растворов эмульсий мономеров плп растворов мономеров в органических растворителях.Данный способ может быть использован и для синтеза привитых сополимеров с гидроксилсодержащими полимерами, в частности целлюлозой и поливиниловым спиртом,П р и м е р 1. 10 г полиамидного волокна оорабатывают 20%-ным раствором дикетена в толуоле в присутствии 2 - 3 капель пиридина и нагревают при 80 в 1 в течение 12 час. Модуль ванны 1: 30. К волокну присоединяется 12% дикетена. После промывки волокна метанолом его обрабатывают насыщенным водно-метанольным раствором ацетата меди при рН 5,2 в течение 12 час при комнатной температуре, а затем 30 мин при кипячении....

Номер патента: 411107

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C08G 18/77

Метки: 411107

...и Вг 28,0%), Все содержимое энергич.но перемешивают 30 сек и заливают в форму для вспенивания. Для улучшения свойств вспененного материала его ермообрабатывают при 70 С в течение 6 - 7 час.Получают пенополиуретан с показателями, приведенными ниже.Объемный вес, кг/м 63Предел прочности при 4,37сжатии, кг/см-Теплостойкость, С 100Содержание Вг, % 18,34Горючесть самозатухающий (воткрытом пламени плавится и гаснет тотчас же по вынесении из пламени)П р и м е р 2. Пенополиуретан получают также, как в примере 1, но в качестве изоцианата используют Вг-ДУДЭГ 65/35 (содержание ИСО-групп 19,4%, Вг 22,6% ), представляющий собой раствор 0,35 моль бромсодержащего дигликольуретана, получаемого при взаимодействии 1 моль диэтиленгликоля с 1 моль бромаля и...