411085
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 411085
Текст
Союз СоветекихСоциалистическихРеспубаии Зависимое от авт. свидетельства1972 ( 1770710/23-4) аявлено 07,с присоединением заявкиГосударственнай комитеСевета Министров СССРпе делам итеЬРетенийи еткрытий е иорит ДК 547.811(088,8) 5.1.1974. Бюллетень М 2 Опубликовано ата опубликования описания 25.Ъ 1,97 Авторыизобретепи О. Баданяп и А. А. Манукя Геворкян ститут органической хтеип АН Армянской явиель ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-ГАЛОГЕНТЕТРАГИДРОПИРАНОВ НттЙ 2 - С 11,-С-(СНг роизвием нами рие технологии телевого проИзобретение относится к новому способу поучения галогенпроизводных тетрагидропираов формулы 1 где На 1 - галоидрода или алкил,которые находят применение в синтезе целого ряда веществ.Известен способ получения галогенпводных тетрагидропиранов взаимодейстбисхлорметилового эфира с моноолефипри температуре от - 20 до +100 С в псутствии катализатора Фриделя-Крафтса,Известным способом получают продуктнедостаточно высоким выходом (35 - б 2%)некоторые исходные олефины тр,днодоступны,Цель изобретения - упроцепипроцесса и повышение выходадукта.Эта цель достигается тем, что бисхлорметиловый эфир подвергают взаимодействию с трегичным алкилгалогенидом формулы 11 где На 1, Р Ке и Рз имеют указанные значе 10 ни я,при температуре от - 10 до +150 С.Взаимодействие легко идет в присутствиикатализатора Фрпделя-Крафтса,П р и м е р 1, Получение 4-хлор-метилтет 15 рагидропиранаВ круглодонную колбу, снабженную мешалкой, обратным холодилышком, термоктетроки капельной воронкой, помещают смесь 2 гхлорида цшка, 15 г (О,3 моль) бис-(а-хлор 20 метплового) эфира, 30 мл сухого серногоэфира.При температуре кипения эфира в течение3 час прикапываот 9,2 г (О, моль) трет-бутилхлорида, после чего перемешивают еще25 3 час и оставляют на ночь. Реакциопнуо смесьпромывгпот водой, экстрагируют эфиром, эфирный экстракт промывают раствором поташа,потом водой и сушат сульфатом магния,После удаления растворителя разгонкой вы 30 деляют 9,4 г (70%) 4-хлор-метилтетрагидро.411085 3 С (9 мм рт, ст.), по 1,4580; где Н родас п выдел емам упро выход К 2 и Йз атом Водового эфира и ычными причто, с целью и повышения орметиловый ю с третич орметнло одукта о ся тем, процесса та, бисх 1 одейств формулы ны Н 1111Й 2 - 1.1(-1.- Гг(,Ц Предмет изобретени т указанные знач пи до +150 С.ичающийся тем,дят в среде раство. 1. (И 111 Й 1 ичающийся тем, дят в присутствии фтса. Составитель 3. Латыпова Редактор Е. Хорина Техред Е. Борисова Корректо ркин Изд.1211Государственного комитета по делам изобретений и Москва, Ж.35, Раушская Тирагк 606Совета Миниоткрытийаб., д 4/5 1 одписяо Заказ 120826ЦНИ ов СССР Типография, пр Сапунова, 2 пирана, т. кип. 4114 1,0742.Найдено, %: С 26,42,Вычислено, %: С 1 26,60.Пр и мер 2, Получение 4-хлор,4-диметилтетрагидропиранаАналогично вышеописанному из 5,3 г(0,1 моль) бис- (а-хлорметилового) эфира получают 3,7 г (50%) 4-хлор,4-диметилтетрагидропирана, т. кип. 76 - 7 С (22 мм рт. ст.),по 1,4590, с 4 1,040.Найдено, %: С 1 23,90,С 7 Н 13 С 10.Вычислено, %; С 1 23,95,1. Способ получения 4-галогентетраганов формулы 1 а 1 - галоид и К 1,или алкил,рименением бисхлением целевого при, отличающийщения технологииа целевого продукподвергают взаимолкилгалогенидом где На, Й 1, К 2 и йз имеюния,при температуре от - 102. Способ по и. 1, о т лчто взаимодействие проворптеля.3. Способ по и. 1, отлчто взаимодействие провокатализатора Фриделя-Кра
СмотретьЗаявка
1770710, 07.04.1972
МПК / Метки
МПК: C07D 309/04
Метки: 411085
Опубликовано: 15.01.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-411085-411085.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">411085</a>
Способ получения 3-гетероциклических производных 4-нитро-2 хлор(или 2, 6-дихлор)-4-трифторметилдифениловых эфиров
Номер патента: 999969
Опубликовано: 23.02.1983
Автор: Дитер
МПК: C07D 263/14
Метки: 3-гетероциклических, 4-нитро-2, 6-дихлор)-4-трифторметилдифениловых, производных, хлорили, эфиров
...каолин и затем упаривается в вакууме.2, Смачивающий порошок. Для полу- ф чения 70-ного и 10-ного смачивающегося порошка применяются следующие составные части: 70 ч, 2- 2-нитро-(2-хлор-трифторметил-Фенокси)- фенил -2-оксазолина; 5 ч. натрийдибу отилнафтилсульфата; 3 ч. конденсата нафталинсульфокислоты, Фенолсульфокислоты и Формальдегида Зг 2:1; 10 ч. каолина) 12 ч. СЪаврацпе-мела.10 ч. названного активного вещест-. ва; 3 ч, смеси натриевых солей сульфатов насыщенных жирных спиртов;5 ч. конденсата нафталинсульфокислоты и формальдегида; 82 ч. каолина.Указанное активное вещество спитывается соответствующими носителями (каолин и мел) и затем смешивается и перемалывается с остальными составными частями, Получают смачивающий порошок с...
Этиловый эфир хлор диметил транс транс додекатриеновой кислоты, обладающей ювениально-гормональнойактивностью и способ его получения
Номер патента: 731712
Опубликовано: 30.07.1981
Авторы: Егорова, Кример, Симонова, Спектор
МПК: C07C 69/65
Метки: диметил, додекатриеновой, кислоты, обладающей, транс, хлор, этиловый, эфир, ювениально-гормональнойактивностью
...и транс-кетона 10-хлор-метил,9-ундецедиен-она в 160 мл эфира156 мл этиленгликоля и 48 мл эфирата ВР перемешивают при комнатнойтемпературе в течение 10 ч. Эфирныйслой отделяют, нижний слой экстрагируют эфиром. Объединенный эфирныйэкстракт промывают раствором бикарбоната натрия, водой и сушат йа 04.После удаления растворителя остатокперегоняют в вакууме, Получено 30,4 г/С 1 13,97.С 4 Н О С 3,Вычислено, : С 65,73; Н 8,95;С 6 13,71.10-Хлор-метил-транс-ундецедиен-он.К 6,0 г (0,023 моль) индивидуального транс-этиленкеталя в 50 млспирта добавляют раствор 4,0 гщавелевой кислоты в 45 мл воды икипятят в течение 4 ч. Затем спиртотгоняют, остаток экстрагируют эфиром, эфирный экстракт промываютводой, разбавленный раствором МаНСО 3вновь водой...
Способ получения производных 3-тиолированной 7 ациламиноцефалоспорановой кислоты, их солей или сложных эфиров
Номер патента: 541437
Опубликовано: 30.12.1976
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/36
Метки: 3-тиолированной, ациламиноцефалоспорановой, кислоты, производных, сложных, солей, эфиров
...(о-Аминометилфенцлацетамидо) - 3 - (тетразоло 4,4-бпиридазцн - 6 - плтиометил)-3 цефем-карбоновая кислота (соединениеформулы 1, а=1).К 20 мл трцфторуксусцой кислоты добавляют в виде олноц порции 13,80 г (0,022 моль)соединения 11 т (В-тоет-ВиОСО) ц смесь перемеш 11 вают 45 мцн пгц 1 0 - 10 С. К реакш 1 оннойсмеси добавляют 300 мл эф 1 гпа для получениясоединения формулы 1 (и=1) в вцле трцфторацетата, который собирают при фильтровании ц промывают эфиром. Трцфтопацетатрастворяют в 20 мл волы 11 доводят рН ло 5С ПО ДОЩЬЮ г 11 ЛРООКЦС 11 а.", О 1;1 Я С ПОЛ; ЧСЦ ЕМпвпттериоца в вцлс смолообразцого масла,которос отлсля 1 от лскацтцрозаццем и затирают с водой. Твердый продукт соб 11 рают с пом 01 ць 10 фтл 1 Т 1 зОГаццл, промыва 1 ОТ 20 мл...
Способ получения бис-(тиоуреидо)бензола
Номер патента: 357723
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Дайгаку, Иностранна, Кейсуке, Кинпей, Косин, Лтд, Терухиса, Хашимото, Ясухи
МПК: C07C 335/28
Метки: бис-(тиоуреидо)бензола
...моль) этилового эфира хлормуравьинои кислоты добавляют к 54,5 г (0,56.ноль) тиоцианата калия в 300 лил ацетона при комнатной температуре, Смесь нагревакт и выдерживают при 35 - 45 С на водяной бане в течение часа,Полученную смесь, содержагцу,о этоксикарбонилизотиоцианат, охлаждают и выдерживают при 10 - 20 С в ледяной воде при перемешивании. Затем к смеси по каплям добавляют при перемешивании 15,5 г (0,143 моль) орторенилендиамина, поддерживая температуру 10 - 20 С с помощью ледяной воды, после55 чего выдерживают при комнатной температуре в течение часа, Затем выдерживают до полного осаждения большого количества кристаллов, которые отфильтровывают, промывают водой и высушивают.60 Получают 47 г кристаллов светло-желтого цвета с...
Способ получения полных или неполных ариловых эфиров фенолов или нафтолов
Номер патента: 395354
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C07C 41/16, C07C 43/263, C07C 43/275
Метки: ариловых, нафтолов, неполных, полных, фенолов, эфиров
...проведения опыта аналогичны примеру 3. Вместо пиридлна взято 10 лс,г диметилформахгида, кипячекие в течение 5 час дает 50% лс-феноксибензола и 4/о л-фенокснфенола. В ы ход по КВ г 64%П р и м е р 5, Получение м-бис-(лс-феноксифенокси)-бензо га. 19,01 г лс-бромдпфенилового эфира, 2,35 г резорцина, 20 лл пиридина, 0,1 г хлористой меди, 8 г хгетана кипятят под азотом в течение 7 час при интенсивном размешивании, Обработка реакционной смеси дает 64% м-бис-(л-феноксифенокси)-бензола, собранного при 2 мм рт. ст. в интервале 300 - 302 С: и рд = 1,6307, ИК- и УФ-спектры всех полученных соединений совпадали с заведом ыми,обр аз ца м и.П р и м е р 6. По,гучение п-дифеноксибензола, 60 мл пиридина, 30 мл бромбензола, 30 г поташа, 7,8 г...