411089

Номер патента: 324743

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Каору, Сигеру, Тойозо, Хироиуки, Хисао

МПК: C07D 213/20, C07D 213/79

Метки: а-пиридинийкарбоновой, антибактер, антибактериальных, водорастворимых, иал, известно, кислоты12изобретение, области, относится, сложных, соединений, тиамфеникол, хлорамфеникол, эфиров

...1190 сл в(соль пиридиния),(амид),1190Найдено, %С 48,31; Н 4,80; К 8.12; С 120,55. Сж Н 240 бКзС 1 з.Вычислено, %: С 48,42; Н 4,64; К 8,07; С 20,42.П р и м е р 6. (К =2 - СНз, К 2=3 - СН=СН 2, Й,=К,= - Н; А= - КО Х=О).8 г хлорацетата хлорамфеникола растворяют в 50,чл лцметилформамида. Затем добавляют 2,7 г 2-метил-винилпиридина и проводят реакцию в течение 10 час. при температуре 45 С. После отгоцкц растворителя при пониженном давлении повторяют процедуру, описанную в примере 3, и получают 6,2 г конечного продукта с т, пл. 177 - 179 С.Хцфракрасный спектр поглощения: т парафин .,;. 1750 сл - (эфир) 1675 сл (амид), 1215 см 1 (соль пиридиния).Найдено, %: С 48,75; Н 4,11; К 8,23; С 20,70.С 2 Н 2 ОбКзС 1 з.Вычислено, %: С 48,62; Н 4,27; К...

Номер патента: 403429

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бокова, Гопидыка, Параскевогг, Семенова, Филонов

МПК: B01J 23/86, B01J 37/04

Метки: гидрирования, гюлучения, катализатора, например, никель-алюмо-хромового, органических, соединений, сопособ

...по известному способу.П р и м е р 1. В предварительно замоченной основной карбонат никеля (64 г) добавляют по частям 50 мл раствора хромового ангидрида (0,30 г/мл). Смесь тщательно перемешивают, зза тем к ней по частям при тшательном перемешивании добавляют предварительно замочениую гидроокись алюминия. Полуоченную массу сушат при 100 С и течениео .10 ч, фокаливают на воздухе при 450 С 10 ч, .смешивают с графитом и таблетируютП р и м е р 2. В смесителе смешивают1,65 кг основного карбоната никели,2,03 кг гидроокиси ащоминия, предваритель",но измельченной в вибромелыпще, и 3,5 лводы. Смесь перемешивают в течение0,5-1 ч при комнатной температуре и медленно приливают раствор хромового ангидрида (384 г С Р 0 в 1,15 л воды), .Кассу...

Номер патента: 480699

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Виноградов, Никишин, Федорова, Ярошенко

МПК: C07C 69/38

Метки: замещенных, карбонильных, соединений

...г (0,1 моль) Мп (ООССНз) з 2 НзО, 1,5 г (0,0076 моль) Сп(ООССНз)з Н,О и 65 мл ледяной уксусной кислоты нагревают, как описано в примере 1. Выделяют 5,1 г 2-гептенилмалонового эфира, выход 40% от теоретического, т. кип, 101 - 102 С/0,5 мм рт. ст., п = 1,4420.Химические сдвиги ПМР-протонов (6) в СС 14: 1,97; 2,35; 3,27; 4,15; 5,44 м. д. ИК-спектр содержит полосы 975, 1740 см - .Найдено, %: С 65,60; Н 9,41.С 4 Нз 404Вычислено, %; С 65,61; Н 9,44,П р и м е р 4. Смесь 80 г (0,5 моль) малонового эфира, 9,8 г (0,1 моль) 1-гептена, 26,8 г(0,1 моль) Мп (ООССНз) 2 НзО, 1,5 г (0,0075моль) Сп(ООССН,), НО и 65 мл ледянойуксусной кислоты нагревают, как описано впримере 1, Выделяют 6,75 г 2-гептенилмалонового эфира, выход 52,5% от теоретического,т....

Номер патента: 315365

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Альфред, Бильфрид, Зрнх, Иностранна, Клаус, Отто, Федеративна, Эккарт

МПК: C12N 9/82

Метки: выделения, ферментов

...можно высушить, а затем извлечь 10 лиалкиленгликоль, В частности НОлиэтиленгликоль с помощью ацетона или друтих растворите чейЦелесообразно весь процесс выделенияферментов производить прн температуре 0 - 40-С и любых значениях рН, предпочтительно 4,0 - 1 0,0.Пример 1. 1000 лг, раствора, полученного из 50 г сырой 1,-аснарагиназы с активностью 112 ео 1,г, охлаждают до 3 С и смешивают с 500 л.г 50%-ного раствора полиэтиленгликоля. Осадок выделяют ценгрифугированием.3153 оч 5 Таблица 2 Активность из расчета на сырую исходную аспарагиназу, 9, Активность,ед/мгВыход, г10 Таблица 1 1,381 0,362 0,155 1,000 15 790 1930 640 180 38 24 3 6 Активность из расчета на исходную сырую аспарагиназу, о,Активность,ед/мгС оста в и тель Н. Сел и верстова...

Номер патента: 405874

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Петрунькин, Пластических, Полимеров, Розвага, Токсикологии

МПК: C07C 275/02

Метки: йодом, комплексных, мочевины, соединений, фенил(алкил, хлористым

...в вакууме велиочина ап для маслообразного продукта не изменяется. Полученное вещество представляет собой М-дихлорйод-К-фенилмочевину. ЗО К 4,65 г (0,014 моль) Х-дихлорйод-И-фенилмочеьины при тщательном перемешивании прибавляют небольшими порцикми 20 мл дистиллированной воды. Масло быстро превращается в кристаллический продукт, который отделяют и сушат. Получают 3,00 г (990 а) комплекса (СаНаХНСОХН,),1 С 1.После, кристаллизации из этанола образуются бесцветные иглы, т. пл. 185 - 187 С.Найдено, %: С 38,93; Н 3,29; (С 1+1) 37,86.С 14 Н 1 аС 1 ЩО.Вычислено: %: С 38,86; Н 3,74; (С 1+1) 37,52.УФ-опектр; , 247 нм;1 д,90.Для исходной фенилмочевины, 237 нм, 1,0 е 4,22.ИК-спектр, см, 610, 675, 720, 780, 820, 880, 1010, 1070, 1095,...