411093
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 411093
Текст
Союз Советски Социалистическ Реслубли К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от идетельств явлецо 13.17.1972 , 1773078/23-4) Ч, 1(л. С 07 т 9,132 присоединением заявки-Приоритет сударбтвенныи кометеовета Министров СССРпо делам изобретенийи открытий К 547.241.07(088.8 Опублцковацо 15.1,1974. Бюллетень Хе 2 Дата опубликования описацця 25 Л 11.197 Авторыизобретеци Ф. Луценко, М оскурцица и Н. Б. Карлстэдт Московский государственный уциверситет им Ломоцос аявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛОВБ 1 Х ЭФИРОВ ЕТИЛ-а-ОКСИАЛКИЛФОСФИ НОВЫХ КИСЛО цеццй, которьчсстве ириса,рацее це -сс-оксиалпособ по- -а-оксцал- рисоедице- сфицистой)цсц.цц в маслам. М 01 У Т Цск смаэ Прс 5 соедц следу этом стым левог 0 меоч:ется в прцк кетоцам с цоча 10 щцхс 51 црц ых кислот йодивыделением цериемамц по схекл сфццапол цццст ощцм ыхи и ацее в подобПредлагаемымновых соеди 011О; .314111,- 1"- 1111;1),0 где К и й - алкил,Строение полученных соедицеций подтверждается дапцыми ИК-и П 5 Р-спектров в ИК- спектрах всех соедицеций имеются ццтецсивцые полосы поглощения, соответствуощие ОН, Р=О и Р - О - С-фрагмецтам молекулы (3300, 1240 и 1050 см -соответствеГцО. В ПМР- спектрах всех получеццых соединений цаблюдается сццглет от протона группы ОИ в обчасти 5,5 - 7 мд, интенсивность которого была принята за единицу; присутствуют две группы мультиплетов 3,6 - 3,8 мд и 0,2 - 2 мд; первыи из зультиплетов соответствует протонам О ОС 1-12-группы, второй включает сигналы отметильцой группы у атома фосфора, от про- пилыОГО фраГмецта ОутоксиГруппы, а такхке сиГцалы От п)отоцов 1 Кц)ы 101 ГР 5 пцы, св 51- заццой с и-оксцСтилецов.1) звеном. Вели.ц 1- б цы ццтегральцых ццтецсцвцостсй соответсвуют предлогкеццой структуре.П р ц м е р. Смесь 3,4 г (0,047 моль) метилэтилкетоца и 8,7 г 10,047 моль) дцбутоксцфосфина оставляли стоять под аргоцом при 20 С О в течение двух суток, затем прибавили 0,5 моль Изобретение отцосится к сиГтеззвестцых алкпловых эфиров метикилфосфццовых кислот. Известенлучеция алкцловых эфиров феникилфосфццовых кислот реакциейция алкиловых эфиров фецилфкислоты к кетоцам,Однако диалкоксцфосфицы рцую реакцию пе вводились.способом мо)кцо получить ряд длагаемый спосоо )сццц дцалкоксцфо ощей обработкой эфиров а-оксифосф метилом с последу о продукта извести411093 Предмет изобретения Составитель В, БондаревТекред Г, Борисова Редактор Е. Хорина Корректор Н. Торкина 3 в к аз 1200 1 О И д де 1211 Тираж 506 Подписное ЦИИ 11 ПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4,5Типография, пр, Сапунова, 2 Йодистого метила, после перегонки получили8,3 г (83% от теоретического) бутилового эфира меил а-окси-втор-бутилфосфиновой кислоты, т. кпп. 114 - 115" (2 мм рт, ст,), по 1,4489,(14 1,0246, Мйп; найдено 54,46, вычислено54,93.Найдено,"; С 51,54:, Н 10,13; Р 14,40.СяН ОзР,Вычислено, %; С 51,91; Н 10,16; Р 14,87.Аналогично были получены приведенные нитке соединения.Вутпловый эфир ме(пл-а-оксиизопропилфосфпновой кислоты, т. кип. 111 - 112 (2 мм20 , 20рт, ст,), пп 1,4507, д 4 1,0308, Л 11(п. найдено50,67, вычислено 50,59.11 ай 1 епо, 00 С 4938 11 98 Р 1560Сз)-1,00 зР.Вычислено, %: С 48,97; 1-1 9,79; Р 15,97.Ьуз пловый эфир метил-а-Оксипиклогеесилфосфиновой кислоты, т. кип. 136 - 137 12 мм20 , и 20рт. ст.), по 1,4768, (14 1,0747, МКп; най;1 ено61,58, вычислено 61,96. Найдено,",0, С 56,05; Н 9,73, Р 13,10.С;1 Н 2 зОзР.Вычислено, %; С 56,39; Н 9,89; Р 13,22,Бутиловый эфир метил-а-окси-втор-пен 1 ил 5 метилфосфиновой кислОты, т. кип, 113 - 114(1,5 мм рт. ст,), по 1,4536, (1 1,0108, Мйп;найдено 5949, вычислено 59,65,Найдено, %: С 53,98; Н 10,39; Р 13,87.С,ОН 2 зО,Р,10 Вычислено, %: С 5440; Н 10,43; Р 13,93,15 Способ получения алкиловых эфиров метила-оксиалкилфосфиновых кислот, о т л и ч а ющ и й с тем, что дпалкоксифосфины вводт в реакцию с кетонамп с последующей ооработкой получающихся при этом эфиров а-окси фосфинистых кислот Йодистым метилом и выделением целевы:( продуктов известными методами,
СмотретьЗаявка
1773078, 13.04.1972
МПК / Метки
МПК: C07F 9/32
Метки: 411093
Опубликовано: 15.01.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-411093-411093.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">411093</a>
Ароматические сложные эфиры бис-3, 4эпоксициклогексановых кислот в качестве термостойких связующих
Номер патента: 592824
Опубликовано: 15.02.1978
МПК: C07D 301/02
Метки: 4эпоксициклогексановых, ароматические, бис-3, качестве, кислот, связующих, сложные, термостойких, эфиры
...ч реакционную смесь выливают в большойобъем холодной воды.Пиридиновый раствор (4,4-дифенилфталид)бис,4-эпоксициклогексанкарбоксилат многократно промывают водой, затем пиридин отгоняют в вакууме. Получают 51,2 г светлойочень вязкой смолообразной жидкости, Выод 96% от теоретического.Полученный продукт представляет собойсветлую, очень вязкую смолообразную жидкость. 5 10 15 20 25 Зо 35 40 Найдено, %: С 76,17; Н 5,83.СзЛзоОьВычислено, %: С 76,41; Н 5,62.Б. Эпоксидирование и выделение аналогично примеру 1 и, Б.Эпоксипроизводное представляет собойтвердое вещество, т. пл, 106 - 110 С. Выход50 г (92% от теоретически возможного).Содержание эпоксидных групп, найдено14,9%, вычислено 16,1%.Найдено, %: С 78,31; Н 7,71.С 34 Н 3008.Вычислено, %. С...
Способ получения эфиров моноглицеридов высших жирных кислот и лимонной кислоты
Номер патента: 635088
Опубликовано: 30.11.1978
Авторы: Вевиоровский, Лехтер, Минаева, Шмидт
МПК: C07C 67/02
Метки: высших, жирных, кислот, кислоты, лимонной, моноглицеридов, эфиров
...процесса,при 115 - 120 С, препмуществено прп 120 С.Технология споююба состоит з спедудгцем.В реакционный сосуд не,прорывнд с объемной скоростью 0,5 час -подают распсазленные м,дноглицериды при 80 С и раствор ссимс.ной;к,ислоты н д,поксене спрн 90 С, Время реакции 50 ссся, темпера- гура 115 - 125 С, преимущественно 120"- С.В хдДе;реакциа удаляют .Дисксан и воду, Процесс прдзодят ири остаточном давленпи 60 мм рт. ст. Г 1 олученный пдддукт ирюмывасют горячей водой для удалеия следков диоксана, эатем 1 продукт зысушив,аот.Исходные мондглицериды имеют слеДующие п,ока затели: Содержание а.моиоглипернлов, %Солержаипе свооолного гл:нервна, %Содержание влаги, % Содержание ли. и триглииеридов, %Температура плавлении, % П рим ер 1, В реакционный...
Способ получения эфиров моноглицеридов высших жирных кислот и диацетилвинной кислоты
Номер патента: 654605
Опубликовано: 30.03.1979
Авторы: Вевиоровский, Лехтер, Минаева, Шмидт
МПК: C07C 69/30
Метки: высших, диацетилвинной, жирных, кислот, кислоты, моноглицеридов, эфиров
...имеет светло-желтый цвет. Общее время реакции составляет 1,5 ч. Отличие предложенного способа состоитв том, что ацетилирование винной кислотыуксусным ангидридом ведут в среде диоксана с последующей этерификацией полученной смеси моноглицеридами высших жирныхкислот при одновременной отгонке уксуснойкислоты и растворителя.Предложенный способ позволяет увеличить скорость процесса, а также повыситьпроизводительность, улучшить качество го 1 О товой продукции, автоматизировать производство, и тем самым упростить процесс,снизить себестоимость продукта, затраты трудаи электроэнергии, что может дать значительный экономический эффект для народногохозяйства.15Пример 1. Процесс ацетилирования проводят при непрерывной подаче 320 г уксусного...
Способ получения производных оксиили тио-эфиров
Номер патента: 440821
Опубликовано: 25.08.1974
МПК: C07C 149/31, C07C 41/16
Метки: оксиили, производных, тио-эфиров
...Отгоняют раствори- тель при пониженном давлении, растворяют остаток в простом эфире и эфирный раствор промывают насьпценным раствором поваренной соли. Сушат эфирную фазу над сульфатом натрия, отгоняют простой эфир и остаток хроматографируют с помощью хлороформа на силикагеле. Получают 4-(5-изопропокслл-пентенилтио)-метил-хлорбензо,ч в виде бесцветного масла с т. кип. 110 - 112 С/5 10 - 4 мм рт. ст.; и" 1,5391.Вычислено, %: С 53,3; Н 7,4; С 1 12,4; Я 11,3.СьН,СОЯ (Мол. в. 284,8)Найдено, %: С 63,2: Н 7,4; С 1 12,7; Я 11.5.П р и м е р 41. 5-(5-Изопропокси-метилпентенилокси) -метил 1-1,3-бснзодиоксо,ч,К 40 мл 48%-ной бпомистоводородной кислоты прикапывают 15,8 г (0,1 моля) 5-изопропокси-З-метил-пентен-З-ола, перемешивая 15 мин при 5 С....
Способ получения кремнийорганических эфиров аили р хлорорганофосфиновых кислот
Номер патента: 172788
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Вайнбург, Милешкевич, Орлов
Метки: аили, кислот, кремнийорганических, хлорорганофосфиновых, эфиров
...3 час. Получают 7,8 г (100%) хлористого ацетила и при фракционированной вакуумной перегонке остатка 14,2 г (86 ого ) бис- (диэтилметилсилнл) -хлорметилфосфината с т. кип. 112 С (3 мм рт, ст.); п 1 4485; г 12 го 1,0512.МК о найденное 84,32; вычисленное 85,51.Найдено, %: 5 г 16,95; 16,59; Р 9,72; 9,60.Вычислено, %: Я 16,95; Р 9,37.П р и м е р 3. При нагревании смеси 8,4 г (0,05 моль) ССН 2 РОС 4 и 17,6 г (0,12 моль) этилдиметилацетоксисилана в течение 3,5 час получают 7,8 г (100%) хлористого ацетила.При фракционированной вакуумной перегонке остатка выделяют 11,5 г (76%) бис(этилдиметилсилил 1-хлорметилфосфината с т, кип. 106 - -107 С (3 мм рт. ст.); по 1,4400; г 12 о 1 0662 гг МКо найденное 74,59; вычисленное 76,59.Найдено, %: %18,40;...
Предыдущий патент: 411092
Следующий патент: 411094
Случайный патент: Устройство для ориентации плоских деталей