Патенты опубликованные 05.01.1974

Номер патента: 410013

Опубликовано: 05.01.1974

МПК: C07D 213/80

Метки: 410013

...(211го цикла (1610 абл. 1,редставлепы ново Реакция заканчивается ч не сопровождается образов продуктов. Выход целевых драт 3-метил-дипроикотината,оргидрата никотинила и 5,28 г ацетиленоом пиридине нагреваоняют пиридин, добаваммиак до рН 9, экстт экстракты поташом, таллизующееся масло эфире, обрабатывают чористого водорода игидрохлорид из абг 58,06 60,01 59,89 57,83 Таблица 2 Найдено, %Брутто- формула Вычислено, % Т, пл.,Изо мер Соединение СН О 0 НС: - С О-С 154 в 1,4 СН ример 2,л-этинилпипмесь 3,83 гиперидола и Никотиновый эф еридола.0,025 моль) р-и З,б г (0,2 моль 1,2,5-три та никотинилхлорида на при 140 С в среде безвод гоняют пиридин, разбавля водой, прибавляют водныи ревают б - 8 час ого пиридина, отют остаток ледянойаммиак до рН 9...

Номер патента: 410014

Опубликовано: 05.01.1974

МПК: C07D 487/08

Метки: 410014

...предпочтительно при 0 С, с последующим выделением целевого продукта известным способом.Продолжительность реакции 1 - 2 час.Пример 1. К-(Х-Метилтиокарбамоил)- цитизин.К раствору 2 г (0,0105 моль) цитизина в 30 мл абсолютного бензола при охлаждении льдом и перемешивании прибавляют небольшими порциями раствор 0,77 г (0,0105 моль) метилизотиоцианата в 10 мл абсолютного бензола. При частном перемешивании и охлаждеНайдено, %: Х 15,77, 15,39.СН 17 м,оя.Вычислено, %: И 15,97.Основание очень плохо растворяется в эфи ре, бензоле, четыреххлористом углероде, плохо в хлороформе, воде, хорошо в метаноле и этаноле.П р и м е р 2. И- (М-нитрозо-М-метилтиокарбамоил)-цитизин.0 2,65 г К-(У-метилтиокарбамоил)-цитизинарастворяют в 50 мл 10%-ной соляной...

Номер патента: 410015

Опубликовано: 05.01.1974

МПК: C07D 241/44

Метки: 410015

...фил. пред. Патент К недостаткам известного способа относятоя,многостадийность, использование огне- и взрьпвоепаоных распворителей (бензол, спирт, эфир) и ядовитых веществ (п 1 ианистый калий или натрий) быстрое осмолвние:питрофурацилпиридинийбромида на воздухе, выделение синильной кислоты (яд) и непользование болыдих количеспв эфира для извлечения нитрофурилглиоксиловой кислоты 1-300 мл/г соединения).С целью упрощения способа и увеличения выооода целевопо продукта предлагается 2- броиацетилчнитрофмрая окислять двуокисью селена в спиртовой среде и полученный этиловый эфир 5-,нипрофурилчглиокеиловой кислоты конденсировать с о-фенилендиамином с псследуюпщим выделенвесм целеваго,продукта извеспными;пр ием а ми.,Предлагае 1 мый опоеоб...

Номер патента: 410016

Опубликовано: 05.01.1974

МПК: C07D 263/42

Метки: 410016

...(56,5%).5 1. Способ получения пиранилиден- или тиапиранилиденоксазолонов общей формулы 10О=С вс-,н,15 20 где К и К 4 - незамещеппый или замещенныйфенил, Й и Йз - атом водорода или пары заместителей К, - К 2 и Йз К независимо другот друга - группа атомов, дополняющая незамсщенное или замещенное бензольное25 кольцо;Х - атом кислорода или серы,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что гиппуровуюкислоту нагревают с уксусным ангидридом,образующийся азлактон подвергают взаимо 30 действию с хлорзамещенными солями пирилия или тиапирилия общей формулы 35 О,где КК КЯ значения, в среде растворителя, нап левой продукт емами.2. Способ по п, что гиппуровую ки 107 С с избытком следующей отгонк гидрида. вышеуказанные органического ометана, и цебычными...

Номер патента: 410017

Опубликовано: 05.01.1974

МПК: C07D 279/20

Метки: 410017

...ацетилфентиазина, 0,8 г 5 (0,02 моль) едкого патра, 3 г (0,022 моль)изобутилового эфира хлоругольной кислоты, 1,9 г углекислого натрия получают 4 г (85%) вещества белого цвета с т. пл. 138 - 140 С (толуол) . Вещество хорошо растворимо в 10 спирте, ацетоне, дихлорэтане.Найдено, %; И 8,74, 8,85; 5 6,99, 7,07, С; Н,зХзОв 5.Вычислено, %: Х 8,91; 5 6,80.б) Диизобутиловый эфир фентиазин,7-ди карбаминовой кислоты.Из 1,2 г диизобутилового эфира 10-ацетилфентиазин,7-дикарбаминовой кислоты, 7 мл концентрированной соляной кислоты в 6 мл метилового спирта получают 0,9 г (90%) ве щества. Кристаллы белого цвета с сероватым оттенком, после перекристализации из толуола плавятся при 217 - 219 С, хорошо растворимы в спирте,...

Номер патента: 410018

Опубликовано: 05.01.1974

МПК: C07F 7/12

Метки: 410018

...т. кип, 150 - 165 С/5 мм; 11 г (27%) 1,3-дифенил,3-дихлор-окса,3-дисилаипдана, т, кип, 225 в 2 С 14 мм; 18 г исходного тетрафенилдихлорсилоксана иг остатка.Пример 3. В реактор, нагретый до 680 С, пропускают 250 г (0,765 моль) диметилдифенилдихлорсилоксана при времени контакта 40 сек. Получают 240 г конденсата, после разгонки которого при атмосферном давлении выделяют 10 г бепзола. Остаток разгоняют в вакууме и выделяют 55 г смеси метилфенилдихлорсилава и 1,3-дихлор,3-диметил-окса,3-дисиландана, т. кип. 55 - 95 С/4 мм; 135 г (54% от взятого количесгва) исходного силоксана, т, кип. 150 - 160 С/ 4 мм, и 36 г кубового остатка, При повторной разгонке на колонке выделяют 20 г метилфенилдихлорсилана и 30 г (16%)...

Номер патента: 410019

Опубликовано: 05.01.1974

МПК: C07F 9/06, C07F 9/28

Метки: 410019

...айдспо, ого: М 11,61; Р 1700.С т 11, ХзОзР30 Вычислено, ого 1 Х 1 11,32; Р 1 б,73 оис (диэти оксазафосф 2-алкокси фино,5- гный на лючается из о,3,2 афоса на- тьни- гоня- гонке укта,120- алкоксил или алкил где К - алкокс Й - алкил которые могут бы межуточные проду активных веществ Предлагаемый,2-оксаз офосфип холоди час. От Прп раз о прод 1,533Редактор 3. Горбунова Корректор А. Дзесова Заказ 23997 Изд.608 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 2. 2-Изопропокси-бис (диметиламино) фосфино,5-бензо,3,2-оксазафосфолан.6 г 2 - изопропокси - 4,5 - бензо - 1,3,2 - оксазафосфолана и 5 г...

Номер патента: 410020

Опубликовано: 05.01.1974

МПК: C07F 9/15, C07F 9/24

Метки: 410020

...с последующей обработко обзазуопегося 1,1- (полифтор) алкилепдиоксптетрахлорциклотрифосфазепа фторалкоголятом щелочного металла и выделением целевого продукта известными приемами.Процесс желательно проводить при пагрсваиии.П р и мер 1. В колбу смкосьо 500 мл наливают раствор 32,8 г (0,094 моль) гексахлорциклотрифосфазепа и 20 г (0,094 моль) гексафторамилепгликоля в 250 мл диглима и прибавляют к нему 9,5 г (0,094 моль) триэтиламива в 50 мл дпглима, Реакционную смесь нагреваот при 80 - 90 С в течение 5 час, затем прибавляют еще 9,5 г (0,094 моль) триэтиламииа в 50 мл диглима и нагревают смесь 6 час. Продукт отфлыровываот и осадок промывают 100 мл абсолотного диэтилового эфира, Растворитель отгопяют в вакууме, Остаток представляет собой...

Номер патента: 410021

Опубликовано: 05.01.1974

МПК: C07F 9/21

Метки: 410021

...и а Процесс желат ванин в инертно 5 диоксане. Целевые продукты выделяют нзв приемами. Выход до 90%. Если исходные алкилентиофосфнть ются стерически индивидуальными с О ниями, то образующиеся аммониевы 0,0-алкилендитиофосфорных кислот стерически индивидуальны.П р и м е р 1. Триэтиламмонисвая соль 0,0- 15 (1,3-бутнлен) -дитиофосфорной кислоты.К 0,570 г (0,0037 моль) 1,3-бутнлентиофосфита в 50 мл диоксана при энергическом перемешивании сухим аргоном прибавляют 0,132 г (0,0041 моль) элементарной серы и 20 0,420 г (0,0041 моль) триэтиламнна и реакционную смесь нагревают до 80 С 20 мнн.Выпавшие кристаллы отфильтровывают, растворяют в спирте (3 раза), отфильтровывают непрореагировавшую серу, отгоняют спирт, а 25 остаток дважды...

Номер патента: 410022

Опубликовано: 05.01.1974

МПК: C07F 9/21

Метки: 410022

...1,3-бутплецтиофосфцта в 5 мл дноксана прикапываю г при энергичном перемешиванпи сухим аргоцом 0,650 (0,007 моль) диметилдисульфида в 2 мл дц оксана и 0,53 г (0,0053 моль) трцэтилащш в 2 мл диоксаца и нагревают реакционную смесь при 80 С 30 час. Затем отгоняют низко- кипящие продукты реакции и растворитель, а остаток перегоняют в вакууме. Выход 0,7 г (67,3%); т, кип. 55 - 60 С (баня)/8 10 -мм Зр рт. ст., Ь 1,2704, п 1,5548. Р 0.,35 1 гек4 0 Щ 2 15 Предмет, изобретения Составитель М. МакаровТсхрсд Л. Богданова Корректор А. Дзесова Рсдактор 3. Горбунова Заказ 104514 Изд. М 375 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 475( раствору 3,22 г (0,022...

Номер патента: 410023

Опубликовано: 05.01.1974

МПК: C07F 7/07

Метки: 410023

...рсакционной среды разбаилсншям раствором кислоты.П 1)одолжнтс пьность реакции от нескольких О минут до нссколькнх часов, предпочтительно1,5 - 2 час.11 елевые продукты выделяют известнымиприемами, например вакуумной рсктнфикацнсй.5 При мер 1. В колбу емкостью 1 л с мсшалкон, барботером н капельной воронкой после прод) вки аргоном наливают раство 1) 28 г мстил- (днметилгидридснлоксн) -днхлорсилана в 300 мл сухого гсксана, затем охлаж О дают его до 0 С и при перемешиванни в тече- СНв Составитель Э. АлександроваТехред Л. Богданова Корректор А. Дзесова Редактор 3. Горбунова Заказ 1045/15 Изд.375 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д....

Номер патента: 410024

Опубликовано: 05.01.1974

МПК: C07F 7/16

Метки: 410024

...200 г порошка, содержащего (в %): 8 меди, 1,7 окиси цинка, 1,9 окиси кадмия, 0,2 хлористого палладия, остальное - кремний. Реактор постепенно нагревают в потоке азота до температуры 480 С, после чего подают пары хлорбензола со скоростью 40 г/час. За первые 10 час синтеза получают 320 г смеси, содержащей (в %): 8 бензола, 22 фенилтрихлорсилана, 1 дифенила, 62 дифенилдихлорсилана, 5 трифенилхлорсилана и 2 кубового остатка, Степень превращения хлорбензола 80%, производительность контактной смеси 142 г/час с 1 кг,В аналогичных условиях с применением кремния той же партии, но без активации контактной массы соединениями палладия конверсия хлорбензола составляет лишь 8% .П р и м е р 4. В условиях, описанных в примере 1 с применением...

Номер патента: 410025

Опубликовано: 05.01.1974

МПК: C07F 7/22, C07F 7/30

Метки: 410025

...продукта, т. кип. А 1,2595, пй 1,4771.33; Н 7,50; Мйр 76,98. гд дук-.а 40 - 50%.нельзя получить станраньше не были синте 30 Выход целевого проПо такому способунилфосфиты, которыезированы. ение относится к синтезу новых элеамещенных фосфитов общей фор( )Р ОЭ 3 где Э - элемент 1 Чкой системы;К, К - алкил, арил,которые могут найти применение для синтезановых типов бисэлементоорганических соединений, связывающих между собой химиюфосфорорганических соединений и химию олово- и германийорганических соединений - областей, достижения в которых наиболее ценныдля народного хозяйства,15Известен способ получения силилфосфитов или гермилфосфитов взаимодействием диэтилфосфита натрия с галогенидом триалкилкремния (германия) по схеме: Предлагается...

Номер патента: 410026

Опубликовано: 05.01.1974

МПК: C07F 9/09

Метки: 410026

...раствор 0,03 г моль этииленимина в бепзоле. После внесения этиленимина продолжают перемешивать 1 час при комнатной температуре и 2 час при 45 - 50 С. Растворитель о 1 тоняот нри пониженном давлении. Получаот продукт в виде окрашенной маслянистой жидкости, выход количест 20венный, по 1,5320,Найдено, %: К 4,10, Р 8,39, 5 17,56.СыН 22 КОб 2Вычислено, ф, К 3,90, Р 8,63,17,80 5 Соединение получают в условиях примера 1из 0,03 г моль Х,М-диэтилдитиокарбаминоуксусной кислоты 0,03 г, моль хлорангидрида лиэтилфосфорной кислоты и 0,03 г моль этиленимина (в присутствии 0,03 г моль триэтилзо10 амина). Выход количественный, по 1,5290.Найдено, б/з. К 7,33, Р 7,91, 5 16,37.С 1 зНзтКаОбРЬгВычислено, %: К 7,25; Р 8,03; 5 16,60. 15 В ИК-сг 1 ектре...

Номер патента: 410027

Опубликовано: 05.01.1974

МПК: C07F 9/21

Метки: 410027

...процессах.Предлагаемый способ получения хлоргидрата р-аминотиоэтилового эфира пирокатехинфосфористой кислоты основан на известной реакции взаимодейств 11 л лорангидрндов фосфористых кислот с тнолами, к(лорал однако ранее не применялась длл синтеза соединений аналогичной структуры.Способ заключаетсл в тоы, что хлорангидрид пирокатехинфосфористой кислоты подвергают взаимодействию с Д-меркаптоэтиламином в среде растворителя. П р и м е р. Хлоргидрат Д-аминотиоэт 1 лово го эфира пирокатехинфосфористой кислоты.В трехгорлую колбуснабженную обрат ным холодильником, мешалкой, канельной в ронкой и термометром, вносят 1,93 г (0,025 моль) Д-мерсапОэ)иламина в 10 г дн ыетилового эфира метилфосфоновой кислоты н нагревают до растворения...

Номер патента: 410028

Опубликовано: 05.01.1974

МПК: C07F 9/40

Метки: 410028

...кислот с триалкилфосфитами, коднако ранее пе применялась для сиптединений аналогичной структуры.9-Диалкилфосфонацилкарбазолыформулы 1 получают взаимодействиелоидацилкарбазола общей формулы где 11 - алкил.Процесс проводят при нагревантельно при 100 в 1 С.Целевые продукты выделяютприемами.Структура полученных соедпнстверждсна ИК-спектрами: паличпсглощсния в области020 - 1050 см -- С), 1240 - 1280 см- (Р=О),(С=О), отсутствие полосы поглоще3500 см -(МН).Полученные соединения предстабой кристаллические вещества, рав органических растворителях и имые в воде. Выход целевого про,85/410028 4Найдено, %: Р 7,24; Х 3;12.С 2 зНрХ 04 Р.Вычислено, %: Р 7,47; Л 3,36. Предмет изобретения То СО СН)пР(ОВ 1 Составитель М. Макаров Техред Л....

Номер патента: 410029

Опубликовано: 05.01.1974

МПК: C07F 9/40

Метки: 410029

...атакже для синтеза новых типов фосфорорганических комплексонов и экстрагентов,Предлагаемый способ получения алкилен(фосфонито) дифосфонатов заключается в том,что тетраалкилпирофосфит подвергают взаимодействию с диалкилвинилфосфонатом принагревании, желательно до 100 - 200 С, в атмосфере инертного газа, например аргона, споследующим выделением целевого продуктаизвестными приемами.Процесс протекает по схеме:-+ (КО),Р (0) СН - СН,Р (0) (ОК).Р (ОК),где К - одинаковые или разные алкилы.П р и м е р. Получение теграэтилэтилен (0,0 диэтилфосфонито) -1,2-дифосфоната (реакциюпроводят в токе сухого аргона),Смесь 13 г (0,05 моль) тетраэтилпирофосфита и 8,2 г (0,05 моль) диэтилвинилфосфоната нагревают 3 час при 170 С, Контроль за ходом...

Номер патента: 410030

Опубликовано: 05.01.1974

МПК: C08B 11/02

Метки: 410030

...автоклава газообразная смесь поступает в холодильник, где происходит отделение побочных продуктов реакции и воды. К циркулирующей смеси на выходе из холодильника добавляют необходимые количества свежих этерифицирующих реагентов, после чего смесь нагревают в подогревателе и возвращают в автоклав.Предлагаемый способ позволяет значительно сократить время синтеза, уменьшить расход реагентов, а также дает возможность проводить процесс без использования высоких давлений, что упрощает его аппаратурное оформление.П р и м ер 1, 1 кг дрмачивают в течение 1 ч410030 Предмет изобретения Составитель Т. Мартинская Техред Т. Курилко Корректор А. Степанова Редактор Л. Ушакова Заказ 1032,3 Изд. Ьо 369 Тираж 565 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета...

Номер патента: 410031

Опубликовано: 05.01.1974

МПК: C08K 5/00, C08L 1/12

Метки: 410031

...21ЦНИИП Тираж 565Совета Мииистрооткрытийнаб., д. 4/5 Изд.Зоз сударственного комите по делам изобретени Москва, К-З 5, Раушс ПодписноеСР ипография, пр. Сапунова, 2 Сущность способа заключается в том, что небольшое количество полимерного стабилизатора вводят непосредственно в прядильньш раствор ацетата целлюлозы, используемый для формования ацетатного волокна по сухо му способу. Фильтрацию прядильного раство- ра, удаление воздуха и формование изделий из ацетата целлюлозы проводят обычным способом. Полученные таким образом изделия из ацетата целлюлозы преобретают высокую 10 прочность к действию света, образец окрашивается в различные цвета: 2 ЭПреимущество предлагаемого способа заключается в одновременном придании изделиям из ацетата...

Номер патента: 410032

Опубликовано: 05.01.1974

МПК: C08K 5/21, C09C 1/28, C09C 1/48 ...

Метки: 410032

...оксигрупп, 2способность ей позволило елей изоциаугле п,ав ободць ионная лпител полнит 2и аэросилапацата вре 30 миц дои типа сажи.ната, вводи В случае моди Апарами 2,4 мя модификации 12 час и зависит Количество 2,4-то фикацпп саж толуплецдпизо колеблется от от температуры луилецдиизоци Применение мо цаполцителей об ность связи резин креплении, а так дифпцировашых активцых еспечивает высокую проч- а - металл прп бесклеевом же высокую стабильность Наличие ца по кислородсодержа лоидцой кремцекз а также высокая дисперсных актив привить ца повер цатцые группы.ДГв количестве рами 2,4-толуилецдипзоуре 80 С в течение вес сажи после обработю сажу вводят в станы на основе каучукаце подвергавшейся ооязи резины со сталью ешп достигает 80...

Номер патента: 410033

Опубликовано: 05.01.1974

МПК: C08K 5/3412, C08L 9/00

Метки: 410033

...без запаха и вкуса(тиурам и каптакс придают резинам горькийпривкус и запах), перманганатная окисляемость водной вытяжки не превосходит допустимой нормы для изделий, соприкасающихсяс пищей (1,5 - 3,0).Предлагаемый ускоритель серной вулканизации каучуков опробован в лабораторных условиях,1001,0 2,0 7,0 СНКМп 23 Смокед-шитс о-Метилкапролакти 1001,5 2,0 6,0 15 ХпОРСтеаринСажа ДГ Сажа белая ВС МелДиоктилсебаци20 Вазелиновое и 7,1,1,5 10 25нат асл каучука СКНМ и каучук качеств натурально зованием в смокед-шитс с испол25 ускорителя серной ву ролактима, в табл. 2 метилкапканпзаг нн ханическпполученных физико-маннзатов,ачествеИз табл. 2 показатели серных в с использованием в 0 о-метилкапролактима скорителеи видно, что Изобретение касается...

Номер патента: 410034

Опубликовано: 05.01.1974

МПК: C08L 9/00, C08L 91/06

Метки: 410034

...0,66 0,91 0,76 Коэффициент по прочностиКоэффициент по удлинению 4858- 50145 35 35 50 - 50 200 40 Мелкие трещины Крупные трещины Таблица 5 Остаток после выделения пластичного воска из фильтрата, вес. ч. на 100 вес. ч,каучука Изменение окраски резин в процессе старения прн ультрафиолетовом облучении под 45 лампой ПР-Кприведено в табл. 3. Показатель 3Результаты испытаний резиновой смеси с предлагаемым пластификатором в сравнении со стандартным рецептом на основе каучука СКСАРКП (бутадиенстирольного) приведены в табл. 2. Рецептура резиновой смеси100 вес, ч. каучука):СКС-АРКПСтеарин техническийОкись цинкаАльтаксСажа ДГ СераПластпфпкатор Пластичность:по ГОСТ 415 - 53после прогрева при 100 С втечениие 30 мин,Оптимальное время вулканизации...

Номер патента: 410035

Опубликовано: 05.01.1974

МПК: C08C 1/04

Метки: 410035

...с последующим дросселировацием в зону глубокого вакуума позволяет проводить отгоцку летучих углеводородов в очень мягких условиях. Прц этом подбором правильной температуры подогрева латекса дезодорация осуществляется без разбавления его. Это допускает дезодорапшо малостабильцых латексов таких, как высокостирольцые, Многократная рециркуляция латекса при периодическом оформлении процесса уменьшает расход пара по сравнению с прямоточпой отгонкой и приближает его к расходу, характерному для противоточной отгонки. С другой стороны, низкая растворимость углеводородов в водной фазе латекса создает значительное410 ЭМ Предмет изобретения Составитель В. Филимонов Техред Т. Курилко Корректор В. Жолудева Редактор Л. Ушакова Заказ 1032/7 Изд.369...

Номер патента: 410036

Опубликовано: 05.01.1974

МПК: C08C 19/44

Метки: 410036

...можетбыть использован в качестве добавки к другим полимерам, Молекулярный вес полимераможет меняться от 200 до 3 000 000, 10Предлагаемый способ опробован в условиях пилотной установки. Ниже приведеныпримеры его осуществления,Пр им ер 1. В реактор в атмосфере азотазагружают 8000 мл смеси циклогексана и гексан-гептановой фракции (80: 20), 335 мл стирола, 35 мл 0,45 н. ваторичного бутиллития иполимеризуют при 50 С до содержания полимера в растворе 4,37%, охлаждают аппаратдо 27 С и добавляют 2060 мл изопрена, после 20чего продолжают полимеризовать при 50 -52 С до содержания полимера в растворе22%. Затем снижают температуру до 35 С ивносят 335 мл стирола, Температура полимеризации 55 - 65 С, Полимеризацио ведут до 25сухого остатка...

Номер патента: 410037

Опубликовано: 05.01.1974

МПК: C08K 5/32, C08K 9/04, C08L 9/00 ...

Метки: 410037

...на вальцах в течение 5 мин при температуре 40 - 50 С, затем загружают остальные ингредиенты. Концентрация ПЭД-К 4,8 вес. ч. на 100 вес. ч, каучука, МОХА н ПЛА берут 0,4 и 0,08 вес. ч. соответственно.Модифицирующие добавки вводят в резиновую смесь следующего состава, взятую в качестве эталона взамен обычно применяемых мягчнтелей (в вес. и.):ДССК 100Стеарин 2Окись цинка 3Масло ПН15Сажа ТМ65Сантокюр М 1,2Сера 1,6Резиновые смеси после введения модификаторов прн дальнейшей переработке имеют хорошие технологические свойства.П р и м е р 2. Блокированный фенолом полиэфирдиизоцианат (ПЭД-Ф) на основе политетраметиленгликоля (мол. вес 1400) МОХА и ПЛА вводят в ДССК по режиму, описанному в примере 1, при концентрации ПЭД-Ф 18,0 вес. ч. ца...

Номер патента: 410038

Опубликовано: 05.01.1974

Авторы: Изобретени, Романенко

МПК: C08J 5/12, C08K 5/34

Метки: 410038

...СКИ-З, вес,ч.; СКИ-З. 100 Сера 1,8 Сантокюр 1,0 Белила цинковыеЫ-нитрозодифениламин 0,5 СтеаринСпецбитумКумаронинденовая смола 5,0 Стабилизатор (продукт 4010)1,0 Неоэон фД 1,0 Сажа ПМ-.50 30,0 Сажа ПМ15,0 Рецептура смеси из ЭПДК, вес.ч, Этиленпропилендиеновыйкаучук 100 Сера 1,8 Сантокюр 1,0Альтакс 1,0 Белила цинковые 5,0 СтеаринМасло нектон 55,0 Сажа ПМ31,0 Сажа ПМ31,0 Смеси готовят в лабораторном резиносмесителе емкостью 2 л при скофП р и м е р 2. В резиновые смесииэ, 100 СКМСАРКМи 100 СКИвводят следующие системы модификато- РОЪ вес,ч,:Г. 1,4-Бисмалеинимидобутан (1,4-БМБ) 5Перекись дикумила 0,5Ч 1,4-БМБ 5Альтакс 0,5 рости 30 об/мин. Продолжительностьизготовления 1 стадии 4 мин. Температура в конце цикла смешения 110,150 С....

Номер патента: 410039

Опубликовано: 05.01.1974

МПК: C08K 5/315, C08L 9/00

Метки: 410039

...получать резины, не уступающие по свойствам вулканизатам на основе карбоксилатных каучуков. С целью повышения физико-механических свойств в качестве вулканизующего агента применены цианалкиловые эфиры акриловой и метакриловой кислот в количестве от 4 до 40 вес, ч. на 100 вес. ч, каучука. П р и м е р 1. Готовят ряд смесей на основе бутадиенстирольного и этиленпропиленового каучуков, в которые в качестве вулканизующего агента вводят цианэтилметакрилат (ЦЭМА) в таком количестве, чтобы смеси содержали примерно такое же количество нитрильных групп, что и в бутадиеннитрильном каучуке СКН. Вулканизацию резиновых смесей проводят в электропрессе при 155 С, Состав смесей и результаты испытаний приведены в табл. 1. Пример 2. Готовят смеси,...

Номер патента: 410040

Опубликовано: 05.01.1974

МПК: C08F 2/02, C08F 214/28

Метки: 410040

...сополимерцзации постоянно и определяется скоростью подачи свежего гексафторпропилена, температурой реакционной массы ц интенсивностью ультрафиолетового облучения. Производительность по полиперфторпропиленоксиду в 2 - 3 раза выше, чем при периодическом способе получения, а конверсия гексафторпропилсна в полиперфторпропиленоксид практически не ограничена. 40П р и м е р 1, В реактор и дозреватель загружают 1445 г гексафторпропилена. Температура в реакторе - 40 С, в холодильнике - 80 С. Систему предварительно заполняют кислородом, осушенным над пятиокисью фосфо ра. Скорость циркуляции кислорода 100 л/час, давление 380 мм рт. ст, Затем в реакторе и дозревателе включают ртутно кварцевые лампы типа ПРКи начинают подавать в реал. тор под...

Номер патента: 410041

Опубликовано: 05.01.1974

МПК: C08F 230/08

Метки: 410041

...смесь перемешивают до полного совмещения, после чего ампулу запаивают в токе азота и помещают в термостат. Сополимеризацию проводят по следующему технологическому режиму: выдержка при 100 С в течение 8 - 10 час и далее при 120 С 10 - 12 час. По окончании реакции ампулу охлаждают до комнатной температуры, разбивают и извлекают продукт в виде монолитного блока. Теплостойкость по Вика полученного сополимера 136 - 140 С и твердость по Бринеллю 36 - 45 кг/мм, Сополимер имеет также повышенную химстойкость в кислых агрессивных средах.П р и м е р 2, В ампулу из термостойкого стекла загружают 90 вес. ч. свежеперегнанного стирала, 10 вес. ч. бисметакрилоксидиметилсилана и 2 вес. ч. перекиси беизоила. Смесь перемешивают до полной гомогенизации...

Номер патента: 410042

Опубликовано: 05.01.1974

МПК: C08F 20/06

Метки: 410042

...в отсутствии кислорода.Предварительная нейтрализация метакриловой кислоты и последующая полимеризация моиомерной смеси в среде осадитель - растворитель позволяют получать водорастворимый порошкообразый твердый продукт непосредственно в результате полимернзации, После отделения от маточного раствора и удаления летучей части продукт содержит не менее 95% полимера и полностью растворяется в воде.П ример 1. В смесь 308,2 вес. ч. ацетона и 17,2 вес. ч. воды загружают 72 вес. ч. мегакриловой кислоты, вносят при охлаждешп 62,6 вес. ч. 40%-ного водного раствора гидро- окиси натрия (степеиь нейтрализации 0,75),410042 Предмет изобретения Составитель С, Ильченко Техред Т, КурилкоКорректор О, Тюрина Редактор Л. Ушакова Заказ 1032/12 Изд, Мо...