410029

Номер патента: 1745728

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Ливанцов, Петросян, Писарницкий, Прищенко

МПК: C07F 9/48, C07F 9/553

Метки: 0-диэтил, n-дизамещенных, аминометил, фосфонитов

...быстро вести процесс и максимально использовать исходный 0,0-диэтилпивалоилфосфонит, Увеличение избытка й-ди замещенного этоксиметиламина неприводит к увеличению выхода, а уменьшение количества амина снижает выход целевых продуктов(1).Полученные соединения- стабиль ные бесцветные жидкости, перегоняющиеся при пониженном давлении, могут храниться в атмосфере аргона в течение длительного времени без изменения. Состав и строение целевых продуктовпод тверждены данными элементного анализа,МР 1 . 13 С 31 РВсе реакции и выделение целевых продуктов проводят в атмосфере сухого аргона с использованием абсолютных реагентов 30 и растворителей.П р и м е р 1. О,О-Диэтил(диэтиламинометил)фосфонит (а).Смесь 5,7 г (0,0276 моль) 0,0-диэтилпи 35...

Номер патента: 784741

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Грегори, Кристиан, Ричард

МПК: B01J 31/38

Метки: альфа-олефинов, каталитическая, композиция, полимеризации

...производные таких кислот. Однойтакой кислотой является 2-окси,2,3-пропантрикарбоновая кислота (лимонная). Соли щелочных, щелочноэемельных металлов и соли переходных металлов, смешанные с одним из анионон,предпочтительны. Два соединенияэффективны, ими являются цитрат кальция и двойная соль лимоннокислогожелеза (3 и лимоннокислого аммония.Использование солей дикарбоновых кислот, таких как тартратон, являетсянеэффективным,, 8) алкилсульфаты щелочных металловпредпочтительно С- С 8 -алкилзаме(щенных соединений. Подходящим соединением янляется додецилсульфат натрия,9) фосфаты щелочноземельных металлов. Одним соединением служит кальцийфосфат трехосновный;10) титанаты щелочноземельныхметаллов, включая титанат каггьция и11) негазообразные...

Номер патента: 1397452

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Близнюк, Климова, Клопкова, Протасова, Чверткина

МПК: C07F 9/146

Метки: 2-хлоралкилдихлорфосфитов

...пропиленаи 0,47 г (мол. .) 2-хлоризопропано-ла, Реакционную массу вьдерживают вэтих условиях в течение 2 ч. Избытоктреххлористого фосфора отгоняют приатмосферном давлении и перегонкойостатка в вакууме вьделяют 14,8 г(70% в расчете на использованный 2 хлоризопропанол и окись пропиленацелевого вещества, т.кйп, 7779 С/1 бс мм рт. ст., и 1,4927; Р1,3803, ИВ 41,13, вычислено 41,22,Найдено,: С 18,51, Н 3,03, С 154,18, Р 15,78,50Вычислено, %: С 18,44,ф Н 3,10,С 1 54,42, Р 15,85.После выделения целевого продуктав реакционной колбе остается 2,9 гкубового остатка.55Б, В аналогичных условиях используют, г(моль): треххлористый фосфор(5 мол.%), кубовый остаток из варианта А и получают 16,42 г (80%) целевого вещества,В. В аналогичных условиях...

Номер патента: 1836357

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Бертольд, Вольфганг, Жак, Михаэль, Норберт, Уве

МПК: A61K 31/415, C07D 235/06

Метки: ангиотензина, антагонистическими, бензимидазола, гидраты, изомеров, изомеры, обладающие, отношении, переносимые, производные, свойствами, смеси, соли, физиологически

...ацетоном и сушат в вакууме при 70 С,Выход, 0,37 г (67,2 от теории), (очка плавления; 250-252 С.СззНззйзОв (551,64),Рассчитано; С 71,85; Н 6,03; М 7,62.Найдено: С 71,70; Н 5,99; й 7,60.П р и м е р 77. 4-2-и-Пропил-(1-метилбензимидазол-ил)-бензимидаэол- ил)- метил)бифенил-карбоновая кислота,604 мг (1,0 ммоль) 4-Ц 2-нитро-(1-метил бензимидазол-ил) й-и-бутирил-анилино)- метил)бифенил-карбоновой кислоты в 50 мл метиленхлорида и с 10 мл трифторуксусной кислоты размешивают при комнатной температуре в течение 3 ч, Затем растворитель отгоняют, остаток растворяют в 25 мл ледяной уксусной кислоты, добавляют 500 мг палладия на угле (10 -ного) и гидрируют при 80 С, С целью обработки растворитель отгоняют в вакууме; остаток растворяют в 30 мл 2 н....

Номер патента: 141876

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Гиршберг, Костромин, Слуцкая

МПК: F25J 3/04

Метки: аргона, чистого

...аргон 1",асосом 4 подается в теплообменник 1, где газифицируется за счет ОФМкдепия фракции и затем идет на очистку от кис,1 орода., .;.м". "Технический аргон, получаемьй после очистки сырого аргона эт кислорода, состава: 73,7% Х,; 26,3% Аг через теплообменники 5 и б, в которых охлаждается обратными потоками до температуры насыщения, подается в середину колонны 7 чистого аргона, где разделяется на азот состава 99% Х 1% Аг, отбираемый из верхнего конденсатора, и чистый аргон состава 99,7 Аг, 0,3% М, собирающийся в нигкнем конденсаторе.Из конденсатора через зереохладитель 8 чистый аргон насосом 9 подается в тсплообменник б, где газифицируется за счет охлаждения гехпического аргопа.Потери холода в установке компенсируются за счет создания...