Способ получения 1, 3, 5-трибром или трихлор-триметил-2, 4, 6 трисульфона

Номер патента: 118497

Опубликовано: 01.01.1959

Автор: Крысинский

МПК: C07C 51/21, C07C 53/02, C07C 53/08

Метки: кислот, муравьиной, уксусной

...коокисление и мелкогоучи жир ается обрат воздух, Сжа Проидя тарельча 1 о на верх колонны сколонну, щелок епой, в которую ругим насосом поступает сжатый Известен способ получения свободных уксусной и муравьиной кислот окислением древесины кислородом или воздухом в воднощелочной среде.Гв 118497тый воздух проходит снизу вверх через колонну и слой щепы, а затем - через тарельчатую колонну, после чего удаляется через обратный холодильник в атмосферу.Через 8 час. аппаратуру охлаждают и разгружают.Выход летучих кислот составляет 68,5% веса осиновой древесины, из которых 53,6% веса древесины представляют собой уксусную кислоту и 14,9% - муравьиную кислоту.При окислении березовой щепы выход летучих кислот составляет 57,5%, из них 39,7% уксусной...

Номер патента: 702298

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Поляк, Родионова, Шевелина

МПК: G01N 31/16

Метки: кислот, количественного, молочной, никелирования, присутствии, совместном, уксусной, химического, электролитах

...в оттитрованномрастворе весовым методом. Для этогооттитрованную пробу помещают в делительную воронку, встряхивают. 5 мини отделяют водный слой в коническуюколбу емкостью 250 мл. Органическийслой в делительной воронке дваждыпромывают водой, собирая водный слойв ту же коническую колбу. К водномураствору, содержащему сульфат-ионы,добавляют 10 мл концентрированнойсоляной. кислоты и нагревают почти бокипения. Б горячий раствор при тщательном перемешивании:вливают 10 мл10-ного раствора хлористого бария.Раствор выдерживают 4 ч для.формиро-.вания осадка, а затем фильтруют че-рез плотный беззольный фильтр. Осадок сульфата бария промывают на.Фильтре водой, помещают в предвари-60тельно взвешенный тигель, сушат ипрокаливают при...

Номер патента: 143792

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Иванова, Крысинский, Плетнева, Техическ

МПК: C07C 51/21, C07C 53/02, C07C 53/08

Метки: кислот, л1уравьиной, уксусной

...раздельного получения уксусной кислоты, муравьиной кислоты и бикарбоната натрия по способу, описанному в авт. св.118497. Бикарбонат натрия после нагревания его водного раствора до 110 - 120 С превращается в карбонат натрия и углекислый газ, которые вновь используются на соответствующих стадиях процесса.Выход уксусной кислоты составляет 20 - 30/О, муравьиной 5 - 10%, считая на органн ческую часть отходов производства.П р н м ер 2. К 2 г окснмной смолы добав ляют 100 лье 4%-ного раствора углекислого натрия и загружают смесь в автоклав, в котором нагревают ее прн 180"С н давлении 130 пти в продолжение 2 час. Выход уксусной кислоты 52%, а муравьиной кислоты 10 Я от органической части смолы.П р и м е р 2. К 2 г смолы, полученной после...

Номер патента: 172749

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Биол, Исаев, Крысинский, Тихонова

МПК: C07C 51/21, C07C 53/02, C07C 53/08

Метки: кислот, муравьиной, уксусной

...воздуха при повышенном давлении (20 - 80 атм) и температуре 160 - 220 С в воднощелочной среде с последующим выпариванием щелока. Полученную смесь кристаллических солей жирных кислот и угольной кислоты обрабатывают двуокисью углерода в ацетоне под давлением 20 - 40 атч при 16 - 30 С.Предложено окислять воздухом органические отходы от производства безводных органических продуктов, получающихся неполным окислением воздухом попутных нефтяных газов, благодаря чему расширяется сырьевач база данных кислот.Способ заключается в том, что органические отходы окисляют кислородом воздуха под рабочим давлением 115 - 125 атм при 180 - 225 С в воднощелочной среде, при этом получается раствор солей уксусной и муравьиной кислот. После отгонки...

Номер патента: 952104

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Джон, Джордж, Марк, Ральф, Та-Юх, Эдвард

МПК: A61K 31/559, C07C 405/00, C07D 327/04

Метки: азапростановой, интерфенилен-9-тиа-11-оксо-12, кислоты, производных

...хроматография на Я 102-ным метанолом в хлороформе) и 7,8 г желтого масла, одно пятно с Й 0,60. Общий выход продукта, использованного в следующей стадии 12,3 г (61).Стадия С. Получение 4-(3-) 3- -2-(1-оксициклогексил)-этил)-4- -оксо-тиазолидинил(-пропил)-бензойной кислоты.Раствору продукта из стадии В (3,6 г, 0,009 моль) в 16 мл трифторуксусной кислоты дают стоять при ком" натной температуре 4 ч. Затем раствор выливают в ледяную воду. Маслянистый продукт смывают эфиром и раствор промывают насыщенным ИаНСО до щелочнойреакции. В этих условиях избыток трифторуксусной.кислоты полностью удаляют и маслянистый продукт выделяютиз эфирного раствора. Его снова растворяют добавлением хлороформа. Затеморганический раствор промывают водойи...