Способ получения гексахлорацетона
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз СсветскизСоциапистицесюаРеспублик Зависимое от двт. свидетельства ГХОГосударственныи комитет по делам изобретений и открытий СССР. Г, Хаскин, Л, О. Матвеев, М. И, Левинский, А. А. Да Р. Г. Галимова, А. М. Куришко и В. Т. Вдовиченко 1,вторыГзобрете Ги Л а 11 в Гг тел ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАХЛОРАЦЕТОН СП Через 2,5 Технический зоронке отдс щего гидр ох дой и 3 о-нь до неитраль хлористым к По,гх чают сахлорацетог Найдено в Вычисленоие заканчивают. он в делительной ГО слоя, содержа- а, промывают воарбоната натрияат п 170 каленныъ онлют в вакууме.технического гек= 1,738.1 чос хлорировдн гексдхлорацет ляют от верхне лорид пиридин м раствором би юй реакции, суш дльцием и иерег 598 л.г (1033 г) 1 д Г 1-Г =725 с 1%: С 19,93, 80,в%: С 80,38, годггггсггсгл с Ц 7120, Л" Гексахлорацетон находит применение всельском хозяйстве в качестве гербицида,Кроме того, на его основе осуществляют син.тез трихлоруксусной кислОты, а также Гекоторых инсектицидов,Известен способ получения гексахлорацетона хлорированием продуктов неполного хлорирования ацетона или изопропилового спирта, например 1,1,1, - и 1,1,3-трихлорацетонов,при температуре 150 в 1 С в присутс;ииактивированного угля. Продолжительностьхлорирования 40 час.Предложен способ исчерпьигаюгцего хлорирования продуктов неполного хлорированияацетона и,ги изопрггпГлового спиртд, заключающийсл в том, что хлорирование ведут притемпературе 100 - 120 С в присутствии третичных ами 1 Ов или их хлоргидрдтов в качестве катализаторов.Процссс хлорировдиГл завершается за 22,5 чпг. Ос 1,исств;1 еиие Гроцесс согласно изобретенно позволяет сократить время и снизить температуру.П р и м е р. В кварцевый вертикальный хлордтор заливают с;есь хлорированных ацетонов (с(г 1 = .592. содержа 1 ше хлора б 8,95%),полученную;Гри фотохимическом хлорировании 38 1,2 82;-ного изопропилового спирта(с 1-о = 0,795) в течение 7 час с постегенц.мнодьеог температуры от 10 до 95"С, и 15 1,2 3ииридинд Реакционную массу при непрерывном перемешивании механической мешалкой, снабженой жидкостным затвором (затворнал жидкость - технический трихлорбензол), нагревают нд глицериновой бане до 100 С. При этой температуре, не прекращая перемешивания. через барботер подают сухой газообразный хлор со скоростью 3,2 г/.нгя, Отходящие газы, проходя через обратный холодильник, поступают на поглощение хлористого водорода. Температуру содержимого реактора изме. ряют термометром, вставленным в гильзу. Хлорирование ведут при постоянной температуре до появления проскока хлора. В последнем случае ее постепенно повышают. К концу хлорирования температура достигает15 С. Проскок хлора контролируют с потОщьо Оюрстки Бунте, д та 1.же по ОСрдске газа в верхней части реактора.Заказ 3708/4 Тираж 675 формат бум. 60 Х 90 Ч 8 Обьем О, изд. л. Цена, 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, 4Типография, пр. Сапунова, 2 Выход технического продукта 95,2 а 7 в от теоретического, считая на исходный изопроп 1 ловый спирт. Выход перегнанного продукта 811 оу, от теоретического. Предмет изобретенияСпосоо получения гексахлорацетона хлорированием продуктов неполного хлорирования ацетона или изопропилового спирта, отлг.ипю иссссся тем, что, с целью сокращения продолжительности и снижения температуры процесса, хлорирование ведут при температуре 100 - 120 С в присутствии третнчных аминов нли нх хлоргидратов в качестве катализаторов.
СмотретьЗаявка
783465
И. Г. Хасккн, Л. О. Матвеев М. И. Левкнский, А. А. Дахно, Р. Г. Галимова, А. М. Куришко, В. Т. Вдовиченко
МПК / Метки
МПК: C07C 45/30, C07C 45/63, C07C 49/16
Метки: гексахлорацетона
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-176279-sposob-polucheniya-geksakhloracetona.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения гексахлорацетона</a>
Способ очистки нормального бутилового спирта, получаемого в качестве побочного продукта при производстве синтетического каучука из спирта
Номер патента: 40347
Опубликовано: 31.12.1934
Авторы: Пукирев, Рождественский
МПК: C07C 29/82, C07C 31/12
Метки: бутилового, каучука, качестве, нормального, побочного, получаемого, продукта, производстве, синтетического, спирта
...с холодильником и спирт отгоняютв виде азеотропа с водою, при пропусканиина а,тогнанный влажный спирт и водную отслойку вторично вышеуказанным образомобрабатывают 4 л. 5-процентного раствора перманганата и снова отгоняют спирт в видеазеотропа.Очищенный таким образом от непредель.ных соединений спирт разгоняют или послеподсушки поташем, или непосредственно,пользуясь водоотделителем. При разгонке отбирают фракцию, кипящую при 117,5 -118,1, которая является нормальным бути.ловим спиртом высокой степени чистоты.После обработки спирта перманганатом попредлагаемому способу получают около 85 О/,сухого спирта(от исходного) и около 65 О,(без использования предгона и кубовогоостатка) фракции, кипящей при 117,5 -118,1, являющейся чистым спиртом,...
Способ непрерывного хлорирования этилового спирта
Номер патента: 73139
Опубликовано: 01.01.1948
Авторы: Никитин, Хмелевский
МПК: C07D 277/40
Метки: непрерывного, спирта, хлорирования, этилового
...чистого кристаллического 2-аминотиазола составляет 0,5 кг. Схема работы установки следующая. Из напорной склянки 1 спирт непрерывно поступает через воронку Г в реактор 3, куда одновременно подается хлор, барботирующий через слой спирта. Температура хлорируемого спирта устанавливается около 5. Прохлорированный спирт с избытком хлора непрерывно выходит в секцию / трубок, где реакция продолжается. Нижняя трубка каждой секции имеет рубашку 7 для охлаждения проточной водой. Далее жидкость и газы проходят дроссель 4 и промежуточный реактор б и затем попадают в секцию П трубок. Непрореагированные газы проходят через добавочный дроссель 4 в трубки секции П. Таким же образом жидкость и газы проходят секцию П 1 трубок. Из последней секции...
Способ разгонки сырых продуктов хлорирования бензола
Номер патента: 31007
Опубликовано: 31.07.1933
МПК: C07C 17/386, C07C 25/02
Метки: бензола, продуктов, разгонки, сырых, хлорирования
...водорода является, повидимому, отщепление его элементов из органиче 144Л К авторскому свидетельству Н. заявленному 5 мая 1932 го(спр. о перв.108632). аубликовано 31 нюля 1933 года. ских соединений, входящих в состав технических продуктов хлорирования, вследствие повышения температур и связанных с этим явлений конденсации или других превращений.Авторами найдено, что введение в перегонный аппарат, вместе с перегоняемым техническим продуктом (хлорированным бензолом, полихлоридами и т. и.) едкого натра в мелко размельченном состоянии или в виде водного концентрированного раствора, приводит при перегонке к устранению хлористого водорода из паровой фазы: в качестве отгона получаются лишь органические хлоросодержащие продукты и вода,...
Способ очистки и нейтрализации продуктов жидкофазного хлорирования бензола и других углеводородов
Номер патента: 105134
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Ошина, Симонов, Цыпленкова
МПК: C07C 17/38
Метки: бензола, других, жидкофазного, нейтрализации, продуктов, углеводородов, хлорирования
...50 м и высотой 630 мм, н;(- иоигеипл)пысоте 2 ОО мм кат;и(,шторной кропи;пй (,300 г). непрерывным потоком го ск ростып 1,02 мл/мин пропускавт снизу вверх подвергнутый об)аооткс хлором оензол. СоЛержащий 0,165 г/л ГСС 1 з п 164 гл НС 1 (ул. вес 09-19; сплсржание хлорбензо;ш 365%; бензц;ш 60,9%; погигхлорилп 2,6%). 1 лцрирпнп 5 жплкцсть при выходе из ко(и)нки оказывает полное отсутствии кис;(цНпси (иц конго) и железа (на роланистый или железп(тосине 1 юЛистый ка,и(й). Нрпскпк кпслотности цбМ )Ог 134 НС. Проскок кислоты при Очистке посл 16 1 генераций начался с 8 л пропуск;(е)О жидкости. Всего поглощено 50 Г ГеС 1 з и яа 1 Г каза,пидторной к 1 шкп) прн Остдто ним с(цсржании ГеС 1 з к,Орироанной жицкости в 0,004 Ггл. ( Нти Остаточной...
Способ получения хлорированного тринатрийфосфата
Номер патента: 475345
Опубликовано: 30.06.1975
Авторы: Володин, Гнатюк, Истомина, Пальчиковская, Углев, Шевцова
МПК: C01B 25/30
Метки: тринатрийфосфата, хлорированного
...тринатрийфосфата отделяют от органической фазы путем центрпфугированпя. Остатки экстрагента отдувают воздухом.Готовь.й продукт представляет собой сыпучий порошок белого цвета, обладающий повышенной стабильностью за счет отсутствия несвязанной воды. Потери активного хлора вРедактор Е. Дайч Заказ 2340/5 Изд ЛЪ 1631 Тираж 593 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 продукте при хранении в течение 90 дней составляют около 0,5%.П р и м е р 1. К 250 мл воды добавляют 25 г карбоната кальция, 250 мл бутилацетата, смесь охлаждают до 0 С, после чего пропускают газообразный хлор. При достижении в органической фазе...
Предыдущий патент: Способ получения 1, 3, 5-трибром или трихлор-триметил-2, 4, 6 трисульфона
Следующий патент: Способ выделения индивидуальных высших спиртов из отходов производства дивинила
Случайный патент: Струйный вихревой усилитель