Жан

Страница 20

Устройство синхронизации механического резонатора

Загрузка...

Номер патента: 467529

Опубликовано: 15.04.1975

Автор: Жан

МПК: G04C 3/04

Метки: механического, резонатора, синхронизации

...двух крайних положениях колеоапия;На фнг, 3 - устройство с синхронизацией механического резонатора (в данном случае, баланса), вид в плане; па фиг. 4 - то же, в вертикальном разрезе.Спираль имеет витки, разделенные на две части: на внешний виток 1 и два внутренних витка 2, соединенных между собой радиальным участком 3 спирали, На пути перемещения радиального участка 3 расположены упоры 4 и 5, ограничивающие угол перемещения спирали и связанного с пим механического резонатора.Спираль соединена внешней стороной с градусником 6, а внутренней - с муфтой 7 баланса 8. несущий пару магнитов 9, между траекториями движения которых помещена неподвижная катушка 10. Магниты 9 и катушка 10 входят в электромагнитный синхронизатор, Между градусником 6...

Фреза с механическим закреплением ножей

Загрузка...

Номер патента: 467514

Опубликовано: 15.04.1975

Авторы: Жан, Христиан

МПК: B23C 5/22

Метки: закреплением, механическим, ножей, фреза

...паза, о т л целью обеспечения жей в корпусе фрез выполнен в виде м задней опорной пов 4) фРЕЗА С МЕХАВИЧЕ Изобретение относится к области станкостроения, в частности, к фрезам с регулируемыми зубьями и пластинками.Известны фрезы с механическим закреплением ножей, снабженные демпфирующим элементом, установленным между опорной поверхностью ножей и соответствующей опорнойповерхностью стенки паза,Целью изобретения являетсянадежности установки ножей в корДля этого демпфирующий элементвице металлического покрытияопорной поверхности ножа.На фиг. 1 изображена описываемая фреза всборе, вид сбоку; на фиг. 2 - та же фреза,вид снизу; на фиг. 3 показаны сечения поА - АиБ - Бнафиг,1.В корпусе 1 фрезы закреплены спиральныеножи 2 трапвцеидального...

Способ получения замещенных циклопропанкарбоновой кислоты или их производных

Загрузка...

Номер патента: 464993

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Жак, Жан

МПК: C07C 61/04

Метки: замещенных, кислоты, производных, циклопропанкарбоновой

...в 385 в гц (этиленовыйводород); 665 гц (водород карбоксила).П р и м е р 2. 5-Бензил-фурилметиловыйэфир 2,2-диметил2-оксо (Е) циклопентилиденметил циклопропанК-карбоновой кислоты с К= - СН1П 12 и конфигурацией цис (1 К, 35).А. Соль калия 2,2-метил2-оксо (Е) циклопентилиденметил 1 циклопропанК - карбоновой кислоты.В 5 см метанола вводят 1,04 г 2,2-диметил 2 - оксо (Е) циклопентилиденметил циклопропанК-карбоновой кислоты прикапывают 0,68 н. метанольный раствор едкого кали в количестве, которое достаточно для получения красного цвета фенолфталеина (т. е. 7,35 см), удаляют перегонкой под уменьшенным давлением метанол, прибавляют бензол, удаляют его под уменьшенным давлением, повторяют второй раз эту операцию и получают соль калия...

Способ получения тонкодисперсных окислов металлов и кремния

Загрузка...

Номер патента: 464991

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Аксель, Жан, Людвиг, Ханс

МПК: C01B 13/14

Метки: кремния, металлов, окислов, тонкодисперсных

...га.за не окислял р й водород с образованием хлора,Для упрощения процесса предлагается 5 способ, по которому в качестве вещества, подавляющего образование галогенов, используют водяные пары. Перегретый водяной пар подают, например, непосредственно через кольцеобразное сопло, концентрически распо ложенное по отношению к соплу горелки. Необязательно, чтобы водяные пары подводились извне, их можно получать непосредственно в реакционной зоне путем подачи избыточного количества вторичного воздуха. Под 15 вторичным воздухом понимается воздух, добавляемый независимо в зазор между устьем горелки и нижней частью пламени под лю.бым углом, При этом водород горит с образованием паровой оболочки вокруг пламени.20П р и м е р. В горелку вводят...

Способ получения производных дигидро10, 11-дибезо-( )-азепина

Загрузка...

Номер патента: 464112

Опубликовано: 15.03.1975

Авторы: Жан, Клод

МПК: C07D 41/08

Метки: 11-дибезо, азепина, дигидро10, производных

...15 20 5 30 35 4 О 45 50 55 60 65 4слотные вытяжки собирают вместе и промывают 40 см эфира, после чего их подщелачивают путем добавления 45 см 10 К водного раствора едкого натрия. Высоленное таким образом масло трижды экстрагируют эфиром, общее количество которого составляет 750 см". Полученные таким образом и собранные вместе эфирные вытяжки подвергают пятикратной промывке дистиллированной водой, общий расход которой составляет 450 см, после чего их подвергают сушке над безводным карбонатом калия. По окончаниии предыдущей операции из высушенных вытяжек удаляют растворитель. Полученный в результате вышеописанных операций продукт с т. пл. 122 С (4,7 г) подвергают хроматографическому разделению на 42 г окиси алюминия с помощью смеси бензола...

Пневматическая пружина высокого давления

Загрузка...

Номер патента: 463272

Опубликовано: 05.03.1975

Автор: Жан

МПК: F16F 9/02

Метки: высокого, давления, пневматическая, пружина

...манжеты и зарядный клапан.С целью уменьшения потери сжимаемости газа при высоких давлениях в предложенной пружине рабочее тело представляет собой гелий пли водород, или неон.На чертеже изображена пневматическая пружина, работающая на сжатие.Пневматическая пружина высокого давления содержит цилиндр 1, крышки 2, 3, шток 4, поршень 5, уплотнительные манжеты 6, 7, зарядный клапан 8 и рабочее тело 9, представляющее собой гелий или водород, или неон, заполняющее полость, образованную крышкой 2, цилиндром 1 и поршнем 5. Использование в виде рабочего тела гелия или водорода или неона позволяет уменьшить потери сжимаемости газа при высоких давле ниях, так как при давлениях, превышающих300 бар, гелий, водород и неон не приобретают...

Устройство для коррекции установки челнока в челночной коробке ткацкого станка

Загрузка...

Номер патента: 462342

Опубликовано: 28.02.1975

Автор: Жан

МПК: D03D 49/58

Метки: коробке, коррекции, станка, ткацкого, установки, челнока, челночной

...в челночной коробке.Поворотная планка 7 имеет кулачковую поверхность Б, часть которой расположена на детали 10. Положение последней на планке 7 15 регулируется посредством винта 11, обеспечивающего перемещение детали 10 по отношению к ее фиксирующим выступам 12, смонтированным на основании 5. С кулачковой по.верхностью Б постоянно взаимодействует ро лик 13, который крепится к ползуну 14, перемещающемуся в направляющей 15, установленной на поворотной планке 7. Ролик 13 соединен шаровым соединением 16 с телескопической системой 17, соединенной с батаном 18 25 ткацкого станка.Телескопическая система состоит из втулки19, которая соединена шаровым соединением 16 с роликом 13 и внутри которой скользит шток поршня 20, постоянно...

Способ получения производных дибензоксазепина

Загрузка...

Номер патента: 461501

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Жан, Франц, Фритц

МПК: C07D 51/70

Метки: дибензоксазепина, производных

...С.2,5 г этого соединения суспендируют в 50 мл ледяной уксусной кислоты и прибавляют 4 мл 30/О -ного раствора перекиси водорода. Реакционную смесь нагревают в течение 1 часа до 70 С и затем в течение 1,5 часа до 100 - 110 С. К реакционной смеси прибавляют воду, сгущают в вакууме, затем фильтруют на нутче и растворяют в простом эфире. Фазу простого эфира промывают водой, разбавленным натровым щелоком и водным раствором хлорида натрия, высушивают над сульфатом натрия, обрабатывают активированным углем и фильтруют через небольшое количество окиси алюминия. Фильтрат сгущают и прибавляют простой петролейный эфир, Осажденные кристаллы отделяют и перекристаллизовывают из ацетона/простого петролейного эфира. Получают...

Способ получения адипонитрила

Загрузка...

Номер патента: 461490

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Гюи, Даниель, Жан

МПК: C07C 121/00

Метки: адипонитрила

...дистиллят, состоящий из двух фаз, затем в него добавляют диметилформамид до смешения обеих фаз, Полученный бесцветный раствор (265 г) анализируют с помощью хроматографии. Этот раствор содержит 14,05 г акрилонитрила и 3,8 г пропионитрила.Остаток от дистилляции концентрируют при 40 С под вакуумом 15 мм рт, ст, После охлаждения до 20 С осадок борной кислоты отфильтровывают и промывают его 20 мл ацетонитрила. При этом получают 281,6 г фильтрата, в котором хроматографией устанавливаю г присутствие 54,4 г адипонитрила (19,8% о". теоретического). 150 г этого фильтрата экстрагируют семь раз 100 мл хлористого метилена. Экстракт трижды промывают водой по 100 мл для удаления следов иона хлора,Обработанный таким образом экстракт сушат над...

Блок конденсаторов

Загрузка...

Номер патента: 459905

Опубликовано: 05.02.1975

Автор: Жан

МПК: H01G 3/28

Метки: блок, конденсаторов

...блока, на фиг. 2 - схема.На плате закреплены последовательно соединенные тонкопленочные конденсаторы постоянной емкости 1 - 4, соответственно равные С С С С- , - , - и - (п 1 - п 4 - целые числа). СоП 1 Пв ЛЗ п 4ответствующие .полюса их соединены проводниками 5 - 9 с возможностью их независимого подключения при помощи контактов 10 - 13, выполненных в виде гибких пластин. При повороте контактов 10 - 13 все емкостиблока конденсаторов закорачиваются, кварц 14, имеющий индуктивность Е и емкость Со, колеблется с собственной резонансной часто той 102Если в=то изменение частотыЬсдь лу с,-- (п 1+п 2+пз+п 4) является проЛ гсизведением постоянной на сумму множителей,представляющих собой незакороченные емкости,Принимая - =2 10 -и используя...

Способ получения антибиотика

Загрузка...

Номер патента: 459895

Опубликовано: 05.02.1975

Авторы: Жан, Сильви

МПК: C12D 9/14

Метки: антибиотика

...Собирают смесь высших фаз из ячеек с 0 по 37 (3,8 л) и концентрируют ее до получения 300 см. Этот концентрат и смесь низших фаз ячеек с 0 по 37 /3,8 л) соединяют и концентрипуют до 800 см. Величину рН доводят до 8 добавлением 180 сттто 1 н. едкого натра, Полученный раствор постепенно экстра. гируют добавлением 800, а затем 400 см хлороформа. Хлороформовые экстракты концентрируют до 400 см и ппомывают 400 см подщелоченной воды с рН 8; промывочные маточные растворы экстрагируют 200 см хло роформа. Промытый концентрат и хлороформовые экстракты соединяют, концентрируют бдо 400 см, промывают 400 см поищелоченной воды с рН 8, концентрируют до 100 см, к ним добавляют 200 см бутанола и снова концентрируют5 до 100 см. Величину рН полученного...

Вращающийся шпиндель

Загрузка...

Номер патента: 458968

Опубликовано: 30.01.1975

Автор: Жан

МПК: B23B 19/02

Метки: вращающийся, шпиндель

...фланцем 19 промежуточной опоры шпильками 18, а деталь 26 сжимается между другим краем корпуса 24 привода крышкой 27, фиксируемой винтами 28.Трубчатый ротор 29 привода двумя концами опирается соответственно на внутренние кольца шарикоподшипников 30 и 31, внешние кольца которых сжимаются соответственно между фланцем 19 ц концевой деталью 25, а с другой стороны - между крышкой 27 и второй концевой деталью 26. Ротор 29 при вращении жестко соединяется со шпинделем 1 муфтой с дополнительнымц бороздками 32,На роторе гидропривода 16 имеются две кольцевые канавки 33 и 34, в которые помещаются два клапана 35 и 36 соответствующей формы, жестко соединенные со статором.В продольных канавках 37 ротора могут скользить в осевом направлении диафрагмы 38...

Способ получения производных аминохинолина

Загрузка...

Номер патента: 457218

Опубликовано: 15.01.1975

Авторы: Андре, Жан

МПК: C07D 33/18

Метки: аминохинолина, производных

...на стадии Б. Полученную реакционную смесь кипятят в колбе с обратным холодильником в течение 2 ч 45 мин, Полученный раствор выливают в охлажденную смесь воды и 100 см водного раствора 11,8 н. хлорной кислоты.Образовавшийся осадок сушат, промывают водой и переносят его в 2 л 1%-ного раствора соды. Смесь нагревают до 90 С, полученный осадок отфильтровывают, фильтрат подкисляют уксусной кислотой до рН 5,5.Образовавшийся осадок упаривают, высушивают и получают 58 г 3-карбокси-окси- трифторметилхинолина с т. пл, 290 - 292 С и используют на следующей стадии,Пробу полученного продукта перекристаллизовывают из ацетона при нагревании с ак 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 тивированным углем и получают чистый 3-карбокси - 4 -...

Фрикционный диск с демпфером

Загрузка...

Номер патента: 457204

Опубликовано: 15.01.1975

Автор: Жан

МПК: B60K 17/02

Метки: демпфером, диск, фрикционный

...диска, в которых расположены колодки, моу быть Фрикционный диск с демпфером состоит из ступицы 1 с двумя параллельными дисками 2 и 3. Между этими дисками установлен диск 4 с фрикционными накладками 5 и 6, Диск 4 соединен с параллельными дисками 2 и 3 пружинами 7. Между диском с фрикционными накладками и одним из параллельных дисков установлены элементы трения, выполненные в виде колодок 8, Колодки 8 расположены в окнах 9 параллельного диска 3 на одном диаметре с пружинами 7. Окна выполцецы в выштамповках 10, 11, которые обращены выпуклой частью к диску 4. Элементы трения, которые выполнены в виде кольца 12, размещены между параллельным диском 2 и диском 4.Элементы трения прижаты упругим элементом 13. Упругий элемент выполнен в...

Установка для изготовления холста из жгута волокон

Загрузка...

Номер патента: 456417

Опубликовано: 05.01.1975

Автор: Жан

МПК: D01D 11/02

Метки: волокон, жгута, холста

...жгута от пары выходных роликов 5 (фиг. 2). Частота вибраций достигает порядка 1000 ударов в минутуи регулируется в зависимости от скорости дви 25 жения жгута.Раскладчик действует одновременно каквентилятор, который создает дополнительноедвижение воздуха между волокнами. Последние вибрируют, причем вибрация осуществля 30 ется равномерно, не вызывая обратного движения волокна, а когда окружная скоростьраскладчика выше чем скорость вытягиванияволокон, последние в жгуте получают некоторую объемность, и жгут приобретает прият 35 ное ощущение на ощупь. В результате происходит раскладка волокон жгута, которая превышает первоначальную ширину жгута в несколько раз, например в пять.Газовый поток, поступающий через выход 40 ную прорезь 10...

Установка для литья под низким давлением

Загрузка...

Номер патента: 456401

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: "пьер, Жан

МПК: B22D 27/14

Метки: давлением, литья, низким

...установке они легко извлекаются подниманием по стрелке А.Облегчено оптическое наблюдение за состоянием верхней части кокиля. Верхний формодержатель 14 пресса, поддерживающий часть 15 кокиля, установлен с возможностью наклона при вращении вокруг горизонтальной оси 16 под действием домкрата 17, соединенного одним концом с формодержателем и дру 25 30 35 40 45 50 55 60 б 5 гим концом - с шасси пресса, Установка может быть симметрично оснащена вторым домкратом 18, который, маневрируя вместо домкрата 17, соединяется таким же образом, но в противоположном направлении с формодержателем 14, вращающимся вокруг оси 19, и позволяет наблюдать за отливкой через наблюдательное отверстие. Блокирующие устройства формодержателя 14 в горизонтальном...

Способ получения производных дибензь, г1, 4оксазепинов

Загрузка...

Номер патента: 439092

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Вандер, Жан, Иностранна, Франц, Фритц

МПК: C07D 413/04

Метки: 4оксазепинов, дибенз, производных

...- трифторметилтиодифенилокгид получают следующим образом,52,2 г 2 - нитро - 4 - метилтиодифенилоксида растворяют в 1,5 л хлороформа и хлор иоуют облучением и пропусканием 43 г газообразного хлора при 20 С. Полученный после испарения реакционной смеси в вакууме остаток кристаллизуют из эфира/петролейного эфира. Получают 2-нитро-трихлоометилтиодифенилоксид с т, пл, 76 - 79 С.61,3 г 2-нитро-трифторметилтиодифенилоксила растворяют в 280 мл тетраметилен сульфона и нагревают с 41 г трифторида сурьмы 30 мин. до 150 С, Реакционную смесь выдерживают при этой температуре 1,5 час, затем прибавлятот воду и концентрированную соляную кислоту до тех пор, пока не растворится полученный осадок, после чего...

Способ получения смеси циклогексанола и циклогексанона

Загрузка...

Номер патента: 439085

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Жан, Иностранна, Мишель, Ноель, Ронь

МПК: C07C 35/08, C07C 49/403

Метки: смеси, циклогексанола, циклогексанона

...металла. Затем при необходимости смесь нагревают до нужной тем,пературы. Катализатор можно вводить всмесь, предварительно доведенную до желаемой температуры,Если смесь состоит из несмешивающихсяфаз, то для улучшения контакта следует использовать любое перемешивающее устройство. Поскольку реакция протекает с выделением тепла, температуру регулируют любойсистемой, способной отводить тепло. Когдатемпература реакции выше температуры кипения растворителя, реакцию можно проводить в аппарате под давлением, Поддерживать смесь в жидкой фазе можно введением таких инертных газов, как азот илиаргон. По окончании реакции кетон и спиртможно выделить из конечного раствора с помощью обычных методов, например разгонкойорганической фазы.По...

Установка для обработки и транспортировки жидких металлов

Загрузка...

Номер патента: 436499

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Групман, Жан, Иностранна, Иностранцы

МПК: C22B 9/04

Метки: жидких, металлов, транспортировки

...металла, а также снижение времени нахождения указанного металла под окисляющим воздействием атмосферы. Предпочтительно в печи 1 непрерывно оставлять определенное количество жидкого металла, который образует ванну и благоприятствует таким образом плавлению,Жидкий металл печи 1 непрерывно направляется к печи 2 с помощью электромагнитного насоса 8, обеспечивающего постоянную подачу и высокую скорость. Печь 2, как и печь 1, является стационарной и некачающейся, Обе печи расположены в одной и той же горизонтальной плоскости. Выпуск металла из насоса 8 производится на уровне жидкого металла в печи 2. Предпочтительно также, с одной стороны, предусмотреть в плавильной печи 1 ванну для создания благоприятных условий для быстрого плавления...

Способ получения фибринолитическогофермента

Загрузка...

Номер патента: 434662

Опубликовано: 30.06.1974

Авторы: Андрэ, Дениз, Жан, Иностранна

МПК: C12N 9/68

Метки: фибринолитическогофермента

...плазмы кролика Сгусток плазмы собаки200000 10000 Субстрат 5 10-4 М Субстрат 5 104- М ВАЕЕ 25,0 7,7 Эстеролиз 17 34000 АТЕЕ 25,0 7,0 116000 йие 5 мм/2 час, при постоянном напряжении, равном 250 в (интенсивность изменяется от б до 15 ма),Фермент оказывает влияние на большое число субстратов, носящих белковый характер и, в частности на казеин, гемоглобин, фибрин. Очень незначительное воздействие оказывает на этиловый эфир бензоиларжинина (ВАЕЕ) и абсолютно не влияет на этиловый эфир ацетилтирозина (АТЕЕ).Воздействие на казеин определяется в соответствии с методом Кунитца, применяемой при дозировке трипсина.Растворимые в трихлоруксусной кислоте пептиды, освобожденные во время гидролиза,Тром болитическая и фибр инолитическая активность...

Способ серной вулканизации резиновых смесей

Загрузка...

Номер патента: 434659

Опубликовано: 30.06.1974

Авторы: Жан, Иностранна, Иностранцы, Фикд

МПК: C08J 3/24, C08K 5/17, C08K 5/32 ...

Метки: вулканизации, резиновых, серной, смесей

...через, мин:202530Разрывное удлинение, г через мин:202530 22,5 13,5 25,014,75 28,75 16,25 245 248 248 233 243 249 246 246 246 110 118 123 104 113 117 110 116 120 535 535 510 535 530 530 550 535 510 Диметилдитиокар баматцинка 0,3И-Нитрозобис - (фенил- В количестве,изопропил) -4,4-дифе- указанном в5 ниламин табл. 2Через 24 час измеряют время скорчингасмесей при помощи вязкозиметра Муни. Кроме того, часть резиновых смесей подвергаютвулканизации в прессе при 153 С и измеря 10 ют характеристики, полученные при оптимальном времени вулканизации, Наконец,часть приготовленных резиновых смесей выдерживают в течение 15 дней при комнатнойтемпературе и вновь измеряют их время15 скорчинга при 120 С,Результаты сведены в табл. 2. 00 5 2,522,5 22,5 10,0...

Резиновая смесь

Загрузка...

Номер патента: 434658

Опубликовано: 30.06.1974

Авторы: Жан, Иностранна, Иностранцы

МПК: C08K 5/44, C08L 7/00

Метки: резиновая, смесь

...приблизительно 20 С и измеряют время предвулканизации по Муни при 120 С согласно нормам МГТ.43,004; отмечают время, необходимое для получения повышения вращающего момента 10 точек выше минимума (МЫ+10). Таблица 2 Смесь Измерения при температуре,С Свойства В 29,5 5,510,5 5 29,75 22,75 4,5 8,5 4 62,559 Примечание. 1 2 - время, мин, необходимое для получения повышения вращающегомомента две эластометрпческпх единицы выше минимума; тяо - время, мпн, необходимоедля получения 90 максимального вращающего момента; ЬТ: 1 яэ - т СМ - максимальный вращающий момент после полной вулканпзацпн. П р и м е,р 2. В такую же основную смесь, как в примере 1, добавляют составные части, указанные в табл. 3 (вес. ч. на 160 вес, ч, основной смеси), и...

Способ получения полиолефинов

Загрузка...

Номер патента: 433685

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Жан, Иностранцы, Остранна, Сольвей

МПК: C08F 10/00, C08F 4/50

Метки: полиолефинов

...полиэтилены обладают особенно высоким средним молекулярным весом и, следовательно, очень низким индексом расплава. Даже осуществляя полимеризацию при высокой температуре и применяя сильную концентрацию агента понижения молекулярного веса, получают полиэтилены с индексом расплава (под нагрузкой 1 О 2,16 кг) ниже 1 и индексом расплава (под нагрузкой 21,6 кг) ниже 5. Кроме того, полиолефины, полученные предлагаемым способом, характеризуются очень низким молекулярно- весовым распределением, даже когда полимеризацию проводят при большой концентрации водорода и когда водород способствует расширению молекулярно-весового распределения. Таким образом легко получают полиэтилены с индексом расплава ниже 1, характеризующиеся фактором С ниже 7....

432728

Загрузка...

Номер патента: 432728

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Жан, Иностранна, Иностранцы

МПК: D01F 6/74

Метки: 432728

...ванне эти нити из ванны удаляют в гелеподобном состоянии и подвергают вытяжке на воздухе при комнатной температуре, причем достигаемый при этом коэффициент вытягивания равен 1,5 Х. Далее волокна промывают водой с целью удаления растворителя и сушат на сушилке из двух валков, температура которых соответственно составляет 40 и 150 С.Отформованное таким образом волокно характеризуется высокой степенью блеска. Титр этого волокна составляет 2400 децитексов, крепость в сухом состоянии - 16 г/текс, а коэффициент относительного удлинения в сухом состоянии равен 24%.Для сравнения проводят эксперимент по продавливанию в идентичных условиях 21 %-ного раствора полиамидимидного сополимерного продукта, полученного реакцией 25 мол, ч....

Способ получения олефиновых сополимеров

Загрузка...

Номер патента: 428612

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Жан, Жильбер, Иностранна, Рьюстранцы

МПК: C08F 210/00

Метки: олефиновых, сополимеров

...применяемые во время полимеризации давления колеблются в пределах 1 - 1 О атмно можно работать и при более высоких давлениях,Содержание полярного мономера, который вводят в контакт с олефинамц, выбирают таким образом, чтобы конечный сополимер содержал 0,1 - 25 вес. Озвеньев этого моно- мера.Полярный мономер обычно полностью вводят в реактор до добавки каталитической системы. Тем,не менее весь или часть этого моцомера можно вводить во время полимеризации непрерывно или периодически.В некоторых случаях жоржет быть, интересным, чтобы полярный мономер присутствовал в полимеризационной смеси как комплексное соединение с кислотой Льюиса, с такой как, например триалкил алюминий, дигалогенид алкилалюминия, тригалогенид алюминия, дихлорид...

Способ получения полиолефинов

Загрузка...

Номер патента: 428610

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Бельги, Жан, Иностранна, Иностранцы

МПК: C08F 10/00, C08F 4/42

Метки: полиолефинов

...20 а,омов углерода. 3 и диолсфины могутбыть алифатическими, неконьОгированнымиДиолефипами, такими как Гексадиен,4; моноциклическими иеконьОгированными диолефинами, такими как 4-винилциклогексен, 1,3-дивинилциклогексан, циклопентадиен,4 илициклооктадиеп,5; алициклическими диолефинами, имеющими эндоциклический мостик, такими как дициклопентадиен или норборнадиен, и алифатическими конъюгированными диолефинами, такими как бутадиен и изопрен.Предлагаемый способ относится также кполучению гомополимеров этилена и сополимеров, содержащих по меньшей мере 90, предпочтительно 95 мол. % этилена,Полимеризацию можно осуществлять любым известным способом: в растворе, суспензии (в углеводородном растворителе или разбавителе) или в газовой фазе....

Способ получения производных фенилуксусной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 425394

Опубликовано: 25.04.1974

Авторы: Жак, Жан, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07D 309/02, C07D 335/02

Метки: кислоты, производных, фенилуксусной

...30 мин, фильтруют под разрежением, промывают осадокводой, вводят его во взвешенном состоянии в30 см 2 н, едкого натра и оставляют в тече 4253945нее 4 час при перемешивании и 25 С. Смесь фильтруют под разрежением, промывают водой и сушат в вакууме, получают 24,7 г 4- (4 - тетрагидропиранил) -3 - аминоацетофенона, плавящегося при 164 С.Для анализа перекристаллизовывают 820 мг соединения в метаноле и получают 570 мг 4- (4-тетрагидропиранил) -3 - аминоацетофенона в виде кристаллов цвета охры, растворимых в горячем состоянии в хлороформе и спиртах, нерастворимых в воде, плавящихся при 164 С,Найдено, /,: С 71,1; Н 7,5; Х 6,7.СиНп 1 х 10 з (219,17).Вычислено, %: С 71,20; Н 7,82; Х 6,39. ИК-спектр (хлороформ) указывает на присутствие КНз...

Способ получения производных инденопиридина

Загрузка...

Номер патента: 422148

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Жан, Иностранна, Иностранцы, Эрвин

МПК: C07D 221/16

Метки: инденопиридина, производных

...5-метилН-индено 1,2-с пиридин;т, пл. гидрохлорида 196 в 1 С (разложение).2-(3-Циклогексил - 3-оксопропил)- 1,3,4,9 бтетрагидро-метил - 2 Н - индено 1,2-с 1 пиридин; т. пл. гидрохлорида 194 - 196 С (разложение).П р и м е р 2. 1,3,4,9 б-тетрагидро-метил(2-метил-оксобутил) -2 Н-индено 1,2-с 1 пиридин.Раствор 14,5 г 1,3,4,9 б-тетрагидро-метил 2 Н-индено 1,2-с пиридина и 7,9 г изопропенилметилкетона в 150 мл этанола выдерживают сначала 16 час при комнатной температуре 25и потом 2 час при 80 С, Выпаривают этанол,растворяют остаток в бензоле и фильтруютего через слой окиси алюминия. Растворяютоставшийся после выпаривания бензольногораствора остаток в ацетоне и прибавляют к ЗОнему вычисленное количество этанольной соляной кислоты.После...

Способ получения

Загрузка...

Номер патента: 422147

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Жан, Иностранцы, Фульвио

МПК: C07D 221/16

...получают указанный сложный эфир в виде бесцветного масла.П р и м е р 5. (4 аЮ, 5 ЯК, 96 КЬ) -7-хлор,3,4,4 а,5,96 - гексагидро- и-хлорфенилН- индено 1,2-с 1 пиридин.К раствору 35 г (4 аК 8, 5 Ы, 96 КЯ)-7-хлор,3,4,4 а,5,96-гексагидро - 2-метил - 5-а-хлорфенилН-индено 1,2-с) пиридина в 300 мл абсолютного бензола добавляют по каплям раствор из 43 г сложного этилового эфира хлор- муравьиной кислоты и 80 мл абсолютного бензола в течение 30 мин при комнатной температуре. Затем разогревают реакционную смесь в течение 3 час с обратным холодильником до кипения, охлаждают до 20 С, промывают ее 2 н. соляной кислотой и водой и сушат над сульфатом натрия. После выпаривания раствора при пониженном давлении сушат остаток 3 час при температуре 90...

Способ получения стероидных производных1изобретение относится к новому способу получения стероидных производных, имеющих в положении 17а-углеводородный остаток, насыщенный или ненасыщенный, замещенный или незам

Загрузка...

Номер патента: 422142

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Жан, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07J 1/00

Метки: 17а-углеводородный, замещенный, имеющих, насыщенный, незам, ненасыщенный, новому, остаток, относится, положении, производных, производных1изобретение, способу, стероидных

...получают 3,5-бисэтилендиокси- оксо - 4,5-секоэкстра,11-диен; исходя из 3,5,17-триоксор-н-пропил 4,5-секогона,11-диена получают 3,5-бисэтилендиоксир-н-пропил- оксо - 4,5-секо- гона,11-диен.Стадия Б, 3,5-Бисэтилендиокси - 13 р-этил 17 а-этинил-окси,5 - секогона - 9,11-диен. В 50 см тетрагидрофурана. вводят 7,5 г третичного бутилата калия, пропускают, барботируя, ацетилен в течение 30 мин, вводят 5 г 3,5-бис-этилендиоксир-этил- оксо,5-секогона,11-диена, перемешивают в течение 1 час 30 мин при 20 С и пропускании ацетилена, выливают полученную. суспензию в водный раствор хлористого аммония, перемешивают, отделяют отсасыванием образовавшийся осадок, промывают его, сушат и получают 5,23,г 3,5-бисэтилендиоксир-этил.7 а -...